晚大新高梨轮纹病病原菌的鉴定及致病性测定

为给梨的贮藏提供参考,以晚大新高梨病果为研究对象,对梨病果轮纹病病原菌进行分离、纯化培养,测定其致病性。结果表明:晚大新高梨在贮藏期间极易出现梨轮纹病害;受损伤的梨果感染梨轮纹病机率较大,未受损伤的梨果感染此病的机率较小。因此梨果采收一定要确保无伤采摘。     

白蜡树净光合速率及其影响因子日变化研究

采用Li-6400便携式全自动光合测定仪对白蜡树光合特性进行测定分析,结果表明,白蜡树叶片净光合速率(Pn)日变化呈"双峰"曲线,最大值出现在中午12时,次峰值出现在下午4时,午休现象明显;白蜡树光合作用受气孔因素和非气孔因素共同作用;影响Pn日变化的主要生理因子是气孔导度、蒸腾强度和胞间CO2浓度,主要生态因子是光合有效辐射和大气相对湿度。     

3个种源翅荚木净光合速率日变化规律研究

采用美国LI-6400便携式光合测定仪对湖南江华、广东韶关、广西桂林3个不同种源趔荚木的净光合速率进行了测定,结果表明:5月下旬所测3个种源翅荚木的净光合速率日变化均呈单峰曲线,峰值出现在12:00;净光合速率与光合有效辐射呈极显著相关,也受大气CO2浓度、空气相对湿度、大气温度、胞间CO2浓度等因子的影响,广东韶关、广西桂林、湖南江华3个种源的最大净光合速率分别为12.38、11.45、7.33μmol·m-2·s-1,广东韶关和广西桂林种源的翅荚木净光合速率日变化曲线波动幅度远远大于湖南江华.     

西藏林芝云杉针叶净光合速率对环境因子的响应

使用便携式光合系统仪Li-6200测定了西藏林芝云杉净光合速率的日变化及其对环境因子如量子辐射、相对湿度和CO2浓度的响应。研究结果表明:林芝云杉的净光合速率在11:00点左右达到最大值,然后逐渐下降,到19:00点左右净光合速率降到0以下,转入暗呼吸。林芝云杉树冠上层的针叶由于受光充分,净光合速率较下层针叶大;阴生叶与阳生叶的净光合速率,上层差别不大,下层以阴生叶为大。在气温20℃左右、相对湿度70%±5%、CO2浓度为305mg·kg-1条件下,林芝云杉的光补偿点约为107.5μmol·m-2·s-1,光饱和点约为770μmol·m-2·s-1;在光强800μmol·m-2·s-1、气温20℃左右、相对湿度70%±5%条件下,林芝云杉的CO2补偿点约为157.2mg·kg-1,CO2饱和点约为3811.33mg·kg-1。     

温室切花月季春季单株净光合速率及生理生态因子日变化

对春季不同天气类型温室栽培条件下切花月季净光合速率(Pn)及发生影响的生态、生理因子进行了初步研究。结果表明：无论是晴天还是多云天气,一天中净光合速率日变化均为双峰曲线,即有“午休”现象。净光合速率第一个峰值出现在上午9时,第二个峰值出现在15时。对设施切花月季栽培起重要影响的生理生态因子是温度、光照、水分,CO2浓度为制约净光合速率的重要促控因子。因此．增加CO2浓度并结合灌水、通风等措施有助于提高净光合速率。     

温室内不同茶树品种净光合速率及其生理生态因子日变化

以5个茶树品种为试材,测定了5月底温室内茶树的光合日变化。在整个测定过程中,温室内处于一个弱光高温的环境。5个品种光合日变化表明,浙农139与乌牛早、龙井43在8:00-14:00的光合速率有极显著的差异;净光合速率的日变化出现单峰型和双峰型,迎霜呈双峰型日变化,其出现午休的现象是茶树自身生理节奏的体现;在弱光高温环境下,温度在35℃以上时茶树的光合作用受到抑制,这种抑制是温度影响下的气孔限制和非气孔限制共同作用的结果。     

