落叶松树皮乙醚萃取物组份的分离与鉴定

落叶松树皮丙酮浸提物的乙醚萃取液,经聚己内酰胺、硅胶柱色谱分离,得到三个纯化合物。对它们进行化学分析和光谱分析,确定它们为:( )-儿茶素;槲皮素;一个新的黄烷-3-醇化合物(C_(30)H_(22)O_(10))     

落叶松树皮单宁组分的研究(凝缩类单宁组分研究之一)

从兴安落叶松(Larix gmelini)树皮提取物中分离出来的水溶性单宁,通过花色素反应、硫解反应、间苯三酚反应、~(13)C-核磁共振、旋光、紫外光谱和红外光谱等方法研究,判定为原花青定。落叶松树皮原花青定的终端单元由(+)—儿茶素及(—)—表儿茶素组成,二者的比例为8:2,延伸单元由(+)—儿茶素及(—)—表儿茶素组成,二者的比例约为3:7,水溶性单宁分子的平均聚合度约为8。     

落叶松树皮黄烷-3-醇及其聚合物研究

从落叶松[Larix gmelini (Rupr.)Rupr.]树皮中分离、鉴定了三种黄烷-3-醇,即(-)表阿夫儿茶素,( )儿茶素和(-)表儿茶素。以乙酰衍生物形式分离出四种二聚黄烷-3-醇(二聚原花青定)B1—B4,并通过与标样薄层共层析及其核磁共振氢谱进行了鉴定。对可溶于甲醇的多聚黄烷-3-醇(多聚原花青定)用甲苯-α-硫醚和醋酸进行了化学分解。根据分解产物确定, 落叶松树皮含有分别以( )儿茶素和(-)表儿茶素为终端单元之多聚黄烷-3-醇,其延伸单元亦由2,3反式和2,3-顺式3,5,7,3′,4′黄烷五醇所组成。用高效液相色谱定量测定了上述化学分解产物,并在此基础上得出该多聚黄烷-3-醇之平均聚合度为6-7,相应数均分子量为1700—2000。     

五倍子单宁组份分离、鉴定的研究——(Ⅰ)低分子量组份和醇解产物的分离鉴定

本文报道了棓子单宁中低分子量组份和醇解产品的分离鉴定。由商品单宁酸中萃取的试样和用棓子单宁醇解而得到的产品,经甲基化后,用GC-MS鉴定,用结晶法、薄层色谱法分离出的纯样,用MS、IR、UV鉴定,结果表明,萃取试样中包含有棓酸、二棓酸等。醇解产品中包含有棓酸、二棓酸、二棓酸乙酯、棓酸乙酯、棓酸甲酯等,并可能含有醇与棓酸缩合的化合物。     

羧甲基落叶松单宁的合成及抑菌性能研究

探讨了落叶松单宁羧甲基化的合成条件,对其主要影响因素如反应温度、分散时间、碱化剂质量浓度等进行了深入的分析,确定了最佳合成反应条件为:氯乙酸与单宁中羟基的物质的量之比值为1.8,分散时间 2 h,碱化温度 60 ℃,碱化剂与单宁中羟基的物质的量之比值为1.4,碱化剂质量浓度 0.2 g/mL,碱化时间 30 min,醚化反应温度 78 ℃,醚化反应时间 4 h.元素分析结果表明,羧甲基化后单宁中碳、氢含量降低,氧含量明显升高;红外谱图中的特征官能团进一步证实单宁发生了羧甲基化反应.抑菌实验结果表明,羧甲基落叶松单宁(CLT)对蜡状芽孢杆菌、大肠杆菌和金黄色葡萄球菌均有明显的抑制作用,其对蜡状芽孢杆菌的最低抑菌浓度(MIC)值为 62.5 mg/L,最低杀菌浓度(MBC)值为 125 mg/L,是大肠杆菌和金黄色葡萄球菌MIC和MBC的1/4～1/2,均比同样条件下的落叶松单宁对以上3种细菌的抑菌率高.     

