籼粳杂种亚优2号群体结构与产量构成因素分析

亚优2号为籼粳亚种间杂交稻品种.本文运用数理统计的方法分析其合理的群体结构和产量结构模式,为采取合理的栽培措施,充分发挥该品种的增产潜力提供理论依据.材料和方法1990～1991年在盐城农校亚优2号丰产方中设置密度试验.小区面积0.03亩,土壤肥力中等,粘壤土.设1万(处理Ⅰ)、1.5万(处理Ⅱ)、2万(处理Ⅲ)、2.5万(处理Ⅳ)、3.0万(处理Ⅴ)共5个处理.随机区组设计,4次重复.水肥管理与大田一致.成熟后各小区单独计产,各取10株进行室内考种分析.并在     

水稻籼粳杂种不育性和亲和性

籼粳稻杂种不育性存在花粉败育和胚囊败育两种主要形式 ;在籼粳稻品种中存在一些具有广亲和性的种质 ,资源广亲和性基因主要是单基因遗传 ,存在育性非等位基因 ;育性控制的解释主要有非等位基因互作理论、等位基因互作理论和广亲和基因理论。广亲和性在水稻籼粳杂交育种和籼粳杂种优势利用上具有十分重要的应用价值。本文对上述领域的研究进展进行了综述。     

五类籼粳配组的杂种F1主要农艺性状表现

对早籼／早粳、早籼／中粳、早籼／晚粳、中籼／中粳和中籼／晚粳五类配组不完全双列杂交Ｆ１及其亲体进行６个主要农艺性状的考察，结果表明，作单季稻种植时，早籼／早粳杂种Ｆ１表现为抽穗过早，营养生长和生殖生长优势不强；早籼／晚粳和中籼／晚粳杂种Ｆ１，抽穗过迟，营养生长过旺，部分组合难于安全齐穗；而中籼／中粳和早籼／中粳的杂种Ｆ１，抽穗期较为适宜，营养生长较好，且主穗总粒数的正各优势明显较高，中籼／中粳配组     

籼,粳稻的品种及广亲和品种双列杂交杂种不育性分析

亚洲栽培稻品种间杂种育性研究是一项非常有意义的工作，本研究分析了２１个亲本双列杂交产生的２１０个组合的杂种育性，所选亲范围广，包括当地品种原始栽培品种，现代优良栽培品种及杂我水稻的亲本，这些材料依据籼，粳分类标准（包括典型的籼，粳型，偏籼，偏粳型，中间类型和广亲和品种）进行了精心的选择，结果表明，不同组合杂种育性不同，从完全不育完全可育，变化较大，总的来说，亚种内杂种育性，如籼×灿（Ｉ×Ｉ）和粳×     

广亲和性品种参与下籼粳杂交育种的后代选择问题的初步研究

广义遗传力分析结果表明:籼粳“桥梁”育种杂种后代的高结实率特性可以稳定地遗传,早代选择有效,从而有可能解决籼粳杂交因早代结实率太低而使优良植株落选的问题。通过亲本、F1各性状以及各性状杂种优势间的相关分析及通径分析结果表明:籼粳“桥梁”育种后代其它农艺性状的选择可以用常规的直接选择和间接选择方法,其中也存在着产量与品质之间的矛盾,但个别产量性状与品质性状之间有相互促进的可能。由于亲子相关密切,选用杂交方案时应考虑亲本的表现、育种的目标以及所要选育的品种类型。     

籼粳杂交稻杂种一代植株的生化特性

以广亲和品种轮回422,02428与籼、粳稻配组及籼粳交、粳籼交、粳粳交配组,其中配组包括轮回422×浙湖139,轮回422×金陵玉籼,轮回422×1126,宁恢3号×轮回422,02428×金陵玉籼,02428×测49,40316×测49,40316×1126,M-201×86A4,城特232×1126,余红一号×86-3587-2以及M-201×日本优,测定亲本和籼粳杂交稻杂种一代F1的生化指标,以探讨各组合生化指标的变化规律及与育性的内在联系.结果表明,广亲和品种与籼、粳稻配组及粳粳交F1的POD活性在开花盛期可达到分蘖盛期的水平,孕穗期后,这些组合F1的游离氨基酸均呈下降趋势;从分蘖盛期开始,各组合F1的脯氨酸含量均呈下降趋势,但籼粳交、粳籼交组合F1的脯氨酸含量下降得更多;测49的生化特性与籼粳稻杂交F1相似.     

