几种植物生长抑制剂在伏山楂种质离体保存中的应用

用几种植物生长抑制剂进行左伏3号山楂的离体保存研究,选出能够延长其保存时间的生长抑制剂种类和浓度水平,以期为山楂种质资源的离体保存提供科学理论和实践依据。结果表明：0.4～2.0mg·L^-1的PP333不适宜左伏3号的常温离体保存,而CCC 40mg·L^-1和ABA 2.0mg·L^-1比较适合。保存植株的恢复培养生长正常,恢复率达100%。     

多花脆兰非共生萌发和离体保存的初步研究

研究了多花脆兰种子的非共生萌发和植株再生,以及原球茎的常温离体保存,结果表明:多花脆兰种子在花宝1号、MS培养基上培养35 d萌发率95%以上,在花宝1号培养基上可进行增殖及植株再生;蔗糖浓度为10 g/L时对离体保存有利,甘露醇浓度为50 g/L时抑制正常生长,添加B9有利于多花脆兰的离体保存.     

多效唑在酸樱桃离体植株保存中的应用研究

研究培养基中添加多效唑(PP333)对酸樱桃再生植株离体保存的影响.结果表明,与不添加多效唑对照相比,培养基中添加多效唑对酸樱桃再生植株离体保存的效果有显著提高(P<0.01).从对株高的影响看,多效唑浓度为0.5 mg/L时保存420 d的植株株高最为理想.较长时间保存酸樱桃植株培养基添加多效唑的理想浓度为1.5 mg/L,恢复生长后酸樱桃植株茎粗、继代成活率测定值最高.恢复生长后植株生物学性状无异常变化.     

冬凤兰非共生萌发和低温离体保存

[目的]利用组培技术建立冬凤兰(Cymbidium dayanum)非共生萌发和低温离体保存技术,以达到快速繁殖和长期离体保存该植物的目的。[方法]以冬凤兰种子为外植体,选择不同培养基建立冬凤兰非共生萌发技术;同时利用原球茎为材料,选择低温离体保存,恢复增殖及植株再生条件,初步建立冬凤兰低温离体保存技术体系。[结果]冬凤兰种子在花宝1号,MS培养基上培养90 d萌发率98%以上;原球茎在花宝1号培养基上于5℃、黑暗中能连续保存18个月以上,成活率达90%,并能在1/2 MS、花宝1号培养基中进行恢复增殖;壮苗生根培养基为1/2 MS培养基。[结论]该研究为冬凤兰种质的离体保存和快速繁殖提供了实践基础。     

植物原生质体顽拗现象及其生理和遗传基础研究进展

利用原生质体进行生物技术育种的先决条件是其能再生完整植株,但目前一些基因型植物原生质体的培养仍然未获得成功.综述了植物原生质体顽拗现象,并从原生质体分离和培养过程中的氧化胁迫、原生质体再生能力差异的分子机制方面对与该现象有关的生理和遗传基础研究进展进行了综述.     

植物原生质体研究概况

植物原生质体分离、培养及植株再生技术是进行植物育种、基因工程、遗传理论及细胞生理生化特性研究的平台,具有重要的研究意义。该研究对影响原生质体分离和培养的重要因素包括酶、酶解时间、渗透压稳定剂和培养方法等进行了综述,同时提出植物原生质体再生植株遗传性状稳定性、变异规律等问题,为今后植物原生质体分离和培养研究提供借鉴。     

栽培稻体细胞无性系及其后代的性状与染色体变异

近年来,植物组织培养技术的应用,产生了新的遗传变异性,加速了植物改良和作物育种进程。Skirvin(1978)曾将愈伤组织产生的植株称为愈伤无性系(calli—clones)。Shepard等(1980)又将原生质体衍生的植株称为原生质体无性系(protoclones),而Scoweroft和Larkin(1982)认为,将离体培养再生的植株统称为体细胞无性系(somaclones)是合宜的。 农业上大多数重要物种,其体细胞无性系的变异要比其供体种子后代大得多。Burk和Matzinger(1976)首先以烟草二倍体自交15代的品种为材料,在获得的46个体     

石斛属植物再生及遗传转化研究进展

[目的]了解石斛属植物再生及遗传转化研究现状,为石斛属植物分子生物学相关研究提供技术支撑。[方法]通过文献检索,综述了石斛属植物的组培再生和遗传转化研究现状、存在问题及其产业化应用现状。[结果]石斛属多个种的组培再生体系及产业化推广比较完善;但大部分种类遗传转化过程中仍存在转化效率低及很难获得转基因植株等问题。[结论]应进一步完善农杆菌介导转化法,并将其与基因枪法相结合;应探索其他植物遗传转化方法。     

