分泌抗马铃薯Y病毒株系特异性单克隆抗体杂交瘤细胞株的建立

当前国内杂种优势利用的主要途径是通过不育化育种,培育雄性不育系,使杂交母本的雄花失去育性。为了解不育的机制,近年来国内对水稻雄性不育性的生理生化基础开展了研究。已有报道在水稻花粉发育的各个时期,不育系的游离组蛋白含量明显低于保持系。而对花药中游离氨基酸含量的研究,已发现不育系的游离脯氨酸很低甚至没有,保持系和恢复系的含量则较高。天门冬酰胺的结果正好相反,不育系含量高,而保持系和恢复系低。另外,花粉中细胞色素氧化酶     

世界小麦杂种优势利用研究的进展

农作物杂种优势利用仍然是现阶段提高产量的一条有效途径。小麦是白花授粉作物,过去一直认为难以利用杂种优势。1951年日本木原均在探索小麦起源时,发现将普通小麦的细胞核导入尾形山羊草(Ae.caudata)的细胞质能导致雄性不育。1953年深泽广祐育成卵形山羊草(Ae.ovata)胞质硬粒小麦雄性不育系和普通小麦雄性不育系。但是这些不育系都具有严重的副作用,如胚不正常和抽穗期过度推迟,在生产上不能利用。     

油菜生态型雄性不育的研究与利用进展

油菜雄性不育材料的发掘、研究与利用,极大地丰富了油菜杂种优势利用研究的内容和途径,奠定和丰富了相应的材料基础.近年来,我国作物育种学家就水稻、小麦、大麦、油菜、玉米和高粱等多种作物的生态型雄性不育进行了广泛系统的研究,并取得了显著的进展.水稻的生态型雄性不育两用系杂交水稻已大面积应用于生产;在油菜的生态型雄性不育两用系的杂种优势研究和利用方面,其发展也相当迅速.先后有华中农业大学、湖南省农科院、贵州省油科所、江西宜春地区农科所、云南省农科院发现并成功选育出甘蓝型、芥菜型油菜的生态型雄性不育系,并对其雄性不育性的育性转换机制的生态反应以及在油菜杂种优势的利用研究等方面进行了较为深入的研究[1,2,3,4,5,6].杨光圣等为了创建稳定的油菜生态型雄性不育系,提出将生态型雄性不育与核不育结合起来,以两套不育机制确保不育性的稳定性的理论假设[7,8,9,10].但有关油菜作物上生态性雄性不育两用系杂种成功应用于实际生产的报道较少,笔者仅见江西刘尊文等选育的甘蓝型油菜生态型雄性不育两用系杂交种两优586在区域试验和生产试验中较对照中油821增产9.9%的报道[11].     

对植物雄性不育性问题的几点认识

植物雄性不育在很多农作物中可以省去人工去雄使杂种优势在生产上加以利用,目前我国生产上普遍种植的杂交高梁、杂交水稻就是利用不育系获得杂种优势的明显事例,目前除杂交高梁、杂交水稻外,世界各国利用不育系获得杂种优势以提高产量的作物还有玉米、洋葱、甜菜、油菜、大麦等。其他还有很多植物都已发现了雄性不育,正在试验研究     

小麦杂种优势研究现状及利用对策

概述了小麦杂种优势利用的主要途径，即细胞质雄性不育及育性恢复系统（三系），核基因雄性不育和光温敏雄性不育（两系），化学诱导雄性不育，杂种优势F2代利用研究的现况。着重介绍了T、V、K型雄性不育利用，太谷核不育与光温敏不育利用，CHA诱导雄性不育利用等方面所取得的成就及现状。对小麦杂种优势应用于大面积生产提出相应的对策。     

水稻新质源雄性不育系的选育

杂种优势利用是以不育系为基础的。新质源雄性不育系选育的意义一方面是为了避免生产上单一质源引起的意外,另一方面是为了更好地利用水稻品种培育新三系。在新质源雄性不育系选育方面,国外报道了9种不育胞质,我国据不完全统计,属间、种间、亚种间及品种间的不育胞质达46个。我们从1971年开始进行了不同质源的三系选育工作,前后其育成了15个不同细胞质来源的质核雄性不育系,並且获得了3种恢保关系     