微波辅助提取云南松树皮中的缩合单宁

以云南松树皮为原料,用微波辅助提取法提取云南松树皮中的缩合单宁,对提取条件进行研究,通过单因素试验和正交试验确定最适宜的反应条件,结果为：提取温度85℃,提取时间60min,微波功率500W,料液比1：55。试验研究表明：该工艺路线简便、可行。     

落叶松树皮厚度变化规律的研究

以黑龙江省带岭林业局大青川林场84株人工落叶松解析木数据为例,研究胸径处树皮厚度（BT）与胸径（D）、树高（H）、树冠宽度（CD）、冠长率（CR）、冠长（CL）和相对高度（RH）的关系。用多元逐步回归的方法建立落叶松人工林树皮厚度模型。结果表明,人工落叶松树皮厚度最优模型为BT=0.4221＋0.0583D-0.046H。模型检验（F=32.46,P〈0.0001）及拟合统计量（R2=0.5155,RMSE=0.1507）都表明该模型较好的描述落叶松树皮厚度的变化。这对于合理的经营和管理落叶松人工林具有重要的理论和实际指导意义。     

落叶松单宁胶在中密度纤维板生产中的应用

以粉状落叶松单宁胶与传统的酚醛树脂胶制成的中密度纤维板 (MDF)作对比实验 ,证明了落叶松单宁胶制成的板的主要物理力学性能接近于或优于酚醛树脂胶制成的板 ,落叶松单宁胶可基本替代酚醛树脂胶     

单宁胶生产线的工艺设计

针对落叶松单宁胶原料及生产工艺的特点,对其生产线工艺设计的主要工序,如备料、计量、合成及控制等关键环节进行了分析,并提出相应的解决措施.     

落叶松单宁净化有毒金属离子的研究

经研究,发现落叶松单宁能有效去除水中的Cu~(2 )、Fe~(2 )、Zn~(2 )等有毒金属离子,影响络合反应的因素主要有3个:落叶松单宁的用量、静置时间与反应体系的pH值,其中单宁用量对溶液残余浓度有显著影响。通过实验还确定了落叶松单宁与Cu~(2 )、Fe~(2 )、Zn~(2 )反应的最佳条件,去除率可达到65％～90％。     

落叶松树皮提取物中低聚原花青素含量测定方法的研究

采用正丁醇-盐酸法和香草醛-盐酸法测定落叶松树皮提取物中的低聚原花青素含量,依据不同的反应原理对两种测定方法进行了比较分析.结果表明,正丁醇-盐酸法更有利于严格质量控制.     

落叶松单宁酚醛树脂胶粘剂的研究与应用

落叶松单宁酚醛树脂胶粘剂是用落叶松树皮栲胶替代酚醛树脂胶粘剂中60%的苯酚而制成的一种新型环保型胶粘剂。介绍了国内外单宁胶粘剂的研究与发展状况,阐明了单宁胶粘剂的合成机理以及落叶松单宁酚醛树脂胶粘剂的技术特点,研究总结了落叶松单宁酚醛树脂胶粘剂的配方、生产工艺与应用技术,为落叶松单宁酚醛树脂胶粘剂的广泛应用和新用途的开发提供依据。     

兴安落叶松单宁含量的器官差异与季节变化

兴安落叶松是生产落叶松单宁的重要原材料,随着天保工程的实施,使得主要原料树皮供应紧张。通过2003～2004年的测定结果表明,除现用的树皮(8.8%～15.4%)生产原料外,根系(约7.8%)、树枝(1.0%～7.0%)甚至叶片(4.0%～8.0%)都可以成为生产原料,而树干木质部含量过低(0.6%～1.4%)不宜成为生产原材料。不同季节单宁含量差异结果表明,秋季(9～10月)的落叶松单宁含量都显著高于其它季节,因此,原材料的收集应该在秋季。此外,叶片单宁含量与光照强度呈现显著正相关。     

