猪肺炎支原体灭活疫苗的初步应用

对公司连续制备的3批次猪肺炎支原体灭活疫苗进行了实验室检验(安全性、效力性)和初步临床应用(安全性、效力性)。结果表明该产品对免疫猪安全,并且可使免疫猪肺炎病变减少率达到80%以上,临床应用免疫效果明显。     

猪支原体肺炎疫苗的免疫原理及应用效果概述

猪支原体肺炎灭活疫苗和弱毒活疫苗的临床应用均有很好的效果。简述了猪支原体肺炎灭活疫苗以体液免疫为主、弱毒活疫苗以细胞免疫和粘膜免疫为主的不同免疫学特性,分析认为占位效应可能是猪支原体肺炎弱毒活疫苗独特的免疫原理之一,提出了灭活疫苗可能的改良方向及保证弱毒疫苗高效免疫的三项措施,以期为猪支原体肺炎防控提供参考。     

猪支原体肺炎控制和净化评价方法研究进展

简述了猪支原体肺炎各种防控措施的常规评价指标,包括临床症状和发病率的降低、肺部肉变的评分、血清抗体滴度的变化及肺炎支原体病原监测等,介绍了体液免疫和黏膜免疫评价指标分别在猪支原体肺炎灭活疫苗和弱毒活疫苗免疫效力评价中的作用,并对气溶胶中猪肺炎支原体的检测成为猪支原体肺炎防控和净化评价的主要方法之一的可能性进行了论述。     

猪支原体肺炎活疫苗(168株)的免疫效力研究

研究使用健康易感仔猪对3批猪支原体肺炎活疫苗(168株)分别进行了免疫效力试验、免疫期试验、临床效力试验、同类制品的免疫效力比较试验和免疫期比较试验,以及5批疫苗免疫商品猪的临床试验。结果表明：猪支原体肺炎活疫苗(168株)免疫仔猪60天后,免疫组有80%以上的保护率,免疫后7个月,试验组仍有50%以上的保护率;同类制品免疫效力和免疫期比较试验结果表明两种猪支原体活疫苗差异不明显。临床观察和病理剖检结果表明免疫保护率在85%以上。以上结果都说明猪支原体肺炎活疫苗（168株）具有很好的免疫效力。     

猪支原体肺炎活疫苗与猪伪狂犬活疫苗混合喷鼻试验

简化免疫程序,方便养猪生产,是众多养猪人的需求,通过设计猪支原体肺炎活疫苗(RM48株)与伪狂犬活疫苗相互影响试验、混合使用对于伪狂犬免疫的影响试验、混合使用对于猪支原体肺炎活疫苗(RM48株)的免疫影响试验、猪支原体肺炎活疫苗(RM48株)与灭活疫苗临床效果对比试验等4个试验,试验结果表明:猪支原体肺炎活疫苗(RM48株)与伪狂犬活疫苗是可以混合喷鼻使用的;猪支原体肺炎活疫苗(RM48株)比猪支原体肺炎灭活疫苗产品的临床应用效果更明显。对于简化免疫程序推进,提供有力的数据支持。     

猪肺炎支原体灭活疫苗的临床试验反馈

为研究猪肺炎支原体灭活疫苗在临床上的免疫效果,本试验通过对仔猪在8日龄、20日龄分别免疫猪肺炎支原体灭活疫苗,同时设有对照组(未免疫组),分别在日增重、用料量、料重比及成活率等方面进行了比较研究。结果显示:试验组(免疫组)在日增重、用料量、料重比及成活率等方面均优于对照组。     

冯志新:猪支原体肺炎弱毒疫苗的局部免疫效果更好

正猪支原体肺炎的主要免疫机制是黏膜免疫,只有药物或者疫苗在呼吸道达到一定浓度才能起到保护作用。支原体肺炎弱毒疫苗相对于灭活疫苗,肺部局部免疫力更好。猪支原体肺炎,作为一种慢性呼吸道疾病,因导致生长速度减缓,出肉率降低,蚕食猪场利润,受到诸多一线人员和研究者的关注。猪支原体肺炎疫苗的研究历史悠久,早在20世纪50年代,江苏省农科院的老一批研究专家就分离出来猪肺炎支原体强毒,并经过体内外致弱试验后,分离出了具有免疫原性的弱毒     

