羊口蹄疫O型-亚洲1型二价灭活疫苗免疫后O型抗体水平的检测

为了探讨口蹄疫O型-亚洲1型二价灭活苗免疫接种羊后产生的O型抗体效价,采用不同免疫剂量和不同免疫时间免疫接种羊,应用正向间接血凝试验(IHA),检测其抗体消长规律.结果表明,羔羊母源抗体水平及维持时间与母羊抗体水平呈正相关,有效保护抗体能维持70 d左右;首免每只1 mL、2 mL同时免疫的4组间免疫抗体水平经方差分析差异不显著,首免不能产生有效的保护抗体水平;二免2 mL、2.5 mL不同时间免疫的4组,首免后15 d与首免后28 d进行二免产生的抗体经t检验差异极显著(P<0.01),首免后28 d二免的不同剂量组经方差分析差异不显著,有效抗体能维持约170 d,首免后15 d二免的免疫抗体水平最低;每只三免2 mL、3 mL的2个剂量组产生的有效抗体均能维持180 d,两组抗体经t检验差异不显著(P>0.05).     

抗原浓缩纯化工艺对口蹄疫灭活疫苗免疫效果评价

为增强牛口蹄疫O型、Asia-Ⅰ型二价灭活疫苗免疫效果,本试验应用超滤技术浓缩口蹄疫(FMD)抗原来制备浓缩疫苗,通过免疫血清学检测及本动物攻毒保护试验来评价所制疫苗效果.结果显示,浓缩抗原疫苗安全检验合格,全剂量(2 mL)、1/3剂量(0.67 mL)、1/9剂量(0.22 mL)组牛血清抗体水平均较常规疫苗有显著提升(P＜0.05),阳转率高于常规灭活疫苗;本动物攻毒保护试验效果明显,Asia-Ⅰ型、O型抗原PD50值分别达到了每剂12.51和10.32.结果表明,应用超滤技术浓缩FMD抗原可提高FMDV二价灭活疫苗的免疫效果.     

牛口蹄疫O型—亚洲Ⅰ型二价灭活疫苗免疫效果血清学调查

口蹄疫是由口蹄疫病毒引起的一种急性、热性、高度接触传染性疫病,已被OIE列为应具报的15种A类烈性病之首。近年来,多个国家频繁暴发口蹄疫疫情,严重危害了畜牧业的健康发展。今年,泉州市大规模对牛、羊注射牛口蹄疫O型—亚洲Ⅰ型二价灭活疫苗。为了初步掌握该疫苗在我市的应用     

猪口蹄疫O型灭活疫苗免疫效果评价

选择猪口蹄疫O型灭活疫苗(O/MAY98/BY/2010株)在两个猪场进行不同免疫剂量、不同首免日龄及与高致病性猪蓝耳病疫苗不同免疫次序试验,于加强免疫后14天、28天、42天及60天采血检测抗体,根据检测结果选择最佳免疫程序在4个辐射猪场使用,结果表明,在加强免疫后60天采血检测,抗体合格率为82.9％,超过农业部规定的免疫抗体合格率≥70％,同时也达到江苏省规定的猪口蹄疫疫苗免疫后抗体合格率≥80％要求,说明该疫苗免疫猪群后能产生很好的抗体保护率.     

口蹄疫O型、AsiaⅠ型二价灭活疫苗的研制与应用

口蹄疫是由口蹄疫病毒引起的急性、热性、高度接触性的烈性传染病,一旦发病极易形成暴发大流行,发病率几乎达100%,不易控制和消灭,国际兽医局(OIE)一直将其列为A类动物疫病之首,我国将其规定为一类疫病。因该病的发生,往往对一个国     