棉花细胞质雄性不育的研究与利用

棉花具有十分明显的杂种优势。杂交棉通常比常规棉增产15%左右,而且在纤维品质、抗病、抗虫、抗逆境和光合效率等性状上也有明显改良。在棉花杂种优势的利用中,最重要的环节之一是杂交种子的生产（制种）。目前,杂交棉制种常有四条途径,人工去雄授粉法制种、化学杀雄法制种、利用核雄性不育的“两系法”制种和利用细胞质雄性不育的“三系法”制种。生产实践表明,利用棉花雄性不育既可简化制种又可节省成本,特别是利用棉花细胞质雄性不育系、保持系和恢复系的“三系法”制种,可较有效克服其他制种方法的一些缺点,是最有效的途径。为此,文章在阐述棉花杂种优势利用途径的基础上,重点综述棉花细胞质雄性不育的遗传学、细胞学和生理生化的特点;深入阐述不育细胞质对杂种F₁的正/负效应,并就如何培育强恢复系的问题,以培育转GST的强恢复系为例,探讨克服不育细胞质对杂种F₁负效应的可能机制;根据棉花为常异花授粉作物和花器具有虫媒花特征的特点,详细介绍三系杂交棉制种的亲本（不育系和恢复系）选配、地点选择和环境优化等条件,以及如何综合优化这些条件提高制种产量的关键技术。利用棉花细胞质雄性不育的“三系法”制种,与其他作物比较,在杂种优势利用中具有4个突出的优点：（1）不育系为无花粉不育类型,育性不受气候等环境的影响,可保证杂种的纯度;（2）棉花开花期长达3个月,不存在制种时花期不遇的现象,制种产量有保证;（3）棉花生态适应性广,育成的组合可在各地种植,种子产业化效益明显;（4）可利用种间（海岛棉与陆地棉间）杂种优势。可以预言,基于细胞质雄性不育的三系杂交棉是大有前途的,将是棉花杂种优势利用的主要途径。最后,就本领域的发展趋势,特别是在利用现代生物技术培育新的不育系和恢复系方面进行了初步探讨。     

水稻颖壳叶绿素含量与籽粒灌浆的关系

以4个类型水稻品种为例，对开花后水稻颖壳的叶绿素含量变化与籽粒灌浆的关系进行了分析。结果表明，开花当天强势粒的颖壳叶绿素含量高于势弱，但开花10d后强势粒颖壳叶绿素含量下降，弱势粒颖壳叶绿素含量下降慢，开花后颖壳叶绿素含量的变化与籽粒与籽粒尤其是弱势粒的灌浆之间存在着很密切的关系，强，弱势粒颖壳最大的叶绿素含量的差异与最终粒重差异之间存在着显著的相关性，在开花授粉后，套不透明袋能显著降低谷粒的千粒重，据此推测，水稻颖壳的叶绿素可能参与了光合作用并对最终粒重产生直接或间接的影响。     

甘蓝型油菜细胞质雄性不育系1193A的选育及分析

【目的】细胞质雄性不育系统是当前利用油菜杂种优势的主要途径,也是最重要的授粉控制系统之一,而利用远源杂交引入近源种胞质来获得异源细胞质雄性不育是发掘新型胞质雄性不育系和提高雄性不育育性稳定性的有效手段。【方法】本研究以新疆野生油菜与甘蓝型油菜湘油15号属间杂种后代为基础,通过多代回交育成了不育性稳定的油菜细胞质雄性不育系1993A。【结果】研究表明不育系1193A自交不结实,异交结实正常,具有典型的不育性状,恢保关系比较表明其与pol CMS具有不同的恢保关系,败育的时期主要发生在单核花粉期,在花药败育过程中绒毡层出现径向肥大和液泡化,挤压小孢子,最终导致花药败育。【结论】该油菜细胞质雄性不育系1993A不育性稳定彻底,与pol CMS是不同的细胞质雄性不育系。     

