箭胡毛杨良种无性快繁技术的研究

本研究探讨了箭胡毛杨在繁殖培育过程中的各项制约因子。研究结果表明 ,组培中 6-BA浓度及其与IAA配比对芽的增生有显著的影响 ,其中以IAA/6-BA为 0 .3/0 .0 5时芽发生数最多。生根培养中 ,当培养基IAA为 1.0mg/L时 ,根诱导率最高。以采穗圃生长季萌条为材料进行单芽嫩枝繁殖 ,适宜的生长素处理和扦插基质配比是影响其成活率的重要因子 ,在5 0 0mg/L处理下 ,扦插成活率在 86%以上 ;基质沙土比 1∶1较为理想的插壤 ,成活率达 83.7%。     

印楝茎尖组织培养的研究

以印楝茎尖为外植体进行离体快速繁殖，外植体采用次氯酸钠预处理，用0．1％的HgCl2浸泡消毒，共设66个处理，3次重复，分3次试验，结果表明，芽增殖培养基最佳组合为MS＋6－BA 7．0g/L IAA 0.01mg/L ZT 0.1mg/L，生根培养基为1／2MS＋NAA0．5mg/L，能有效促进芽生根，且移栽成活率可达80％以上。     

红掌组织培养快繁技术研究

分别采用红掌叶片和茎尖作为外植体,建立了组织培养快繁技术体系,结果表明：以0．1％ HgCl2作为消毒剂最佳的消毒时间均为8min ,叶片愈伤组织诱导、不定芽分化和增殖最佳培养基分别为 M S＋IAA2．0mg／L＋6－BA 0．2mg／L、MS＋NAA0．5mg／L ＋6－BA2．0mg／L ,茎尖不定芽诱导与增殖最佳培养基为MS＋IAA0．2mg／L ＋KT2．0mg／L ,最佳的生根培养基为1／2MS＋IAA0．5mg／L＋6－BA 0．2mg／L。     

芦荟吸芽离体培养和植株再生

芦荟吸芽在MS＋BA3－4mg/L＋NAA 0.5-0.7mg/L的培养基中，产生丛生芽；转入MS＋BA 2.0-3 NAA0.5-0.7mg/L继代培养时，芽生长健壮；切割不定芽在1／2MS＋ABT1.5-2.0mg/L培养基中可诱导生根，生根率达90％以上。每年3－6月，9－10月移栽于河沙：Luo石为3：1的基质内，移栽成活率达80％以上。     

单杆芦荟离体快速繁殖技术研究

单杆芦荟离体快速繁殖，芽增殖培养基以MS＋BA2．5mg/L NAA0.2-0.3mg/L，生根培养基以1／2MS＋NAA 2.0mg/L 活性炭0．2％－0．3％，壮苗培养基以1／2MS＋IBA2.0mg/L为好。培养温度以28℃最佳。快速繁殖方法用分叶法比常用的分株、分芽方法，繁殖系数高。培养出的壮苗移栽于河沙中，成活率一般在80％以上。     

南洋楹快速繁殖技术

以良种南洋楹优树所得的种子经无菌发芽而成的实生苗无性系，用组织培养进行快速繁殖试验、研究不同浓度的细胞分裂素和生长素对茎尖诱导芽分化、芽的伸长及生根的影响，结果表明，培养基为MS 6BA0．5mg／L NAA0．0lmg／L有利于促进茎尖和腋芽形成丛生芽及伸长，增殖率为4．20倍；1／3MS IBA0．5mg／L有利于诱导芽的生根，生根率为75．6％，试管苗移栽成活率达85．4％，并正常生长。     

杂交鹅掌楸的离体培养和植株再生研究

将杂交鹅掌楸3年生母树的饱满冬眠顶芽、侧芽接种在MS培养基上培养20d后，继以在改良MS(铵态氮与硝态氮的质量分数比为1：1)培养基上培养15d，2种培养基均含有IBA0．15mg／L。启动阶段在培养基中添加BA1．0mg／L ZT1．0mg／L TDZ0．05mg／L VC7．5mg／L S30g/L。继代增殖培养时添加BA1．0mg／L ZT0．5mg／L TDZ0．05mg／L VC7．5mg／L S30g／L，有效芽苗增殖倍数达3．8。壮苗培养时添加BA0．5mg／L ZT0．5mg／L TDZ0．05mg／L VC7．5mg／L S30g/L，芽苗粗壮，高达3．5cm。生根培养基1／2MS添加IBA0．1mg／L NAA0．1mg／L S20g／L 活性碳0．2％，生根率达75％。移栽至砻糠灰与黄心土按3：1(体积比)的混合基质中．成活率最高达65％。     

