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人源隐孢子虫小白鼠感染模型的建立 总被引:6,自引:0,他引:6
为评价2种常用免疫抑制方法对小白鼠排人源隐孢子虫卵囊规律的影响,将19日龄小白鼠随机分成2组,第1组通过饮水给予地塞米松,第2组采用导胃管灌服地塞米松。第7 d,2组小白鼠灌胃接种人源隐孢子虫,每只小白鼠感染量为1.5×106个卵囊。两组均在感染当天就有卵囊排出,感染后第6 d粪便卵囊计数明显增加,随之出现3个高峰期,此后逐渐下降。免疫抑制组小白鼠在卵囊持续期不断有死亡但无腹泻症状。试验结果表明,用这2种免疫抑制方法,均能成功感染人源隐孢子虫,但通过灌服地塞米松可使小白鼠获得更高的OPG(每克粪便中的卵囊数)值和更长的排卵囊持续期。 相似文献
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免疫缺陷疾病同时并发卡氏肺孢子虫和隐孢子虫动物模型建立 总被引:1,自引:0,他引:1
实验组普通级SD大鼠皮下注射醋酸可的松,25mg/次/只,每周2次。4周后,每隔2周剖杀6只,检查卡氏肺孢子虫和隐孢子虫的感染强度和感染率。结果,第12周卡氏肺孢了虫和隐孢子虫的合并并发率达100%。 相似文献
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某牧场隐孢子虫感染情况调查 总被引:1,自引:0,他引:1
隐孢子虫病是多种脊椎动物特别是仔畜和婴儿的人畜共患寄生虫病,以肠粘膜的损伤为特征。隐孢子虫于1907年由Tyzzer在实验小鼠的胃粘膜中发现,命名为鼠隐孢子虫(Cryptosporidum muris)。1971年Paneiera等在美国发现第1例犊牛隐孢子虫病,1976年Nime等报道了第1例儿童隐孢子虫病之后,才引起人们对该病的重视和研究。近几年,国内也开展了牛隐孢子虫病 相似文献
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隐孢子虫病流行病学研究进展 总被引:2,自引:1,他引:2
隐孢子虫病是一种呈世界性分布的人畜共患原虫病 ,该病给畜牧业生产造成严重的经济损失 ,是艾滋病患者的主要致死因素之一。本文就隐孢子虫的感染情况、感染来源、传播途径、年龄、性别及季节性等进行综述 ,并讨论了尚未解决的问题。 相似文献
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隐孢子虫病(Cryptosporidiosis)是由隐孢子虫(Cryptosporidium)引起的一种以腹泻为特征的人畜共患寄生原虫病。本病具有广泛的宿主类型,可以寄生于哺乳类、鸟类、爬行类及两栖类等150种以上的人和动物。对于免疫系统正在发育的幼儿和幼畜以及免疫缺陷病人,隐孢子虫入侵的机会较大,免疫系统发育正常的人和动物也能感染该病,但机会小一些。自Tyzzer(1907)在鼠胃腺中发现隐孢子虫以来,一直以为隐孢子虫感染并不常见,是一种条件性病原。直到1976年Nime才报道了第一例人的隐孢子虫病,从此以后,有关此病的报道越来越多,到了1986年,世界卫生组织(WHO)更将本病列为人的爱滋病(AIDS)怀疑指标之一。 相似文献
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猪隐孢子虫和隐孢子虫病的研究进展 总被引:5,自引:0,他引:5
隐孢子虫病是一种全球性的人兽共患病 ,猪隐孢子虫病世界各地均有报道 ,严重威胁着人类和动物的健康。本文对猪隐孢子虫病的病原分类、虫体形态和生活史、流行病学特点、诊断、防治等方面目前研究状况进行了综述 ,为猪隐孢子虫病的有效防制提供参考 相似文献
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衰老动物模型研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
机体衰老是一个不可抗拒的过程.长期以来,人们对此进行了广泛地研究,以探索其机制并设法来延缓此过程.然而,自然衰老是漫长的,若以自然衰老的动物模型来作为研究对象,存在自然周期长、参差不齐等缺点,不利于研究,因此需要借助实验手段使动物提前衰老.目前,衰老动物模型主要由啮齿类、鱼类、灵长类等动物复制而成.研究各类动物的自然属性及生理特点,并依据公认的衰老学说,制成接近临床衰老症状的动物模型,成为衰老及抗衰老药物研究的焦点. 相似文献
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肝纤维化动物模型研究进展 总被引:9,自引:0,他引:9
肝纤维化是肝损伤后的修复反应,涉及一系列复杂的细胞及分子机制,如何制作和选择与人类肝纤维化相似的动物模型,不仅是深入研究肝纤维化发病机制的重要基础,也是筛选防治肝纤维化药物的有效手段.文章介绍了目前常用的几种肝纤维化动物模型的造模方法,即给实验动物施以不同性质、不同剂量以及不同作用方式的肝毒剂,造成不同类型的肝纤维化模型.通过比较各种方法的致病机理、造模途径、效果、优缺点和各自用途,提出了肝纤维化动物模型的选择依据及研究方向. 相似文献
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亚临床甲状腺功能减退症(SCH)是一种发病率较高的隐匿性甲状腺疾病,其发病率比临床甲状腺功能减退症高得多。目前,国内外就SCH的研究主要侧重于临床和人群的流行病学调查,较少涉及动物及相关机制研究。动物模型的建立是相关机制研究的基础,建立良好的SCH的动物模型,对于其机制研究意义重大。论文通过国内外SCH动物造模方法的比较,探讨其异同和优缺点,为相关研究提供参考。 相似文献