硝唑尼特对斑马鱼和赤子爱胜蚓的急性毒性试验

通过对斑马鱼和赤子爱胜蚓的急性毒性试验,研究了硝唑尼特的生态毒性.结果表明,硝唑尼特在静水条件下对斑马鱼24 h LC50为2.312 mg/L、48 h和72 h LC50为2.033 mg/L、96 h LC50为1.968 mg/L,按鱼类急性毒性分级标准,硝唑尼特属高毒类物质;硝唑尼特滤纸法对赤子爱胜蚓24 h...     

硝唑尼特的多重作用机制及应用研究进展

硝唑尼特(NTZ)是上世纪七十年代开发的一个抗寄生虫药物,已被美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗隐孢子虫或蓝氏贾第鞭毛虫引起的腹泻,被中国农业农村部批准用于治疗犬绦虫病。近年来的研究发现,硝唑尼特不仅能抗多种寄生虫,而且对多种危害严重的人或动物病原菌、病毒也具有很好的活性,但是研究发现硝唑尼特对各种病原体的活性作用机制却各不相同。本文主要综述了硝唑尼特对多种病原体的作用及其可能的机制,从而为硝唑尼特的利用和相关研究提供资料。     

硝唑尼特混悬液对鸡柔嫩艾美尔球虫病治疗效果研究

采用人工接种柔嫩艾美尔球虫孢子化卵囊的方法复制鸡球虫病模型,检测发病率、死亡率、存活率、增重量等指标,研究硝唑尼特混悬液对鸡球虫病的临床治疗效果.结果显示,高、中、低剂量的硝唑尼特抗球虫指数分别为163.6、168.3、137.9;硝唑尼特混悬液与癸氧喹酯对照组相比差异显著(P＜0.05),与妥曲珠利对照组相比差异不显著(P＞0.05);硝唑尼特混悬液高剂量组和中剂量组差异不显著(P＞0.05),抗球虫指数为中效,低剂量组的抗球虫指数为低效.试验证明,硝唑尼特混悬液对鸡柔嫩艾美耳球虫病具有一定的治疗效果,有望开发为新的抗球虫药物.     

液质联用测定犬血浆中硝唑尼特主要活性代谢产物的试验

为了研究硝唑尼特在Beagle犬体内的药代动力学特征,试验用液质联用方法检测硝唑尼特的主要代谢产物——替唑尼特。结果发现:替唑尼特在0.05~25μg/mL范围内线性关系良好,r=0.999 9(n=7),该方法日内精密度1.5%(n=3),日间精密度3.0%(n=3)。说明该方法灵敏度高,操作简便,可以用于硝唑尼特在犬体内的药代动力学研究。     

抗寄生虫新药硝唑尼特研究进展

硝唑尼特是一种新的广谱、高效抗寄生虫和微生物药物,对多种原虫、吸虫、线虫、蠕虫感染和敏感肠道菌感染有特效。综述了硝唑尼特的理化性质、药理学特征和临床应用等方面的研究进展,以期推进该药早日在我国兽医临床得到应用。     

避免传统抗原虫药物毒性及抑虫不杀虫的情况 新型抗原虫药：硝唑尼特

硝唑尼特（nitazoxanid,NTZ）是一种新的抗原虫药,由Romark实验室创制,首次报道于1976年,化学名称[N-（5-硝基噻唑-2-基）氨基甲酰1苯酚乙酸酯。     

硝唑尼特对利什曼原虫的体外药效试验

为观察硝唑尼特在不同浓度、不同作用时间对离体杜氏利什曼原虫的药效作用,以6个不同浓度(6.25、12.5、25、50、100、200μg/mL)的硝唑尼特分别作用体外培养的杜氏利什曼原虫前鞭毛体48h和72h。结果显示,随着浓度和作用时间的增加,药物对虫体的抑制率升高,显微镜下可见虫体变形,核和动基体不完整,细胞质内有空泡,鞭毛脱落,即硝唑尼特对杜氏利什曼原虫有较好的抑杀作用。     

硝唑尼特抗免疫抑制小鼠隐孢子虫活性试验

研究硝唑尼特抗隐孢子虫的活性,采用地塞米松抑制昆明鼠免疫功能,经口接种感染微小隐孢子虫孢子化卵囊,成功制备出微小隐孢子虫感染的动物模型。将感染微小隐孢子虫的小鼠随机分为感染对照组以及高、中、低剂量3个药物剂量组,连续经口灌服硝唑尼特治疗1周,观察每只小鼠每天排出微小隐孢子虫卵囊的数量,以感染抑制率来评价硝唑尼特抗微小隐孢子虫的活性。结果表明,200 mg/(kg.d)剂量组能显著减少小鼠排出隐孢子虫卵囊的数量,对治疗微小隐孢子虫感染具有较好的疗效。     

