小蓬竹种群地理分布及其种群分布格局

采用Greig-Smith相邻格子取样法,研究了小蓬竹的地理分布和种群空间格局及其形成的机制.结果表明:小蓬竹的地理分布格局为集群分布;种群的分布格局随着样方的增大,呈现出随机分布、均匀分布和集群分布的规律;小蓬竹的地理分布和种群空间格局都受到其克隆增殖方式和土壤性质的影响,海拔和年平均降雨量是小蓬竹地理分布格局的主要制约因子,而坡度和坡向是其种群空间格局的主要制约因子.     

客种群分析报告

不经意间,“XX客”走红我们的生活,我们仿佛进入客时代。闪客、维客、博客、播客、换客、威客,悠客、哄客、丫客、淘客、绿客……一客未平,一客又起。虽然看上去有泡沫化嫌疑,但也意味着一种生活。在各地见到的那些“客”,不论男女,不论老少,都怀着一种梦想,寻找属于自己的幸福和快乐,虽然不尽如人意,但都在忙碌着。     

绿豆象西昌种群和沈阳种群的杂交研究

通过对来自四川西昌和辽宁沈阳的绿豆象两地理种群杂交试验, 对比研究了杂交1代(F1)和亲本的产卵量、发育历期、孵化率、豆内存活率和成虫体质量等生物学特性. 结果表明: 绿豆象西昌种群在黄豆中能正常生长发育繁殖, 沈阳种群几乎不能在黄豆中存活, 杂交1代适应程度增强, 可以在黄豆中完成生活史, 并能对黄豆造成危害; 两地理种群虽然取食上有很大的差异, 但它们的遗传趋异程度并不高, 在生殖上完全亲和.     

乌兰布和沙漠天然梭梭种群径级结构及种群动态分析

以乌兰布和沙漠天然梭梭种群调查数据和材料为基础,编制特定时间静态生命表,绘制存活曲线、死亡率曲线、期望寿命曲线和亏损度曲线,并用4个生存函数值(生存率、积累死亡率、死亡密度和危险率)进一步分析说明梭梭种群数量动态变化.结果表明:梭梭径级结构属于正金字塔增长型;存活曲线为Deevey-Ⅲ型凹曲线,结合生存函数曲线,能充分说明乌兰布和沙漠梭梭种群数量结构和动态变化,表现为前期增长、中期稳定、后期衰退的特点;幼龄期Ⅰ、Ⅱ径级和衰亡期Ⅺ径级的梭梭种群死亡概率和死亡速率都较高,第Ⅴ～Ⅶ径级梭梭种群生存质量较好,生命活动达到旺盛期,属于成年旺盛梭梭种群.     

种群及瓜螟种群存亡规律的探讨

采用数学方法分析了自然条件下某生物种群的寿命分布 ,得到了种群寿命分布函数和种群内禀死亡常数 ,并由此推导出了种群寿命的数学期望和方差。并以瓜螟种群试验资料 ,拟合了瓜螟第二、三代寿命分布函数 ,拟合效果较好。     

大方县农区鼠类种群组成及种群数量预测

为了探讨农区鼠害防治对策,对贵州省大方县1996-2008年住宅、稻田、旱地3种生境类型的鼠情进行了调查.结果表明:大方县家栖鼠类和农田鼠类主要有7种,黑线姬鼠、褐家鼠、黄胸鼠、小家鼠、高山姬鼠、四川短尾鼩、锡金小家鼠.其中,褐家鼠为家栖鼠优势种,占总鼠数的73.33%;高山姬鼠、黑线姬鼠为稻田、旱地耕作区害鼠优势种,分别占总鼠数的62.32%、19.56%;锡金小家鼠为稀有种;褐家鼠、高山姬鼠、黑线姬鼠是大方县监测和防治的主要对象,每年4-5月为防治的关键时期.家栖鼠类和农田鼠类混合鼠种每年均在6月出现1个种群数量高峰,建立了住宅区、农田区混合鼠种数量峰种群数量预测预报方程分别为:y1＝1.3535x1+0.7009,y2＝1.3043x2+1.0540,可以提前2个月预报混合鼠种高峰期种群数量变动趋势.     

