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相似文献
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1.
四川稻瘟病菌有性世代初步研究   总被引:2,自引:1,他引:2  
1990──1993年,从四川省水稻及马后植株上获得235个Pyriculariagrisea菌株,与来自的标准苗株6023(交配型“a”),及2539W(交配型“A”)杂交,进行有性世代研究.结果表明:四川的大多数分离菌属于交配型“A”,只在涪陵地区发现一株“a”交配型.水稻分离菌的有性世代形成能力高于马唐分离菌;两性菌株主要分布在四川盆周地区.  相似文献   

2.
浙江省稻瘟病菌有性世代研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
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3.
稻瘟病菌的有性世代形成能:云南...   总被引:4,自引:0,他引:4  
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4.
水稻稻瘟病菌形成有性世代的培养条件初步研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
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5.
云南省稻瘟病菌的交配型:Ⅰ.稻瘟病菌的...   总被引:6,自引:0,他引:6  
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6.
我国稻瘟病菌有性态的研究   总被引:15,自引:5,他引:15  
 用我国24个省、市(区)水稻和马唐上分离的1235个单孢菌株与国际水稻研究所提供的4个标准菌株进行杂交,多数菌株在培养基上形成了有性态的子囊壳。我国不同地区的稻瘟病菌和菌株之间有性态的能育性有很大差异,而子囊壳的产生和数量与配对标准菌株的交配型有关。供试菌株中存在着两种交配型(A和a),交配型A广泛分布于全国各水稻栽培区,交配型a仅来自云南和浙江两省的4个菌株。电泳分析9个稻瘟病菌代表菌株的可溶性蛋白和乳酸脱氢酶同工酶谱带的结果,未发现其多态性。本研究结果将为稻瘟病菌的遗传学和病害生态学研究奠定了基础。  相似文献   

7.
云南省稻瘟病菌的有性世代研究:Ⅰ稻瘟病菌...   总被引:4,自引:1,他引:4  
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8.
9.
云南省稻瘟病菌的交配型分布   总被引:3,自引:2,他引:3  
 对在云南省43个县采集到的1311个稻瘟病菌菌株的有性世代的研究结果表明:(1)在云南省MAT1-2的菌株数量较多,占能形成有性世代菌株数的62.8%;普文县等11个县市MAT1-1和MAT1-2两种交配型的菌株都有分布:而大理等3个县市只分离到MAT1-1交配型,昆明市等13个县市只分离到MAT1-2交配型。(2)云南陆稻上分离的稻瘟病菌中,能形成有性世代的菌株比例较高;有性世代能形成较高的两性菌株也较多。(3)在部分陆稻地块,两种交配型的菌株同时存在,甚至从同一病斑上都可分离到能互相交配的两种交配型的菌株。这些结果预示出云南陆稻植株上产生有性世代的极大可能性。  相似文献   

10.
为了弄清稻瘟病菌菌丝融合及其与有性世代形成的关系。笔者作了同一菌株内菌丝融合的发生频度与其有性世代形成能高低的比较试验。  相似文献   

11.
稻瘟病菌孢子对水稻叶表附着量的研究   总被引:4,自引:1,他引:4  
针对叶稻瘟病侵染中的一个环节,通过疫区及室内模拟的多年试验,分别找出该病菌分生孢子稻田低空浮游量与田间前一天病情指数、20:00时温度、相对湿度、日照时数及当天最低温度的数学关系式;得出该浮游量与水稻叶表附着量的转换值;寻出不同生长阶段稻株单位叶面积病菌分生孢子的附着系数及各叶位叶片的附着率;并结合田间水稻叶面积情况组装该侵染环节的数学模型。  相似文献   

12.
稻瘟病菌粗毒素的定量生物测定法研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
利用诱致秧苗萎蔫、抑制胚芽生长、抑制胚根生长和抑制种子萌发等毒素生物测定方法都能有效地对稻瘟病菌粗毒素进行定量测定,而以后两种方法效果较佳。粗毒素制剂的不同pH值不同处理温度和时间以及处理前胚根的长度对抑制胚根生长法的定量测定结果都有影响。  相似文献   

13.
河北省水稻品种与稻瘟病菌相互作用的初步研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
  相似文献   

14.
[目的]研究1株米根霉菌体对胰酶粉浸提液中色素的生物吸附作用。[方法]分别考察菌体预处理、菌体添加量、菌球吸附粒径、溶液初始值、吸附时间、温度等对生物吸附脱色的影响。[结果]米根霉菌体对胰酶粉浸提液中色素的最佳脱色条件为:0.2 mol/L NaOH溶液热处理20 min,添加菌体量2%,菌体粒径0.6 mm,溶液初始pH值6.0,吸附脱色时间160 min、10℃,脱色率在89.5%以上,激肽原酶活性损耗小。[结论]米根霉菌体对胰酶粉浸提液脱色效果显著。  相似文献   

15.
通过对1988或1989年与2004年东乡野生稻的抗病性鉴定结果进行对比分析,进一步明确了东乡野生稻群体对稻瘟病和纹枯病的抗性较差,但仍存在中抗类型的个体;对白叶枯病和细菌性条斑病的抗性总体表现良好,且两者呈显著正相关。东乡野生稻的抗病性稳定,从中挖掘对白叶枯病和细菌性条斑病双重抗性的抗源潜力很大。  相似文献   

16.
稻瘟病菌毒素对水稻根冠细胞微丝的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
已知稻瘟病菌也能产生致病毒素,稻瘟病菌90-2菌株产生的毒素,对"野败型(W)"雄性不育细胞质具专化致病作用.本文用此毒素对水稻根冠细胞处理后,进行微丝标记,对毒素与微丝之间的关系进行了初步分析,现简报如下.  相似文献   

17.
刘田田 《安徽农业科学》2011,39(24):14542-14544
病原细菌对活性氧的降解是抗氧化和侵染中的重要毒性机制之一。阐述了水稻白叶枯病菌(Xanthomonas oryzaepv.oryzae)的转录调控因子OxyRxoo在病菌抗氧化系统中的调控作用,以及目前对OxyRxoo的研究进展。  相似文献   

18.
为检验诱抗剂防治水稻稻瘟病的效果,1996-1999年在湖南省攸县和龙山县进行了小区试验和示范试验。用诱抗剂在稻瘟病发病初期和孕穗末期拌细砂土撒施,对叶瘟和穗瘟都有显著的防治效果。1996~1997年龙山县试点的小区试验结果,施用诱抗剂15kg/hm^2,对叶瘟和穗瘟的平均防效分别为94.3%和92.2%,略高于稻友30kg/hm^2的平均防效93.7%和91.6%,并显著高于20%三环唑1000  相似文献   

19.
通过单因素(温度、豆粕含量、发酵时间)试验和3因素3水平正交试验,以蛋白酶活为测定指标,对米曲霉固态发酵豆粕产蛋白酶条件进行研究,结果表明:米曲霉固态发酵豆粕产蛋白酶最优条件是发酵温度30℃,发酵时间66 h,豆粕含量93%,此条件下的酶活为572.85 U/g。  相似文献   

20.
稻瘟病菌产孢条件的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
1986~87年采用17种培养基和2种光照处理对41个稻瘟病菌(Pyricularia oryzae Cav.)菌株进行产孢培养条件的研究。结果表明以玉米粉稻秆琼脂培养基最适宜于稻瘟病菌孢子的产生,其次为稻叶马铃薯琼脂培养基、稻秆琼脂培养基和燕麦片琼脂培养基。光照条件以波长310~420nm的蓝黑光连续照射能显著地促进稻瘟病菌分生孢子的产生。  相似文献   

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