无需全群淘汰从肥育猪群中根除猪肺炎支原体

利用疫苗和药物,不需要将猪群全部淘汰将猪肺炎支原体从肥育猪群中根除。对3 243头来自猪肺炎支原体阴性猪群的保育猪在被转入猪肺炎支原体阳性肥育猪群前一次性注射灭活疫苗。在第1群已免疫的猪肺炎支原体阴性猪群被转入猪肺炎支原体阳性猪群时,对阳性猪群使用抗生素类药物。所有猪群按猪舍采用全进全出方法进行管理,猪舍内通风和清粪采用单独的处理系统。之后猪场只从猪肺炎支原体阴性母猪群所生产且没做疫苗免疫的仔猪群引猪。血清学调查结果显示,5年半无猪肺炎支原体抗体阳性。结论:这项无需使用全部淘汰方法建立无猪肺炎支原体猪群的根除计划已经获得成功。     

猪支原体肺炎灭活疫苗临床应用效果评价

为了评估一针型水性佐剂猪支原体肺炎灭活疫苗(HN0613株)的临床应用效果,本研究从疫苗安全性、免疫效力和生长性能等方面进行评价。安全性评价结果显示,仔猪免疫后的体温、精神和饮食均正常,注射部位未见红肿、结痂和化脓等炎症反应,表明该疫苗安全性良好。用该疫苗免疫一次进行免疫攻毒效果评价,结果表明研制的疫苗效果确实,攻毒保护效果优于进口疫苗。通过比较免疫组与空白对照组断奶至出栏时平均日增重,评价疫苗对猪群生长性能的影响,结果表明该疫苗能够显著提升猪群的生长性能。综上所述,说明研制的猪支原体肺炎灭活疫苗在实际生产条件中具有良好的安全性,免疫一次即可达到较好的免疫保护效果。     

一种猪肺炎支原体阳性血清的制备方法

本试验采用猪肺炎支原体抗原和灭活疫苗,多次免疫大兔来制备猪肺炎支原体阳性血清.本试验结果为鉴定和检测猪肺炎支原体提供了方法,程序简单,操作方便,大大降低了同源动物其他外源病毒的污染风险.该阳性血清的成功制备,为猪肺炎支原体疫苗的研究提供了基础保障.     

Duration of immunity with Mycoplasma synoviae: comparison of the live attenuated vaccine MS-H (Vaxsafe MS) with its wild-type parent strain, 86079/7NS

The duration of protective immunity elicited by the MS-H vaccine was evaluated by experimental challenge of chickens at 15 and 40 wk after eyedrop vaccination. Immunity induced by the parent strain of the vaccine, 86079/7NS, was also investigated for comparison. A serological response to Mycoplasma synoviae was detected in 89% to 100% of MS-H vaccinates and 86079/7NS inoculates at 15, 27, 30, 35, and 40 wk after inoculation. A significantly lower incidence of air-sac lesions and lower air-sac lesion severity were observed in both the MS-H vaccinated and the 86079/7NS inoculated groups, as compared to the unvaccinated controls, after both challenge points. Tracheal mucosal thicknesses in MS-H vaccinates was significantly lower in the upper, lower, and total trachea at 40 wk after vaccination, as compared to the controls. It was demonstrated in this experiment that protective immunity, as determined by protection against experimental challenge, was maintained to at least 40 wk after vaccination.     

小鹅瘟蜂胶灭活疫苗的研究

以蜂胶为佐剂制备小鹅瘟蜂胶佐剂灭活苗,将病毒液灭活后按一定比例加入蜂胶佐剂制备疫苗,并进行疫苗安全性、免疫持续期、效力对比、保存期及区域应用试验,结果表明小鹅瘟蜂胶灭活疫苗安全性好,第5天即产生抗体且抗体持续时间长（90d）,免疫效果远好于油乳剂灭活苗,推广试验也取得了令人满意的结果。     

猪支原体肺炎活疫苗（168株）肺内免疫机制研究

为研究猪支原体肺炎活疫苗(168株)的免疫机制,通过肺内接种免疫5 ～ 10日龄仔猪,并于免疫后不同时间点检测血清中IgG抗体效价、全血中淋巴细胞转化效率、呼吸道局部的IFN-γ浓度和特异性SIgA滴度,于免疫后28 d剖杀采集呼吸道上皮组织,通过扫描电镜法与原位杂交检测法观察疫苗株在呼吸道的存留以及对纤毛的影响情况.结果发现,免疫后猪血液中淋巴细胞转化增强1.52～2.01倍,支气管表面IFN-γ浓度和特异性SIgA滴度持续增加,但血清抗体一直未检测到.扫描电镜与原位杂交检测结果发现疫苗株能有效地黏附在支气管纤毛上皮细胞上,但对纤毛的影响较小.由此表明,猪支原体肺炎活疫苗(168株)通过肺内免疫可有效激活全身细胞免疫及呼吸道局部的黏膜免疫与细胞免疫反应,而且还可以通过黏附支气管纤毛上皮细胞产生占位效应而对上皮组织不产生损伤.     