奶牛口蹄疫O型-亚洲Ⅰ型二价灭活疫苗免疫效果对比试验

为了解兰州地区奶牛口蹄疫O型-亚洲Ⅰ型二价灭活疫苗的免疫效果,科学评价免疫质量以及合理制定口蹄疫疫苗免疫程序,本研究应用液相阻断ELISA和O型正向间接血凝检测方法分别对目前兰州地区使用的4种口蹄疫二价灭活疫苗的免疫效果进行了对比。结果表明,兰州地区使用的4种口蹄疫O型-亚洲Ⅰ型二价灭活疫苗的O型和亚洲Ⅰ型口蹄疫保护性抗体诱导能力参差不齐,其中以B公司O型-亚洲Ⅰ型二价灭活疫苗的抗体诱导能力最强,其他3个公司的疫苗则相对较差。     

不同厂家猪O型口蹄疫灭活疫苗免疫效果监测

为准确掌握投放安徽省的A、B、C、D 4个厂家的猪O型口蹄疫灭活疫苗在实际生产中的免疫效果,2008年秋季至2011年春季,共采集了844个猪场10 439份免疫接种后1个月左右血清样,采用液相阻断ELISA检测了O型口蹄疫抗体滴度。结果显示,4个厂家疫苗的免疫接种效果差异明显,B厂疫苗免疫效果最好,D厂疫苗次之;不同年份疫苗的免疫接种效果差异显著,2010年的疫苗免疫接种效果最好。     

口蹄疫O型-亚洲Ⅰ型二价灭活疫苗免疫羊后O型抗体水平的检测

为了探讨口蹄疫O型-亚洲Ⅰ型二价灭活苗免疫接种羊后产生的O型抗体效价,在肃州区银达镇和果园乡规模场、散养户采集羊血清,采用正向间接血凝试验进行O型口蹄疫疫苗免疫抗体水平的检测。结果显示,规模场免疫抗体合格率平均为86.11%,散养户免疫抗体合格率平均为72%,个别散养户抗体只有40%。两个乡镇的规模场均较散养户免疫效果好,而且成年羊抗体明显高于羔羊,说明首免不能产生有效的保护抗体水平,只有二次加强免疫,抗体效价才能达到保护水平。     

口蹄疫O型、Asia Ⅰ型二价灭活疫苗的研制与应用

口蹄疫是由口蹄疫病毒引起的急性、热性、高度接触性的烈性传染病,一旦发病极易形成暴发大流行,发病率几乎达100％,不易控制和消灭,国际兽医局（OIE）一直将其列为A类动物疫病之首,我国将其规定为一类疫病。因该病的发生,往往对一个国家的畜牧业生产、肉品供应、畜产品国际贸易及外交政治关系造成重大负面影响,又称为“政治经济病”。     

浓缩和纯化操作对口蹄疫A型弱毒病毒含量的影响

使用引进的美国Pall公司微滤、超滤和过滤系统对口蹄疫A型弱毒病毒的细胞培养液进行除细胞碎片纯化、病毒的浓缩和除菌等操作，取样进行病毒含量测定，以探索细胞培养病毒液除细胞碎片、浓缩和除菌后病毒含量的变化规律。结果显示，浓缩前液量少于21700mL时，经除细胞碎片微滤、超滤浓缩和除菌过滤后，毒价严重下降，原液、除碎片微滤液、10倍浓缩液、10倍浓缩除菌过滤液、滤出清液的LD50／0．2mL分别为10^7.5、10^6.5、10^7.5、10^7.25、10^2.0；浓缩前液量多于203200mL时，原液、除碎片微滤液、10倍浓缩液、10倍浓缩除菌过滤液、滤出清液的LD50／0．2mL分别为10^7.5、10^7.5、10^8.25、10^2.0，表明通过使用浓缩技术来提高A型弱毒细胞培养液的病毒含量是可行的。     

猪口蹄疫O型灭活疫苗PD50效检试验

中国农业科学院兰州兽医研究所、中牧股份兰州生物药厂、金宇集团内蒙古生物药厂分别按500 ID50、1000 ID50、1000 ID50攻毒剂量各进行3批猪口蹄疫O型灭活疫苗(Ⅰ)的PD50效检试验.试验结果表明,500ID50攻毒剂量组有2批疫苗达到了3 PD50,1 000 ID50攻毒剂量组有1批疫苗达到了3 PD50.     

