青花菜组培中过氧化物酶及吼哚乙酸氧化酶与形态发生的关系

青花菜在脱分化及分化过程中其过氧化物酶活性升高;脱分化培养的第12天该酶活性的大幅度增加与愈伤组织的明显发生相对应;分化培养的第21天该酶活性的大幅度增加与真正的芽发生相关.脱分化时过氧化物酶同工酶的c带、e带发生在愈伤组织产生以前,可能是脱分化的原团;分化时c带在芽点出现以前的重新出现可能与分化的启动有关.在脱分化过程中吲哚乙酸氧化酶活性略有升高;在分化过程中该酶活性基本保持稳定.     

黄瓜体内吲哚乙酸氧化酶(IAAO)活性变化

用4000mg/L,5000mg/L,6000mg/L,7000mg/L,8000mg/L和9000mg/L浓度的乙烯利在黄瓜种子期进行雌性化处理(浸泡),以蒸馏水为对照,研究了黄瓜叶片内吲哚乙酸氧化酶活性变化.结果表明,子叶期各处理酶活性均极显著低于对照,各处理分别比对照低了16.989%、16.487%、14.52%、21.685%、30.828%和28.674%,与对照有极显著差异;第一真叶至第三真叶期各处理吲哚乙酸氧化酶活性仍低于对照,与对照有极显著差异;在子叶期至第三叶期,经过8000mg/L处理后的黄瓜叶片内吲哚乙酸氧化酶活性显著低于其他各处理,与其他各处理有极显著差异.     

超高效液相色谱法快速测定烟草中的吲哚乙酸和吲哚丙酸

本研究基于自主设计的集萃取、过滤和转移功能为一体的样品萃取瓶,建立了超高效液相色谱法(UPLC)测定烟草中的吲哚乙酸和吲哚丙酸的分析方法。采用ACQUITY UPLC BEH C18(2.1×50 mm, 1.7 m)色谱柱,流动相为30%乙腈(0.01 mol/L的乙酸水溶液),样品经80%的甲醇高速匀浆萃取、MCI-GEL CHP 20 P反向树脂净化和过滤后,通过UPLC-FL进行分析检测。结果表明:自主设计的样品萃取瓶可缩短前处理时间,吲哚乙酸在1.0～210 ng/m L、吲哚丙酸在1.0～240 ng/m L内均具有良好的线性关系(线性相关系数>0.999);吲哚乙酸、吲哚丙酸的检出限分别为0.20 ng/mL与0.25 ng/m L;在不同添加水平下,平均回收率在90.5%～103.8%之间,日内精密度和日间精密度均小于3.8%,具有较好的重复性。该方法能够满足烟草中吲哚乙酸和吲哚丙酸的快速、准确测定。     

程序降温过程中吲哚乙酸对生菜种子抗低温胁迫的影响

种子是植物越冬的重要生存策略,种子低温保存是种质资源保存的主要方式.选取含水生菜种子作为研究对象,利用程序降温仪制造不同的降温速率(3℃/h和60℃/h),研究吲哚乙酸(IAA)对种子抗寒性的影响.结果表明,相比于快速降温(60℃/h),慢速降温(3℃/h)有利于生菜种子内源IAA的积累.外源施加IAA可以降低程序降温(经慢速降温后更显著)过程中生菜种子的冷冻伤害,其中以200 μm的IAA对种子进行预处理效果最显著.无论降温速率如何,生菜种子遇到低温胁迫后SOD活性和脯氨酸含量会显著增加.外源施加IAA浓度越高,对SOD活性产生抑制作用,而IAA对脯氨酸含量有促进作用.降温速率以及外源IAA浓度也会对冷相关的ICE 1、HOS 1基因的相对表达量产生影响.     

