不同产脂量马尾松无性系木质部树脂道结构差异

【目的】研究不同产脂量马尾松无性系嫩枝、未创伤与创伤树干木质部树脂道结构的差异,为高产脂量无性系的早期选择提供理论依据。【方法】以6个不同产脂量马尾松无性系为材料,采用石蜡切片技术,研究和比较其嫩茎、树干木质部树脂道结构和创伤后树脂道结构的差异性,并分析嫩茎、创伤与未创伤树脂道结构的相关性。【结果】在当年生嫩茎中,高、低产脂量马尾松无性系之间单位面积内树脂道总面积、单个树脂道平均面积差异显著,高产脂量无性系单位面积内轴向树脂道总面积和单个轴向树脂道平均面积分别为63 433μm~2·mm~(-2)和4832μm~2,为低产脂量的2.69和3.03倍,同时高产脂量无性系单位面积内径向树脂道总面积和单个径向树脂道平均面积分别为42 105μm~2·mm~(-2)和3 858μm~2,为低产脂量的3.19和3.44倍,但高、低产脂量无性系单位面积树脂道数目差异不显著;未受创伤树干木质部中,高、低产脂量马尾松无性系之间的差异性与嫩茎中的相似,高产脂量无性系单位面积内轴向树脂道总面积和单个轴向树脂道平均面积分别为96 229μm~2·mm~(-2)和17 656μm~2,比低产脂量的高12.15%和14.54%,同时高、低产脂量无性系单位面积树脂道数目差异也不显著;受到创伤树干木质部中,高产脂量无性系的单位面积内树脂道总面积和单位面积内树脂道数目分别为118 635μm~2·mm~(-2)和7.8个,比低产脂量的分别高23.96%和27.87%,而创伤后高、低产脂量无性系之间单个树脂道平均面积差异不显著。未受到创伤时,树脂道主要集中于晚材或早晚材过渡区域中,高产脂量无性系晚材宽度平均值为312μm,比低产脂量的高15.56%。受创伤影响,早材中出现诱导型树脂道,使木质部中单位面积内树脂道总面积和数目均增加,但高产脂量无性系中增幅比低产脂量的高,使高产脂量无性系在受到损伤时能够分泌并输送较多的松脂。嫩茎的单位面积树脂道总面积与未创伤树干木质部、损伤后树干木质部的相关性均达到显著程度,相关系数分别为0.533和0.444。【结论】高、低产脂量马尾松无性系解剖结构中单位面积内树脂道总面积差异均显著,由嫩茎的解剖特征可以推测不同产脂量无性系树干木质部树脂道的差异性,使高产脂量马尾松无性系的早期选择成为可能。     

高、低产脂思茅松树脂道的解剖学比较

通过对比观察高、低产脂思茅松枝干、针叶树脂道直径、外鞘细胞和分泌细胞个数及树脂道的数目,结果显示高产脂枝干中的树脂道个数和分泌细胞个数明显高于低产脂;并且产脂力系数越大,其树脂道数目和分泌细胞个数也最多,反之亦然。这说明树脂道的数目和分泌细胞数目,尤其是树脂道的数量决定了产脂力的大小,而树脂道的大小和外鞘细胞数目对其产脂力影响并不大。因此,以树脂道数量作为一个重要的指标衡量产脂力,对于高产脂类型思茅松的早期选育具有重要价值。     

不同产脂量云南松树脂道解剖学比较研究

为确定高产脂云南松的早期选择指标,采用石蜡切片法对不同海拔、不同产脂量云南松的针叶、树干韧皮部和木质部的组成性树脂道特征进行解剖观察,结果表明:高产脂与低产脂云南松的针叶树脂道个数、树干木质部树脂道密度、韧皮部树脂道大小及单位长度树脂道数量存在极显著差异(P＜0.01),但不同海拔之间无显著差异;高、低海拔高产脂云南松针叶树脂道数量分别比低产脂的高38.89％、30.34％,树干木质部树脂道密度分别高58.06％、48.48％,韧皮部树脂道大小分别高32.20％、29.73％,韧皮部单位长度树脂道数量分别高21.95％、38.51％.说明针叶树脂道数量、树干木质部树脂道密度及韧皮部树脂道大小3项指标,也可作为云南松产脂力评价的部分指标.     