集合种群研究进展

自然种群的空间分布形式是占据斑块状的栖息地,并且不断地转换栖息地、不断进行局部灭绝和重建的过程。通过对集合种群理论的概述,总结了栖息地片断化对动物的影响,结合集合种群理论列举了探讨集合种群理论的模型,分析了栖息地片断化与集合种群的联系,展望了集合种群应用的前景。     

种群遗传学研究进展

主要分析扩散、环境因子和渐渗杂交对种群遗传结构的影响以及边缘种群遗传多样性等方面的研究进展。     

黄胸鼠种群年龄鉴定和种群繁殖研究

对贵州省三都、关岭县1996~2001年1 714只黄胸鼠标本(雌鼠874只,雄鼠840只)以体重指标划分种群年龄,根据体重的频次分配,将黄胸鼠划分为5个年龄组,确定了各年龄组的体重划分标准,幼年组(Ⅰ):小于或等于40.0 g;亚成年组(Ⅱ):40.1~75.0 g;成年Ⅰ组(Ⅲ):75.1~115.0 g;成年Ⅱ组(Ⅳ):115.1~150.0 g;老年组(Ⅴ):150.0 g以上。黄胸鼠不同年龄组种群繁殖力存在显著差异,随着种群年龄的增长,种群繁殖力不断增加,参与繁殖的群体为成年Ⅰ组、成年Ⅱ组和老年组,平均怀孕率为59.15%,平均胎仔数为6.48只,平均睾丸下降率为96.46%。同时探讨了各年龄组体长、尾长的变化和种群年龄结构。     

绿豆象西昌种群和沈阳种群的杂交研究

通过对来自四川西昌和辽宁沈阳的绿豆象两地理种群杂交试验,对比研究了杂交1代（F1）和亲本的产卵量、发育历期、孵化率、豆内存活率和成虫体质量等生物学特性.结果表明：绿豆象西昌种群在黄豆中能正常生长发育繁殖,沈阳种群几乎不能在黄豆中存活,杂交1代适应程度增强,可以在黄豆中完成生活史,并能对黄豆造成危害;两地理种群虽然取食上有很大的差异,但它们的遗传趋异程度并不高,在生殖上完全亲和.     

马缨杜鹃种群生命表分析

[目的]对马缨杜鹃种群统计进行初步探讨。[方法]以种群生命表及生存分析理论为基础,编制种群静态生命表,分析生存率、积累死亡率和死亡密度等生存函数及危险率函数曲线变化,进而分析种群数量的动态变化。[结果]生命表分析表明,马缨杜鹃种群损失度动态趋势和死亡率变化相似,呈波动变化。该种群有3个死亡高峰。种群前期存活率随龄级变大急剧下降,仅有4.3%能进入第8龄级,而后期存活值波动不大。存活曲线经统计检验更趋于DeeveyII型。生存函数分析表明,积累死亡率单调增加,生存率单调下降,其增加或下降幅度是前期高于后期。死亡密度函数曲线和危险率函数曲线变化趋势基本一致。[结论]该研究为百里杜鹃林区的马缨杜鹃的合理利用和开发提供理论依据。     

岩羊种群年龄结构分析

2012年3月至2013年6月,在宁夏贺兰山自然保护区采用磨片法和回归分析法就岩羊种群年龄结构进行了分析研究。共测定了宁夏贺兰山自然保护区收藏的129个堆性岩羊角的年龄,并选取10只已知年龄岩羊,主要从岩羊角长、基周长与年龄的回归关系分析岩羊种群年龄结构;采用磨片法及蚀刻法来确定环纹与年轮线的一致性,证明环纹是鉴定年龄的直观指标,角表环纹与角鞘生长层(年轮线)是一致的,角表环纹可作为鉴定年龄的指标,比较准确可靠,每一环纹代表一龄,第一角环为1.5龄。在野外生态调查中,这种方法比较实用。同时初步探讨了年龄分布、存活曲线和生命表。通过岩羊种群年龄结构分析对种群数量变动的研究具有重要意义。     

茶毛虫的种群生命表

以“捕食”、“寄生”、“其它”作用因子组建茶毛虫自然种群生命表 ,并采用控制指数 (IPC)法分析各作用因子对茶毛虫种群系统的控制作用 .这 3种作用因子对第 1- 4代茶毛虫的 IPC分别为 4 .2 0 6 5、3.2 345、1.4 32 4 ;7.80 0 8、4 .4 6 2 7、3.2 152 ;6 .32 10、4 .70 19、3.6 2 35;3.94 57、3.7858、1.36 0 0 .天敌是影响茶毛虫自然种群的重要因子 ,控制作用“捕食”大于“寄生”.不同温度下实验种群试验结果表明 ,温度与茶毛虫的卵孵化率 ,幼虫、蛹、成虫产卵前期存活率 ,成虫产卵量呈二次曲线关系 .卵孵化率模型为 Y =- 2 95.5115+31.0 2 54X -0 .6 2 54X2 ,幼虫存活率模型为 Y =- 12 2 .36 0 1+18.390 0 X - 0 .4 0 6 0 X2 ,蛹存活率模型为 Y =- 12 6 .3515+14.86 34X - 0 .3114X2 ,成虫产卵前期存活率模型为 Y =- 94 .382 9+16 .5889X - 0 .380 9X2 ,成虫产卵量模型为 Y =- 593.4 2 88+6 6 .30 86 X - 1.3886 X2 .     

