月季组织培养技术研究

以月季茎段的基部、中段和梢部作为外植体,研究了月季组织培养和快速繁殖技术。结果表明,在MS＋BA1.0mg/kg＋NAA0.1mg/kg培养基上,不定芽的诱导率为80%,比较适合月季不定芽的分化;不定芽在MS＋BA1.0mg/kg培养基中继代培养,可保证较高的增值率和良好的生长状态;中部茎段芽的诱导率也要高于基部和梢部的茎段;0.50mg/kg的NAA质量浓度诱导生根的效果最佳;生根阶段在21℃时生根效果最好。     

蝴蝶兰丛生芽组织培养的研究

采用1/2MS培养基,以蝴蝶兰果荚为外植体进行快速繁殖的研究.对蝴蝶兰快速繁殖各阶段的条件进行了优化,结果表明,最佳外植体为果荚,培养基的最适pH为5.8;各阶段最佳培养基浓度,诱导原球为1/2MS＋ 2.0 mg/L 6-BA＋ 0.5 mg/L NAA,原球茎增殖为1/2MS＋3.0 mg/L 6-BA＋0.2 mg/L NAA,诱导原球茎分化为1/2MS＋ 1.0 mg/L 6-BA＋0.2 mg/L NAA,诱导生根为1/2MS＋ 0.6mg/L IBA.此外,培养基中还需加入10％的香蕉泥上清液、蔗糖2％、琼脂0.8％、活性炭2.0 g/L效果最好.     

月季茎段组织培养的研究

以MS为基本培养基，附加不同浓度的细胞分裂素(BA)和生长素(NAA)，对月季茎段组培快繁进行了研究。结果表明：初代培养阶段，以较低浓度的细胞分裂素和生长素配比对侧芽萌发具有较好地促进作用，适宜的培养基为MS BA1．2mg／L NAA0．3mg／L；继代增殖阶段，以培养基MS BA1．5mg／L NAA0．05mg／L效果较好；生根阶段，最适宜的培养基为1／2MS IBA0.5mg／L。     

微型月季组织培养探讨

研究微型月季的组织培养技术,发现采用MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA0.1 mg/L可以进行有效的芽诱导,MS+6-BA 0.3 mg/L+NAA0.1mg/L可以有效诱导微型月季组培苗的增殖,增殖系数最高可达到6~8,培养基MS+IBA 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L可以有效诱导组培苗生根,生根率达到80%。同时分析了微型月季组织培养过程中的问题,包括外植体污染、组培中的褐变、玻璃化、增殖过程中试管开花等。     

不同激素对月季茎段扦插和组织培养的影响

以月季(Rosa chinensis)茎段为实验材料,研究不同浓度的ABT、IBA对其扦插生根的影响以及6-BA、NAA、GA3对组织培养的影响,探讨适宜月季快速繁殖的条件.结果显示,MS培养基中添加50 mg/L的ABT或100 mg/L的IBA时,月季茎段生根率较高,生长健壮.MS+0.5 mg/L 6-BA+0.3 mg/L NAA是不定芽诱导的最适培养基;MS+1.0 mg/L GA3是不定芽生长的最适培养基.     

7个微型月季组织培养研究

微型月季是良好的地被绿化或盆栽材料.为了满足大规模园林需求,以生长健壮无病虫害的微型月季带芽茎段为材料,对其进行组织培养研究.研究结果表明:微型月季培养最适宜的外植体材料是半木质化带芽茎段,最适增殖培养基为MS+BA0.5 mg/L +NAA0.02 mg/L+GA0.02 mg/L,生根培养基为1/2MS+IBA1.5 mg/L.微型月季试管苗在增殖过程中有黄化现象,添加活性炭或铁盐加倍对试管苗黄化没有明显的改善作用,添加赤霉素效果较好.     

垂花蕙兰丛生芽途径的组织培养技术研究

以侧芽为外植体,对垂花蕙兰丛生芽途径的组织培养进行研究,结果表明,采用72％乙醇、0.1％升汞和15％次氯酸钠对侧芽进行3次消毒,存活率高达56％,尤其是在春季外植体消毒效果佳;在丛生芽诱导的过程中,6-BA浓度为4.0 mg · L -1时,丛芽诱导率可达100％且丛芽分化较多;在丛生芽增殖过程中,6-BA是影响垂花蕙兰丛生芽增殖的重要因素,6-BA 4.0 mg · L -1处理增殖系数为3.4,丛生芽较健壮,适合丛生芽增殖;培养基1/2MS＋NAA2.0 mg · L -1＋香蕉泥50 g · L -1＋AC1 g · L -1生根壮苗效果较好;苔藓是垂花蕙兰试管苗移栽较好的基质。     

3种不同花色大花月季的组织培养研究

以火热巧克力(红色)、琥珀皇后(黄色)和蓝月(蓝紫色)茎段为材料进行组织培养,研究不同花色品种对月季组培的影响。结果表明:3个品种月季在腋芽萌动、增殖、生根及移栽后幼苗生长等方面均有不同。在相同的培养条件下,火热巧克力萌芽快、出芽率高、增殖系数高、生根容易、移栽易成活;琥珀皇后次之;蓝月萌芽迟,生长缓慢,增殖需要较高浓度的6-BA。     