江西山药茎尖包埋玻璃化法超低温保存及其遗传稳定性检测

采用植物组织培养法对广丰药薯茎尖的包埋玻璃化法超低温保存程序进行优化,并采用扩增片段长度多态性（AFLP）分子标记法和流式细胞术对其冻后再生苗的遗传稳定性进行检测,同时将超低温程序应用到江西山药其他地方品种,旨在为薯蓣属植物种质资源的长期保存奠定理论基础。结果表明,广丰药薯茎尖预培养的较佳时间为5 d,较佳的蔗糖浓度为0.75 mol·L-1;装载的较佳时间为40 min;脱水的较佳温度为0 ℃,较佳时间为60 min;冻后黑暗培养7 d可以显著提高其成活率。用AFLP分子标记法和流式细胞术对茎尖冻后再生植株的遗传稳定性进行检测,没有发现异常条带和染色体倍性变化,气孔观察也未发现叶下表皮气孔参数的显著变异。将这种超低温保存程序用于江西山药其他基因型,成活率约为40%～85%。该研究建立的包埋玻璃化法超低温保存程序能保证江西山药的遗传稳定性,可为建立江西山药种质资源超低温保存库提供一定的技术支撑。     

热带作物组织器官超低温保存及解冻复苏研究进展

植物种质资源是遗传育种的基础,种质资源保存技术研究与应用对维持物种多样性具有重要意义.超低温保存具有保存时间长、节约空间等优点,是一种重要的植物离体保存技术.对热带作物组织器官超低温保存技术的意义、原理、方法以及复苏检测等进行了归纳总结,可为热带作物种质资源离体保存以及生物育种的拓展应用提供参考.     

怀黄菊微滴玻璃化超低温保存再生植株的生理和同工酶分析

为了验证前期建立的微滴玻璃化法超低温保存技术是怀黄菊(Chrysanthemum morifolium Ramat.‘Huaihuang’)种质资源保存的一种有效方法,对微滴玻璃化法超低温保存后怀黄菊再生植株叶片的膜脂过氧化相关指标及过氧化物酶(POD)和超氧化物歧化酶(SOD)同工酶进行了分析。结果表明:与常温保存植株相比,供试怀黄菊再生植株叶片的相对电导率、超氧阴离子(O2·—)和丙二醛(MDA)含量均显著降低,保护酶系统除了POD活性稍有增强外,SOD、过氧化氢酶(CAT)、抗坏血酸过氧化物酶(APX)和谷胱甘肽还原酶(GR)活性均显著增强;保存后再生植株叶片中SOD和POD同工酶的条带数目没有改变,但有些谱带的亮度增强。研究结果不仅从生理水平验证了怀黄菊经微滴玻璃化超低温保存后的再生植株增强了抗膜脂过氧化的能力,而且从POD、SOD同工酶水平验证了其遗传稳定性的保持,从而说明微滴玻璃化法超低温保存技术是保存怀黄菊种质资源的理想方法。     

栽培番茄叶肉原生质体再生植株

从植物原生质体再生植株的技术是研究遗传育种重要方法之一,在有性杂交不可能的情况下,通过体细胞杂交技术可以将外源遗传物质引入到某些栽培品种中去。Melchers等(1978)进行番茄和马铃薯体细胞杂交获得杂种植株,他的工作促使我们去研究栽培番茄原生质体再生植株的技术。Mühlbach(1980)从秘鲁番茄叶肉原生质体获得再生植株,但是三个     

菜用型甘薯不同品种组织培养差异研究

通过研究不同菜用型甘薯品种组织培养的差异,为菜用甘薯的离体保存、脱毒培养以及生产利用奠定基础.利用实验室现有的诱导、分化及快繁培养基,对来自全国的10个菜用甘薯品种进行茎尖分生组织培养进行研究,结果表明:(1)除了百薯1号茎尖分生组织未能芽分化和获得植株外,其余品种都获得了较高的芽分化率和植株再生率;(2)获得再生植株的参试品种的芽分化率及植株再生率,主要集中在75％～100％;(3)不同品种再生能力由强到弱依次为台农71＞海菜1号、广菜3号＞五爪金龙＞福7-6＞海菜2号＞蒲薯53＞西蒙1号＞浙薯726＞百薯1号.     