猪口蹄疫O型灭活疫苗PD50效检攻毒剂量试验

采用PD50效检方法,对0304041-2批猪口蹄疫O型灭活疫苗(I型苗)进行不同攻毒剂量的PD50 检测.结果表明,分别用500 ID50 、1 000 ID50 、2 000 ID50 和4 000 ID50 的病毒进行攻毒,疫苗每头份分别含5.2、3.6、2.1和1.0个PD50 .该项试验的攻毒毒株ORMF8的ID50为10-7.0/2 mL,MID为10 -6.0 /2 mL.     

抗原纯化对猪支原体肺炎灭活疫苗免疫效果的影响

为了评价优化猪支原体肺炎灭活疫苗的免疫效果,本试验通过对比所选疫苗优化前后疫苗抗原浓度及总蛋白浓度,以及检测异种受试动物的存活率、增重情况、血常规及血生化指标等,对疫苗的纯度、安全性进行了评估。结果显示,相对于未纯化疫苗,使用25佐剂的优化疫苗(C5)的抗原纯度及抗原浓度均有显著的升高,其安全性得到了显著的改善。优化疫苗(C5)的抗原纯度、抗原浓度及安全性都与进口疫苗(J1)相当,优于进口疫苗(J2)。该产品的优化为未来单针疫苗及联苗的研发打下了基础。     

猪口蹄疫O型灭活疫苗PD50效检攻毒方式探索

用10 000 TCID50的OR/80株F13细胞毒或用10 000 LD50的OR/80株乳鼠组织毒(ORMF8),通过肌肉注射途径、蹄踵球部或趾间皮内注射途径接种O型口蹄疫抗体阴性架子猪进行攻毒试验,三种途径均不能使试验猪产生规律性发病.     

牛用口蹄疫AsiaI—O型双价灭活苗与猪用口蹄疫O型灭活苗对猪的免疫效果比较试验

使用牛用口蹄疫AsiaI-O型双价灭活苗与猪用口蹄疫O型灭活苗分别接种50d商品猪和怀孕90d种猪,免疫前和免疫后的3w及7w进行抗体水平检测。O型口蹄疫采用正向间接血凝试验、AsiaI型口蹄疫采用液相阻断ELISA检测。同时对接种猪进行免疫应激观察。结果显示：猪使用牛用口蹄疫AsiaI—O型双价灭活苗3w后口蹄疫AsiaI的抗体水平十分低,最高只有5％,口蹄疫O型抗体合格率在35％以上;而注射猪用口蹄疫O型灭活苗的O型抗体水平合格率只有35％。而牛用口蹄疫AsiaI-O型双价灭活苗两次接种后,AsiaI和O型抗体水平均达到大于70％的要求。     

Development and characterization of monoclonal antibodies against FMD virus type Asia-1 and determination of antigenic variations in the field strains

Twelve mouse monoclonal antibodies (MAbs) were developed against an Indian vaccine strain of foot and mouth disease virus (FMDV) type Asia-1 WBN 117/85. The MAbs were tested for their ability to bind to whole virus particle, trypsin-treated 146S (TT-146S) virus particle, sub-viral (12S and disrupted virus) antigens by ELISA and to neutralize virus infectivity in cell culture. Extensive characterization of MAbs revealed the existence of three different groups based on the binding of non-overlapping epitopes. Eight type Asia-1 specific MAbs (RF7, RF8, RD10, RE11, RC11, RC10/O, RB11 and RC10/M), which formed group 1 (G1), were found to bind a neutralizing, trypsin-sensitive (TS) and conformational epitope. Two MAbs (WB8 and WC3) in group 2 (G2) were found to bind a non-neutralizing, trypsin-resistant, conformational and 12S-specific epitope, which was intertypically conserved in all the four serotypes of FMDV (O, A, C and Asia-1) prevalent in India. Two MAbs (KG10 and KF10), which formed group 3 (G3), were found to be against a non-neutralizing, TS and conformational epitope, common to types Asia-1 and A. Members of G1 were IgG2a isotype, while those of G2 and G3 were IgG1 and IgG2b isotypes, respectively. Antigenic analysis of 31 FMDV type Asia-1 field isolates and two vaccine strains, using a panel of type Asia-1-specific MAbs, revealed antigenic similarity of the virus isolates tested and non-existence of neutralization escape mutants. The developed MAbs have practical utility, especially in the manufacture of FMD vaccine, diagnosis and FMDV characterization.     

