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猪瘟兔化弱毒苗免疫效果浅析安徽农业大学姚太平,谢三星据1989年FAO-WHO-OIE动物健康年鉴记载,猪瘟已发生于36个国家和地区(还有两个国家可疑),给养猪业带来严重损失。而我国猪瘟兔化弱毒苗在预防和控制该病中起到重要作用,今就该苗有关问题作如下... 相似文献
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猪瘟疫苗在猪圆环病毒2型阳性猪场的免疫效果观察 总被引:2,自引:0,他引:2
为了研究猪圆环病毒2型(PCV-2)感染对猪瘟疫苗免疫效力的影响,对PCR证实为PCV-2阳性的试验猪进行猪瘟疫苗的免疫,分别在免疫后第1、3、7、14、21、28和63天对试验猪进行猪瘟病毒(CSFV)和PCV-2的抗体检测。检测结果表明PCV-2阳性猪在猪瘟疫苗免疫后均未能产生有效的CSFV抗体,从免疫猪的血液和内脏组织中也未能检测到CSFV核酸。虽然只能从1头PCV-2阳性猪的血清中检测到PCV-2抗体,但是却能从全部实验猪的淋巴结中检测到PCV-2的核酸。试验猪的病理组织学观察和白细胞计数也表明PCV-2阳性猪的淋巴结呈典型的PCV-2感染的病理变化,且白细胞数量显著低于健康猪。表明PCV-2的感染会对猪的免疫系统造成损害从而抑制猪瘟疫苗的免疫效果。 相似文献
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20日龄的仔猪免疫猪圆环病毒2型灭活疫苗,使用ORF2-ELISA方法监测免疫前后的抗体水平,免疫前、免疫2周、免疫3周、免疫4周采集血清,检测结果可以看出,猪群的PCV-2抗体阳性率提高,免疫后4周抗体滴度达到较高水平;免疫组日增重、存活率、净增重均比对照组提高,而且饲料利用率高,药物治疗费由5.67元降低到4.95... 相似文献
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为了解昆明市某规模化猪场猪瘟、猪圆环病毒2型和猪口蹄疫的免疫效果,从2栋猪舍随机采集49份血样,分离血清样品采用酶联免疫吸附分析(ELISA)试剂盒检测相关免疫抗体,分析评估三种病的免疫效果。结果表明,猪瘟抗体总阳性率为59.2%(68.6%~90%),口蹄疫抗体阳性率平均为73.5%(59.7%~83.8%),猪圆环病毒2型抗体阳性率平均为89.8%(78.2%~95.6%)。结合该猪场的免疫程序分析,猪瘟、猪口蹄疫二种病的抗体水平和阳性率均处于上升阶段,59.2%和73.5%阳性率虽是合理水平,但栋舍间差异较大,有些栋舍存在免疫失败可能;圆环病毒2型免疫效果评价合格。建议进一步查清引起猪瘟、猪口蹄疫免疫失败的原因,改进免疫程序并及时补免。 相似文献
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猪细小病毒N株弱毒苗的免疫效果观察 总被引:2,自引:2,他引:0
经调查,广西猪群普遍存在猪细小病毒感染[1]。为了有效防制该病,本研究室已研制出能预防猪细小病毒感染的弱毒疫苗(简称PPV-N株弱毒苗)。该弱毒苗用于预防猪细小病毒引起的繁殖失败,具有良好的免疫原性和安全性[2]。我们用四批PPV-N株弱毒苗对广西多个流行该病的猪场的后备母猪进行免疫,取得了良好的效果,现将结果报告如下。1 材料和方法1.1 PPV-N株弱毒苗本实验室研制,种毒按蒋玉雯等[2]的方法进行培养。1.2 试验动物500克左右健康青年豚鼠,并经PPV-HI检测为阴性。1.3 猪细小病毒… 相似文献
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猪圆环病毒2型感染对猪瘟疫苗体液免疫应答的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
采用ELISA方法对单独接种猪瘟疫苗组(CSFV组,n=3)、PCV2感染且出现病毒血症后接种猪瘟疫苗组(PCV2/CSFV组,n=3)及PCV2感染同时接种猪瘟疫苗组(CSFV/PCV2组,n=3)不同时相血清中的猪瘟抗体进行检测;并对PCV2感染对照组(PCV2组)及PCV2/CSFV和CSFV/PCV2组血清中PCV2特异的抗体和核酸分别进行ELISA和PCR检测.结果表明,在接种后52 d CSFV组血清中抗体的阻断值显著高于CSFV/PCV2组(P<0.05);接种后42 d和52 d CSFV组平均抗体效价明显高于PCV2/CSFV和CSFV/PCV2组,其中在52 d CSFV组抗体阳性率这100%(3/3)而PCV2/CSFV和CSFV/PCV2在相应时相抗体阳性率仅为67%(2/3).结果提示PCV2感染可在一定程度上抑制猪瘟疫苗特异性的抗体反应. 相似文献