高场强超声波对芒果多酚氧化酶和过氧化物酶钝化效果的研究

以芒果中多酚氧化酶(PPO)和过氧化物酶(POD)为研究对象,探讨加热与超声波作用对多酚氧化酶和过氧化物酶钝化效果的影响。结果表明:单独的加热(≤50℃)或0℃低温超声波(403.19、601.25、799.31 W/cm2)处理酶液,随着时间的延长,酶活性逐渐下降,但酶残留活性均在75%以上;而超声波与热处理结合能使POD和PPO显著失活,在45℃,799.31 W/cm2条件下处理15 min后,PPO、POD残余酶活力分别降至38.66%、14.43%。试验结果表明:超声波和热处理结合对芒果PPO和POD的钝化有协同效应。     

内源及外源植物激素对陆地棉无絮突变体胚珠纤维初始发育诱导效应的研究(英文)

采用陆地棉徐州１４２无絮突变体（ＦＬ）与其正常品种（ＷＴ）比较,研究了外源激素对离体胚珠纤维的诱导作用以及纤维初始发育过程中胚珠内源激素（ＩＡＡ,ＧＡ,ＡＢＡ和ｉＰＡ）含量的变化。结果表明,ＧＡ能够诱导离体的正常和突变体未受精和受精胚珠产生出纤维,开花前２ｄ～３ｄ的胚珠培养到天然开花日之后纤维方才突起。开花当天内源ＩＡＡ含量的急剧上升可能是胚珠表皮细胞迅速伸长的一个重要原因。开花前４ｄ到开花后４ｄ突变体胚珠内高水平的ｉＰＡ阻碍其纤维发生。     

两个棉纤维发育相关基因的克隆与特征分析

棉纤维发育突变体是克隆棉纤维发育关键基因和阐明其发育分子机理的优异资源。陆地棉李氏超短纤维突变体(Li₁li₁)是显性单基因突变体,表现为显性纯合体(Li₁Li₁)致死,显性杂合时(Li₁li₁)表型为茎秆扭曲、叶片卷曲和纤维短至6 mm,而隐性纯合体(li₁li₁)则表现为株型和纤维发育都正常。本文对开花后10 d的李氏纤维发育正常材料(li₁li₁)和超短纤维突变体(Li₁li₁)胚珠纤维混合体进行mRNA差异显示反转录PCR(DDRT-PCR)分析,获得2条在李氏纤维发育正常材料中上调表达的差异片段。测序及DNA序列的生物信息学分析表明该差异片段分别与编码谷氨酸脱羧酶和质子焦磷酸酶的基因有较高同源性。通过电子拼接,5¢RACE和全长cDNA序列验证,克隆了棉花的谷氨酸脱羧酶(GhGAD)和质子焦磷酸酶(GhVP1)基因全长cDNA, 进一步对其功能和染色体定位进行了初步分析。转录水平分析表明,这两个基因在棉花根、茎、叶和纤维中组成性表达,在棉纤维中优势表达。利用本实验室陆地棉遗传标准系TM-1和海岛棉海7124培育的含140个单株的BC₁作图群体,将GhGAD和 GhVP1分别定位在第12条染色体和第8条染色体。     

甘蓝型油菜杂种优势和过氧化物酶的关系分析

对3个甘蓝型油菜杂交组合和亲本的农艺性状表现及其与过氧化物酶活性的关系进行了浅析,研究结果表明：杂种的产量性状,如单株粒重、单株有效角果数、有效分枝数、主花序有效角果数等,比其双亲有明显的优势;杂种花期的过氧化物酶活性高于双亲,与株高、有效分枝数、有效角果数、千粒重等性状具有显著的相关性;杂种的过氧化物酶同工酶谱表现为双亲的互补型。     

棉花花芽分化过程中IAA含量与过氧化物酶活性变化趋势的研究

早熟棉花品种２８８ 和中棉所１６ 在第２ 片真叶展开时, 中熟棉花品种中棉所１２ 和鲁棉１４ 在第３～４ 片真叶展开时开始花芽分化。供试４ 个品种在开始花芽分化时主茎顶芽皆出现ＩＡＡ 含量低峰和过氧化物酶活性高峰, 未见ＩＡＡ 氧化酶活性的明显变化。推测棉花花芽分化与ＩＡＡ含量的降低有关, 而ＩＡＡ含量的降低可能是由过氧化物酶活性升高所致。     

