金银花中绿原酸提取纯化工艺的优化

为了提高金银花中绿原酸提取物的得率和含量，进一步优化了乙醇回流法的提取工艺，并探讨了pH值的影响，杂质的去除方法和绿原酸的纯化方法。结果显示：乙醇体积分数约为70％时综合效果比较理想，绿原酸得率32．88％，质量分数达40．15％。溶某的pH值约为4时，绿原酸的纯度和得率都最高，分别达45．2％和36．59％。如凝法优于醇沉法能够有效地初步化绿原酸，以添加质量分数为1．5％絮凝剂较好。4种 的纯化方法中，乙酸乙酯法所得绿原酸的质量分数最高，可达91．1％。     

金银花中绿原酸的提取工艺

研究了金银花绿原酸的酸醇回流提取工艺及D10 1大孔吸附树脂金银花提取液除杂工艺。采用正交试验法 ,以绿原酸的提取率及提取物中绿原酸的质量分数为考察指标 ,对乙醇回流提取金银花绿原酸的工艺进行了优化 ;采用单因素试验法 ,以纯化物中绿原酸的质量分数为考察指标 ,对D10 1大孔吸附树脂金银花提取液除杂工艺进行了筛选。结果表明 :乙醇体积分数 70 % ,乙醇 pH为 4 ,回流时间 4h ,回流温度 70℃为绿原酸的最佳提取工艺条件 ;吸附原液金银花质量浓度 0 2 5 g·mL-1,pH为 7,流速 3mL·min-1为D10 1大孔吸附树脂金银花提取液较优除杂工艺条件。本工艺绿原酸的提取率达 85 % (与金银花中绿原酸总含量相比 )以上 ,质量分数可达 6 5 12 % ,而且工艺简便 ,树脂再生容易 ,提取方法可取。     

金银花花叶总黄酮类化合物的最佳提取工艺研究

利用系统溶剂法及L9(3^4)正交实验探讨从金银花及金银花叶中提取黄酮类,其最佳提取工艺为90％乙醇、物料比1：12,于70℃温浸60min。     

绿原酸超声波提取工艺研究概况

从温度、提取溶剂、料液比、提取时间、p H值、提取次数方面介绍了超声波提取绿原酸的工艺,并将其与其他提取工艺进行比较,以期为更好地利用超声波提取绿原酸提供参考。     

响应面法优化微波-辅助提取金银花中绿原酸工艺研究

研究目的是借助响应面数学模型,来优选金银花中绿原酸的微波辅助提取工艺。以绿原酸标准品为基准,考察影响金银花中绿原酸提取率的四个因素,即为提取溶液的pH值、时间、乙醇浓度和料液比。最终优选出的提取工艺参数为:溶液的pH值为5,乙醇浓度为80%,料液比为1∶10(g·mL^-1),时间为20 min。经三次平行试验验证后,得到金银花中绿原酸的平均提取率为9.77266%,与预测值相差极小。说明该模型预测的金银花中绿原酸提取工艺可行。     

金银花花叶总黄酮类化合物的最佳提取工艺研究

利用系统溶剂法及L9(34)正交实验探讨从金银花及金银花叶中提取黄酮类,其最佳提取工艺为90%乙醇、物料比1∶12,于70℃温浸60 min.     

正交试验法优化金银花中绿原酸提取工艺的研究

以金银花为原料,采用乙醇为提取剂,提取了金银花中的绿原酸。通过正交试验优化了金银花中绿原酸的提取工艺,结果表明最佳工艺条件是:浸提温度为60℃,料液比为1:25,乙醇浓度为60%,浸提时间为45分钟,pH为7。在此条件下,绿原酸的得率为5.117毫克/克。     

多倍体金银花绿原酸的提取工艺优化

用5种不同型号树脂对多倍体金银花绿原酸静态吸附和解吸的性能进行试验,筛选出一种对绿原酸吸附和解吸均有较好效果的树脂,即DPH-417型大孔吸附树脂。在选择了DPH-417型树脂后,通过分析乙醇浓度对绿原酸解吸率的影响,得出60%的乙醇为最佳洗脱剂。动态吸附和解吸试验表明,DPH-417型树脂对绿原酸的动态饱和吸附量为70.21 mg/g,动态解吸率为91.2%;对洗脱液进行收集浓缩、冷冻干燥得多倍体金银花绿原酸粗品,绿原酸含量为56.2%。     

