哪些牛体内有牛黄

牛黄是牛胆管或肝管内的结石,这些结石是一种少见的珍贵药材。体内有牛黄的牛,表现为营养不良,入冬后消瘦,精神倦怠,被毛蓬松,皮紧毛竖,拱背夹尾,颈部颤抖;     

牛体内人工培育天然牛黄

<正> 牛黄是一种极其名贵的中药材。它是牛的胆囊、胆管、肝管内进入异物而形成的一种胆结石。其外形,一般多呈卵园形,也有呈三角形、梯形等,少数呈管状,颗粒状或破碎的小片。大小不同,有的大如鸡蛋,有的小如黄豆粒。表面粗糙,又微具光泽,呈黄绿色,质地细腻。体轻易碎,断面色浅,可见到紧密细腻的同心层     

人工培植牛黄手术

人工培植牛黄手术是近几年兴起的一种经济手术。但手术操作规程及所用原材料还没有统一的规定。为了促进手术操作早日规范化,我们根据1487例手术过程中麻醉与保定、术部确定、菌种用量及缩短手术时间等问题提出以下看法。麻醉保定在横卧保定的情况下,每头牛肌肉注射静松灵0.5～2毫升。如果麻醉药用量过大,术后牛体不能站立,大量流延,精神不振,并且有不同程度的腹胀现象,另外,静松灵     

西藏工布江达县牦牛、黄牛、甲咂牛红细胞数及其直径研究

首次报道了西藏高原海拔3600m、雅鲁藏布江河谷工布江达县生态环境下的牦牛、黄牛、甲咂牛红细胞数、直径及其大小比例。含印度瘤牛血的甲咂牛红细胞总数,明显高于牦牛和黄牛。红细胞平均直径,牦牛为5.68μm,黄牛为5.75μm,甲咂牛为5.54μm,种内差异不显著,但这两种牛与甲咂牛之间差异极显著。     

牛MBL1基因启动子区单核苷酸多态性

为研究牛甘露糖结合凝集素1(mannose-binding lectin 1, MBL1)基因启动子区单核苷酸多态性,采用聚合酶链式反应限制片长多态性(restriction fragment length polymorphism, RFLP)、单链构象多态性(single-strand conformation polymorphism, SSCP)及直接测序的方法检测了1 073头中国荷斯坦奶牛、69头鲁西黄牛和24头渤海黑牛启动子区-2194(A>C)、-1446(T>C)、-1330(G>A)三个位点的不同基因型分布。结果表明,在-2194位点和-1330位点处渤海黑牛只检测到两种基因型(AA/AC,GG/GA);而鲁西黄牛群体中在-1330位点处没有检测到AA型。三个品种牛群在该三个位点的优势等位基因相同,分别为A、C、G,频率为A(CH 0.900 1/LYC 0.760 9/BBC 0.937 5 )、C(CH 0.604 8/LYC 0.768 1/BBC 0.625)和(CH 0.725 1/LYC 0869 6/BBC 0.895 8)。三个品种牛的优势等位基因相对保守,需进一步研究分析这3个多态位点与牛生产性状的关系。     

通过PCR技术简单扩增奶牛高GC含量的rDNA重复序列

为了探索利用PCR简单扩增高GC含量的长重复序列的方法，经反复摸索后选用LAPCR法即LA PCR Taq酶结合GC缓冲液Ⅱ来扩增奶牛高GC含量的长片段重复序列，成功获得了全长2538bp，GC含量为65．7％的DNA序列，其中ITS1的GC含量高达80％．探索了克隆复杂DNA序列时引物设计的特别规则、反应体系的改进、DNA聚合酶的选用等措施．     

云南瘤牛肉用性能和肉质特性研究

 试验对15头云南瘤牛进行了肉用性能的研究。供试牛只平均年龄3.5±0.5岁。去势公牛宰前活重278.0±38.5kg,胴体重138.80±18.12kg,净肉重109.79±9.81kg;屠宰率50.05±2.08%,净肉率39.57±1.38%,眼肌面积53.91±13.22cm²,公牛宰前活重324.5±28.5kg、胴体重165.91±16.29kg、净肉重130.05±15.55kg、屠宰率为51.08±1.53%,净肉率39.97±1.29%,眼肌面积76.07±3.6cm²。结果表明:云南瘤牛在放牧条件下已具有较好的产肉性能和良好的肉质品质,是一优良的肉役兼用型牛种。     

牛LAP3基因内含子12和外显子13单核苷酸多态性

采用单链构象多态性(single-strand conformation polymorphism,SSCP)、创造酶切位点PCR(created restriction site-PCR, CRS-PCR)、限制性片段长度多态性(restriction fragment length polymorphism, RFLP)以及直接测序方法,研究中国荷斯坦牛、鲁西黄牛和渤海黑牛LAP3基因第12内含子和第13外显子的单核苷酸多态性(SNP)。共检测到5个SNP,分别为24 794（T/G）、24 803(T/C)、24 846（T/C）、24 564（G/A）和25 415（T/C）,其中24 564（G/A）为首次报道的位点。经PCR-SSCP结合测序图谱发现24 794（T/G）、24 803(T/C)、24 846（T/C）位点完全连锁,但该连锁位点在鲁西黄牛群体中未检测到。5个SNP位点在中国荷斯坦牛、鲁西黄牛和渤海黑牛群体的优势等位基因相同,分别是T、T、T、G、T,其等位基因频率分别是T（CH 0.579/LY 1/BB 0.722）、T（CH 0.579/LY 1/BB 0.722）、T（CH 0.579/LY 1/BB 0.722）、G(CH 0.584/ LY 0.775/BB 0.500)和T(CH 0.596/LY 0.796/BB 0.750),多态信息含量均在0.25至0.5之间,属于中度多态。     

白僵菌Bb98土壤培养方法的优化

采用液固双相发酵技术,对白僵菌的培养进行了液体接种、固体配方筛选和固体培养发酵抗污染试验。结果表明,加有土样成分配方比传统配方可降低生产成本,简化操作方法,而且具有一定的抗污染作用。     

保护地大樱桃栽培技术

总结了保护地大樱桃栽培技术,包括适宜保护地栽培的大樱桃品种、苗木栽植、树形培养和年周期管理中的关键技术等内容。     

牦牛角真皮乳头cDNA文库的构建

构建cDNA表达文库用于克隆和研究牦牛角生长相关基因.Trizol提取牦牛角真皮乳头总RNA并纯化mRNA,用ZAP Express cDNA Synthesis Kit合成双链DNA,进行末端修饰,接入ZAP表达载体.经Gigapack Ⅲ Gold Packaging extract体外包装,转染XL1-Blue MRF'宿主菌,形成初级文库,初级文库进一步扩增形成稳定的cDNA文库.结果表明,文库库容量为4×107,重组率达93%,为进一步从文库中筛选相关基因提供了有效工具.     

桉树容器快速育苗试验

桉树采用营养土容器育苗,能缩短苗期管理时间,减少苗期地下病虫危害,自播种后60～70d即可造林,并能提高造林成活率。     

人参忌连作研究及其解决途径

人参存在连作障碍,栽过一次人参的土壤要30年后才能再栽参,否则会导致人参腐烂,这已成为参业发展的限制因子.已有的研究认为人参连作障碍是由于栽参土壤理化性质变劣、病原微生物累积所致,但改良土壤和彻底灭菌并不能解决人参连作障碍问题.作者从化感物质角度开展了人参连作障碍研究,提出了化感物质-土壤劣变-病原微生物的相互作用是连作障碍主要原因的新观点,对人参连作障碍的解决途径进行了探讨.