毛杨梅、余甘子、落叶松树皮原花色素抗氧化能力研究

从毛杨梅、余甘子、落叶松3种树皮中提取分离得到原花色素产物.通过测定3种树皮原花色素产物的清除DPPH自由基能力、三价铁还原抗氧化能力(FRAP)和抑制油脂过氧化能力,综合评价了3种树皮原花色素的抗氧化活性.结果表明,3种树皮原花色素均显示出良好的抗氧化能力,其抗氧化活性强弱顺序为:毛杨梅树皮原花色素＞余甘子树皮原花色...     

落叶松树皮热解油替代部分苯酚合成酚醛树脂胶的研究

为降低酚醛树脂胶(PF)生产成本,提高木材废弃物利用率,利用落叶松树皮热解油部分替代苯酚合成PF胶,探讨其用量对PF树脂胶性能的影响,并进行成本分析.结果表明:落叶松树皮热解油-PF胶具有良好的胶合性能,制备的胶合板可满足GB/T 9846.3-2004中Ⅰ类胶合板的强度要求,且生产成本降低.     

李子果肉单宁结构及其抗氧化能力的研究

对李子果肉的总酚含量与可溶性缩合单宁含量进行了测定,并利用基质辅助激光解吸附离子化飞行时间质谱(MALDI-TOFMS)联合核磁共振(NMR)技术详细研究了李子果肉单宁的类型、聚合度及平均分子质量.同时用二苯基苦基肼自由基(DPPH·)法研究了李子果肉单宁的抗氧化活性.结果表明:李子果肉中总酚质量分数为8.29%±1.30%,可溶性缩合单宁质量分数为1.43%±0.93%;构成该单宁的黄烷-3-醇结构单元主要是表儿茶酚,在化学结构上属于原花青定类型,且大部分聚合物的结构单元之间存在A型和B型2种连接方式,平均聚合度为5.3,平均分子质量为1583.7u;李子果肉单宁具有较高的自由基清除能力,其半数有效浓度(EC50)为57.98mg/L.     

单宁锗沉淀中单宁的回收及再利用的研究

对采用单宁沉锗法提取锗金属的工艺过程中,单宁锗渣的处理方法进行了探索以寻求其中单宁回收再利用的方法.通过对单宁锗渣进行打浆处理,经由5％的草酸(以锗渣质量计,下同)预取代络合后,用10％的氢氧化钠调节pH值8～9,即可实现单宁和锗的分离.采用离心分离可得到单宁的水溶液和锗盐沉淀,单宁水溶液经过盐酸中和后,可部分代替新单宁再用于单宁沉锗的工艺过程中.试验结果表明在常温下水和单宁锗渣5∶1(mL∶g),采用5％的草酸处理,单宁锗分离的pH值控制为8～9的条件下,单宁的回收率可以达到50％.在回收单宁的用量为28倍(以矿液中锗质量计)条件下,可以实现98％的锗回收率.     

塔拉单宁提取液泡沫分离与扩散分离耦合净化技术的研究

成功地实现了泡沫分离、扩散分离及其耦合净化分离原理及其技术应用于塔拉单宁提取分离液耦合净化工艺的工业化生产,满足了塔拉工业单宁酸的生产要求.塔拉浸提液泡沫分离的浸提液浓度为2～5°Be',温度为35～60℃,浸提液下料高度为1.0～1.5 m,泡沫微细纤维分离量为分离液总固物的12.73%.塔拉浸提液的泡沫特性主要表现...     

水解类单宁组份及其结构的研究V橡椀酸二内酯的分离和鉴定

用不同方法从栓皮栎叶中分离出一种无色细针状结晶物(叶—V),经过对其物理与化学性质的研究并对其红外图谱、紫外图谱、质谱进行解析再配合碳氢分析数据的综合分析确定其结构为下式所示之橡椀酸二内酯(valoneaic acid)。