泰乐菌素的急性及蓄积毒性研究

对国产酒石酸泰乐菌素受用改进Ｋａｒｂｅｒ法计算了ＬＤ５０值，小白鼠和鸡分别为１２２２０ｍｇ／ｋｇ，２１９０ｍｇ／ｋｇ，与国外报道小鼠〉５０００～６２００ｍｇ／ｋｇ，鸡２１２２～５４００ｍｇ／ｋｇ基本一致，由此说明该药对小鼠基本无毒，对鸡为低毒，本试验还对小鼠经２０天递增给药，蓄积系数大于５．３。提示该药可作为饲料添加剂长期服用不致引起蓄积中毒。     

泰乐菌素注射剂稳定性试验

目前,国内外出售的泰乐菌素注射剂主要有2种：酒石酸泰乐菌素注射剂和泰乐菌素碱注射剂。经试验证实并推荐,仅使用泰乐菌素碱制作泰乐菌素注射剂方为稳定和合理。     

培养基成分对泰乐菌素产量的影响

为研究培养基对泰乐菌素发酵的影响,对发酵培养料鱼粉、玉米蛋白、豆油进行了三因素三水平正交试验.通过直观分析发现各因素作用的顺序为鱼粉＞玉米蛋白＞豆油;经方差分析可知,鱼粉和玉米蛋白的变化对发酵产量具有显著影响,豆油对发酵产量的影响最小.试验表明,发酵最优培养基组合为鱼粉1.92％,玉米蛋白0.87％,豆油4.8％.     

泰乐菌素及其在畜牧业的应用

泰乐菌素(Tylosin、Tylan、Fradizi-ne)是通过弗氏链霉菌(streptomycesfradiae)的微生物合成而制得的十六环大环内酯抗生素,主要用于抗菌药物添加剂组成的预混合饲料或饮用水。在许多国家中得到广泛应用,已有近30年的历史,极大地促进了畜牧业的发展。泰乐菌素不仅是动物疾病的防治药物,而且是促进动物生长的生长促进剂,同时改善和提高饲料的功效。它通过对细菌蛋白合     

泰乐菌素检测方法研究进展

本文主要综述了近年来微生物法、酶联免疫法、紫外分光光度法、生物传感器法、高效液相色谱法、高效液相一质谱联用法等泰乐菌素的检测分析的方法及进展。     

泰乐菌素的药用性能及促生长作用

泰乐菌素（Ｔｙｌｏｓｉｎ）是我国“九·五”规划新引进的国家级新兽药 ,它是由弗氏链霉菌分泌的一种大环内酯类抗生素 ,其中含有４种具有生物活性的成分 ,以泰乐菌素Ａ的活性最高。根据英国药典（兽药）１９９３年版 ,泰乐菌素成品中应含有Ａ组分８０%以上。１理化性质泰乐菌素为白色至浅黄色粉末 ,无臭、味苦。在０．１ｍｏｌ／ＬＨＣｌ溶液中 ,在２９０ｎｍ处具有最强吸收峰 ,可采用分光光度法直接测定。光照对泰乐菌素生物效价无明显变化 ,但组分降低 ;加热情况下生物学效价略有下降 ;水溶液中生物学效价稳定 ;具有吸湿性 ,但吸湿后生…     

泰乐菌素对肉用仔鸡促生长作用研究

在肉用仔鸡的日粮中，添加20if帅。的酒石酸泰乐菌素，对鸡有明显的促生长作用，与金霉素和洛克沙生的增重作用相比，差异显著（ho．05）：且在1一月日龄使用抗生素对肉鸡的化生长作用优于22～42日龄＿     

泰乐菌素简介

《中国蜂业》2006年第4期刊出的译文“美国食品与药品管理局批准防治蜂病新药”。文章说，泰乐菌素的酒石酸盐作为动物新药获准用于防治蜜蜂美洲幼虫病。美国食品与药品管理局（EDA）查阅了大量资料证实该产品确实有效。并且对动物和人安全，符合环保标准。     

常用农药对家蚕的毒力和残毒期的研究

用7种常用农药对家蚕的触杀毒力和胃毒毒力测定。结果表明:杀灭菊酯毒力最强,杀虫双、敌百虫、甲胺磷、敌敌畏中等,氧化乐果较低,草甘膦微小。蚕对农药的抗性,因蚕龄大小和季节不同有异。     

酒石酸泰乐菌素的体外抗病原菌活性测定

本研究进行了国产酒石酸泰乐菌素在体外对几种常见病原自活性及最小抑菌浓度测定，并与进口酒石酸泰乐菌素进行对比。结果表明，国产酒石酸泰乐菌素对金黄色葡萄球菌，猪丹毒杆菌、多杀性巴氏杆菌、致病性大肠杆菌、鸡白痢沙门氏菌、嗜水气单胞杆茵和鸡败血支原体的ＭＩＣ（μｇ／ｍｌ）分别是４．８９，９．７７，９７．６６，１５６２．５，３１２５和０．０５，其中对鸡败血支原体最好，与有关文献报道基本一致，同时与进口酒石酸泰乐菌素有相似的抗菌谱及抗菌效力。     

伊维菌素脂质体的急性毒性试验

为了解伊维菌素脂质体的毒性，将伊维菌素脂质体给试验小鼠按一定浓度一次腹腔注射，连续观察7-14d，用改良寇氏法计算半数致死量（LD50）及95％的可信限，并在同一方法和条件下与伊维菌素注射剂相比较。结果表明，伊维菌素脂质体（脂质体组）的LD50（92．1516mg／kg．BW）显著高于伊维菌素注射剂（原药组）的LD50（24．2493mg／kg．BW），是原药组的3．80倍。证明伊维菌素脂质体的毒性更低，刺激性更小，安全范围更广。     