鸡溃疡性肠炎油乳剂灭活苗的研制

将大肠梭状芽胞杆菌接种于色氨酸磷酸液体培养基作厌氧培养，３６ｈ 后离心收集细菌，生理盐水稀释使菌体浓度达５×１０９ ＣＦＵ／ｍ ｌ，经甲醛溶液灭活后，与油佐剂乳化制成鸡溃疡性肠炎灭活苗。经检测证明，该疫苗安全、可靠，无毒副作用，有效免疫期可达６个月     

抗犊牛肺炎支原体免疫初乳乳清的制备

为探讨抗犊牛肺炎支原体免疫初乳乳清的制备方法,本试验采用牛支原体灭活佐剂疫苗于经产前2～4周给怀孕母牛免疫接种2次,制备高免初乳,收集产后12 h之内的初乳,分别采用离心沉淀与过滤法制备脱脂初乳,采用不同的酸化法、酶化法、酸和酶结合法制备乳清,通过紫外分光光度计及ELISA方法检测乳清中的总蛋白含量及抗牛支原体抗体滴度。结果显示,4 ℃、3500 r/min离心30 min对初乳的脱脂效果最好,初乳总蛋白含量及抗牛支原体抗体滴度损失最少;酶和酸结合法的乳清析出率最高,维生素C（0.2 g/mL）处理法对脱脂初乳中蛋白损失最小,盐酸处理法对脱脂初乳中抗牛支原体抗体滴度损失最小。结果表明用0.6 mol/L盐酸调pH至4.6,室温下放置30 min,10000 r/min离心20 min是高免初乳乳清制备的适宜方法。     

我国市场上猪支原体肺炎疫苗现状及应用效果

目前,市场上猪支原体肺炎疫苗主要为常规的全菌体疫苗,根据我国猪支原体肺炎产品注册情况,本文主要从猪支原体肺炎疫苗的制备技术、免疫程序及免疫效果三个方面对国内报批、销售的猪支原体肺炎疫苗进行比较研究,并简要分析各疫苗产品的特点。     

兔病毒性出血症、巴氏杆菌病二联灭活苗与二种单苗的免疫比较

对研制的兔出血症、巴氏杆菌二联灭活苗分别与二种单苗进行了免疫力、免疫产生期、免疫持续保护效果、保存期的比较。结果表明：二联灭活苗对兔出血症RHD、巴氏杆菌病（Pm）的保护率分别100％（15／15）,86．7％（13／15）。而二种单苗的免疫效果分别是100％（12／12）和88．8％（8／9）,经统计学检验差异不显著（P〉0．05）。二联苗和单苗对RHD均100％保护,对于Pm二联苗和单苗第7天都能产生保护力,第10天可产生较坚强的免疫效果。疫苗免疫持续6个月后免疫对RHD、Pm的保护率分别为100％（8／8）、83．3％（10／12）,单苗免疫后对RHD、Pm的保护率分别为100％（6／6）,85．7％（12／14）,免疫效果无显著性差异（P〉0．05）。二联苗和二种单苗在4～8℃和室温条件下保存6个月,对兔病毒性出血症的保护率达100％,对巴氏杆菌病也具有良好的免疫效果。二种组分制苗无干扰现象发生。     

Long-term immunogenicity and protection against Mycoplasma agalactiae induced by an oil adjuvant vaccine in sheep

The long-term protective immunity of an inactivated mineral-oil adjuvanted Mycoplasma agalactiae vaccine was evaluated in sheep. The antigen suspension was emulsified with a mixture of three mineral oils (Montanide ISA-563, Marcol-52, Montane-80 at the ratio of 30%, 63%, and 7%, respectively). Twenty-two animals were divided in 2 groups (A and B) and immunised with two doses of the vaccine (group A, n = 14) or used as unvaccinated control (group B, n = 8). Five months after the second vaccination, seven animals of group A and four animals of group B were challenged by nasal route with M. agalactiae. The remaining seven vaccinated and four control animals were challenged intranasally eight months after vaccination. The vaccine was able to induce a full-protective immunity preventing the clinical signs of contagious agalactia and the infection by M. agalactiae in all groups of animals irrespective of the time of challenge after booster administration.