白菜型油菜新型雄性不育系261-2A的选育和杂种优势研究

利用白菜型油菜新型雄性不育材料3 60 ms,与其他白菜型油菜品种进行广泛测交,结果表明:各测交后代均表现雄性不育,不同的是微粉在终花前出现的时间、多少有差异,表明该不育材料的雄性不育性主要与细胞质有关,但同时与核基因也有一定关系。对2 61 -2 A(3 60 ms)和白2 1 A(陕2 A CMS)、3 0 0 3 A(Pol CMS)三个不育系进行恢保关系比较以及杂种优势研究,结果表明:2 61 -2 A是一种在恢保关系上完全不同于陕2 A、Polima A的新型雄性不育系,以其配制的F1 代杂交组合虽然均表现不育,但与正常白菜型油菜开放授粉条件下的结角结粒性无明显差异,明显优于白2 1 A、3 0 0 3 A的结角结粒性,大部分组合具有较强的产量杂种优势     

油菜雄性不育基因的研究进展

芸苔属植物包括了许多重要的蔬菜作物，其育种工作越来越受到重视，特别是油菜雄性不育基因的应用，使芸苔属蔬菜的杂种优势利用越来越广泛。本文论述了杂种优势和“三系”配套技术的应用原理及国内在甘蓝型油菜雄性不育基因方面的一些研究，并在油菜不育基因转育菜心方瓶进行了一些探讨。     

雄性不育高粱柱头生活力的研究

高粱品种间杂交,其后代,特别是 F_1代具有很强的杂种优势。利用这种优势是提高高粱单位面积产量的一个重要途径。雄性不育高粱的发现和选育成功,为利用杂种优势提供了可能性。最近几年,我国有关单位对这项工作十分重视,各地相继选育出不少雄性不育系和杂交种,并在生产上开始利用。在杂交种的选育和制种过程中,都要遇到授粉问题,而授粉又与柱头生活力有密切关系。因此了解雄     

稻壳颜色标记在杂交水稻制种中的应用初探

通过对褐色稻壳的遗传研究表明，颖壳颜色是一对隐性基因控制；采用带褐色颖壳标记的籼型广亲和品种Dular与协青早杂交，以系谱法选择并利用协青早A测定不育性的保持性，从中选育出1个带褐色颖壳的保持系，并进而转育成相应的不育系色选A；用色选A与颖壳颜色正常的恢复系制种后，收获杂种种子和恢复系种子，然后利用色选机分选杂种种子与恢复系种子，可提高杂交水稻制种机械化水平。     

大豆不育系的鉴定及在育种上的应用

大豆不育极为普遍，有两类：隐性雌性核不育及隐性雄性核不育。由于大豆去雄及授粉极为困难，上述雄性不育基因的发现与利用，尤其是雌性育性好、雄性不育程度高。异交结实率高的材料，为群体改良、遗传研究，杂种优势利用开辟了广阔前景。     

萝卜雄性不育系392A的选育

1978年春在武汉地区“慈惠白”萝卜留种群体中发现了雄性不育株,其出现频率为0.025%。通过定向选育,育成了392A雄性不育系,该雄性不育系雄性器官退化,花药干瘪、不开裂,小孢子畸变,完全不育;但雌性器官发育正常,授粉后结实良好。研究结果还表明,392A雄性不育系为胞核质型不育系,具有与41-5A雄性不育系不同的细胞质类型。     

甘蓝胞质雄性不育系的选育

结球甘蓝(Brassica oleracea L.)具有明显的杂种优势,并在生产中广泛应用,取得了显著的经济效益.利用甘蓝的杂种优势生产杂种一代主要有2种途径,即利用自交不亲和系制种和利用用雄性不育系制种.利用自交不亲和系制种一直是甘蓝配制杂种一代的主要方法[1].和自交不亲和系相比,利用雄性不育系配制杂交种,可以克服人工蕾期授粉繁殖亲本成本高、长期连续自交生活力衰退、杂交率易受留种环境制约等缺陷(杂交率很难达到100%).与核不育相比,胞质雄性不育具有转育简单、不育性容易保持的优点[2].因此,育种工作者在开展甘蓝的杂种优势利用研究中都在积极寻找利用雄性不育这一有效途径[3,4].本试验试图利用发现的甘蓝胞质雄性不育材料,通过与不同甘蓝自交系杂交及连续回交,选育出不育性稳定、综合经济性状良好的甘蓝胞质雄性不育系.     

