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红花檵木扦插苗白绢病是一种扦插床内扦插苗上普通而严重的病害。该病寄主范围很广,在扦插的20多个花木品种中,几乎都要受害,发病率在21.7%~96.7%。该病不仅危害寄主茎基部和根部,也危害苗木的其他部位,引起湿腐和干腐。经病原物分离、培养及接种试验证明,该病由齐整小核菌所引起。病害从6月上中旬开始发生,7~8月是病害盛发期,一般10月后停止发生,有些年份可延迟到11月中旬。病害流行与扦插床扦插时间长短和扦插床的湿度关系很密切。经过3a防治试验证明,在病害发生初期,用40%异稻瘟净乳油500倍液或20%粉锈宁乳油500倍液喷雾防治,效果可达97.5%或89.8%,可以控制病害蔓延。 相似文献
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山楂扦插苗白绢病的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
山楂白绢病是山楂扦插苗上常见的病害。病原菌为齐整小核菌。菌丝生长及菌核萌发的最适温度为23-30℃;在PH值2-13范围内,菌丝均能扩展并形成菌核;河北地区该病从6月底开始发生,一直持续到9月上旬,其中7月上旬至8月中下旬发病高峰期,高温高湿有利于病害发生。 相似文献
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杭白菊白绢病的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
杭白菊白绢病是浙江省杭白菊上的一种严重病害。常年发病率达29.6%~84.1%。该病主要危害杭白菊茎基部,引起皮层腐烂,进而全株青枯死亡。病原菌经鉴定为罗氏白绢小菌核菌Sclerotium rolfsii Saccardo.菌核在10~40℃内生长,以25~30℃生长最好;菌核萌发的pH值范围为2~12。杭白菊产区桐乡县白绢病从6月中旬开始发生,一直持续到11月中旬的收获期,其中8月上旬和8月下旬至9月上旬的压条摘心时期为发病高峰期。压条、摘心和后期偏施氮肥等栽培措施是病害严重的重要因素,高温高湿有利于白绢病发生。防治试验表明:植物生长前期用3%井冈霉素或20%稻脚青,中后期用3%井冈霉素或50%多菌灵防治能控制病害蔓延,在杭白菊生长季节应防治4~6次。 相似文献
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首次报道红花木 (Loropetalumchinensevar.rubrum)、长红木 (Loropetalumchinensevar.semperrubrum)的染色体数目及其核型分析。两者体细胞染色体数目均为 2n =2 4。按Levan和我国植物染色体的分类标准 ,红花木的核型公式为 :2n =2x =2 4=14m + 8Sm + 2St;长红木的核型公式为 :2n =2x =2 4=12m+ 10Sm + 2St。根据Stebbins划分的核型对称性的标准 ,两者都属“2A”型 相似文献
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用随机扩增多态性DNA技术(RAPD)分析了27份檵木材料的遗传多样性,包括24个红檵木变异类型,1个长红檵木(檵木的另一变种)及2个原种檵木材料.共筛选了180个随机引物,其中16个引物能产生清晰的扩增带且多态性明显.共产生119条带,平均每个引物产生7.4条,其中多态性带96条,多态性比例为80.7%.对RAPD数据进行UPGMA聚类分析,结果表明:27个样本共分为5个聚群,聚群内各样本之间没有明显的共同特征,但各小聚类组内各样株基本上有相同的叶色或花色.2个檵木原种、长红檵木与8个红檵木类型形成了一个大聚群,2个檵木原种与2个红檵木小叶类型亲缘关系很近.檵木与长红檵木的距离小于檵木与红檵木之间的距离. 相似文献
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红花檵木花粉单倍体愈伤组织的诱导与培养 总被引:1,自引:0,他引:1
为通过红花檵木单倍体愈伤组织获得红花檵木全基因组序列,在红花檵木‘细叶玫红’减数分裂和小孢子发育进程研究的基础上,初步明确了与小孢子不同发育时期相对应的花蕾外部特征,筛选出‘细叶玫红’单核靠边期花粉进行花药愈伤组织培养.诱导培养基以SNGM为基本培养基,添加2.5 mg/L NAA +0.5 mg/L 6-BA+30g... 相似文献
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[目的]研究铅胁迫对红花檵木生理特性的影响。[方法]以红花檵木为材料,采用水培方法,对不同Pb2+浓度(0、100、500、1 000、1 500mg/L)和处理时间(8、16 d)胁迫下植物的叶片超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量、相对电导率以及可溶性糖含量的变化进行了研究。[结果]在Pb2+胁迫下,随Pb2+处理浓度的增加红花檵木叶片中的SOD活性先增加后降低;MDA含量和相对电导率在Pb2+胁迫下有不同程度的增加;可溶性糖含量在Pb2+胁迫下出现上升,其可能是使红花檵木提高诱导胁迫抗性的调节物质之一。[结论]初步揭示了不同浓度Pb2+对红花檵木生理生化代谢的影响,为进一步探讨Pb2+胁迫下红花檵木生理特性与Pb2+耐性能力的相关关系奠定了基础。 相似文献