苎麻叶总绿原酸提取工艺研究

[目的]采用超声波法提取苎麻叶片绿原酸,设定不同提取条件测定含量并得出最优提取条件。[方法]对苎麻头麻叶片烘干处理后,以一定浓度乙醇为提取液,设定乙醇浓度、料液比、温度、pH、提取时间为单因素,采用超声波法提取,并根据单因素实验结果,选取乙醇浓度、料液比、pH三个因素设计正交实验。[结果]各单因素对提取效果影响较大,温度设定常温,提取时间2 h最佳;正交结果表明,最优提取条件为40%乙醇、pH=5、料液比1∶16。[结论]苎麻叶中含有0.745%的绿原酸,采用超声波法提取效果好,方法简便易行。     

响应面法对金银花中绿原酸提取工艺的优化

为优化金银花中绿原酸提取率的最佳工艺条件,在单因素试验的基础上,应用Box-Behnken中心组合设计研究了乙醇质量分数、水浴时间、微波温度3个独立因子对金银花中绿原酸提取率的影响,再利用响应面分析法优化提取工艺条件。结果表明:绿原酸微波辅助提取最佳工艺条件为微波功率400W,微波温度58℃处理70 s,料液比1∶25,乙醇质量分数72%,60℃水浴加热51 min。经实际提取验证,绿原酸提取率为4.643 mg/g。     

忍冬茎叶中绿原酸的提取工艺研究

以高效液相色谱为检测手段,绿原酸提取率为考察指标,比较了回流法和超声法提取忍冬茎叶中绿原酸的影响;采用单因素和正交试验设计,探讨了回流法提取忍冬茎叶中绿原酸的最佳工艺参数。结果表明,最佳提取条件为乙醇浓度70%,料液比1∶14,提取时间2h,提取温度60℃,提取溶剂最初pH 6,此时绿原酸提取率最高,可达1.37%。     

秀山灰毡毛忍冬中绿原酸、提取工艺的研究

[目的]优选灰毡毛忍冬中绿原酸的最佳提取工艺。[方法]以浸膏得率和绿原酸含量为考察指标,采用L9(34)正交试验方法优选重庆秀山灰毡毛忍冬水提工艺,并采用UV和HPLC测定绿原酸的含量。[结果]以总浸膏得率为指标:15倍水量、提取2次、提取温度85℃、每次30 min;以绿原酸为指标:15倍水量提取2次、提取温度80℃、每次30 min。[结论]该工艺简便、快捷稳定,可为灰毡毛忍冬质量控制提供实验依据。     

灰毡毛忍冬及其变异株与忍冬叶显微特征比较研究

目的 为灰毡毛忍冬及其变异株、忍冬的鉴别和种质选育资源的开发利用提供依据。方法 采用性状鉴别和显微鉴别的方法从叶片外部形态和内部构造进行对比研究,探究灰毡毛忍冬及其变异株与忍冬叶的异同点。结果 灰毡毛忍冬及其变异株与忍冬叶在外部形态（叶形、叶大小）和内部构造（毛茸、气孔指数等）均存在差异,其中灰毡毛忍冬与其变异株间差异相对较小,灰毡毛忍冬及其变异株与忍冬差异较大。结论 灰毡毛忍冬、灰毡毛忍冬变异株、忍冬叶外部形态和内部显微特征存在差异,可为三者鉴别提供参考。     