鱼鳞云杉干部显微解剖结构与云杉大黑天牛危害的关系

鱼鳞云杉健康木和被害木干部解剖特征量中,存在显著性差异的指标包括胞壁厚（晚材）、管胞腔直径（径向早材）、管胞直径（早材）、木射线条数、管胞长（早材、晚材）、树脂道比量和木射线比量;逐步回归分析表明,管胞腔直径（径向早材）和管胞长（早材）为正相关,是有利于云杉大黑天牛危害的特征量,树脂道比量、木射线条数和木射线比量为负相关,是对云杉大黑天牛产生抗性的特征量。     

马尾松产脂类型与轴向树脂道关系的研究

本文研究了马尾松高、低产脂类型产脂量、产脂力和轴向树脂道的关系。初步结果认为:1.高、低产脂类型的产脂量和产脂力相差很大,树脂道面积、数量、直径也有差别;2.采脂割面下沿木质部的树脂道面积、直径与产脂力之间相关密切,相关系数分别为γ=0.629和γ=0.641;3.根据计算产脂力经验公式,测定树脂道直径或面积,可求出相应的产脂力,作为鉴定高、低产脂类型的估测依据。     

人工兴安落叶松次生木质部的解剖学研究

运用木材解剖图像分析系统和显微照相的方法对人工兴安落叶松次生木质部的解剖结构进行研究,结果表明:落叶松具正常树脂道和受伤树脂道两种类型,前者常见于晚材。落叶松生长轮内的早晚材在干和枝内急变,在根内缓变。早材管胞呈六边形至多边形,胞壁常见单列具缘纹孔,偶见对列具缘纹孔;晚材管胞多呈矩形,胞壁鲜见具缘纹孔,通常为单列具缘纹孔。落叶松木射线同时具有单列木射线和纺锤形木射线两种类型,纺锤形木射线中仅含一枚纵行树脂道。纵行管胞与木射线交叉形成的纹孔场为云杉型。从根到干再到枝,管胞逐渐细化,管胞长度逐渐减小,木射线分布由密到疏。     

思茅松高产脂优树再选择的研究

以原最适区所评选出的89株思茅松高产脂优树中的40株优树建立其嫁接试验林的方式,通过对此高产脂优树嫁接子代林的产脂力、林木胸径生长力及抗虫害能力作测定、分析,而进行了思茅松高产脂优树再选择的研究.经此再选择,基本确定了13株值得推广利用的思茅松高产脂优树,其产脂力比普通思茅松林木增产3倍以上,林木的年均胸径生长大于1 cm,抗虫率高于56 %.     

人工林马尾松木材性质的变异

本文研究了广西人工林马尾松木材性质的变异及幼龄材与成熟材的差异。结果表明 ,幼龄材与成熟材的分界年龄在 14　 16a ,解剖性质在径向上的变异规律为 :射线比量、树脂道比量、胞壁率、胞腔直径、胞壁厚、管胞长度、管胞宽度和晚材壁腔比是自髓心向外呈递增趋势 ,管胞比量和晚材率为递减趋势 ,早材壁腔比和早材腔径比则近似于一条直线。方差分析结果表明 :树脂道比量、胞壁率、胞壁厚、管胞长度和管胞宽度 ,幼龄材与成熟材差异达显著或极显著水平。 5项木材物理力学性质均为成熟材高于幼龄材 ,且均达差异显著水平。木材性质间的相关分析表明 :木材基本密度与管胞长度、管胞宽度、射线比量、树脂道比量、胞壁率呈显著的正相关关系 ,木材气干密度与抗弯强度、抗弯弹性模量、顺纹抗压强度也呈显著的正相关关系     

Ⅰ-69杨年轮宽度和密度变异规律

以Ⅰ-69杨木材为试样,运用树木年轮图像分析系统和树木年轮分析系统获取年轮宽度和年轮密度数据,并对组成成分径向变异和轴向变异规律进行了分析。结果表明:Ⅰ-69杨木材密度的径向变异规律随树龄增加而增大,最大密度波动较大,最小密度随树龄增加总体趋势下降,早材密度、晚材密度随树龄增加而增加;年轮组成成分各项指标株内径向变异极显著,株间径向变异不显著。年轮密度各组成成分随高度增加而增加,其中年轮平均密度、早材密度、最小密度增加量较小,年轮最大密度、晚材密度增加量较大;相对而言,Ⅰ-69杨木材密度径向变异大于轴向变异。     