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在田间条件下,对同一植株接穗红檵木(Loropetalum chinense var.rubrum Yieh)和其砧木檵木(Loropetalum chinense Oliver.)上发出的叶片光合特性进行了研究。结果表明:①在8月中旬,天气晴朗的条件下,2种植物净光合速率(Pn)和蒸腾速率(Tr)均呈双峰曲线;气孔导度(Cond)均呈单峰曲线;胞间CO2浓度(Ci)均呈单谷曲线;Pn日均值檵木大干红檵木。②红檵木的光饱和点(LSP)、光补偿点(LCP)、CO2饱和点(CSP)均低于檵木,CO2补偿点(CCP)高于檵木;③红檵木的表观量子效率(AQY)、羧化效率(CE)均低于檵木,故红檵木的光合能力低于檵木。④2种植物固碳释氧能力相比较,红檵木低于檵木,故而建议在居民小区和人群聚集地进行绿化时,宜适当减少红檵木的使用。 相似文献
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在田间条件下,对同一植株接穗红■(Loropetalum chinense var.rubrumYieh)和其砧木■(Loropetalum chinense Oliver.)上发出的叶片光合特性进行了研究。结果表明:①在8月中旬,天气晴朗的条件下,2种植物净光合速率(Pn)和蒸腾速率(Tr)均呈双峰曲线;气孔导度(Cond)均呈单峰曲线;胞间CO2浓度(Ci)均呈单谷曲线;Pn日均值■木大于红■木。②红■木的光饱和点(LSP)、光补偿点(LCP)、CO2饱和点(CSP)均低于■木,CO2补偿点(CCP)高于■木;③红■木的表观量子效率(AQY)、羧化效率(CE)均低于■木,故红■木的光合能力低于■木。④2种植物固碳释氧能力相比较,红■木低于■木,故而建议在居民小区和人群聚集地进行绿化时,宜适当减少红■木的使用。 相似文献
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李达 《湖南农业大学学报(自然科学版)》2010,36(2):169-176
采用荧光AFLP技术,对所收集的22个红花檵木材料和变异类型进行分类与亲缘关系研究.从64对引物组合中筛选出8对引物组合进行扩增,共扩增出1226条带,多态条带1085条,多态性比率为88.5%.冬艳紫红、大圆叶双面红的多态性比率最高,达100%,其同源性最低.基于AFLP分析的UPGMA聚类分析得到,供试材料的遗传相似系数为0.7442~0.9207.以0.8171的相似系数为阈值,所有供试材料被分为6大组群,第一组群内以0.8484为阈值,又可分为4组.通过AFLP标记发现冬艳红5个类型中冬艳玫红、冬艳亮红、冬艳卷瓣玫聚类在一起,冬艳紫红、冬艳卷瓣红与其他类型存在的遗传差异通过分子标记可以鉴定出来.通过标记发现大圆叶双面红并没有与大叶玫红、大叶红、大叶卷瓣红、大红伏划分在双面红类型中,其外部形态相似,但遗传距离有较大差异.与形态标记相比,基于AFLP标记的红花檵木分类体系更能反映红花檵木品种间的亲缘关系. 相似文献
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以红花檵木(Loropetalum chinense var.rubrum)为研究对象,设置不遮阴、25%遮阴、50%遮阴、75%遮阴4个不同程度的遮阴处理,研究遮阴对红花檵木观赏特性的影响。结果表明,在夏梢生长季,遮阴处理下的红花檵木叶片较全光照条件下大,且随着遮阴时间的延长叶片持续增大,增大效果在50%遮阴处理下达到最大值,因此中度(50%)遮阴是红花檵木叶片生长的最佳光照环境。红花檵木的叶色随遮阴程度的增大和遮阴时间的延长,呈紫红色向绿色方向变化的规律。遮阴引起红花檵木开花时间推迟,累计开花量减少,花径减小,中度和重度(75%)遮阴条件下甚至不开花。说明遮阴对红花檵木的叶色表达和开花不利,损害其观赏价值,因此选择全光照条件作为叶色和花朵观赏的最佳光照环境。 相似文献
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为了进一步了解红花檵木实生后代优良单株的光合特性,试验通过Li-6400XT便携式光合作用仪对其光合特性及其对光照环境的适应性进行了分析。结果显示:4个优良单株和其母本对照材料的光合特性和叶绿素荧光特性各参数的差异显著;除Y1以外,其他材料的Pn、Gs、Tr、Ci的日变化总体情况均低于其母本材料,尤其是Y4的各项测定数据最低,这可能与Y4单株的叶片非常细小有关;各优良单株及其母株的LCP在17.01~29.59μmol/mol之间,是属于较耐荫植物;各优良单株均较其母本CCP值高,特别是Y4的CCP比其母本高22.22μmol/mol,这与各优良单株的生长速度慢于其母本的实际情况相吻合。 相似文献