栽培茄和野生种远缘杂交后代的细胞学研究

本文通过观察茄子远缘杂交后代和其双亲的花粉母细胞减数分裂，发现杂种Ｆ１花粉母细胞减数分裂异常，出现单价体，落后染色体和染色体等现象，这种减数分裂后期染色体分配不均衡是造成分粒败育的原因。     

减数分裂重组的分子遗传机制研究进展及在作物育种中的应用

减数分裂是真核生物有性生殖产生染色体数目减半的单倍体配子所必需的生命过程。重组是减数分裂的核心事件之一，既增加了同源染色体间遗传信息的交换，又保证了其在减数分裂后期Ⅰ的正确分离。因此，减数分裂重组不仅增加了后代遗传多样性，还是作物遗传育种的基础。通过提高重组频率或改变其分布可以加速农作物育种进程，而降低或抑制重组可以固定杂种优势。近年来对植物减数分裂重组的分子遗传机制的研究取得了很大进展，包括重组的遗传和表观遗传调控机制，重组的遗传操控技术、固定杂交优势和染色体工程等方面。本文针对以上方面进行了全面的总结，这些内容不仅方便了读者对减数分裂重组的理论认知，还拓展了通过调控减数分裂重组操控生物育种的思路。     

谷子花粉母细胞减数分裂与植株抽穗进程关第的研究

谷子花粉母细胞减数分裂始于谷穗从旗叶鞘抽出２／５之时，此时位于穗中上部的小穗花形成花粉母细胞；到谷穗抽出３／５进进入减分裂盛期，穗中上部小穗花有５０％－８０％处于减数分裂前期Ⅰ各期；中穗抽出４／５时到达减数分裂后期，穗中上部小穗花有３０％－４０％完成减数分裂。同一小穗花减数分裂进程基本上同步。不同小穗花减数分裂进程差异较大。穗不同部位小穗花减数分裂的顺序是中上部→中部→中下部和上部→下部。     

栽培茄（Solanumme longena L．）和野生种远缘杂交后代的细胞学研究

本文通过观察茄子远缘杂交后代Ｓｏｌａｎｕｍａｅｔｈｉｏｐｉｃｕｍ×Ｓ．ｍｅｌｏｎｇｅｎａＦ１和其双亲的花粉母细胞减数分裂，发现杂种Ｆ１花粉母细胞减数分裂异常，出现单价体、落后染色体和染色体桥等现象，这种减数分裂后期染色体分配不均衡是造成花粉粒败育的原因。     

判断减数分裂相和有丝分裂相的简易法

判断减数分裂相和有丝分裂相的简易法邢延文减数分裂相和有丝分裂相的判定是对学生全面系统掌握两种分裂比较好的考查方法。两种分裂过程中主要表现为染色体的行为变化，由于在减数分裂的教学中提出了同源染色体的概念，但在刚刚学习完的有丝分裂中，却并没有接触，因而使...     

麦类远缘杂种核穿壁现象的观察研究

花粉母细胞间染色质穿壁转移大多发生在减数分裂Ｉ的前期联会时期，偶尔也有在其他时期发生时，作者在麦类远缘杂种的减数分裂过程中发现，在减数分裂Ｉ的前期和小孢子时期均存在核穿壁的现象，并对各种状态下的穿壁现象进行了详细的观察研究。     

紫李子花芽外部形态和花芽、胚珠胚囊发育时期相关性的观察

紫李子的花粉发育及胚珠，胚囊的形成，是在春季萌芽过程中完成的．在花粉的发育过程中，花粉母细胞形成阶段较长，减数分裂期较短．在减数分裂期，第１次减数分裂后，在两个子核之间不产生细胞壁，不形成子细胞。第２次减数分裂后，４个子核之间产生细胞壁，形成四分体。花粉发育的同时，胚珠胚囊形成，各个发育时期与花芽的外部形态存在着密切的相关注。     