利用致病毒素筛选抗病突变体

高等植物可以通过体细胞培养方法产生愈伤组织并再生植株,在离体培养期间植物细胞发生了细胞学或遗传学变异,且这种变异可做为植物品种改良的新变异源,即体细胞克隆变异(Somaclonal Variation)。这种可遗传的变异已在许多植物中被发现,为植物的抗病育种开辟了一条新途径,即抗病突变体的离体选择技术。目前常用的实验体     

结球甘兰自交不亲和系的离体培养繁殖研究

对结球甘兰(Brassica olerasea L.var.capitara)自交不亲和系材料的下胚轴、子叶及花茎切段等进行离体培养快速繁殖和再生植株的遗传稳定性等的探讨。经过连续4代培养后,“黄苗”自交不亲和系材料在 MS BA(4mg/l)的培基养上获得了12267/90天的繁殖率;经过12代的连续培养后,“上黑”自交不亲和系材料在 MS BA(2mg/l)的培养基上,获得了84983926/365天的紧殖率,其繁殖系数达常规法繁殖系数的18倍。两种材料均在不含任何激素的 MS 培养基上获得了诱导生根最佳效果。幼苗移栽成活率达100%。离体培养的再生植株具有良好的遗传稳定性。     

月季未成熟胚再生植株的研究

为了建立月季遗传转化的再生体系,该试验以‘漂多斯’、‘蓝丝带’、‘索奴拉’3个月季品种的未成熟胚为外植体,获得了月季再生植株.结果表明,在MS+ZT 0.5 mg/L、 MS+ZT 4.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L、MS+ZT 0.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L培养基上,‘漂多斯’、‘蓝丝带’、‘索奴拉’能够诱导出再生芽,再生率分别为33.3%、33.3%、16.7%;再生芽在不含植物生长调节剂的MS基本培养基上伸长、展叶,在MS+IBA 05 mg/L的培养基上能得到生根的再生植株.随着月季未成熟胚贮藏时间的延长,不仅污染率增加,而且胚成熟后多发育成胚芽;贮藏时间不宜超过90 d.这种以未成熟胚为外植体获得再生植株的途径,可为遗传转化提供有效的受体系统.      

植物种质资源低温保存研究进展

低温保存作为植物离体保存技术中最重要的技术之一,可节省大量的土地资源、避免对外界环境的破坏,具有很强的保存稳定性。由于品种、基因型等特点的不同,适合于低温保存的种质材料种类也各不相同。整个低温保存过程可分为六个步骤,主要步骤是冷冻,其中包含五种最常见的方法。在此基础上,确定其存活率,进行遗传稳定性分析,确保其稳定性,并在常规长期低温保存前进行良好的再生。从发展趋势来看,低温保存技术将成为未来植物资源保护的重要途径。目前种质资源低温保存还存在许多问题,应了解和掌握植物低温保存的生理学,建立一套简单、有效的低温储存系统,供在实际工作中应用。     

我国转基因植物研究与产业化现状及发展对策

<正>植物转基因技术是指将人工分离或修饰过的基因(外源基因)导入植物细胞,经培养诱导分化出完整的植株,外源基因在这些植株或其后代中表达,从而引起植物体的性状发生可遗传改变的技术。经转基因技术改造的植物被称为"转基因植物"或"遗传修饰生物"(Genetically modified organism,简称GMO)。转基因植物新品种是指通过安全性评价和审定的转基因植物。     

培养条件对玉米体细胞再生能力的影响

组织培养技术在玉米转基因育种中受到重视,而其再生能力又受遗传培养条件的影响,因而,了解玉米组织培养的培养条件已成当务之急.从基本培养基的选择、植物生长调节剂及其他添加剂3个方面,综合论述了培养条件对玉米愈伤组织的诱导和植株再生的影响.     

花卉的体细胞无性系变异及其在育种上的应用

<正> 植物细胞和组织在离体培养中的变异性,是体细胞无性系变异、体细胞杂交和基因工程研究的基础.其中体细胞无性系(somaclonal)泛指任何形式的体细胞培养所再生的植株;而体细胞无性系变异(somaclonal variation)则指体细胞无性系再生植株所表现的变异.即离体培养的植物细胞、组织或器官,由于受植物种类、外植体类型、培养条件及诱变处理等因素的影响,发生了基因重组或突变、染色体畸变等遗传物质的改变,从而使再生植株在外部形态、内部构造、生理生化或生态习性等方面产生变异,而统称为植物体细胞无性系变异.虽然有人对体细胞无性系变异的概念和使用尚有异议,但实际上这一概念