植物材料含碘量的测定

德国是世界碘缺乏区之一，对土壤和植株中的碘含量的调查显得特别重要。土壤和植株中的低含量碘（μｇ和ｎｇ水平）可根据ＳＡＮＤＥＬＬ－ＫＯＬＴＨＯＦＦ反应用分光光度计测定，其原理是在碘催化下Ａｓ（Ⅲ）将Ｃｅ（Ⅲ）还原。该反应的程度主要取决于时间和温度，也受离子（如Ｃｌ＾－、ＮＯ２＾－、ＳＣＮ＾－、Ｆｅ＾２＋、ＢｒＯ３＾－、ＭｎＯ４＾－、Ａｇ＾＋、ＣＮ＾－、Ｈｇ＾＋）和金属（如Ｏｓ）的影响。加入ＫＯＨ和Ｚ     

土壤中石膏含量的测定方法

根据石膏在水中的溶解性，用湿化学法很难高精度准确测定土的石膏含量。本研究以三种典型石膏旱成土为试材，取２ｇ土样用２５ｍｌ５０％（ｖ／ｖ）乙醇洗涤一次以选择性地去除可溶性非石膏硫酸盐，然后加２５ｍｌ ０．５Ｍ Ｎａ２ＣＯ３溶液并超声分散样品两次使石膏转变成ＣａＣＯ３和Ｎａ２ＳＯ４。离心分离后ＥＴ Ａｓｏ４标准重量法和比浊计法分析上清液中的ＳＯ＾２－４以测得土术中的石膏含量。     

离子色谱法测定粮食中的硫和氯

粮食样品经干法灰化处理，用离子色谱法测定浸提液中的ＳＯ４＾２－和Ｃｌ＾－。在标准阴离子色谱条件下，相对标准偏差ＲＳＤ〈５％，样品加标回收率为９１－９８％。     

SB／D联合浸提剂—ICP光谱仪联用技术在养分和有毒元素有效性测试中的应用

通过对华北平原２４个石灰性土壤（褐土、褐潮土、潮土）的研究表明，ＩＣＰ光谱仪可准确地分析ＮａＨＣＯ３－ＤＴＰＡ（即ＳＢ／Ｄ）联合浸提剂所浸提的Ｐ、Ｋ、Ｃａ，Ｍｇ，Ｓ，Ｆｅ，Ｚｎ，Ｍｎ，Ｃｕ，Ｂ１０种养分元素和Ｐｂ，Ｃｄ，Ａｓ，Ｓｅ４种有毒元素的含量，用ＳＢ／Ｄ联合浸提剂－ＩＰＣ光谱仪联用技术测定上述元素在各供试土壤中的有效含量，与分栽试验中空白处理的植物地上部化学元素吸收量，常规化学分析方法的测定     

土壤离子吸附：2.主要阴阳离子的吸附特性

综述了土壤与环境中主要阴离子ＨＰＯ＾２－４，ＭｏＯ＾２－４，ＳＯ＾２－４，Ｆ＾－，Ｃｌ＾－和ＮＯ＾－３以及主要阳离子Ｋ＾＋，Ｎａ＾＋，Ｃａ＾２＋，Ｍｇ＾２＋和重金属离子Ｃｕ＾２＋，Ｚｎ＾２＋，Ｎｉ＾２＋，Ｃｏ＾２＋，Ｐｂ＾２＋等的吸附特性和研究进展。     

蜡质芽孢杆菌超氧化物歧化酶(SOD)的纯化研究

蜡质芽孢杆菌经培养后,离心收集菌体,将菌体破碎,离心,经（ＮＨ４）２ＳＯ４分级沉淀,Ｓｅｐｈａｄｅｘ Ｇ－７５凝胶过滤和ＤＥＡＥ－５２柱层析所获得的超氧化物歧化酶进行了ＳＤＳ－ＰＡＧＥ电泳为一条带,亚基分子量为１７７８３Ｄ,表明制备得到了电泳纯品。将该样品经氰化钾,双氧水,氯仿－乙醇抑制实验和特征吸收光谱分析,鉴定出此酶为Ｆｅ－ＳＯＤ,比活为：１７５３．８ｕ。     

苄嘧黄隆及甲黄隆的气相色谱分析方法研究

本文研究了苄嘧黄隆和甲黄隆的气相色谱分析方法。采用（１）５％ＯＶ－１０１／Ｃｈｒｏ－ｍｏｓｏｒｂＧＡＷＤＭＣＳ（０．２５～０．１８ｍｍ）；（２）５％新戊二醇己二酸聚酯／ＣｈｒｏｍｏｓｏｒｂＧＡＷＤＭ－ＣＳ（０．２５～０．１８ｍｍ）的两条色谱柱，邻苯二甲酸二戊酯为内标，氢火焰离子化检测器，标准偏差（ＳＤ）≤０．０６４％，变异系数（ＣＶ）≤２．１％，平均回收率为９６．７％～９８．８％。     