抗寄生虫新药硝唑尼特研究进展

一、药物概况 硝唑尼特(Nitazoxanide,NTZ)为硝基噻唑酰胺化合物,勒马克实验室(Romark Laboratories)首创,首次报道于1976年,化学名是2-乙酰氧基-N-(5-硝基-2-噻唑)     

硝唑尼特对四翼无刺线虫的驱虫效果

20只自然感染四翼无刺线虫的雌性昆明系小鼠,随机分成4组,每组5只,常规饲喂。第1~3组小鼠分别以200、400、800 mg/kg剂量的硝唑尼特灌胃,第4组设为空白对照组,每24 h一次,连续灌胃5 d。用虫卵减少率和粗计驱虫率作为评价药物效果的指标。结果显示,硝唑尼特对四翼无刺线虫的驱虫效果随药物剂量的增加而提高,以800 mg/kg剂量效果最好。     

气相色谱法检查硝唑尼特药物中的有机溶剂残留量

建立一个气相色谱条件同时分离测定硝唑尼特中四氢呋喃及乙醇的含量。以PEG-20000为固定相,柱长25m,进样口温度180℃,检测器温度200℃,柱温采用程序升温,氮气为载气,以二甲基甲酰胺为溶剂,以1,4-二氧六环为内标。四氢呋喃及乙醇进样量分别在0．0708～0．2126峭和0．158～1．106μg,峰面积比与浓度呈良好的线性关系,精密度良好。此气相色谱条件可同时测定硝唑尼特中四氢呋喃及乙醇的含量,方法简便准确。     

硝唑尼特干混悬剂主要活性代谢物在狗体内的药物动力学研究

硝唑尼特(nitazoxanide,简称NTZ),为硝基噻唑酰胺类化合物,是一种有效的、广谱的抗动物与人体寄生虫、细菌和真菌感染的药物.1984年报道用作抗人体无钩绦虫(Taenia saginata)和微小膜壳绦虫(Hymenolepis nana)感染,单剂量即可起效.     

抗寄生虫新药硝唑尼特研究进展

一、药物概况硝唑尼特(Nitazoxanide,NTZ)为硝基噻唑酰胺化合物,勒马克实验室(Romark Laboratories)首创,首次报道于1976年,化学名是2-乙酰氧基-N-(5-硝基-2-噻唑)苯甲酰胺[2-(acetolyloxy)-N-(5-nitro-2-thiazolyl)benzamide]。其分子式是C12H9N3O5S,分子量为     

硝唑尼特治疗犬贾第虫病的研究

选择试验犬8只,将其随机分为4个小组,每组2只.连续6 d对8只试验犬分剐进行粪检,确定无贾第虫感染后,用体外纯培养的犬贾第虫滋养体接种试验犬,然后每天采集试验犬新鲜粪便40 g,用硫酸锌漂浮法进行粪检,当检测犬贾第虫感染呈阳性时,分别用1、2、4 mg/kg体质量剂量的硝唑尼特时1、2、3组试验犬进行灌服治疗,第4组试验犬不用药作为对照.用药后,每天以同样的方法检测贾第虫包囊,并计数.结果表明,以2、4 mg/kg体质量给药的试验犬1 d后粪检结果转为阴性,以1 mg/kg体质量给药的试验犬4 d后粪检结果转为阴性.结果表明以2、4 mg/kg体质量剂量的硝唑尼特对犬贾第虫痛有很好的疗效.     

一种兽用地美硝唑预混剂的制备及稳定性研究

以地美硝唑为主成分原料,以聚乙二醇6000、倍他环糊精作为主成分的助溶剂,地美硝唑和辅料经过过筛、混合后进行粉碎制得地美硝唑预混剂。该配方的组合为：质量比M（地美硝唑）:M（倍他环糊精）:M(聚乙二醇6000)=2:2:6。研究表明地美硝唑预混剂的溶解度良好,溶解度可达8.0%;按地美硝唑预混剂的质量标准要求检测,合格。该配方组合可以同时实现药物的饮水和拌料给药。在密闭条件下保存,长期试验2年,产品的性状和外观几乎没有改变;地美硝唑含量从初始的100.1%下降至97.5%,有效成分含量下降幅度未超过地美硝唑标示量百分含量的10%。产品质量稳定,符合兽药典的要求。地美硝唑预混剂的配方合理、生产操作简单,产品24个月质量稳定,有效期可暂定为24个月。     