棉花小孢小子母细胞间的胞质连系

用光镜和透射电镜的系统观察表明，小孢了母细胞间胞质通道的发育是棉花小孢子发生过程中最显著的特点之。胞质通道的形成始于减数分裂的前夕，在减数分裂１期间育分拓宽，在减数分裂Ⅱ期间逐渐消失。胞质通道的存在仅限于相邻小孢子母细胞的壁之中。胞间运动。胞质通道的形成可能与小孢子母细胞减数分裂的同步性有关。偶尔也能观察到核物质的胞间穿运，但这种核物质表现出降解的状态，推测这是非正常发育小孢子母细胞间降解原生质胞     

薏苡花粉母细胞减数分裂过程的观察

薏苡在主茎第１．２片完全叶露尖时花粉母细胞减数分裂开始，最后一片叶露尖时四分体形成。雄穗中部最先开始减数分裂，然后依次向上、向下开始；每小穗的第２朵小花比第豆朵小花先开始减数分裂；同一花药内的花粉母细胞减数分裂不同步。四分体多为左右对称型，少数为Ｔ型、直列式、交叉式。成熟花粉粒为三细胞花粉，具有１个萌发孔。     

热激或低温诱导辣椒产生2n花粉的细胞遗传学机理

通过检查小孢子母细胞减数分裂染色体行为和四分孢子行为，分析了热激或低温诱导产生2n花粉的细胞遗传学机理。减数分裂细线期——偶线期的母细胞经过热激或低温处理，联会复合体的形成受到抑制，形成FDR重组核，产生未经交换或少交换的FDR2n花粉。热激或低温处理影响联会复合体的稳定性，开始处理时处于减数分裂粗线期——终变期的母细胞中，观察到二价体提前解体，部分母细胞发生第1次分裂核重组，产生已经交换的FDR2n花粉。热激、低温还能使处于减数分裂后期I——中期Ⅱ的母细胞产生异常，一是后期Ⅱ出现落后染色体，造成部分细胞第2次分裂核重组，产生SDR2n花粉；再是减数分裂的细胞质异常分裂，四分体时期产生双核二分体，但不能明确这种二分体发育成的2n花粉属于FDR型还是SDR型。     

绿洲潮土上玉米施锌的增产效果和使用技术

我们就黑河流域绿洲潮土上玉米施锌的效果和技术,进行了多年的田间试验研究。结果表明：绿洲潮土上玉米施锌增产的主要原因是土壤有效锌含量低,施锌玉米籽粒增产量为34.3-74.2kg/亩,增产率为10.2-23.4%。并且,施锌增产率与土壤有效锌含量间呈幂函数曲线关系,即y=9.388x#+-1.908。施锌最有效的方法是锌浸种加叶面喷锌。并初步确定,土壤有效锌（DTPA-Zn）临界含量为1.00ppm。     

水工建筑物设计中几个常见水力学问题的迭代解法

正常水深和临界水深等水力要素的计算。是水工建筑物设计中常见的水力学问题。用公式直接计算属于高阶隐函数的求解问题，传统的计算方法是采用试算法和图解法，具有计算量大和精度差的缺点，采用数学中的迭代原理求解，弥补了上述的不足。     

武昌南湖花(鱼骨)繁殖特性的调查研究

研究武昌南湖華花(鱼骨)的繁殖特性。结果表明,其V期卵巢的成熟系数为14.10一30.72%;个体绝对怀卵量在4985—102850粒之间,平均为43844粒;生殖鱼群的雌雄比例为1:2.56,雌雄鱼性成熟年龄为1冬龄;产卵期为4月初-4月下旬,属一次产卵类型。     

柑桔胚乳愈伤组织在继代培养中的分化能力及其遗传性研究

在含CH(500mg/l)的MT培养基上,长期继代培养的北碚柚(Citrusgrandis Osbeck)胚乳愈伤组织和胚状体的增殖效果显著。其分化能力与细胞的内含物、过氧化物酶同工酶以及游离氨基酸的种类和含量密切相关。在继代培养过程中,愈伤组织的染色体倍性稳定。     

