马尾松木材基本密度、管胞长度遗传变异规律及其与生长量、产脂力的相关性研究

对马尾松15年生半同胞家系子代林的木材研究表明:木材密度、管胞长度地点变异性存在显著差异,主要由个体变异引起,占总变异的61．52％和78．32％。家系均值折线图显示,不同地区木材的基本密度、管胞长度层次明显。基本密度、管胞长度广义遗传力中等,分别为33．37％和19．69％,单株遗传力小。木材密度与产脂力、高径生长呈显著的正相关(相关系数分别为0．108 1,0．185 8,0．105 6),认为选择同时具有产脂力高、生长量大以及材质优良的马尾松半同胞家系或个体是可能的。     

马尾松管胞长度分布规律及计算机随机模拟

根据20年生人工林马尾松早晚材管胞长度测量结果，运用随机变量正态性检验的偏斜系数和峰态系数方法，系统地分析了6株马尾松标准试材测量样品不同组合的偏斜系数和峰态系数。结果表明，马尾松木材的管胞长度是服从正态的随机变量，3株试材测量样品就可揭示出其正态分布特性，另外，利用计算机直接随机抽样的方法对马尾松管胞长度进行了模拟，模拟结果的平均值具有较高的精度，由此可以获得一个关于研究木材细胞分子解剖结构参数的新方法。     

马尾松生长和材性的地理遗传变异及最优种源区的划定

对１０年生９０个产地的材积生长和木材性状研究表明，马尾松树干材积和木材基本密度具有显著的种源区和产地效应，树干材积由北向南逐渐增大，而基本密度的最高值在分布区的西北，由北向南逐渐减小，最低值在分布区的中带、由中带向南又略有增加，管胞长度的种源区和产地效应很小，无一定的地理变异趋势。鉴于树干材积和基本密度之间高度的负遗传相关以及两性状显著的种源效应，在进行种源或产地选择时应强调以生长量改良为主、材性     

不同种源火炬松和湿地松木材基本密度和管胞长度的变异

对1984年种植在广西和浙江的22个种源的火炬松及在浙江的8个种源的湿地松的木材密度和管胞长度进行了测定和分析。结果表明,两个树种的木材密度和管胞长度在种源间和种源内单株间均表现出显著差异,但株间差异较种源间差异显著得多。不同地区火炬松的差异较之同一地区不同种源间的差异更为显著。种源、地区的交互作用对火炬松的木材密度和管胞长度都表现出显著影响,种源和单株的交互作用对两个树种的木材密度也有显著影响。两个树种的木材材性与年轮宽度之间没有显著的相关关系。与马尾松和早期引种的火炬松、湿地松比较表明,用新引进的材料可选育出木材材质更为优良的品种。     

杉木人工林木材管胞性状的变异研究

以采自浙江庆元巾子峰森林公园、庆元白岭头、庆元左溪、江西安福县陈山林场的4个杉木群体的17～25年龄段木材圆盘为试样,对其进行木材管胞性状的测定和分析,结果表明:杉木的管胞长度大多数分布在1100～2700 μm,管胞宽度大多数分布在27～ 57μm,壁腔比在0.1～0.6;杉木4个群体间管胞长度和壁腔比的差异不显著,而管胞宽度差异显著;杉木种群内个体间管胞性状遗传差异明显.     

施肥对中龄马尾松木材主要物理性质和管胞形态的影响

采用正交设计方差分析方法,研究了施肥对中龄马尾松木材主要物理性质和管胞形态的影响.结果表明施肥有助于增加生长轮宽度,提高晚材率,但经正交设计方差分析差异不显著.P肥使管胞宽度、腔径,尤其是径向腔径有所增加,但各处理间差异不显著.因此,可以认为施肥对管胞形态影响不大.施肥对木材基本密度的影响较复杂,似乎与肥料种类、施肥量,甚至与树干部位有关,P肥使下部木材基本密度显著增加,N、K肥对木材基本密度影响不大.     

马尾松人工林管胞长度的株间和株内变异

林木株间变异和株内变异是木材的两个主要变异来源,由于木材性状具有较强的遗传性以及育林措施对木材的可塑性,人们可以培育出材质优异的木材,然而因变异的存在,在如何充分利用木材时却遇到了许多困难。林学家的一个主要目的就是在充分掌握木材变异规律的基础上,采用有效方法提高材质的均匀性。     

马尾松天然林自由授粉家系幼龄期生长性状的遗传变异

本文采用27个马尾松天然林优树自由授粉家系苗期和幼龄期的材料,分析了高径和冠幅等生长性状的遗传变异。结果表明:在苗期和幼龄期,树高和地径的遗传变异性很大,呈中度至强度遗传,遗传力有随年龄增大而减少,并渐为稳定的趋势。性状间呈高度遗传相关。     

我国南方湿地松木材物理力学性质变异初探

我国南方五省区湿地松木材的密度、晚材率和各项力学强度,随纬度的增加,呈递减状态。纬度与气干容重之间的直线回归方程为:G=1.28—0.027L,相关系数r=0.984.产生此现象的主要原因是,木材的管胞宽度和厚度随着纬度的增加逐渐变窄、变薄。产地的年平均气温和年降水量对湿地松树木的年轮宽度和晚材带宽度影响较大;年轮和晚材带的平均宽度随产地自北向南依次增加,随着山地海拔的升高而减小。     