昆虫取食诱导棉花和玉米多酚氧化酶和过氧化物酶的活性研究

为了明确昆虫取食诱导植物间的通讯作用机制,研究了棉蚜取食和机械损伤诱导棉花及其邻近玉米,以及玉米螟取食和机械损伤诱导玉米及其邻近棉花的诱导防御机制。利用分光光度计法测定不同处理棉花和玉米的多酚氧化酶及过氧化物酶的活性。结果表明棉蚜取食和机械损伤诱导棉花多酚氧化酶和过氧化物酶的活性增加,棉蚜取食诱导棉花多酚氧化酶的活性是对照的1.61倍,机械损伤诱导棉花过氧化物酶的活性是对照的1.84倍,2种处理与对照相比差异均显著。玉米螟取食和机械损伤诱导玉米多酚氧化酶的活性增加但与对照比差异都不显著,而其相应过氧化物酶的活性显著高于对照,分别为对照的4.79和3.56倍。棉蚜取食和机械损伤诱导相应邻近健康玉米及玉米螟取食和机械损伤诱导其相应健康棉花的多酚氧化酶和过氧化物酶活性都没有增加。由此认为,多酚氧化酶和过氧化物酶在昆虫取食诱导的棉花和玉米通讯中的作用不明显。     

利用显性光子突变体N1进行陆地棉衣分性状的遗传研究

棉花纤维产量与衣分呈高度正相关,因此对棉花衣分性状的遗传研究尤为重要。本研究用衣分差异较大的显性光子突变体N1和TM-1所配制的杂交组合对衣分性状进行了遗传研究。由F2的衣分频数分布以及P1、P2和F1的衣分数据推测,TM-1中高衣分性状受一个显性主基因控制,与光子基因（N1）的显性方向相反。用SPSS11．5对F2群体的短绒和衣分性状做相关性分析,结果表明衣分与光子之间存在极显著负相关,光子基因（N1）对衣分具有减效作用,可解释表型变异的24．44％。利用P1、P2、F1和F2等4个世代联合分离分析方法,对该组合的衣分性状进行主基因-多基因混合遗传模型分析,结果表明,该组合中衣分的最适遗传模型为一对加性-显性主基因＋加性-显性-上位性多基因模型,主基因和多基因遗传率分别是82．70％和5．65％。     

Behaviour of Polyphenol Oxidase, IAA Oxidase and Catalase in Germinating Rice in Relation to Salt Tolerance

Activities of the enzymes polyphenol oxidase, indole-3-acetic acid (IAA) oxidase and catalase were compared from endosperms and embryoaxes of germinating rice ( Oryza sativa ) seeds of two sets of cultivars differing in salt tolerance, raised under increasing levels of NaCl salinity. Salt sensitive cvs. Ratna and Jaya were characterized by higher polyphenol oxidase activity in embryoaxes under salinisation as compared to salt tolerant cvs. CSR-1 and CSR-3. In endosperms of salt sensitive cultivars the enzyme activity decreased under salinisation whereas in tolerants it increased due to salinity. In vitro studies using desalted enzyme extracts showed a continuous increase in polyphenol oxidase activity with increasing concentration of NaCl (0–1000 mM) in the reaction medium. IAA oxidase activity increased due to salinity in embryoaxes of both sets of cultivars, the effect was greater in sensitive cultivars than tolerants. NaCl when incorporated in the reaction medium caused decrease in IAA oxidase activity. Activity of catalase decreased with increase in salinity with greater decrease in sensitive cultivars than tolerants. Results suggest possible different behaviours of oxidative enzymes in germinating seeds of rice cultivars differing in salt tolerance and that salt tolerance ability is associated with lower polyphenol oxidase and IAA oxidase activities and higher catalase activity in embryoaxes under salinisation.     