思茅松整地方式与初植密度试验初报

在云南省景谷县高产脂思茅松研究基地,开展了思茅松用材林2种整地方式(穴状、带状)及4种初植密度(5000、2500、3334、1667株·hm-2)栽培试验。通过连续5 a对树高和胸径的调查及结果分析表明,以带状整地、初植密度1667株·hm-2的栽培模式最有利于思茅松用材林幼林的生长。     

脂材兼用型思茅松无性系选择研究

为选择出脂、材兼用型思茅松无性系,进行无性系繁育及推广种植,同时为下一代育种群体补充育种材料,本研究通过对17 a生的40个高产脂思茅松无性系的生长及产脂力测定,分析其生长、产脂性状变异规律,估算其遗传参数.结果显示:产脂力及材积的遗传变异系数分别为63.06％及35.56％,其产脂力和生长性状(树高、胸径和材积)在无...     

I-69杨年轮宽度和密度变异规律

以I-69杨木材为试样,运用树木年轮图像分析系统和树木年轮分析系统获取年轮宽度和年轮密度数据,并对组成成分径向变异和轴向变异规律进行了分析.结果表明:I-69杨木材密度的径向变异规律随树龄增加而增大,最大密度波动较大,最小密度随树龄增加总体趋势下降,早材密度、晚材密度随树龄增加而增加;年轮组成成分各项指标株内径向变异极...     

酸雨及大气污染对马尾松木材材性影响的研究：Ⅱ.木材构造

对广西壮族自治区生长在严重酸雨危害（ＳＩＩ）、轻度酸雨危害（ＳＩ）和未受酸雨危害（Ｓ０）三个地方的马尾松（ＰｉｎｕｓｍａｓｓｏｎｉａｎａＬａｍｂ．）木材构造进行了研究，结果如下：边材宽度、管胞长度、径向直径、径壁厚度及弦壁厚度，５ＩＩ＜ＳＩ＜Ｓ０；年轮宽度、管胞径向腔径、弦向直径、弦向腔径及管胞比量，ＳＩＩ＜Ｓ０＜ＳＩ：晚材率、管胞胞壁率及树脂道比量，ＳＩＩ＞ＳＩ＞Ｓ０；木射线比量，ＳＩＩ＞Ｓ０＞ＳＩ；纤丝角，ＳＩＩ＝Ｓ０＜ＳＩ。经方差分析，边材宽度、年轮宽度及管胞径向直径三者差异显著；而其它各项差异均不显著。     

高产脂思茅松无性系的选育

以40个3年生的高产脂思茅松嫁接无性系的树高、胸径、抗松梢螟能力、针叶叶绿素含量及产脂力5个指标为分类指标,采用系统聚类的可变类平均法进行无性系的聚类分析.根据聚类结果把无性系分成3类,初步评选出生长最好、抗松梢螟能力较强、产脂力最高的6个优良嫁接无性系.     

长江滩地立木腐朽杨树与正常杨树生长与材性的比较研究

本文对长江滩地意杨的生长和木材材性进行了初步研究，着重讨论长江滩地立木腐朽杨树与正常杨树在树高、胸径生长的差异，通过回归分析，给出了杨树胸径生长与年龄的回归方程。分析研究腐朽木和正常木在年轮宽度、含水率、木材密度、干缩率等方面的差异。通过扫描电镜观测腐朽木和正常木细胞壁层的差异和菌丝在木材细胞的分布状况。研究结果表明：地势低是导致杨树立木腐朽的直接原因；腐朽对杨树的胸径生长和高生长及木材材性有显著影响；腐朽材内部生材含水率远低于正常材内部生材含水率，这是由于腐朽杨树内部导管比量明显比正常材低导致其输导水分功能减弱所致；而腐朽材的密度和干缩率均高于正常材；腐朽木中出现了具有应拉木特征的区域，菌丝入侵立木杨树主要通过夹皮裂隙，然后通过导管和木射线细胞向木纤维中扩散。     

