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本研究旨在查明板青颗粒薄层色谱鉴别时出现供试品的精氨酸斑点相对于对照品精氨酸斑点滞后现象的原因,并探讨该鉴别方法的改进措施。用现行的《中华人民共和国兽药典》2015年版二部规定的方法进行板青颗粒薄层色谱鉴别实验,用斐林试剂检测供试品溶液制备过程中蔗糖水解生成的还原糖,对供试品溶解和蒸干等样品处理方法进行改进。结果发现,板青颗粒供试品溶液制备过程中,蔗糖水解生成的还原糖可以与精氨酸发生美拉德反应,导致薄层色谱斑点滞后;用95%乙醇替代稀乙醇、用自然挥发干燥代替加热蒸干进行供试品溶液的制备,以减少其中蔗糖的含量和还原糖的产生,可以有效解决斑点滞后问题。板青颗粒中的蔗糖在供试品溶液制备过程中水解生成的还原糖与精氨酸发生美拉德反应,是导致薄层色谱鉴别斑点滞后的原因,改变供试品溶液制备方法可以有效消除蔗糖对板青颗粒薄层色谱鉴别的影响,解决了斑点滞后问题,对板青颗粒质量标准的修订提供了科学依据。 相似文献
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为了建立苍术香连散中苍术及木香的薄层鉴别方法,试验采用薄层色谱对散剂中苍术及木香进行鉴别。结果表明,薄层色谱能够明显检出苍术和木香的特征有效成分。本法简便、快速、灵敏,可以作为该散剂的质量控制方法。 相似文献
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绒山羊血清蛋白组分及含量 总被引:2,自引:0,他引:2
本研究采用醋酸纤维素薄膜电泳及薄层扫描等方法,对辽宁绒山羊、内蒙古绒山羊二狼山品系和内蒙古绒山羊阿尔巴斯品系共105只绒山羊血清蛋白组分和含量正常值进行了分析测定,现报道如下。1 材料与方法1.1 血样的来源及制备辽宁省盖州市辽宁绒山羊原种场绒山羊35只,内蒙古自治区巴颜淖尔盟同和太羊场内蒙古绒山羊二狼山品系37只,内蒙古绒山羊阿尔巴斯品系33只。从绒山羊颈静脉采血,室温静置2h,然后用离心机以3000r/min离心10min,分离出血清,低温保存备用。1.2 仪器及试剂普通电泳仪,醋酸纤维素薄膜,CS-900薄层扫描仪(日本岛津),考马斯亮蓝… 相似文献
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用乙醚抽提、硫酸铵沉淀,凝胶过滤、亲和层析等方法从鸡蛋黄中提取碱性磷酸酶,提纯倍数为470倍。用薄层聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦电泳测得该酶的等电点为3.85和4.35;用聚丙烯酰胺梯度凝胶电泳测得该酶的分子量为148000和70500;该酶对热不稳定;聚丙烯酰胺凝胶电泳出现二条带,证明该酶可能存在两种同工酶。 相似文献
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为了建立柴葛解肌颗粒的质量标准,采用薄层色谱法(TLC)对本品中柴胡、白芍、甘草等药材进行定性鉴别;用高效液相色谱法(HPLC)测定黄芩苷的含量.结果表明:薄层色谱斑点清晰,阴性无干扰;黄芩苷在3.664 ~ 73.28 μg/mL范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.99%,RSD为0.54%.试验建立的方法准确可靠、专属性强,可用于该产品的质量控制. 相似文献
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本文介绍了一种用薄层色谱法检查尿中乙二醇的方法。用5%硫酸香草醛用作显色剂,方法简便、灵敏,对临床上诊断乙二醇中毒具有实践意义。 相似文献
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薄层扫描色谱法测定伊维菌素口服液的含量 总被引:1,自引:1,他引:0
探讨伊维菌素口服液简便、快速的含量分析方法。用乙酸乙酯,二氯甲烷,氯仿和甲醇为展开剂,采用薄层扫描色谱法,测定其含量,结果表明,伊维菌素在0.4-7.2μg范围内线形关系良好;加样回收率为98%以上,薄层扫描色谱法能用于伊维菌素口服液含量测定。 相似文献
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菌痢消颗粒是由黄连、诃子、苦参、白头翁、甘草等中药制成的纯中药制剂,具有清热燥湿,泻火解毒,涩肠止泻之功效。在对本品的质量标准研究中,本文重点进行了薄层色谱研究,选择了多种展开系统进行比较。结果显示,采用《中国兽药典》收载方法及展开系统对本方中黄连、诃子、苦参进行薄层色谱鉴别,斑点清晰,方法可行。 相似文献
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中草药饲料添加剂中阿魏酸的薄层色谱鉴别 总被引:1,自引:0,他引:1
用薄层色谱法分离并鉴别了中草药饲料添加剂中阿魏酸,建立了该制剂中阿魏酸分离及定性的色谱方法。该方法简单快速,灵敏度高,重现性好,结果可靠,可作为该制剂的质量控制标准。 相似文献
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兽用青黛散由青黛、黄连、黄柏、薄荷、桔梗等中药组成,收载于(中国兽药典)叨年版二部。本品对咽喉肿痛、上呼吸道感染、肠炎等疗效显著,临床加减方剂广泛应用。药典项下收载鉴别为显微法,难于有效地控制药品质量,致使伪劣产品影响疗效。我们通过大量实验,采用薄层色谱检测方法,对本品进行了快速准确的化学分析,分离、检测出了青黛、黄连两味主药,使本品质量得以有效控制,较之于药典标准效果更明显。一、实验材料1、青黛散济源兽药厂报批产品。2。实验所用鉴定药材经鉴定为正品。3、硅胶G青岛海洋化工厂生产,薄层色谱用。4、实… 相似文献
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毛瓣棘豆中苦马豆素的纯化与鉴定 总被引:4,自引:1,他引:4
毛瓣棘豆草粉(3.28 kg)经95%乙醇加热回流提取,回收溶剂,浓缩得浸膏。浸膏用蒸馏水混悬,依次用石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇萃取;剩余水溶液用HC l酸化后经氯仿萃取,酸水液用NaOH调pH 12~14得碱水液。碱水液依次用氯仿、乙酸乙酯、正丁醇萃取,得到碱性正丁醇萃取物5.7 g。碱性正丁醇萃取物经硅胶柱层析,用氯仿-甲醇梯度洗脱,TLC(薄层色谱)检测,合并相同组份,其中101~200份含有苦马豆素。将101~141份用氨性氯仿处理,减压升华,得到白色针状结晶34 mg。经TLC(薄层色谱)检查、熔点测定和质谱分析可确定该白色针状结晶为苦马豆素。 相似文献
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为了建立乌梅颗粒的质量标准,采用薄层色谱法(TLC)对乌梅、黄连进行鉴别;用高效液相色谱法测定乌梅颗粒中枸橼酸的含量。色谱条件为Silgreen C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈-0.5%磷酸二氢铵溶液(3∶97)(用磷酸调节p H值至3.0);检测波长为210 nm;流速为0.6 m L/min;柱温为室温。研究建立了乌梅、黄连的薄层色谱定性鉴别的方法;建立了HPLC测定乌梅颗粒中枸橼酸含量的方法。建立的乌梅颗粒鉴别及枸橼酸含量测定方法简单、易于操作、准确度高、重现性好,可用于乌梅颗粒的质量控制。 相似文献