猪后躯被检淋巴结的形态学观察

观察测量屠宰肉尸452头,其中440头为有无腹股沟深淋巴结的形态学观察;10头为后躯被检淋巴结的形态学观察;2头为管道注射,观察引流区。结果:1.猪有腹股沟深淋巴结,在统计230头,460例肉尸中,有24头存在,占10.43％。腹股沟深淋巴结平均重0.88±0.38克,平均大小为2.82±0.70×1.64±0.36×0.47±0.13厘米;汇集股部内侧和下腹部的淋巴液,注入髂内侧淋巴结。2.髂内侧淋巴结平均重1.87±0.71克,平均大小为3.19±0.80×1.38±0.42×0.55±0.18厘米;输入管数为5—6条,管外径为0.09±0.04厘米,输出管数为1—3条,管外径为0.24±0.10厘米。3.髂内侧淋巴结收纳腘浅淋巴结,腹股沟浅淋巴结和髂下淋巴结引流区的淋巴液和部分盆腔内脏的淋巴液。管辖范围广,位置恒定,淋巴结较大,浅在胴体脏面,易找到,不破坏商品,不影响商品的外观,是屠宰肉尸后躯被检的主要淋巴结。     

白桦树皮化学组成的研究

经究了白桦树皮的化学组成，内皮的外皮的灰分、抽提物、木质素、多戊糖、综纤维素和软木脂含量。通过ＧＣ、ＧＣ－ＭＳ对外皮中的两种主要成分软木脂单体和三萜系化合物进行了定性和定量分析。不同径级的三个样品的软木脂脂单体平均含量每公斤外皮（干基，下同）为１７５ｇ，软木脂单体中以９，１０－环氧－１８－羟基十八烷酸为主，每公斤外皮为５５．１ｇ，占软木脂单体总量的３１．５％。可确认的软木脂单体占气相色谱可分谱可分     

亚种间杂交稻的源库关系的研究

比较了亚种间杂交稻与汕优６３的源库关系差异，分析了源库关系对结实率的影响。结果表明：（１）亚种间杂交稻较汕优６３的库容量大，抽穗期单位叶面积负担的库容量多；（２）亚种间杂交稻的单位面积上的有效穗数较汕优６３少，但每穗粒数多、且分布在二次枝梗上的籽粒的比例大；抽穗期上部３片叶的面积总叶面积的比例小；（３）剪叶和疏花对结实率的影响亚种间杂交稻较汕优６３大。     

鸡胚胸腺和腔上囊的组织发生

鸡胚的胸腺原基发生于第Ⅲ、Ⅳ咽囊上皮，在E4（E4指胚胎发育到第4天）到E5胸腺的上皮分化成索状，进入咽囊的间质内。从E9至E10胸腺呈长索状，环绕颈静脉分布，胸腺开始区分出皮质、髓质及大叶，E12出现胸腺小体原基。从E15至E16皮质和髓质界限明显。大约F20至E21髓质中出现典型的胸腺小体，皮质主要被中、小淋巴细胞填充。在E6到E8上囊原基泄殖背面上皮间的小空泡合并成大空泡形成。从E11到E12腔上囊出现8条－11条叶状皱襞，粘膜面出现淋巴上皮芽。大约在E16至E17初级小叶增到16条－20条，小叶内巴滤泡的髓质形成。在E18至E21滤泡髓质内的淋巴细胞向单层上皮外移动形成皮质。滤泡的粘膜面分化出吸收上皮，滤泡间者称分泌上皮。     

“S”型曲线的优化模拟

本文介绍了用直接求优法模拟S型曲线的方法,并从微分方程dy/dx=Ey-Fy~2出发,给出了三参数取值范围的确定方法。本方法由于直接以Q=∑_(l=1)~n(y_-C/(1+Ae~(BX_1)))~2对实际观察值取最小为目标,因此克服了0.618法(即优选法)在对S型曲线进行模拟时的局限性,从而在对S型曲线进行拟合时,将明显地优于0.618法。     

土石坝浸润线至下游坝坡最小距离的确定

土石坝的浸润线位置在坝工建设以及堤岸建设中过去一直重视不够,事实上比较重要：第一,它能为稳定计算和布置观测设备提供依据;第二,它能判断浸润线以下的饱和土料有无被冰冻的可能,从而验证排水设备型式、尺寸的合理性。但是土石坝的浸润线位置以往只是由渗流计算的浸润线方程通过绘图法绘制,工作量大,也没直观性。本文采用数学中点到直线的距离公式,可非常方便、准确地确定出该最小距离及其位置,尤其是土石堤坝在防洪工程方面,它的适用性更为显著。