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为探索猪圆环病毒2型(PCV2)感染对猪瘟(CSF)弱毒疫苗接种猪免疫应答的影响,将20头28 d断奶仔猪随机分为V-I、I-V、V和C4组,5头·组-1.V-I组在接种CSF弱毒疫苗后2d感染PCV2;I-V组在感染PCV2 后2d接种CSF弱毒疫苗;V组只接种CSF弱毒疫苗;C组为空白对照组.共免疫2次,间隔21 d.免疫后定期检测血清CSFV特异性抗体水平、外周血淋巴细胞(PBLC)增殖活性和PBLC中IFN-γ、IL-2、IL-4和IL-10 mRNA的表达水平.结果显示:在CSF弱毒疫苗免疫前或免疫后感染PCV2,均会导致CSFV抗体水平低下,血清抗体阳转率下降,PBLC增殖活性降低.初次免疫后,V-I与I-V组的PBLC内IFN-γ、IL-2、IL-4和IL-10 mRNA的表达量严重不足,其中V-I组的表达量最低.加强免疫后V-I与I-V组的PBLC内IFN-γ与IL-10的表达失衡,IL-2和IL-4的表达缺乏,其中I-V组的细胞因子表达失衡和缺乏更严重.上述研究表明,CSF弱毒疫苗免疫前或免疫后感染PCV2均会影响机体的体液和细胞免疫应答水平,导致PBLC内细胞因子的表达严重抑制和紊乱. 相似文献
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猪圆环病毒2型感染与猪瘟混合感染的诊治 总被引:1,自引:0,他引:1
猪瘟(classical swine fever,CSF),又称“烂肠瘟”,是由猪瘟病毒引起的猪的一种热性、致死性、高度接触性传染病。猪瘟可以侵害猪的免疫系统(淋巴结、脾脏、胸腺等)器官,导致免疫力低下。圆环病毒病也可以导致猪的免疫系统得到抑制。当两种免疫低下病混合感染时,危害更加严重,应当引起养殖者的高度重视,掌握圆环病毒和猪瘟感染的联合防控措施。本文就一起典型的圆环病毒2型感染与猪瘟混合感染病例,阐述具体防控措施。 相似文献
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为确诊承德市某规模猪场主要发病原因,对采集病料进行病毒核酸检测。方法:采用PCR方法共检测样品19份。结果:非洲猪瘟病毒核酸和猪繁殖与呼吸综合征病毒美洲型经典株和高致病性变异株核酸均为阴性;猪瘟病毒感染阳性13份,阳性率为68.42%,圆环病毒2型感染阳性8份,阳性率为42.10%,猪瘟病毒和圆环病毒2型混合感染8份,混合感染率为42.10%。结论:本次规模猪场发病诊断为猪圆环病毒2型与猪瘟病毒混合感染,且混合感染情况较为严重。 相似文献
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为建立可同时鉴别检测非洲猪瘟病毒(ASFV)以及猪圆环病毒2型(PCV2)、3型(PCV3)的三重PCR方法,根据GenBank中登录的ASFV、PCV2、PCV3相关基因保守序列,分别设计合成特异性引物,通过对引物浓度、退火温度、循环数等反应条件进行优化,建立了针对3种病原的三重PCR检测方法,并开展了敏感性、特异性及重复性试验。结果显示:引物最佳终浓度为0.375 pmol/μL,最佳退火温度为61℃,最佳循环数为35;该方法对ASFV、PCV2、PCV3的扩增目的条带分别为873、530和217 bp,对猪细小病毒和伪狂犬病病毒的扩增结果均为阴性;对ASFV、PCV2、PCV3重组质粒标准品的检出下限均为1×104 copies/μL;相同条件下重复性试验获得均匀一致的结果。结果表明,本研究建立的三重PCR检测方法具有特异性强,敏感性及重复性好等优点,可用于ASFV、PCV2和PCV3感染的快速鉴别诊断及流行病学调查。 相似文献
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为研制猪2型圆环病毒(PCV2)新型核酸疫苗,以pcDNA3为载体,与PCV2的ORF2及其高变区V1、V2、V3、V1-V2连接,分别成功构建了真核表达质粒pcDNA3-ORF2、pcDNA3-V1、pcDNA3-V2、pcDNA3-V3和pcDNA3-V1-V2。对阳性真核表达质粒大量生产并纯化后,以每只小白鼠0.2mg免疫5周龄左右的雌性小白鼠,然后用ELISA检测免疫小白鼠血清中抗体的产生情况。结果显示,这5种真核表达质粒均能刺激小白鼠产生特异性抗体,但相比之下,真核表达质粒pcDNA3-V1-V2诱导小白鼠产生的抗体水平更高,维持的时间更久。表明质粒pcDNA3-V1-V2的免疫效果较好,有望成为防制猪2型圆环病毒的候选疫苗。 相似文献
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在生猪养殖过程中,多种病原混合感染的情况较为常见,并这种混合感染也导致传统的临床诊断容易造成误诊或漏诊,继而延误诊断治疗从而造成经济损失.2020年8月初,孟连县某养猪场保育猪群零散发病,临床主要表现为发热、咳喘、打堆、被毛凌乱无光泽、局部皮肤发绀、消瘦、饮食欲下降、生长滞缓,个别猪只伴便秘和腹泻交替.病理剖检变化显示... 相似文献