新高梨果实的生长发育特性

为了了解新高梨果实的生育特性,以从日本引进的新高梨为材料,通过田间调查和石蜡切片对新高梨果实的生长发育进行了系统的观测分析。结果表明:果实纵横径的生长经历了3个阶段,3个增长高峰期。体积和重量的增长经历了2个阶段,2个增长高峰期。果实膨大在6月中旬之前主要是由于细胞分裂,细胞数目的增多,之后主要是由于细胞体积的增大。石细胞是由薄壁细胞转化而来的,转化的顺序是从果肉内部逐渐向外。胚在花后2周开始发育,2个月后基本发育成熟。     

短梗大参叶片光合速率和叶绿素荧光参数日变化

在自然环境下测定了短梗大参净光合速率和叶绿素荧光动力参数的日进程.结果表明:短梗大参光合速率日变化呈不对称的双峰曲线,有明显的午休现象;第一个峰值出现时间在8:00,净光合速率达到4.26 umol.m-2·s-1第二个峰值出现在16:00,净光合速率达到3.05 pmol·m-2·s-1.Fv/Fm和Fv/Fo都表现出先上升后下降又上升的趋势,光合作用受到暂时抑制,但光合机构并没有受到损伤.     

Photosynthetic Characteristics of Three Cultivars of Oil Plant Jatropha curcas

采用Li-6400型光合作用仪,在晴天条件下对小桐子3个栽培品种(“湛江”、“攀枝花”和“印度”)的光合特性进行了比较,探究小桐子光合作用与相关生理生态因子的关系,以期为不同小桐子合理的栽培管理提供理论依据.结果表明:(1)不同品种小桐子净光合速率日最大值出现在中午11:30时;湛江小桐子、攀枝花小桐子和印度小桐子的最大净光合速率分别为36.4,22.3,33.4 μmol CO2·m-2·s-1,平均净光合速率分别为17.4,14.3,15.7 μmol CO2·m-2·s-1.(2)不同品种小桐子光合速率均受气温、二氧化碳浓度、气孔导度、蒸腾速率的共同作用.(3)在高温强光下湛江小桐子、印度小桐子的净光合速率和蒸腾速率都较高,是强光性植物;而攀枝花小桐子在光强改变时光合作用的变化较小,对光的适应性强.     

油料植物小桐子3个栽培品种光合特性研究

采用Li-6400型光合作用仪,在晴天条件下对小桐子3个栽培品种("湛江"、"攀枝花"和"印度")的光合特性进行了比较,探究小桐子光合作用与相关生理生态因子的关系,以期为不同小桐子合理的栽培管理提供理论依据。结果表明:(1)不同品种小桐子净光合速率日最大值出现在中午11:30时;湛江小桐子、攀枝花小桐子和印度小桐子的最大净光合速率分别为36.4,22.3,33.4μmol CO2·m-2·s-1,平均净光合速率分别为17.4,14.3,15.7μmol CO2·m-2·s-1。(2)不同品种小桐子光合速率均受气温、二氧化碳浓度、气孔导度、蒸腾速率的共同作用。(3)在高温强光下湛江小桐子、印度小桐子的净光合速率和蒸腾速率都较高,是强光性植物;而攀枝花小桐子在光强改变时光合作用的变化较小,对光的适应性强。     

蒟蒻薯净光合速率与蒸腾速率日变化

在晴天条件下,研究了蒟蒻薯(Tacca chantrieri)生长期的净光合速率、蒸腾速率、气孔导度、水分利用效率。结果表明,蒟蒻薯净光合速率日变化呈双峰曲线,光合"午休"现象明显;气孔导度的降低会引起蒸腾速率的降低;蒸腾速率日变化也呈双峰曲线,平均蒸腾速率为0.186mmol.m-2.s-1,平均水分利用率为12.071μmol CO2/mmol H2O。     

四种常绿植物蒸腾速率、净光合速率的日变化及对环境的影响

4种常绿植物的蒸腾速率日变化呈单峰曲线,蒸腾速率的峰值和均值均以珊瑚树为最高,海桐和桂花次之,大叶黄杨的峰值和日均值最低,与4种植物的自由水含量的高低顺序一致。Pn的日变化呈双峰曲线,峰值分别出现在10时和14时左右,两峰间低谷值出现在12时左右,第1次峰值大于第2次峰值;其中以海桐的峰值和日均值最高,以大叶黄杨最低;光合能力的高低,与不同植物叶绿素的含量以及光补偿点和光饱和点有关。4种植物树冠内温度以海桐最低,吸尘能力以珊瑚树最强。树冠周围的湿度与蒸腾速率的变化一致,CO2含量与光合作用的大小呈反比,二者均与大气呈显著差异。     

