同一猪只圆环病毒抗体水平与病原检出率之间的相关性分析

为探索一种鉴别猪圆环病毒(PCV)疫苗抗体与野毒感染的ELISA检测方法,本研究通过对江苏省农业科学院动物疫病诊断检测中心临床门诊2017年1—4月接诊的接种过PCV疫苗的30头活猪同时进行PCV抗体和病原的检测,以分析抗体和病原之间的相关性。结果PCV抗体阳性率为100%,病原阳性率为30.0%(9/30);77.8%(7/9)病原阳性猪的PCV抗体S/P值大于1.8,70.0%(7/10)PCV抗体S/P值大于1.8的猪为PCV病原阳性;说明高PCV抗体猪与病原检出率之间的相关性较高。即通过对群体的抗体检测能较为准确地判断猪群是否感染了PCV野毒。由于检测抗体远比活体检测病原容易,本研究结果具有较高的实用价值,为江苏省乃至全国猪圆环病毒的诊断与防控提供了有效数据参考,具有推广价值。     

2021年新疆部分地区猪圆环病毒2型抗体检测及分析

为了了解2021年新疆部分地区猪圆环病毒2型(PCV2)的抗体水平,以期为该病的科学防控提供参考。本试验采用间接ELISA (酶联免疫吸附试验)对来自3个地区7个猪场的201份血清样品进行PCV2抗体检测。结果显示,PCV2抗体平均阳性率为87.06%(175/201),高于国家规定标准(70%),抗体的平均离散度为0.77;在调查的7个规模化猪场中,所有猪场的PCV2抗体阳性率均达到国家规定标准,表明新疆地区猪PCV2的免疫效果较好,但一些猪场的PCV2抗体的S/P值变异系数偏大,免疫抗体S/P值参差不齐,需要对现有免疫程序进行调整和完善。本试验为新疆地区猪PCV2的防控工作提供一定的参考。     

猪圆环病毒2型疫苗豚鼠免疫效检模型的建立

为建立以豚鼠为模型动物检测猪圆环病毒2型(PCV2)疫苗效果的方法,本研究以Hartley豚鼠为模型动物,采用原核细胞表达的PCV2 Cap蛋白作为包被抗原,建立了检测PCV2抗体的间接ELISA方法,进行PCV2疫苗免疫效果的评价。结果表明,该方法检测未免疫豚鼠血清的OD_(450nm)本底值较低,平均值为0.0673。依据138只未免疫豚鼠的OD_(450nm)平均值确定ELISA临界值:S/P值≥0.2为阳性;S/P0.1为阴性;0.2S/P≥0.1为可疑。该检测方法具有很高的特异性和较好的可重复性。采用国内和国外两种PCV2疫苗免疫后,豚鼠血清抗体滴度在4周内达到峰值,两组之间变化趋势高度相关,Pearson相关系数为0.805。该检测方法能够敏感的显示被免疫豚鼠血清抗体从阴性变为阳性的过程。5种不同生产商的PCV2疫苗免疫后测定的S/P比值能够较好的反映血清抗体的变化,各组豚鼠的S/P平均值分别为:0.1645、1.1875、0.5166、1.3559及3.0907。各组的抗体阳性率分别为:40%、40%、20%、100%及100%。以豚鼠为模型动物的间接ELISA方法是一种理想的PCV2疫苗免疫效果评价方法,为疫苗生产厂商PCV2疫苗的开发和养殖企业的疫苗筛选提供了可靠而实用的技术。     

2010年上半年11省市规模猪场疫病监测与剖析

为了解近期发病猪场几种病毒性疫病的流行状况,采用RT-PCR和PCR方法,对2010年1月至6月期间,来自11省(市) 50个猪场共147份病料进行猪瘟病毒（CSFV）、猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）、高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒（HP-PRRSV）、伪狂犬病毒（PRV）和猪圆环病毒2型（PCV2）检测,并采用ELISA方法对其中26个猪场458份血清样品进行伪狂犬gE野毒抗体检测。结果表明,PCV2阳性率最高,为75.3%（70/93）;PRRSV阳性率次之,为57.4%（78/136）,HP-PRRSV阳性率为43.5%（54/124）;CSFV和PRV的阳性率分别为37.7%（52/138）和21.0%（21/100）;伪狂犬gE野毒抗体阳性率为16.4%（75/458）。同时检出2种及2种以上病毒的样品占46.9%（69/147）,其中以HP-PRRSV+PCV2、CSFV+PCV2及CSFV+HP-PRRSV+PCV2三种形式最为常见。PRRSV（50.0%）是猪场繁殖障碍性疾病中的最常见病原;CSFV（56.0%）和PCV2（48.0%）是断奶前后仔猪腹泻的常见病原;HP-PRRSV（53.5%）、CSFV（50.7%）和PCV2（48.0%）是保育猪发生高热症的常见病原。该检测结果为猪场疫病的诊断与防控提供了参考。     