鹅掌楸种源材性遗传变异与选择

在鹅掌楸两个种及其杂种多地点７年生种源试验林中,随机抽取３块试验林共２８２株样本,分别遗行木材基本密度（ＢＤ）和纤维长度（ＦＬ）的测定分析,在分布型拟合与精度分析的基础上,进行一般线性方差模型分析,结果为：中国鹅掌楸种源间ＢＤ和ＦＬ均差异显著（a=0.05),５个北美鹅掌楸种源间ＢＤ和ＦＬ未达到显著差异,地点间差异及种源与地点的交互作用不显著,平均值Ｔ检测表明中国掌楸与北美鹅掌楸两种间ＢＤ和ＦＬ均不存在显著差异,鹅掌楸的ＢＤ总均值为0.397g/cm^3,ＦＬ总均值达１.603mm,属于中小密度,长纤维或近长纤维树种,差异分析揭示了种内差异是掌释属的主要变异来源,种内种源间存在选择的遗传基础,性状遗传相关分析认为,鹅掌楸ＢＤ和ＦＬ之间相互不密切（r=0.157),两本材料状与各生长因子间相关亦不密切,说明他们之间基因连锁不紧密,可独立选择。BD种源广义遗传力为H^2BD=0.65,受遗传控制较强,ＦＬ为Ｈ^FL=0.29,受遗传控制中偏弱,两性状年－年间遗传相关密切,在上述分析结果的基础上方３种标准进行了鹅掌楸属材料种源选择,其中,在“强度选择”条件下,选出ＢＤ优良的种源为庐山和桑植,ＦＬ优良的种源为浏阳和赣武夷,均为中国掌楸种源,北美种源虽然与中国种源在总体上不存在明显差异,但多数处于中等水平上,对照杂种夫性系ＢＤ和ＦＬ的均超过鹅掌楸性状总均值,但未超过最好的种源。     

抗松材线虫病马尾松种源化学成分与抗性机理研究(第Ⅱ报)——马尾松种源抗性与中性萜类化合物组成差异关系研究

通过气相色谱分析研究了高抗、中抗和敏感马尾松种源中性萜类 (主要是倍半萜类 )化学组成及其差异状况。结果表明 ,不同马尾松种源的抗性是由其内部化学组成决定的 ,是种源的特征性质。高抗种源比中抗和敏感马尾松种源含有更多的长叶烯和α 松油醇 ,而含有较少的反式石竹烯和 β 芹子烯。而且长叶烯与反式石竹烯的含量差越大 ,马尾松种源的抗松材线虫病能力越强     

高脂马尾松优树松脂化学组分及其地理变异的研究

采用逐步回归和典型相关分析方法,对分布在广东、广西、福建、浙江、江西、安徽6省( 区) 的274 株优树的产脂力、含油率、软化点和松香、松节油化学组分等18 个因子与经纬度进行分析,结果表明,各因子之间存在着不同的地理变异:即随着纬度的降低,产脂力、长叶松酸+ 左旋海松酸、新枞酸和去氢枞酸的含量由北向南递增;而含油率、莰烯、石竹烯、山达海松酸的含量则由北向南递减;并显示出产脂力与含油率和某些化学组分含量同时受经纬度的双重控制。     

造林密度对马尾松林分生长木材造纸特性及经济效益的影响

贵州省龙里林场松造林密度试验林１５年的试验结果表明,密度对树高生长无明显影响;平均胸径、单株材积随密度的增加而减小,高径比和蓄积量则随密度的增大而增加,不同处理间的差异从６￣８年起达到显著或极显著水平。小径原木出材率随密度的增大明显降低,短小原木和薪材的出材率及出材量均随密度的增大而增加,各处理间的差异达到极显著水平。木材生长轮宽度随造林密度的增加而减小,晚材率和木材基本密度大体上随密度的增高而增     

马尾松林昆虫群落与松毛虫白僵病流行的关系

本文从群落学角度出发,应用多样性指数、均匀度和线性回归等指标和方法,对马尾松林中昆虫群落与松毛虫自僵病流行的关系进行了探讨。结果表明,昆虫群落愈丰富,分布愈均匀,松毛虫白僵病就愈难于流行;捕食性和寄生性天敌昆虫,是马尾松毛虫种群密度较低时虫口的主要控制因子;松毛虫白僵病主要在马尾松毛虫种群密度大的情况下流行,并控制其种群密度的继续扩大。开展封山育林,可保持林间昆虫的多样性,从而可减少松毛虫大发生的机率。     

杨树无性系生长和材性的遗传变异及多性状选择

以７年生２５个杨树无性系为材料研究了生长和材质性状的遗传变异及性状之间的相关．６个性状纤维长、纤维宽、长宽比、木材密度、树高、胸径在无性系间均存在极显著的差异。生长和材质性状受中等更强度的遗传控制．６个性状的重复力分别为８１．９％，７３．３％，７０．５２％。６４．３％．６８．８％，７０．５４％．胸径和树高之间、纤维长度与纤维长宽比、胸径之间、木材密度与胸径之间都呈现出较高的遗传正相关．宜接选择效果优于间接选择，指数选择优于直接选择。由４性状树高、胸径、纤维长度与基本密度配合的选择指数对本实验群体比较合适。利用选择指数评选出４个生长和材质兼优的优良无性系。     

杉木物候期地理变化规律及其与生产力关系的研究

在广泛收集杉木物候观测资料的基础上，对我国杉木物候期地理变化规律进行了综合分析，并寻求生产力与生长期的相关关系。主要结果：揭示了杉木物侯期的地理分布规律，并建立了杉木主要物候期地理空间分布的数学模型。指出杉木生长期长度与生产力呈二次曲线关系，主梢生长期在２００－２５０天时（中带，生产力较高，为８—１８ｔ／ｈａ·ａ：主梢生长期高于２５０天（南带）或低于２００天（北带），生产力较低，为３—８ｔ／ｈａ·ａ。这是杉木的生态遗传性和产区的环境条件综合影响的结果。