恩诺沙星对Wistar系大白鼠的急性及亚慢性毒性研究

本文对Ｗｉｓｔａｒ系大白鼠口服恩诺沙星的急性及亚慢性毒性研究，用简化机率单位法测得Ｗｉｓｔａｒ系大白鼠口服恩诺沙星的ＬＤ５０为４６２９ｍｇ／ｋｇ，９５％可信限为４７７３￣４４７９ｍｇ／ｋｇ，ＬＤ９０为７０６３ｍｇ／ｋｇ。亚慢性毒性试验以每天分别用２０、１００、２００ｍｇ／ｋｇ体重的剂量加入饮水中，供三组大白鼠自由饮服，分别于３０ｄ、６０ｄ抽检动物，检查内容包括食饵效率，器官系数、器官含水量、血液检     

爱多收对大鼠的生殖毒性研究

本文选用Ｗｉｓｔａｒ大鼠进行了生殖毒性研究，检测了饮水中分离含４０、２００和１０００ｐｐｍ的爱多收对大鼠生殖机能、胎鼠的生长发育和胎鼠致畸作用的影响。其试验结果是：１．在试验期间各组试验动物的健康状况、行为表现、增重和饲料转化率均无明显影响。２．对生殖机能的影响：中、低剂量组不影响雌鼠的受孕率，而高剂量则导致雌鼠的受孕率明显下降。各剂量组对受孕鼠的平均黄体数、着床数、活胎数、吸收胎儿数和死胎数均无     

沙拉沙星对大鼠生殖毒性和致畸性的研究

本文报道沙拉沙星对Wistar大鼠生殖毒性和致畸性的研究，在孕鼠妊娠经7－15d，分别经口灌服5、50和500mg/kg b.w.剂量沙拉沙星溶液。试验结果显示，沙拉沙星对孕鼠的健康状况、行为和增重均无明显影响；各剂量组受孕鼠的活胎数、死胎数和吸收胎数均无明显影响；除500mg/kg b.w.剂量组胎鼠的体长明显低于对照组外，各组间的胎鼠体重、体长、尾长和胎盘重均未见明显差异；各剂量组和对照组均未出现外观畸形和内脏畸形，仅500mg/kg b.w.剂量组胎鼠的骨骼畸形出现率（36.3%）显著高于对照组（8.7%），但不存在剂量－反应关系。作者认为沙拉沙星对Wistar大鼠无明显的生殖毒性和致畸性。     

贝尼尔脂质体和贝尼尔注射剂的急性毒性比较试验

我们试制了贝尼尔脂质体 ,并对其和贝尼尔注射剂进行了小鼠的急性毒性比较试验 ,试验结果表明 ,贝尼尔脂质体的毒副作用显著低于贝尼尔注射剂 ,脂质体组的 L D50 (177.83mg/ kg· bw)显著高于原药组 L D50(74.14m g/ kg· bw) ,是原药组的 2 .40倍。说明贝尼尔制成脂质体后 ,可以显著降低药物毒副作用 ,增加用药的安全性     

马杜霉素在鸡组织中残留消除及临床毒性的研究

本文报道以3.0、5.0、7.0和9.0mg/kg马杜霉素剂量水平添加到饲料中饲喂AA肉鸡,研究马杜霉素对肉鸡的毒性作用及其在鸡组织中的残留消除。从临床症状、增重与饲料转化、死亡率、血清生化参数以及组织病理学等方面研究结果表明,饲料中添加3.0－5.0mg/kg剂量马杜霉素对肉鸡是安全的,未见任何毒副作用,而7.0-9.0mg/kg剂量则引起肉鸡中毒,中毒表现为,增重和饲料转化率明显下降,血清AST异常升高,心脏和肝脏出现病理变化。残留消除研究表明,马杜霉素主要残留于肉鸡的脂肪和肝脏,其次是肾脏,肌肉中残留最少。马杜霉素以5.0mg/kg剂量添加于饲料中饲喂肉鸡,停药2－3d,肉鸡组织中马杜霉素的残留量低于最高残留限量的规定。.     

喹乙醇在鸡体内的毒物动力学及其生化毒性和病理学研究 Ⅱ.喹乙醇对鸡的生化毒性和病理学研究

本文报道了喹乙醇多剂量给药时对ＡＡ鸡的生化毒性和病理学研究。４２只ＡＡ鸡随机分成７组,按喹乙醇５００ｍｇ／ｋｇ饲料连续饲喂７ｄ,测定生化指标并作病理学检查。结果表明,血浆醛固酮显著下降、血清Ｎａ＋下降而血清Ｋ＋显著上升、Ｎａ＋／Ｋ＋比显著下降、肝微粒体蛋白含量呈起伏变化、细胞色素Ｐ－４５０含量减少、血浆肌酐和血清尿酸均显著上升（Ｐ＜０．０５或Ｐ＜０．０１）,肝、肾和肾上腺组织结构均受损害。本研究证实,中毒剂量的喹乙醇对鸡的肾上腺皮质功能、肝微粒体酶系统及肾功能均产生抑制性损害。病理学变化与生化指标的变化相一致。     

克蚧威农药对家蚕的毒力及残效期研究

本文介绍了克蚧威对家蚕的毒力和残效期.结果表明:克蚧威对家蚕有很强的触杀作用,秋季对三龄蚕的触杀毒力回归方程为Y=2.458十1.862X,Lc_(50).为23.185ppm,LD_(50)为0.012ug/头,春季800倍液喷桑叶对家蚕的安全间隔期为10天.蚕对克蚧威的抗性因蚕龄大小和季节不同有异.