优异纤维品质陆地棉和转基因抗虫棉的杂种优势和亲子相关性

利用32个优异纤维品质陆地棉品种和8个转基因抗虫棉品种杂交配制了62个F1,研究F1的杂种优势强度及亲子相关性。结果表明:抗虫杂交棉具有极强的产量优势,在构成因素中,单铃重的优势最大,其次是衣分,而成铃数、子指表现为负优势。纤维品质性状的中亲优势较小,但具有较强的对照优势。抗虫棉F1的单铃重、纤维品质性状与双亲呈显著正相关。生育期、衣分性状只与父本呈显著正相关,果枝数与母本显著正相关,株高、成铃数等5个性状与双亲相关均未达到显著水平。     

Fine Mapping of the Fuzzless Gene n2 in Cotton

[Objective] Cotton fibers are single cells derived from the ovule epidermis, cotton fuzz of seeds are also formed by the ovule epidermis. Therefore, we conduct this experiment to locate the fuzzless gene n₂ so as to lay a foundation for its clone and function study. [Method] Two F₂ populations derived from a cross between the Xinhai 21 and the fuzzless mutant of upland cotton (Gossypium hirsutum L.) n₂ was constructed. Combined with cotton genomic data and developed simple sequence repeat markers to locate the gene. The predicted gene sequence was acquired and the differences in its expression in two parents were analyzed by using the quantitative real time polymerase chain reaction method. [Result] The fuzzless gene was located in a 181 kbp region on chromosome A12 within markers P61 and Z10. There are seven candidate genes in the region. Quantitative real time polymerase chain reaction verification shows significant differences in the expression of 72098 gene in two parents. [Conclusion] In this experiment, the fine mapping and candidate genes analysis of gene n₂ were completed, which laid a foundation for n₂ gene cloning and functional verification.     

陆地棉黄萎病体细胞抗性突变体的筛选研究

黄萎病菌培养滤液对陆地棉珂字２０１的愈伤组织及悬浮细胞系的生长和生活力有显著的影响。低浓度的病菌培养滤液，可抑制愈伤组织和悬浮细胞的生长，生活力下降；高浓度则可使细胞死亡。珂字２０１愈伤组织经诱变，在含１０％～２０％的黄萎病菌培养滤液的培养基上悬浮培养，经多次筛选获５个抗性细胞系。经鉴定，Ｍ２１０１０１５、Ｍ１１０１０１０１０和Ｍ１２０１０三个细胞系在１０％病菌培养滤液培养基上的存活率，由珂字２０１的３４．８５％提高到８１．２５％、８５．００％和８０．００％，且高于耐病品种爱ＳＪ—１（６３．５２％）和ＳＪ—５（５６．６７％）；它们的原生质体对病菌培养滤液的敏感性降低。抗性细胞系植株再生研究表明，其胚胎发生能力均比对照下降，畸胚、畸苗增多。Ｎ１１０１０的再生植株，经鉴定，对黄萎病菌培养滤液的反应是发病时间推迟，萎蔫程度明显减轻，表现一定的抗性。     

石刁柏性别表现与同工酶的关系

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳对石刁柏（ＡｓｐａｒａｇｕｓｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓＬ．）雌雄植株不同器官及不同组织的过氧化物酶同工酶谱进行了研究，结果表明，除根部外，尽管鳞片、茎尖、拟叶等器官酶谱有明显差异，但雌雄株间差异有相同的趋势。雄株均比相应的雌株少一条酶带，雌雄植株组织培养获得的愈伤组织和茎尖过氧化物酶同工酶酶谱差异也有类似的规律。说明石刁柏性别差异与过氧化物酶同工酶的数目有关，过氧化物酶同工酶谱的差异可以作为性别鉴定的指标。