甜菜夜蛾地理种群基因流与种群扩张历史分析

利用mt DNA COI基因序列对采自我国7个地理种群的甜菜夜蛾(Spodoptera exigua Hübner)遗传多样性与种群扩张历史进行研究。结果表明,比对206条序列(序列长度为547 bp),共发现8个变异位点,定义5个单倍型,其中包括3个共享单倍型和2个独有单倍型;群体遗传多样性较低(Hd=0.320,π=0.000 70,Kxy=0.383)。群体间存在一定的遗传分化(FST=0.398)、基因流水平较低(Nm=0.378)。AMOVA分析表明,甜菜夜蛾遗传变异主要来自种群内,种群间变异水平较低。中性检验(Tajima’s D=-1.576,P0.05;Fu and Li′s F=-3.834,P0.05)与错配分布分析表明,我国北方甜菜夜蛾种群曾经历种群近期扩张。     

乌冈栎种群数量动态分析

采用典型抽样和样方调查的方法,分别对将石、开化、仁化、沅陵和荔波的乌冈栎野生种群进行了调查。基于"空间代替时间"的方法,以种群径级结构代替年龄结构,采用静态生命表、生存分析和空间分布格局理论,对各地乌冈栎种群的结构与动态进行了分析。结果表明:①不同地区乌冈栎种群的径级结构分布呈现出较大的差异,除湖南沅陵种群为增长型外,将石、开化、仁化和荔波的种群呈纺锤形或倒金字塔形,有径级缺失的现象;②乌冈栎种群的高度级与胸径级成呈显著正相关性,其拟合为幂函数方程y=2.024 6x0.439 9(R2=0.741 4,P<0.001);③各地乌冈栎种群标准生命表的数据均有负值出现,这说明种群整体或局部径级有衰退的迹象,中等径级个体对维持乌冈栎种群具有重要意义;④存活率曲线、死亡曲线和致死率曲线均呈现出波浪式的变化,表明种群自然更新过程存在明显的周期,这可能也是长期维持乌冈栎种群在群落中优势地位的重要动力之一;⑤种群数量动态变化Vpi指数显示,除广东仁化种群表现为典型的衰退种群外,其余地区的Vpi指数值均大于0,但其偏离0的程度均较小,不属于典型的增长种群;⑥乌冈栎种群的方差/均值比率(s2/x-)的结果均大于1,说明各地区乌冈栎种群的分布呈聚集分布,平均拥挤度(m*)、Green指数(GI)、聚集度指数(CI)、负二项式参数(k)等变化趋势基本一致。     

极小种群植物研究进展

极小种群植物是濒临灭绝的野生植物,需要重点关注与保护。该文从种群和个体2个层面展开综述,总结了近年来关于极小种群保护模式的研究进展,并提出以下建议：120种极小种群植物中,仍有部分植物未有相关报道,应加大相关研究;进一步加强极小种群植物致危遗传机制研究;因地制宜开展极小种群植物保护工作。     

长江江豚种群预测

对长江江豚的生长现状进行了分析,采用改进的莱斯利模型对未来几年长江江豚的数量进行了预测,并用席勒模型对长江江豚的死亡率进行了估计。     

水稻种子真菌种群研究

1999～2001年对不同地区收集水稻种子样品22个,以滤纸保湿法和分离培养法,从水稻种子内部和表面共分离鉴定出13个属、15个种真菌。在这些真菌中,链格孢菌(Alternaria oryzae)、禾谷镰孢菌(Fusarium graminearum)、黑附球菌(Epicoccum neglectum)、枝孢菌(Cladosporium cladosporioidas)为优势种。链格孢菌在两种分离方法中出现数量都高,禾谷镰刀菌、枝孢菌以分离培养法出现数量多,而黑附球菌则以滤纸保湿法出现的数量多。     

种群生存力分析理论及其在害虫种群控制中的应用

种群生存力分析(population viable analysis,PVA)是保护生物学中物种保护与维持的重要理论之一,其中包括最小可存活种群(minimum viable population,MVP)与最小适生面积(minimum areas of suitable habitat,MASH).介绍MVP与MASH的几种常用的计算模型及其在保护生物学中的应用与发展,包括MVP的理论模型、模拟模型与复合种群模型以及MASH的面积-密度模型与面积-种群变异模型.根据PVA的理论讨论其在农田害虫种群控制中的作用,预测农田害虫的发生及持续程度与天敌对害虫的控制作用,从PVA理论上揭示天敌对害虫的控制潜力及应用前景.     

黑线姬鼠种群年龄组成和种群动态预测研究

本文研究了黑线姬鼠种群年龄组成与种群密度之间的关系，发现种群成亚比与３个月后的种群密度相关密切。提出了应用种群成亚比和种群雌成亚比提前３个月预测种群密度的两个回归方程：ｙ＝０．３７８５ｘ－２２．６５；ｙ＝０．２１７６ｘ－９．４９，预测值与实值值基本吻合，误差在１．４９％－１．６６％以下。