苜蓿新品种——尼特

<正> 一个新的苜蓿品种一尼特(NItro),能有效维持土壤肥力,改善土壤性状,从而降低农民的肥料投资。尼特不仅能固定一般苜蓿两倍的自生氮,而且能在侵蚀坡地上种植,在积雪地带可用于中耕作物轮作。苜蓿培肥土壤这种特性能为生长期的大豆和谷物提供难得的养     

口服地美硝唑预混剂引起肉鸭急性中毒的病例报告

<正>地美硝唑是有效的抗组织滴虫药和抗猪密螺旋体药,对于厌氧菌感染导致的肠炎也有较好治疗作用。服用高剂量的地美硝唑会使大鼠出现短期的神经兴奋症状,但其在水禽(如鸭子)上的不安全应用鲜见报道,现笔者将一例肉鸭口服地美硝唑预混剂引起急性中毒的病例报道如下。1发病情况2015年9月28日某养鸭户饲养的800只肉鸭发病。病鸭刚好2月龄大,体重2~2.5 kg。发病前鸭     

奥硝唑等药物对慢性子宫内膜炎的疗效观察

摘要： 为提高水牛慢性子宫内膜炎的治愈和配种受胎率,笔者应用奥硝唑注射液、甲硝唑、头孢拉定粉针和奥硝唑+头孢拉定四组药物对水牛慢性子宫内膜炎进行治疗和疗效观察。结果①在药物有效率上,用药1dh后,四组的药物有效率分别46.67%、44.44%、31.25%和51.43%,IV组优于I、II、III组,差异显著（P＜0.05）依次为I、II组、III组,差异显著（P＜0.05）;用药2d后,四组的药物有效率分别73.33%、66.67%、43.75%和82.86%,IV组优于I、II、III组,差异显著（P＜0.05）,依次为I、II组、III组,差异显著（P＜0.05）;用药3d后,四组的药物有效率分别77.42%、70.37%、50%和88.57%, IV组优于I、II、III组,差异显著（P＜0.05）,依次为I、II组、III组,差异显著（P＜0.05）。②在发情率上,4组药物分别为73.33%、74.07%、68.75%和77.14%,奥硝唑+头孢拉定联合用药组显著高于其余3组（P＜0.05）,奥硝唑、甲硝唑次之,头孢拉定组再次之;③在治愈率上,4组分别为66.67%、59.26%、56.25%和74.29%,奥硝唑+头孢拉定联合用药组显著高于其余3组（P＜0.05）,疗效最好,依次为奥硝唑、甲硝唑、头孢拉定;④在配种受胎率上,4组分别为63.64%、55%、54.55%和70.37%,奥硝唑+头孢拉定联合用药组显著高于其余3组（P＜0.05）,奥硝唑次之,甲硝唑、头孢拉定再次之;⑤在产活犊率上,4组分别为92.86%、81.82%、83.33%和94.74%,奥硝唑+头孢拉定联合用药组显著高于其余3组（P＜0.05）,奥硝唑次之,甲硝唑、头孢拉定再次之。试验结果表明,临床治疗母牛慢性子宫内膜炎以奥硝唑+头孢拉定联合用药效果最好,奥硝唑单独用药次之,甲硝唑和头孢拉定再次之。由此表明,奥硝唑、甲硝唑、头孢拉定、奥硝唑+头孢拉定对慢性子宫内膜炎对水牛慢性子宫炎的治疗均有效,其中以奥硝唑+头孢拉定联合用药效见效最快,疗程短,是最理想的药物组合;奥硝唑次之,甲硝唑再次之,头孢拉定最后。     

兽药中非法添加硝基咪唑类药物的检查方法

正1适用范围1.1本方法适用于盐酸多西环素可溶性粉和硫酸新霉素可溶性粉中非法添加罗硝唑、甲硝唑、替硝唑、地美硝唑、奥硝唑或异丙硝唑的检查。1.2用于其他兽药制剂中非法添加罗硝唑、甲硝唑、替硝唑、地美硝唑、奥硝唑或异丙硝唑检查时,需进行空白试验和检测限测定。2检查方法照高效液相色谱法(《中国兽药典》一部附录0512)测定。     

我国批准应用的添加剂使用规范(连载三)

<正>36地美硝唑预混剂[有效成分]地美硝唑[含量规格]每1000克中含地美硝唑200克。[适用动物]猪、鸡[作用与用途]用于猪密螺旋体性痢疾和禽组织滴虫病。[用法与用量]混饲。每1000千克饲料添加本品,猪1000~2500克鸡400~2500克。[注意]蛋鸡产蛋期禁用;鸡连续用药不得超过10天;休药期猪3天鸡3天。