2016～2018年江苏省规模猪场PRRS血清学调查

为了解2016年1月~2018年12月期间江苏省规模猪场猪繁殖与呼吸障碍综合征(porcine reproductive and respiratory syndrome,PRRS)流行动态,本研究对该省27家规模猪场不同批次送检的2062份未免疫PRRS疫苗血清样本,采用ELISA方法进行了猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒(Porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)抗体检测,并对抗体阳性率≥80%的猪群阶段,依据PRRSV抗体S/P分布频段选取135份血清,采用RT-qPCR方法检测并统计PRRSV阳性率,进行血清学调查。结果显示,27家未免疫PRRS疫苗猪场抗体总阳性率为68.82%。不同地区抗体阳性率较高的为宿迁和南通,分别为72.04%和71.09%,连云港地区最低为58.82%。2016~2018年呈现逐年下降的趋势,从76.41%下降至57.72%。不同猪群阶段中以公猪、后备母猪、12~16周龄育肥猪和18~25周龄育肥猪抗体阳性率较高,分别为80.95%、92.86%、86.84%和98.09%。在上述4个抗体阳性率≥80%的猪群阶段,RT-qPCR检测结果显示,24份PRRSV阳性血清样本C t值与抗体S/P值高低无相关性。血清中PRRSV阳性率以后备母猪最高为20.58%,在PRRSV抗体S/P值<0.4和S/P值≥2.5异常分布频段,血清PRRSV阳性率均≥15.38%,而0.4≤S/P值<2.5正常范围内PRRSV阳性率均≤10%,差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。表明江苏省规模化猪场不同地区、不同规模和不同阶段猪群普遍存在 PRRSV 感染,该研究结果为规模猪场PRRS的防控提供了参考。     

检测PCV2抗体水平的两种ELISA方法对比分析

试验采用阻断ELISA试剂盒和间接ELISA试剂盒,分别对人工感染猪和自然感染猪进行了猪圆环病毒2型(porcine circovirus 2, PCV2)抗体检测。结果显示:PCV2攻毒组和PCV2攻毒后佐剂KHL刺激组试验猪用两种ELISA试剂盒检测,检测结果基本一致。PCV2抗体均于攻毒后2～3周出现,6～8周达到最高,至第16周仍维持较高水平。PCV2攻毒后佐剂刺激组猪产生的抗体水平明显高于PCV2攻毒组。PCV2自然感染猪用两种ELISA试剂盒检测,检测结果一致。断奶仔猪多系统衰竭综合征(PMWS)发病猪抗体阳性率为99%,PMWS亚临床感染猪抗体阳性率为95%,PMWS发病猪抗体水平多数高于亚临床感染猪。     

2019—2020年新疆部分地区猪PCV2的抗体水平检测及分析

为了解2019—2020年新疆地区猪圆环病毒病2型（PCV2）抗体水平及其消长规律,本试验采用间接酶联免疫吸附试验（ELISA）方法对475份血清中PCV2免疫抗体水平进行检测和分析。结果显示,PCV2抗体平均阳性率为69.68%（331/475）,未达到国家规定标准（70%）。S/P的平均值为1.56。不同类别猪群抗体平均阳性率在42.50%~86.67%之间,有一定的差异。在调查的5个规模化养殖场中,仅有2个场PCV2免疫抗体阳性率达到国家标准。各场应根据抗体检测结果,进一步对现有的免疫程序进行调整和完整,确保各猪群健康。     