O型口蹄疫疫苗免疫牛抗体消长动态的LPB-ELISA检测

分别按一次免疫、首免后第15d加强免疫和首免后第60d加强免疫程序，对3组试验牛（每组牛20头）用O型口蹄疫疫苗进行了免疫。免疫后不同时间点用液相阻断ELISA（LPB-ELISA）测定了免疫牛O型口蹄疫抗体效价。结果，首免后第15d加强免疫牛和第60d加强免疫牛抗体水平较高，50％保护牛所占比例分别为56．3％和63．1％，完全受保护的牛所占比例分别为34．3％和29．5％。第60d加强免疫牛的保护率要高于第15d加强免疫牛和一次免疫牛的保护率。结果表明，首免后第60d加强免疫是最理想的免疫程序。     

Effect of FMD vaccine antigen payload on protection, sub-clinical infection and persistence following needle challenge in sheep

The relationship of Foot-and-Mouth Disease (FMD) virus antigen payload and single and double vaccinations in conferring protection against virus challenge in sheep was studied. Sheep vaccinated with half the cattle dose (1 ml) containing 15 and 3.75 μg of FMDV antigen with or without booster resisted virulent challenge on 21 days post vaccination or 7 days post booster. FMDV RNA could be detected in nasal secretions in 26% of vaccinated sheep (10^3.12 to 10^3.82 viral RNA copies) on day 35 post challenge. No live virus could be isolated after 5 days post challenge indicating that the risk of transmission of disease was probably very low. The finding showed that vaccines containing antigen payload of 1.88 μg may prevent or reduce the local virus replication at the oropharynx and shedding of virus from nasal secretions and thereby reduce the amount of virus released into the environment subsequent to exposure to live virus. Sheep with no vaccination or with poor sero conversion to vaccination can be infected without overt clinical signs and became carriers.     

猪口蹄疫O型合成肽与油乳灭活疫苗免疫后抗体水平的比较

为明确猪口蹄疫O型合成肽疫苗与油乳灭活疫苗免疫后的抗体水平,将65头51日龄四元杂交猪随机分为5组(13头/组),其中AA组和DD组分别为油乳灭活疫苗A及合成肽疫苗D的二次免疫组,AAA组及DDD组为相应疫苗的3次免疫组,在首免或二免后4周加强免疫,采用阻断ELISA方法检测首免后2、4、6、8、10周及12周(WPI)特异性抗体的阻断率。研究结果表明,在6 WPI,DD组及DDD组抗体阻断率开始上升,接近或达到峰值,其阻断率分别为94.5%(13/13)和97.1%(13/13),随后DD组抗体水平基本维持稳定,而DDD组抗体水平在10 WPI缓慢攀升至峰值,随后下降至65.7%(11/13);AA组和AAA组在6 WPI尽管抗体阻断率也呈上升趋势,且在10 WPI达到或接近峰值,分别为53.0%(8/13)及45.3%(6/13);综上,与猪口蹄疫O型油乳灭活疫苗2次免疫或者3次免疫相比,合成肽疫苗不仅可使机体获得较高水平的抗体,且抗体维持时间较长。