分离纯化金银花绿原酸工艺研究

[目的]研究从金银花中提取、纯化绿原酸的工艺。[方法]通过单因素试验和正交试验,筛选最佳提取条件和纯化条件。[结果]最佳提取工艺条件为：提取温度60℃,提取溶剂为60%乙醇（V/V）,pH值为4,提取时间为1.5h,料液比为1∶25。在此条件下,提取的绿原酸得率为4.52%。最佳纯化工艺条件为：洗脱液浓度20%,洗脱液体积为5BV,洗脱液pH值为8,洗脱液流速为5ml/min。在此条件下,纯化的绿原酸产品纯度为58.3%。[结论]该试验得到了绿原酸最佳提取条件和纯化条件,为绿原酸的工业化生产提供了理论试验依据。     

黄花忍冬茎和叶中绿原酸的提取及含量测定

采用超声提取法提取黄花忍冬茎和叶中绿原酸并用HPLC法测定其含量.Phenomsil C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(13:87),流速为0.8 mL·min~(-1),检测波长为327nm.结果表明,在0.20-1.00μg范围内绿原酸呈现良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为95.50%,RSD=2.86%.此方法快速简便,重现性好,绿原酸的含量因部位的不同而有差异.     

超声辅助提取菊花中绿原酸的工艺研究

以菊花为原料,采用正交实验优化了超声辅助提取菊花中绿原酸的工艺条件。结果表明：超声辅助从菊花中提取绿原酸的适宜工艺条件为：菊花在95％乙醇溶液中,采用功率200W,固液比1：12（g／m1）,提取时间20min。此条件下菊花中绿原酸提取得率为0．56％。     

灰毡毛忍冬嫩枝扦插繁殖技术优化试验

采用正交试验研究方法,进行灰毡毛忍冬嫩枝扦插繁殖技术优化试验,结果表明:生长调节剂的种类、浓度、处理时间、基质类型对灰毡毛忍冬嫩枝扦插的生根质量有明显影响,各因素的适宜水平分别为NAA+IBA((1∶1)、400mg/kg、40min、珍珠岩∶菌包(1∶1),该组合生根质量平均Q值为47.26,为灰毡毛忍冬嫩枝扦插处理的适宜方法。     

响应曲面法设计优化牛蒡叶提取绿原酸工艺

以牛蒡叶为原料提取绿原酸,探讨乙醇浓度、料液比、提取时间、温度因素对绿原酸得率的影响.应用Box-Behnken 中心组合实验和响应面分析法,确定了牛蒡叶中的绿原酸最佳提取条件为温度76 ℃、乙醇浓度31%、料液比29倍.     

广西产红腺忍冬与灰毡毛忍冬红外光谱初探

[目的]建立红腺忍冬与灰毡毛忍冬红外光谱快速鉴别的评价方法。[方法]采用红外光谱法对采自广西10个不同产地的红腺忍冬样品和6个不同产地的灰毡毛忍冬进行红外光谱试验研究,运用Omnic 7.0软件对红外图谱进行平滑机基线校正处理,并以他们的平均图谱为标准求出各样品的相似度,通过其红外光谱特征吸收峰及各样品的相似度对样品进行品种鉴别评价。[结果]得到广西产红腺忍冬和灰毡毛忍冬的特征吸收峰,并求得红腺忍冬各样品的相似度在0.993 4～0.976 7,相似度的RSD值为0.58%(n=10);灰毡毛忍冬各样品的相似度在0.685 4～0.823 8,相似度的RSD值为6.92%(n=6)。[结论]该方法简便,快速,稳定,可用于红腺忍冬与灰毡毛忍冬的鉴别。     

山银花叶中绿原酸的提取分离纯化方法研究

本文以山银花叶为试验材料,通过正交试验优选出绿原酸最佳提取方法;使用大孔树脂对提取液进行粗分离,优化大孔树脂型号、上样液pH值、树脂对绿原酸的饱和吸附量及树脂洗脱条件;在乙酸乙酯纯化工艺中,考察萃取时间、萃取剂用量、萃取料液浓度、萃取次数,得到最佳萃取工艺。结果表明,在所确定的最佳提取、分离、纯化条件下,绿原酸纯度可达到95%以上(HPLC)。该提取分离纯化方法对山银花叶中有效成分绿原酸的提取率高、稳定性好,生产成本低廉,适用于工业化生产,是一种较好的高含量绿原酸提取物制备工艺。