示波极谱滴定法测定土壤肥料中磷含量的研究

以ＮａＣｌＯ３为底液，加入六次甲基四胺－ＨＮＯ３缓冲溶液，用标准铅溶液进行滴定，由于生成了Ｐｂ３（ＰＯ４）２沉淀，此沉淀的溶解度很小，所以测定结果很好。滴定至化学计量点时，交流示波极谱曲线上立即出现铅的示波极谱切口     

红壤对SO^2—4和H2PO^—4的吸附与竞争吸附研究

研究红壤对ＳＯ＾２－４和Ｈ２ＰＯ＾－４的吸附与竞争吸附机理，实验结果表明，红壤吸附Ｈ２ＰＯ＾－４的量远远大于ＳＯ＾２－４，前者几乎是后者的２倍。在两种阴离子共存体系中，Ｈ２ＰＯ＾－４使ＳＯ＾２－４吸附量减少，在浓度低时甚至出现负吸附；ＳＯ＾２－４对Ｈ２ＰＯ＾－４吸附量的影响很小。     

田间低矿化水灌溉的土壤盐碱化过程的探讨

本文探讨了田间低矿化水灌溉的土壤盐碱化生态过程，结　果表明：无论在水平方向还是垂直方向上，随着灌溉水矿化度的增加，带入土体中的ＮａＨＣＯ３增多，从而引起土壤ｐＨ，全盐，ＨＣＯ３－，ＥＳＰ及ＳＡＲ逐渐升高．因灌溉水是以ＮａＨＣＯ３　为其主要成分，除Ｎａ＋、ＨＣＯ３－增多外，其余Ｃａ２＋、Ｍｇ２＋、Ｃｌ－、ＳＯ４　２－总量变化不大．小麦采用畦灌的灌水量比玉米的埯灌大得多，带入的盐碱物质相应　增多，造成盐碱化的速度快于玉米田．在田间条件下，盐化和碱化的安全灌溉水矿化度分别　为２．５ｇ／Ｌ和１．５ｇ／Ｌ．     

涝渍逆境下化学调节对孕穗期小麦生理特征和产量性状 …

涝渍逆境ＰＰ３３３、ＢＲ－１２０、ＡｓＡ能增加孕穗期小麦Ｃｈｌ含量,缓解ＳＯＤ、ＣＡＴ活性及根系活力的降低。减少Ｐｒｏ、ＭＤＡ积累,增强ＰＯＤ活性,增加主茎绿叶数和次生根数,增大根冠比。ＰＰ３３３和ＢＲ－１２０分别增加单株产量１２．７５％和９．２５％,达极显著水平,ＡｓＡ增加４．２９％,差异不显著。     

同一酸溶待测液中土壤全磷和全钾的测定

用ＨＣＩＯ４－ＨＦ消解土壤样品，在同一待测液中分别用ＡＡＳ测定钾，钼锑抗比色法测定，得到了良好的结果，全磷的回收率的９５％－１０２％，变异系数０．４７％－４．５１％。全钾的回收率为９８％－１０５％。变异系数０．３７％－２．７８％。本试验验证了在此消解液中测定磷的可行性，操作比分别制备全磷，全钾待测液简便快速，适用于土壤常规分析     

钾电极连续标准加入半对数纸图解法测定肥料中钾

本文采用题示方法中钾，阐述了方法原理，并研究了参比电极外盐桥对钾测定的影响。选用０．５ｍｏ．／Ｌ ＢｑａＣｌ２溶液作外盐桥，对复合磷肥中钾含一进行测定，其ＳＤ（ｎ＝６）为１．９２％，加标回收率为９８．４％－１０２．４％。     

修复制抑剂对不同敏感性作物超氧化物歧化酶过氧化氢酶和过氧化物酶…

辐射损伤修复抑制剂咖啡因和Ｎａ２－ＥＤＴＡ后处理对不同辐射敏感性作物大豆和油菜幼苗超氧经物歧化酶、过氧化氢酶和过氧化物酶活性的影响呈现为较一致的变化规律。两种作物幼苗下胚轴内，ＳＯＤ酶活性均随着辐照剂量增大而增大，出现峰值后又陡然降低。大豆幼苗ＣＡＴ酶活性与ＳＯＤ酶在大致相同的变化规律，而油菜ＣＡＴ酶活性在随辐照剂量变化过程中，在３００￣１０００Ｇｙ范围内波动较小。ＰＯＤ酶活性则均是随着辐照剂量的     