湘西山区猪2型圆环病毒血清学调查

2013年8月至2014年12月,从湖南湘西未接种任何疫苗(除猪瘟苗外)的山区小型猪场、农村传统饲养户以及部分野猪场采集了1 390份猪血清样品,通过酶联免疫吸附试验(Enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA),血清学检测猪2型圆环病毒(Porcine circovirus type 2,PCV2)的血清抗体,对已确认为PCV2抗体阳性的血清进行猪蓝耳病毒(Porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV),以及猪伪狂犬病毒(Pseudorabies virus,PRV)的血清抗体检测。检测结果显示PCV2血清抗体阳性率,小型猪场的为86%、农村传统饲养猪为78%、土猪场为69%、野猪场为25%。结果表明:湘西山区小型猪场、农村传统饲养户、部分野猪场的PCV2血清抗体阳性率不同,这种抗体阳性率的高低可能与饲养密度、饲养方式、品种和环境有关。本调查通过对湘西周边山区猪群的PCV2血清抗体阳性进行检测及统计分析,发现山区微小猪场及农户散养猪只具有较高的抗体阳性率,而抗体阳性率在一定程度上代表着PCV2的感染率。因此,加强PCV2免疫接种,将有利于防控PCV2相关性疾病的发生以及其他疾病继发的感染。     

北京密云地区规模化猪场猪O型口蹄疫、蓝耳及猪瘟抗体效价检测与分析

为了解分析北京密云地区某规模化猪场猪口蹄疫-O型病毒(FMDV-O)、蓝耳病毒(PRRSV)及猪瘟病毒(CSFV)感染及抗体水平情况,研究采用ELISA的方法对采集的310份血清样品进行FMDV-O、PRRSV、CSFV的抗体水平检测分析。结果表明:经产母猪的FMDV-O抗体的S/P值最大,为2.63,显著高于其他猪群的FMDV-O抗体的S/P值(P0.05)。不同猪群的PRRSV抗体的S/P值未产生显著性差异(P0.05),经种公猪的PRRSV抗体的S/P值最大,为1.83,阳性率为100%;保育猪的PRRSV抗体的S/P值最小,为1.63,阳性率为84%,均高于国家标准(70%)。育肥猪和种公猪的CFSV抗体的阳性率为100%,平均阻断率较高,显著高于其他猪群(P0.05);所有猪群的CFSV抗体的阳性率均高于国家的标准(70%)。研究表明,该猪场除了保育猪FMDV-O抗体水平未达到国家要求,其余猪群的3种病毒抗体阳性率均符合国家要求,应对保育猪FMDV-O进行二次免疫。     

2016年江苏省部分猪场猪伪狂犬病血清流行病学调查

2011年底,我国再次暴发猪伪狂犬病疫情,并造成严重经济损失。本研究采集2016年江苏省13个地市56个规模猪场的1 741份猪血清,采用伪狂犬病病毒（PRV）gE-ELISA、gB-ELISA抗体检测试剂盒进行血清学流行病学调查。调查结果显示：猪场PRV野毒抗体阳性率为94.6%（53/56）,血清gE抗体阳性率为43.2%,其中苏北地区显著高于苏中和苏南地区;公猪野毒感染阳性率为55%,后备母猪野毒感染阳性率高达69.4%;经产母猪野毒感染阳性率为44%,gE抗体阳性率与母猪胎次密切相关。结果表明：猪伪狂犬病在江苏省流行依然广泛,野毒感染较为严重,尤其是苏北地区;应重点关注种猪群,并加强伪狂犬病的疫苗免疫和抗体检测,从而更好地防控该病。     

青海贵德地区猪圆环病毒2型感染调查

为了解青海贵德地区猪群中猪圆环病毒2型(PCV2)的感染状况,本研究应用酶联免疫吸附试验(ELISA)对采自该地区2个猪场的73份血清样品进行了PCV2抗体检测,采用荧光PCR技术对45份猪病料样品进行了PCV2病毒核酸检测。结果显示:PCV2抗体检测的平均阳性率为95.89%,猪病料PCV2病毒核酸检测的阳性率为100%。     