颐和园古西府海棠的组织培养与快速繁殖

以北京颐和园古西府海棠嫩枝为外植体进行组织培养研究,结果表明：取西府海棠当年新生嫩茎务切段为外植体进行组织培养,其中最适不定芽启动培养基为1／2MS＋IBA0．3mg／L＋NAA0．05mg／L;将无菌苗接种到分化培养基MS＋6－BA1．5mg／L＋NAA0．4mg／L上,组培苗生长健壮且分化率高,增殖系数可达4．16;不定根最适诱导培养基为1／2MS＋IBA0．6mg／L和1／2MS＋NAA1．0mg／L,生根率分别达100％、98％。炼苗基质为蛭石：珍珠岩体积比：1：1。试管苗移栽成活率达92％。     

长白山濒危树种刺楸组培快繁技术研究

以长白山刺楸人工林选择的刺楸优良个体休眠枝条为试验材料，进行刺楸组培快繁各个阶段最适培养基的筛选。结果表明，刺楸组织培养的最适外置体为叶柄；愈伤组织诱导的最适培养基为WPM＋2，4－D0．50 mg／L＋NAA0．1 mg／L，诱导率96％；愈伤组织诱导再分化最适培养基为WPM＋KT2．0 mg／L＋6－BA0．50 mg／L＋NAA 0．1 mg／L，分化率达82％；不定芽继代培养最适培养基为WPM＋KT1．0 mg／L＋6－BA0．50 mg／L＋NAA 0．1 mg／L，增殖系数为3．69；不定芽生根培养最适培养基为WPM＋NAA 0．5 mg／L，生根率达到85％。     

喜树组织培养初步研究

以喜树(Camptotheca cuminata Decne)的离体胚作为外植体，探讨了不同基本培养基和不同激素配比对喜树组织培养与快速繁殖的影响，从而筛选出建立喜树无性系的最优培养基配方。结果表明：幼胚萌发培养基以MS(不加任何激素的MS培养基)为佳；外植体诱导增殖培养以MS 腺嘌呤10mg/L 柠檬酸30mg／L BA2．0mg／L NAA0．1mg／L最优，其愈伤组织诱导率为95％，芽增殖系数为6．2。生根培养基以1／2MS BA0．1mg/L IBA0．3mg／L为最适，在此条件下根发育良好，生根率为80％。     

丰花月季扦插繁殖技术初报

针对丰花月季扦插成活率偏低的现状,在即将进入梅雨季节时,采用嫩枝扦插法,分别用15mg／L、30mg／L、60mg／L的1号ABT生根粉药液处理丰花月季插条,以基质为纯河沙和50％河沙、30％园土、20％稻糠混合基质进行扦插繁殖的试验。结果表明,以混合基质、30mg／L的1号ABT生根粉2h药液处理的插条成活率最高,达900％以上,且获得的扦插苗质量较好。     

猪笼草组培快繁技术

猪笼草具节茎段经消毒处理后接种到MS＋6-BA3．0mg／L＋NAA0．1mg／L＋Vc50mg／L的培养基中,诱导出侧芽;切取侧芽带1～2个节的茎段接入1／8MS＋6-BA0．8mg／L＋NAA0．1mg／L培养基中,诱导愈伤组织和芽并继代培养,扩繁2．5～3．0倍。继代3～5次后取高度大于3cm具2个节的芽,切顶芽在1／8MS＋6-BA0．05mg／L＋IAA0．1mg／L芽增殖培养基中培养。具节茎段则先在1／8MS＋6-BA0．5mg／L＋NAA0．1mg／L培养基中培养,待其抽出侧芽后再转入芽增殖培养基中培养,繁殖倍数可扩增1．5倍。将继代培养芽丛中具2个节的芽接到1／4MS＋NAA0．2mg／L＋IAA0．5mg／L＋活性炭500mg／L培养基中,30d生根率可达75％;炼苗20d左右移栽,成活率85％以上。     

红叶石楠的组培快繁技术

红叶石楠可以通过扦插和组织培养两种方式进行繁殖。用茎尖组织培养时，配制不同激素水平的MS（1／2Ms）培养基进行培养试验，以Ms＋BA1．0mg／L（单位下同）＋IBA0．2对苗的生长情况最好，1／2MS＋IBA0．5生根率最高，在相对湿度100％时成活率最高。     

生长素对楸树不定芽的诱导和增殖培养影响的研究

以楸树无菌苗茎段为材料,研究了不同生长素（NAA、IAA、IBA、2,4-D）在不同浓度下（0．05、0．1、0．2mg／L）对不定芽诱导、增殖和生根的影响。结果表明：在添加IAA激素的培养基中,不定芽的诱导生长最好。IAA0．1mg／L和6-BA0．8mg／L纽合不定芽诱导率高达100％,而且生长健壮;在NAA0．1mg／L和6-BA2．0mg／L的培养基中,IAA0．1mg／L和6-BA0．8mg／L组合诱导出的不定芽增殖倍数最高,为3．23,且不定芽健壮;添加I从0．Img／L对不定芽的生根也有利。     