水稻籼粳杂种F_1不育性研究新进展

水稻籼粳杂种不育性是亚种间杂种优势利用的主要障碍。本文首先就影响亚种间杂种F1不育的主要因素及两个主要基因遗传模式进行总结;然后详细综述了相关育性基因的鉴定、定位和克隆等方面研究成果;最后综述了有关克服籼粳亚种间杂种不育性的两个代表性观点,并提出自己简单的看法。     

广亲和性品种(WCV)在籼粳杂交育种中利用的再探讨

通过F_1、F_2、F_3代结实率比较以及F_2、F_3代结实率的相关分析,F_3株系的结实率变异情况分析认为:WCV参予籼粳杂交,在显著提高F_1、F_2代结实率的同时,对高结实率的选择效果以及结实率的稳定速度都明显强于籼粳单交组合。 F_3株系的株高和抽穗期变异情况分析表明:结实率之外的性状分离状况因控制该性状的遗传基础不同而有差别,简单基因控制的性状的稳定速度不一定会因WCV的参予而加快,而多基因控制的性状则可能因WCV的参予而使籼粳杂交后代的稳定速度加快。水稻(O. Sativa L.)广亲和性品种(又称“媒介品种”~(12),即与籼稻和粳稻杂交结实均正常的材料)在籼粳杂交育种中应用的设想提出之后~(10,11,12,1,2),引起广泛的重视。Araki等(14,15),黄永楷~(2),吴长明、王象坤等~(5,6)分别在遗传和应用方面进行了初步探索。结果表明WCV参予籼粳杂交后能在很大程度上提高籼粳交的后代结实率。并通过相关及遗传力的分析判断,早代选择高结实率有效,但F_2以后世代的表现究竟如何尚无人报道,这便是本文想探讨的问题之一。籼粳杂交育种的另一难关是后代性状分离严重,稳定时间长。目前克服这一困难的主要方法是不断选择,但育种年限很长_(3,4,13,16)。WCV参予籼粳杂交之后,能否在这方面有所突破,还未见有实验报道。本文利用F_3株系的结实率、株高和抽穗期等性状的变异状况,探讨WCV在这方面的作用。     

籼,粳型光（温）敏核不育系的不育基因等位性的研究

１９９０－１９９１年分析了农垦５８Ｓ及其转育的光（温）敏核不育系相互杂交的Ｆ１，Ｆ２，Ｆ３等植株在武汉自然长光照或遮光短日照条件下的育性表现，结果表明，粳型光敏核不育系７００１Ｓ，１５１４Ｓ，３１１１１Ｓ和３３００１Ｓ的光敏不育基因均来源于农垦５８Ｓ，相互间还存在着微效修饰基因的差异，但灿型核不良系Ｗ６１５４Ｓ和Ｗ７４１５Ｓ的不育基因座位可能不相同，Ｗ７４１５Ｓ的光敏不育基因来源于农垦５８Ｓ，Ｗ６     

我国成功分离出控制籼粳稻杂种育性的广亲和基因

由中国科学院院士、华中农业大学教授张启发领衔的研究团队发现并成功分离克隆一个控制水稻籼粳杂种育性和广亲和性状的主效基因，命名为S5。该研究成果在水稻品种改良中具有重大应用前景。2008年8月12日的《美国科学院院刊》以封面文章形式发表了该研究论文。     

籼粳杂种不育性遗传基础的研究进展

籼粳杂种不育是利用水稻亚种间杂种优势的主要瓶颈,其遗传机制很复杂。大多数学者均认为,水稻亚种间杂种不育是由基因控制的,与遗传重组有关。在前人研究的基础上,从遗传分化和基因控制的角度综述了籼粳杂种不育现象的遗传基础。     

三系法籼粳亚种间杂种优势利用研究Ⅱ.籼（粳）型不育系与粳（籼…

对籼型不育系与粳型恢复系和粳型广亲和系配制的三交Ｆ１进行育性鉴定的结果显示，在三交组合籼Ａ／粳Ｒ／粳ＷＣＶ或籼Ａ／粳ＷＣＶ／粳Ｒ，粳Ａ／籼Ｒ／粳ＷＣＶ或粳Ａ／粳ＷＣＶ／籼Ｒ以及籼Ａ粳ＷＣＶ／粳Ａ／粳ＷＣＶ／籼Ｒ的后代中，均可出现一定比例的正常结实株。     

水稻籼粳杂交育种研究进展

对水稻籼粳杂交研究的历史进行回顾,总结和分析籼粳稻杂交常规育种、籼粳交杂种优势利用、亚洲栽培稻分类和籼粳杂交遗传规律研究进展,针对籼粳稻杂交育种的现状和发展趋势提出建议。     

籼型两用核不育系安农S-1育性转换及育性遗传的研究

1989～1991年,通过对籼型两用核不育系安农S-1及其杂交后代的育性性质与育性分离比例观察,对其在长沙地区的育性转换动态及育性遗传行为进行了研究.结果表明:安农S-1的育性转换总趋势是:可育→部分可育部分不育→不育→部分不育部分可育→可育,但在温度有较大变动时,育性产生波动;安农S-1有2个育性转换期,第一个育性转换期比较稳定,稳定不育期为7月中旬至8月底;安农S-1的育性主要由细胞核内1对隐性等位基因控制;安农S-1和W_(6154)S 的育性各受1对隐性非等位基因控制,并且这对非等位基因之间存在互补作用.