鄂西山区猪圆环病毒2型感染的血清学调查

为了解鄂西山区猪群中猪圆环病毒2型的感染情况,应用ELISA方法对鄂西山区2013-2015年间的1260份不同年龄段的猪血清进行PCV2抗体检测,同时检测了PRRSV、PRV g E及CSFV抗体,结果表明PCV2抗体检测平均阳性率为56.75%(715/1260),不同猪群的检测结果表明,公猪的PCV2抗体阳性率最低为20%(4/20),保育猪PCV2抗体阳性率最高为66.67%(204/306);全部未免疫PRRSV疫苗猪的PRRSV抗体平均阳性率为48.45%(344/710),PRV g E抗体平均阳性率为23.73%(299/1260),而CSFV免疫抗体平均阳性率仅为71.35%。同时发现PCV2抗体感染率高的猪场PRRSV、PRV的感染率也相对较高,而CSFV的免疫抗体阳性率则相对较低。本研究结果表明PCV2感染在鄂西山区猪群中普遍存在,且与PRRSV、PRV的感染具有一定的相关性。     

猪圆环病毒病的检测评估及防控措施

以某猪场为调查对象,采取猪群血清,ELISA检测结果显示在被检的27份血清中有33.3%为PCV抗体阳性,对该场进行临床病症调查,并采取可疑猪群病料通过PCR诊断,证实该场是否存在猪圆环病毒野毒感染,其结果为阳性,则制定紧急防控计划,用PCV-2疫苗进行防控并追踪调查检测血清,该场的发病率明显降低,PCV抗体检测阳性率下降,且PCR诊断结果为阴性,表明了正确评估猪圆环病毒抗体检测(ELISA)结果并结合PCR诊断对分析猪场PCV疫情有重要意义。     

猪蓝耳病弱毒苗对猪的免疫效果分析

目的观察高致病性猪蓝耳病弱毒疫苗对猪的免疫效果。方法从某猪场选取90头仔猪,随机分为A组、B组、对照组,各30头。A组接种高致病性猪蓝耳病弱毒疫苗,B组接种高致病性猪蓝耳病灭活疫苗,C组给予生理盐水作为对照组。在免疫后28d、60d、90d时对比三组的S/P值与PRRS抗体阳性率。结果免疫28d时,A组仔猪S/P值超过2.0,增速很快,其PRRS抗体检测阳性率高达93.3%,B组为33.3%,差异显著(P0.05),有统计学意义。结论与灭活苗相比,高致病性猪蓝耳病弱毒苗抗体水平与抗体增速均更明显,免疫效果更好,因此,可优先考虑弱毒疫苗。     

2017—2020年浙江省猪主要病毒性传染病的流行病学调查与分析

为了解浙江省猪主要病毒性传染病的流行情况及变化规律,本试验对2017-2020年浙江省不同地区规模化猪场送检的血清和病料样品进行猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪瘟病毒(CSFV)、猪圆环病毒2型(PCV2)和猪伪狂犬病病毒(PRV)4种疫病病原和抗体检测。抗体检测结果显示：PRRSV、CSFV、PCV2、PRV-gE/gI、PRV-gB的抗体平均阳性率分别为81.4%,83.6%,91.4%,36.1%,94.3%;不同年份中,CSFV和PCV2抗体水平一直呈稳中上升趋势,2020年PRRSV和PRV-gE/gI抗体水平下降明显。病原检测结果显示：PRRSV、CSFV、PCV2和PRV的感染具有普遍性,病原平均阳性率分别为22.9%,2.5%,17.3%,6.6%,其中PRRSV/PCV2双重感染较多,阳性率为9.7%;不同日龄中,PRRSV、PCV2和CSFV保育猪病原阳性率最高,育肥猪次之,而PRV产房仔猪阳性率最高;此外,2019-2020年CSFV、PCV2和PRV的病原阳性率下降明显。     

猪圆环病毒2型感染对猪瘟弱毒疫苗免疫效果的影响

为了解猪圆环病毒2型(PCV2)感染对猪瘟(CSF)弱毒疫苗诱导的体液免疫的影响,从未接种PCV2疫苗的猪场育肥猪中选取疑似病猪和健康猪各10头,分为A、B、两组,其中A组经ELISA试剂盒检测PCV2抗体呈阳性。A、B两组同时免疫CSF弱毒疫苗,免疫后每隔2周检测CSFV抗体水平。结果显示:感染PCV2后的猪只,CSFV抗体为阴性,而未感染PCV2组在接种CSF弱毒疫苗后抗体阳性率较高,抗体水平呈现逐渐升高的趋势,提示PCV2感染对CSF弱毒疫苗的产生有明显的抑制作用。     