油茶组织培养繁殖技术初步研究

以油茶（Camellia oleifera）种子胚芽和2a生扦插苗带侧芽的嫩枝作外植体进行组织培养技术研究。结果表明：适合油茶种子胚芽诱导的培养基为MS＋6-BA2．0mg／L．4-NAA0．2mg／L＋GA31．0mg／L＋蔗糖30g／L＋卡拉胶6．5g／L,适宜的增殖培养基为MS＋6-BA1．5mg／L＋NAA0．1mg／L＋GA31．0mg／L＋蔗糖30g／L＋卡拉胶6．5g／L,增殖倍数为3．50;适合油茶不定芽诱导的培养基为MS＋6-BA1．5mg／L＋IAA2．0mg／L＋GA,1．0mg／L＋蔗糖30g／L＋卡拉胶6．5g／L,适宜的增殖培养基为MS＋6-BA2．0mg／L＋IAA1．0mg／L＋GA,1．0mg／L＋蔗糖30g／L＋卡拉胶6．5g／L,增殖倍数为3．96。木质化程度已较高的油茶组培茎芽适宜的生根基质为细沙,生根率达95％。     

黄脉爵床快速繁殖技术研究

黄脉爵床组织培养快速繁殖，基本培养基以MS和1/2MS为好，植物激素为BA和NAA，BA质量浓度为1.0mg/L左右，NAA质量浓度为0.1mg/L左右。在扩大繁殖过程中将单芽和分丛生芽法改用微型短枝扦插法，可加快繁殖和提高移栽成活率。     

切花品种非洲菊的组培和快繁

以非洲菊幼叶及幼嫩花托为外植体，采用两次灭菌方法，用MS作基本难关基，添加不同浓度的6－BA，KT，NAA，IBA等进行诱导分化，增殖，生根培养和过渡炼苗，不同品种的诱导率差异较大，采用MS＋6－BA2．0－5．0mg/L(单位下同）＋NAA0．2－0．5培养基，愈伤组织诱导率在80％以上，采用MS＋6－BA0．5－1．0＋NAA0．1－0．2培养基对芽的生长及增殖效果较好；生根采用MS或1／2MS＋NAA0．2－0．5或IBA0．2均可，过渡移栽在蛭石：珍珠岩：火土灰＝1：1：1中，成活率可达90％以上。     

花叶络石组织培养研究

文章以花叶络石（Trachelospermum jasminoides ‘Variegatum’）幼嫩茎段为外植体,研究了不同消毒时间的外植体消毒效果、激素质量浓度配比对腋芽增殖及生根的影响和移栽基质配比,建立花叶络石快速繁殖体系。结果表明：0．1％升汞消毒10 min 效果最好,成活率达72％;花叶络石腋芽增殖较好的培养基组合为 MS ＋BA2．0 mg／L ＋NAA0．05 mg／L,增殖倍数4．23;最佳的生根培养基为1／2MS ＋IBA0．3 mg／L,生根率达到97．2％;花叶络石移栽较优的基质配比为蛭石∶珍珠岩∶泥炭＝6∶1∶3,成活率达93％。     

喜树茎段不定芽的诱导及再生系统的建立

选用1年生喜树带芽茎段为外植体，筛选出了喜树最佳诱导培养基为MS NAA0．05mg／L 6-BA1．0mg／L．诱导率为92％；芽增殖的最佳培养基是MS NAA0．1～0．5mg／L BA1．0mg／L．分化频率为82%～87％；壮茁培养基为MS NAA0．05mg／L BA0.3mg／L；最佳生根培养基为1／2MS NAA0．1mg／L IBA1．0mg／L．生根率为95％。初步建立了喜树无性微繁再生系统，并对喜树外植体选择及最佳生根条件进行了讨论。     

丽格海棠叶片的组织培养研究

取丽格海棠叶片作外植体,通过试验,分析不同激素配比对芽的诱导、增殖及生根的影响,筛选出丽格海棠叶片组织培养的适宜培养基及试管苗最佳移栽基质。结果表明：其最佳诱导培养基为MS＋6-BA1．5mg／L＋NAA0．8mg／L,不定芽诱导率达100％;最佳继代培养基是MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．5mg／L,增殖倍数达6．5倍;最佳生根培养基是1／2MS＋NAA0．4mg／L,生根率达100％;试管苗最佳移栽基质为用1／2MS大量元素浇透的草炭,移栽成活率为85％。