不同树枝级别和直径胡桃枝材的木射线物理形态表征

本文以河南省经济林胡桃树枝为研究对象，采用数字成像系统对解剖特征拍照，使用木材显微构造测量系统测量其木射线组织物理形态及指标，并分析了不同树枝直径和树枝级别木射线物理形态的差异。结果表明：胡桃枝材木射线类型为单列木射线和多列木射线。射线细胞类型有同型单列、同型多列、异型单列、异型Ⅲ型。木射线高度、宽度平均值分别99.54μm、14.20μm,射线细胞长度、高度、壁厚平均值分别为25.72μm、9.07μm、1.70μm。胡桃枝材的木射线各指标在树枝级别间均差异显著，其中三级枝的枝材整体木射线尺寸最小。树枝直径与胡桃枝材射线细胞长度、射线细胞壁厚、木射线宽度呈正相关，与射线细胞高度呈负相关。     

马尾松木材横向液体渗透性的研究

分析和讨论了影响马尾松木材横向液体渗透性及其各向异性的机理.对马尾松木材的径向液体渗透性和弦向液体渗透性进行了测量.结果表明,马尾松木材的径向液体渗透性大于弦向液体渗透性,并且,马尾松木材的径向液体渗透性和弦向液体渗透性都是从边材向心材逐渐减小,并随着含水率的下降而升高.其原因是径向液体流动的主要通道是木射线和水平树脂道,弦向主要是管胞壁和交叉场上的纹孔.     

广西融水特色红心杉木优树材质性状变异规律研究

[目的]通过测定和分析广西融水种源红心杉木优树材质性状指标,以了解该地区红心杉木材性状变异规律。[方法]以广西融水种源60株20年生的红心杉木优树为研究材料,测定单株材积、红心率、基本密度、组织比量、管胞性状、微纤丝角等10个材质性状指标,分析各材性性状指标分布和变异规律及性状间的相关关系。[结果]表明:红心率、基本密度、木射线比量、管胞比量、管胞长、管胞宽、管胞长宽比等性状数据分布服从正态分布。融水两个地区红心杉优树轴向薄壁细胞比量的变异系数分别为35.08%和44.97%,变异较大。管胞比量变异系数分别为3.28%和3.56%,变异较小。红心率、木射线比量、管胞长、管胞宽、微纤丝角等性状差异极显著(P0.01),轴向薄壁细胞比量差异显著(P0.05)。10个材质性状间存在12对表型显著相关。[结论]测定的10个性状均是连续性数量性状。早、晚材的管胞长度、管胞宽度和管胞长宽比等性状数据呈从心材至边材逐渐增加的规律。作为重要经济性状的红心率与木射线比量呈极显著正相关(P0.01),单株材积与轴向薄壁细胞比量呈显著正相关(P0.05),而单株材积与基本密度的相关性不显著,这使红心杉木生长量与材性相结合的遗传改良成为可能。     

云南木竹材材质的研究现状

对人工林木材材质的研究是一个热点,木材的材质直接影响到加工利用,思茅松、巨桉、龙竹和西南桦是我省主要的人工林树种。本文综述云南木竹材(思茅松、巨桉、龙竹和西南桦)的研究现状,培育措施(包括不同造林密度、抚育间伐)和立地条件对木材材质的影响,并指出纤维形态、综纤维素、木质素、戊聚糖、1%NaOH抽出物、苯醇抽出物、生长轮宽度、晚材率、基本密度等影响纸浆材材质的主要性能指标。     

中国蒺藜科3种旱生植物的木材解剖适应性

从木材次生木质部特性和径向变异两方面,对中国西部区的蒺藜科的3种旱生植物(Zygophyllumxanthoxylon,Nitrariatangutorum,Tetraenamongolica)进行了对比研究。3树种具有的共同特点为:生长轮分界明显,但是霸王和四合木的年轮有时不连续,半环孔到环孔材,具单穿孔,穿孔板倾斜,导管壁间纹孔互列,木纤维无横隔膜,联合傍管轴向薄壁组织,导管壁上呈现螺纹加厚和异型射线。所选树种明显区别是导管排列方式和导管的数量化指标:四合木导管直径较小,长度较短,频率较大,水分传导安全性增加。其他2种树种之间导管指标没有多大差别,但均比沙冬青的值大。树种导管要素长和纤维要素长的水平变动不规律,树种间和同一树种个体间差异显著。并且对该树种的解剖学特征和沙漠环境的适应性进行了讨论。图19表2参24。