固氮粪产碱菌（Alcaligenes faecalis）胞外多糖的分离纯化及成分分析

固氨粪产碱菌野生型Ａ１５０１菌株及其胞外多糖（ＥＰＳ）突变株Ｅｘｏ＋＋（Ａ１５３２）和ＥｘＯ－（Ａ１５３１）,以及ｎｉｆＡ和ｎｔｒＣ－ｎｉｆＡ转化子（Ａ１５１３和Ａ１５２３）的ＥＰＳ,由高分子量（２５０ｋＤ左右）组分（ＥＰＳＨ）和低分子量小于４０ｋＤ组分（ＥＰＳＬ）组成。两个组分中均含有葡萄糖、半乳糖、果糖和戊糖,其主要成分葡萄糖和半乳糖的分子摩尔比：Ａ１５０１－ＥＰＳＨ为２：１、ＥＰＳＬ为３：１;Ａ１５３１－ＥＰＳＨ为２：１、ＥＰＳＬ为１：１;Ａ１５３２－ＥＰＳＨ为８：１、ＥＰＳＬ为５：１;Ａ１５１３－ＥＰＳＨ和ＥＰＳＬ均为４：１;Ａ１５２３－ＥＰＳＨ为４：１、ＥＰＳＬ为８：１。高分子量ＥＰＳ中还含有多肤,其氨基酸组分在各突变株和转化子之间差异明显,而ＥＰＳＬ中仅含有痕量多肽。     

各拉丹冬峰东冰川冰,雪,水地球化学特征

论述长江之源各拉丹冬峰东坡的尕日曲流域冈加曲巴冰川和水晶矿冰川冰、雪、水样品中的ＰＨ值、总碱度、总硬度、矿化度，以及Ｋ＾＋，Ｎａ＾＋，Ｃａ＾２＋，Ｍｇ＾２＋和ＳＯ＾２－４，Ｃｌ＾－，ＨＣＯ＾－３，ＳｉＯ２等可溶性离子的含量，同时讨论了其水化学组成类型。     

第四纪红粘土发育的红壤在施用石灰和石膏后元素的淋溶特征

本文利用模拟土柱试验研究了施用石灰和石膏对第四纪红粘土发育的红壤中元素淋溶过程的影响。结果表明,施用石灰后１０ｃｍ土层中除Ｃａ＾２＋以外的阳离子元素的淋失量减少,而ＳＯ４＾２－和ＨＣＯ３＾－的淋失量增加;施用石膏后１０ｃｍ土层中所有阳离子元素,特别是ＡＩ＾３＋的淋失量增加。红壤中Ｃａ＾２＋的淋失以自由态为主,施用石膏后与ＳＯ４＾２－结合的比例增加,不同处理中３０ｃｍ土层处铝的淋失以自由态为离,１０     

被土壤吸附的六价铬的最佳提取剂的选取

通过研究土壤中磷酸盐与Ｃｒ（Ⅵ）的竞争吸附作用，查明０．１ｍｏｌ／ＬＫＨ２ＰＯ４－Ｋ２ＨＰＯ４溶液是提取被土壤吸附的Ｃｒ（Ⅵ）的最佳提取剂。     

H2SO4—H2O2—ICP法分析植物组织元素的评价

已经报道了适合用一种消煮液测定植物组织中Ｎ和其它元素含量的各种Ｈ２ＳＯ－Ｈ２Ｏ２消煮法。因为最后消煮液中硫酸盐含量相对较低。所以选择Ｐａｒｄｉｎｓｏｎ等介绍的Ｈ２ＳＯ２－Ｈ２Ｏ２消煮法作为ＩＣＰ分析中最有希望的一种方法。用Ｐａｒｋｉｎｓｏｎ等方法和标准消煮法在ＩＣＰ分析前消煮ＮＩＳＴ标样。通常发现用ＩＣＰ测定Ｈ２ＳＯ４－Ｈ２Ｏ２消煮液的元素含量与ＮＩＳＴ检测所有元素含量相一致。但对已证明Ｃａ含量为     

恒电荷土壤及可变电荷土壤与离子间相互作用的研究 I.共存离子对NO_3~-吸附的影响

研究了我国典型３种可变电荷土壤和４种恒电荷土壤在陪伴阳离子分别为Ｋ十、Ｎａ十、Ｃａ２＋时和１ｍｍｏｌＬ－１ＫＣ１、Ｋ２ＳＯ４支持电解质中ＮＯ３－的吸附。结果表明，ＮＯ３－吸附量随ｐＨ的增加而减小。在添加相同浓度ＮＯ３－时，３种可变电荷土壤对ＮＯ３－的吸附量顺序为Ｃａ（ＮＯ３）２＞ ＫＮＯ３＞ＮａＮＯ３＞ＫＮＯ３十ＫＣＩ＞ＫＮＯ３＋Ｋ２ＳＯ４；在初始ＮＯ３－浓度０．５－５ｍｍｏｌＬ－１的范围内，吸附量随浓度变化的关系符合Ｌａｎｇｍｕｉｒ等温吸附式．由此求出与ＮＯ３－吸附结合能有关的常数（Ｋ）在不同共存离子存在下数值较小且差异不大，因此认为不同陪伴阳离子和不同伴随阴离子对ＮＯ３－吸附的电性机理影响不大，只是改变了土壤表面的正电荷数量从而使吸附量发生变化。４种恒电荷土壤对ＮＯ３－的吸附量通常很小，其中在Ｃａ（ＮＯ３）２介质中较在其他介质中稍大，最大吸附量仅为１．５～ｍｍｏｌ ｋｇ－１左右，约为可变电荷土壤的１／１０，且在浓度较低时常观察到负吸附。