粳稻细胞质雄性不育系育性稳定性研究概述

粳稻细胞质雄性不育系的育性稳定性是其杂种优势利用中不可忽视的问题之一.较为详细地对影响粳稻细胞质雄性不育系育性稳定性的因素,育性变化的敏感阶段,育性稳定性研究及鉴定方法,不育系育性不稳定解决途径4个方面进行了综述.     

水稻细胞质雄性不育系种子裂颖与浆片性状的关系

【目的】研究水稻细胞质雄性不育系种子裂颖特性与浆片的关系,揭示不育系种子裂颖的内在原因。【方法】以具有不同裂颖特性的细胞质雄性不育系福伊A、三香A、丰源A、T98A及其相应保持系为材料,对不育系间以及保持系与不育系间浆片的小维管束性状值、体积、重量、水势进行方差分析和多重比较,并对不育系浆片的小维管束性状值、体积、重量、水势与其种子裂颖率和裂颖度进行相关分析。【结果】与种子裂颖重的不育系相比,种子裂颖轻的不育系浆片小维管束导管面积大、数目多且分布均匀、体积小、重量轻、水势低;且相应保持系也表现出大致相同的规律。不育系种子裂颖率与浆片单个小维管束的导管面积和数目、单个小维管束平均单个导管面积、整个小维管束的导管面积和数目呈极显著负相关,与浆片单个导管未退化小维管束单个导管面积、单个小维管束面积、体积、重量、水势呈（极）显著正相关。【结论】浆片小维管束导管少且分布不均匀、体积大、重量重、水势高是不育系种子裂颖重的重要原因之一。     

玉米细胞质雄性不育与恢复基因研究进展

玉米作为我国重要的粮、饲两用作物在保障粮食安全,推动社会经济发展和提供工业能源等方面扮演着关键的角色。细胞质雄性不育是高等植物中普遍存在的生物学现象,玉米细胞质雄性不育可以分为T型、C型与S型3种类型。不育基因来源于线粒体基因重排形成嵌合基因,新形成的嵌合基因对花药中小孢子的发育产生危害导致败育的发生。恢复基因的存在可以消除不育基因的危害,使小孢子正常生长。由于不育基因为线粒体基因,恢复基因为细胞核基因,对细胞质不育与恢复机理的研究同样是探究质-核互作关系的桥梁。同时对雄性不育系的利用是玉米利用杂种优势的一个重要技术手段,玉米生产上利用细胞质雄性不育对于作物杂种优势的利用、杂交种的制种都有重要意义,不但能够解放劳动力降低制种成本,而且提高了制种纯度增加产量。对玉米细胞质雄性不育的分类、特征及近年来发现的玉米细胞质雄性不育基因与育性恢复基因进行概述,并探讨了玉米细胞质雄性不育应用过程中的问题与发展前景,以其为细胞质雄性不育在生产上的推广利用提供参考。     

普通小麦(Triticum aestivum)两种不育类型小孢子发生的形态学比较

雄性不百类型的性质如何是小麦杂种优势利用中的关键环节之一,目前国内所利用的小麦雄性不育系多属 T 型,为细胞质雄性不育.从地方品种平度紫秸白不育株所选育的潍型不育系,属核不育.为探索这两类不育系花粉败育的具体状况,以进一步了解其相应的遗传机理,1978年以来我们曾先后对两种不育系小孢子发生和成熟花粉的形态进行了光学显微镜和扫描电镜的观察比较。