桑树芽组织培养的初步研究

以ＭＳ为基本培养基对栽培桑树４个品种的芽组织进行诱导培养,品种伦敦５４０形成分化的能力最强,在ＭＳ附加ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ,ＩＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ培养基上,其诱导率可达７０％左右。分化的丛生苗及单苗在２５天后被及时转移到ＭＳ附加ＢＡＷ０．１ｍｇ／Ｌ继代培养基上,切割的不定芽在ＭＳ培养基附加ＢＡ０．１ｍｇ／ＯＬ,ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ,蔗糖２％的琼脂培养基上,可诱导生根,长成完善的小植株。     

月季无菌材料的获得及不定芽的诱导

月季花大而香,是名贵的观赏植物,但采用常规的扦插和嫁接繁殖方法进行繁殖成活率不高.采用霍尔恩月季一年生枝条为外植体进行离体培养以扩大繁殖系数,试验首先以WPM为基本培养基,添加不同浓度的植物生长调节剂,研究不同植物生长调节剂对月季萌芽率及生长情况的影响,然后用获得的月季无菌苗叶片为材料,以MS为基本培养基,研究不同植物...     

月季组织培养技术

一、培养意义月季属蔷薇科蔷薇属多年生草本植物,每年多次开花,而且香味怡人,在观赏植物中地位很高。另一大优点是分布极广,适应性强,栽培容易。使得月季无愧于“花中皇后”之美誉,古今中外文人墨客咏叹月季的佳作,不胜枚举。多伦县就是一个月季之乡,但品种比较单一,更新换代缓慢。随着组织培养技术的应用,多伦县农业技术推广中心于2000年11月引进组织培养全套设备,成功培育了大量优质月季组培苗,填补了市场空白,对加速新老品种更新换代,迅速普及名优新品种起到了重要作用。二、培养程序(一)无菌培养的建立(1)选条从中国科学院、中国农科院…     

香石竹组织培养丛生芽分化的初步研究

对香石竹(Dianthus caryoph yllus)组织培养丛生芽分化的几个影响因素进行了研究。结果表明，以顶芽为外植体，在不同浓度激素的培养基上培养，在培养基MS十6-BA 2mg／L NAA0．2mg／L上培养的丛芽分化率最高，达到87．5％。将顶芽、带腋芽的茎节、不带茎节的茎段分别接种在同一培养基MS十NAA0．1mg／L十6-BA1．0mg／L上培养，顶芽分化的芽数最多。同时，光照12h／d对香石竹丛芽生长有利。     

汉麻组织培养的初步研究

以汉麻新品种“龙麻一号”的茎节为初始材料,研究了汉麻组织培养中的关键因素如无菌苗的获得及其生理状态、植物生长调节剂的选择及其浓度等。选用 MS作为基本培养基;种子消毒用75％乙醇浸泡2 min后,再用1‰的升汞溶液（HgCl2）浸泡处理5 min;愈伤组织诱导的最适植物生长调节剂组合为1.0 mg/L 6-BA和0.5mg/L NAA;不定芽分化的最适激素组合为1.0 mg/L KT和0.5 mg/L NAA。     

紫花月季组织培养与快速繁殖研究

[目的]建立适宜的紫花月季[Rosa chinensis Jacq.var.semperflorens（Curtis）Koehne]无性繁殖体系。[方法]以紫花月季茎为外植体,对适合月季丛生芽诱导的培养基和切取外植体的方式进行优化筛选。[结果]芽诱导的最适培养基为MS＋1.0mg/L6-BA＋0.2mg/L GA3;丛生芽增殖的适宜培养基为MS＋3.0mg/L6-BA＋0.1mg/L NAA;再生芽在MS＋0.5mg/L NAA培养基中生根效果最好。1个侧芽在经历21d丛生芽诱导和28d芽增殖培养后,可获得90多个再生芽。[结论]该研究可为实现紫花月季育苗的规模化和产业化生产提供参考。     

银边富贵竹组织培养及植株再生

将银边富贵竹带腋芽的茎段接种于不同激素的MS培养基上,结果表明,以MS+BA3 mg/L+NAA0.3 mg/L对芽继代增殖效果最好,并伴有胚性愈伤组织的形成,将筛选出来的胚状体转接到MS+BA6 mg/L+NAA0.1 mg/L的分化培养基上,则可分化出较理想的丛生苗,最佳的生根培养基为改良1/2MS+IBA0.5 mg/L+NAA0.1 mg/L,生根率90%,移栽成活率94%。     

两种不同花色微型月季组织培养生根试验研究

以微型月季"New York Forever"和"Charming Party"两个品种的组培苗为试验材料,设计1个对照及14个不同激素浓度的生根培养基配方,探讨其对组培苗形态指标、成活率、生根率等的影响。结果表明:微型月季品种间差异显著,在所有的培养基配方中,"New York Forever"生根效果明显优于"Charming Party"。"New York Forever"生根效果较好的培养基配方为1/2MS+IBA0.5mg/L、1/2MS+NAA0.1mg/L+IBA0.1mg/L和1/2MS+IBA1.0mg/L+BA0.03mg/L,"Charming Party"生根效果较好的培养基配方为1/2MS+IBA0.1mg/L。     

温度对月季组织培养中根再生的影响

将月季的无菌嫩茎在五种不同的温度下进行组织培养，结果发现生根阶段对温度的变化非常敏感，它的最适宜温度为21℃。