云南省部分地区规模猪场猪伪狂犬病流行病学调查

为调查云南省规模化猪场猪伪狂犬病流行情况,2016—2017年分别采用ELISA和PCR检测技术,对从云南省9个地区54个猪场采集的6 555份全血和381份疑似病料进行了血清学和病原学检测。抗体检测结果显示:血清样品的gB抗体阳性率为88.7%,gE抗体阳性率为13.5%;楚雄市的gB抗体阳性率最低(78.5%),但gE抗体阳性率(野毒感染率)最高(21.8%);大理市的gB抗体阳性率最高(95.1%),但野毒感染率最低(6.0%);第2季度野毒感染率最高,为20.3%。病原学检测结果显示:疑似病料病原检测平均阳性率为23.1%,其中母猪、保育猪和育肥猪分别为28.8%、23.4%和20.4%,公猪精液为25.0%,流产胎儿和仔猪为22.3%;玉溪市的病原检出率最高(52.6%),德宏市最低(16.4%);各季度的病原检出率无明显差异。调查结果表明,猪伪狂犬病在云南省仍有流行,部分地区较为严重,尤其是玉溪、宣威和西双版纳等地区;应重点加强对母猪、保育猪、仔猪以及公猪精液的防控;加强伪狂犬病免疫,提高gB抗体阳性率,有助于预防野毒感染。     

免疫猪群的伪狂犬病野毒感染情况调查报告

对北京市昌平区6个养猪场的132头母猪进行猪伪狂犬病免疫抗体和野毒感染抗体调查监测,结果发现,此次抽样的6个猪群伪狂犬病免疫抗体阳性率在75%~100%之间,132头猪只平均阳性率为93.18%。免疫抗体阳性率保持在较高的水平;同时检测猪的伪狂犬病野毒感染抗体全部为阴性。     

猪场母猪与仔猪猪圆环病毒2型感染情况调查

为了解目前母猪和仔猪猪圆环病毒2型(PCV2)感染情况,本试验对来自于15个猪场的85份母猪血清和29个猪场的55份仔猪可疑病料(脾脏、淋巴结、肾脏等),分别采用间接ELISA和PCR法进行PCV2抗体和病毒核酸检测。结果显示,在15个猪场中,1个猪场母猪抗体呈阴性,其他14个猪场母猪抗体均呈阳性,猪场PCV2阳性检出场为93.3%(14/15),85份母猪血清抗体总阳性率为75.3%(64/85)。29个猪场的仔猪,PCV2核酸检测阳性猪场为19个,猪场阳性率为65.5%(19/29),55份仔猪可疑病料病毒核酸检测总阳性率61.8%(34/55)。可见,母猪和仔猪感染PCV2相当普遍。对母猪群PCV2抗体阳性率及其仔猪群病毒核酸阳性率进行比较发现,母猪群PCV2抗体阳性率越高其仔猪群病毒核酸阳性率却越低。     

2007—2011年贵州省猪圆环病毒感染的流行病学调查

为了解贵州省近5年来猪圆环病毒的感染情况,以便更好地控制该病,贵州大学预防兽医学实验室收集2007—2011年贵州省9个市(州)不同饲养规模(养猪户)及屠宰场未免疫猪血清样本4 980头份,2011年19个猪场(屠宰场)的可疑病料133份,采用ELISA及PCR方法对猪圆环病毒2型(PCV2)抗体及病原核酸进行检测。结果显示:贵州省9个市(州)不同饲养规模(养猪户)、生猪屠宰场及不同生长阶段均可检出PCV2抗体,总体阳性率为43.45%(2 164/4 980);2007—2011年抗体阳性率呈现稳步上升趋势。对不同饲养规模不同生长阶段PCV2抗体阳性率进行比较,总趋势表现为:规模饲养场>种畜场>散养户,且散养户与规模饲养场、散养户与种畜场之间均差异显著(P<0.05);不同生长阶段PCV2抗体阳性率表现为经产母猪>种公猪>后备母猪>哺乳仔猪>断奶仔猪及育成猪。PCR检测的19个猪场133份可疑病料中,有16个猪场PCV2检测为阳性,检出率达84.21%(16/19),103份病料检出PCV2病原核酸,阳性率达77.44%(103/133)。说明贵州省PCV2的感染已经日益严重。本研究为该病的综合防控提供流行病学资料。