吴茱萸光合日变化研究

通过对吴茱萸叶绿素含量、光合日进程等生理指标的测定,结果表明:吴茱萸较喜欢阴生;净光合速率日变化曲线为"双峰"型,光合速率上午快速上升到最大值后又逐步下降,主要由非气孔限制引起;吴茱萸叶片净光合速率(Pn)日变化与气孔导度(Cond)、二氧化碳浓度(CO2)呈正相关,与叶片温度(T1)呈负相关。     

紫荆光合日进程及光响应

自然条件下使用LCA-4型便携式光合测定系统研究了紫荆连体叶片的光合日变化及光响应。结果表明:(1)净光合速率的日进程曲线呈“双峰”型,胞间CO2浓度的日进程基本与净光合速率相反,中午胞间CO2浓度增高,表明净光合速率午间降低主要受非气孔限制因素的影响。暗呼吸速率日进程为单峰曲线,中午最高。气孔阻力的日变化曲线是单谷型,午间最低。(2)一天分时段光响应试验表明,饱和光强和表观量子效率上午最高,中午最低,下午有所上升。下午的光补偿点是上午的2倍,中午则是上午的近3倍。不同时段遮光都使得气孔阻力和胞间CO2浓度升高。     

紫茎不同径级个体光合荧光特性的比较研究

利用LI-6400光合分析仪、PAM-2100荧光仪和SPAD-502叶绿素计,于2018年7月中旬分别对清凉峰国家级自然保护区内紫茎Stewartia sinensis 3种径级[幼树(包括幼苗)(胸径≤2 cm)、中树(2<胸径≤8 cm)和大树(胸径>8cm)]叶片的光合参数、快速叶绿素荧光诱导动力学曲线和叶绿素相对含量进行测定,同时测定其生境小气候因子,探究不同径级个体的光合生理参数差异及其对种群濒危可能带来的影响。研究结果表明:(1)不同径级紫茎叶片的净光合速率(Pn)大小变化顺序为:大树(6.42μmol·m^-2·s^-1)>幼树(5.20μmol·m^-2·s^-1)>中树(3.47μmol·m^-2·s^-1)。(2)3种径级紫茎叶片的光补偿点(LCP)变化范围在6.67~18.67μmol·m^-2·s^-1,光饱和点(LSP)变化在241.33~504.00μmol·m^-2·s^-1,表明紫茎的光强生态幅较为狭窄;(3)叶片相对叶绿素含量SPAD值大小变化为:大树>中树>幼树,表明适当遮光有利于紫茎叶片色素的合成从而进一步提高其在弱光下的光合速率。(4)紫茎中树叶片叶绿素荧光诱导动力学曲线与幼树、大树植株之间差异显著(P<0.05),说明相比其余2种径级植株,中树受到弱光抑制。     

红树植物无瓣海桑光合作用日变化及其影响因子研究

文章以广州南沙区红树林湿地公园的无瓣海桑人工林为研究对象,测定叶片净光合速率（Pn）、蒸腾速率（Tr）的日变化并探讨其与相关生理生态因子的关系。结果表明,无瓣海桑叶片的Pn日变化呈双峰曲线,峰值出现在上午10：00时和午后14：00时,并出现明显午休现象。影响Pn的主要生理生态因子有光强、气孔导度、相对湿度和胞间CO2浓度等;无瓣海桑叶片的Tr日变化呈明显的单峰曲线,峰值出现在中午12：00时,影响Tr的生理生态因子主要有叶面温度、气孔导度和相对湿度等。无瓣海桑光补偿点和光饱和点分别为100,1800μmol·m^-2s^-1左右,CO2补偿浓度和饱和浓度分别为50,900μmol·mol^-1左右。     

四季柚净光合速率与生理生态因子间的关系

用简单相关分析、偏相关分析、通径分析和多元逐步回归等不同方法分析四季柚净光合速率与多元相关变量间的关系,并用多元逐步回归分析了生理生态因子间的相互关系.结果表明:多元逐步回归方法最优.通径分析次之;影响净光合速率的因子主要是气孔导度、胞间CO2浓度、叶面水汽压亏缺和光照.