花毛茛叶片组织培养的初步探索

以花毛茛的叶片为外置体，通过不同的处理方法，对花毛茛的组织培养进行了初步探索。实验结果表明：适合愈伤组织诱导的最佳培养基为MS＋KT2．0mg／L＋2．4-D 0．5mg／L；适合芽分化的最佳培养基为MS＋6-BA2．0mg／L＋NAA0．2mg／L。     

矮牵牛(Petunia hybrida Vilm)组织培养技术研究

实验以矮牵牛(Petunia hybrida Vilm)的花瓣为培养材料,在MS培养基中附加不同浓度的细胞分裂素(6-BA)和生长素(NAA),进行矮牵牛快速繁殖技术研究。结果表明,MS+6-BA(2.0 mg.L-1)+NAA(0.1mg.L-1)培养基愈伤组织发生的较早,数量多,培养基为最佳分化培养基,不定芽发生早,粗壮,数量多,玻璃化程度很小;诱导不定根时,1/2 MS+NAA(0.5 mg.L-1)培养基诱导生根的时间较早,不定根发生率达100%。     

北五味子组织培养中愈伤组织的诱导

以北五味子的嫩茎段、叶片、叶柄、果柄为外植体,以MS和B5附加不同激素配比的培养基为基质,探讨了诱导北五味子愈伤组织较合适的外植体及培养基。结果表明:北五味子的嫩茎段是愈伤组织诱导的理想外植体,而培养基中以MS 6-BA1.0mg/L NAA0.2mg/L 2,4-D0.1mg/L IBA0.3mg/L和B5 6-BA1.0mg/L NAA0.2mg/L KT0.1mg/L的诱导效果较好。     

雪菊的组织培养研究

以雪菊带芽茎段、茎尖、叶片为外植体以MS为培养基添加不同浓度6BA和NAA进行组织培养实验,结果表明适合带芽茎段愈伤组织诱导的培养基为MS＋6BA1.0mg/L＋XAA0.3mg/L;适合茎尖愈伤组织诱导的培养基为MS＋6BA1.0mg/L＋XAA0.1mg/L;适合叶片愈伤组织诱导的培养基为MS＋6BA3.0mg/L＋NAA0.3mg/L,适合雪菊愈伤组织增殖和不定芽诱导的培养基为MS＋6BA2.0mg/L＋NAA0.3mg/L;适合雪菊试管苗生根的培养基为1/2MS＋6BA0.3mg/L＋XAA0.03mg/L,蔗糖减半,以雪菊无菌苗的带芽茎段、茎尖和叶片为外植体成功地诱导出了愈伤组织,其中带芽茎段愈伤组织诱导率最高时间最短效果最好茎尖次之叶片最差.     

草莓叶柄和叶片的组织培养

用4种不同培养基配方对草莓叶柄和叶片进行组织培养.结果表明.MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 1.0 mg/L的愈伤发生率最高;处理MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 2.0 mg/L的愈伤生长速度最快,MS+0.5 mg/L 6-BA+NAA 1.0 mg/L诱导芽分化及根形成最佳.     

人参果组织培养技术研究

以人参果的幼嫩茎段和叶片作外植体,在MS基本培养基附加不同浓度6-BA+IAA,6-BA+NAA和KT+2,4D组成的固体培养基中进行培养。结果显示:MS+6-BA 0.07mg/L+IAA 0.03mg/L,MS+6-BA 0.70mg/L+IAA 0.03mg/L,MS+6-BA 0.70mg/L+IAA 0.05mg/L,MS+6-BA 1.00mg/L+IAA 0.05mg/L 4种培养基中的材料愈伤组织长势比较好,分化明显。经继代培养,丛生芽大量形成,丛生苗根系发达。其他培养基则停留在愈伤组织阶段或只长出极少数短的根。     

大花萱草组织培养研究

采取大花萱草茎尖为外植体接种在不同培养基上,研究了不同浓度的NAA和6-BA对于外植体生长的影响,并探索了最适于产生愈伤组织和生根的培养基配方。结果表明,有利于外植体产生愈伤组织的培养基配方是MS+6-BA1.0mg·L-1+NAA0.05mg·L-1+30g糖+8g琼脂;适合愈伤组织诱导生芽培养基配方是MS+6-BA1.0mg·L-1+30g糖+8g琼脂;适合幼苗生根的培养基配方是1/2MS+NAA0.5mg·L-1+30g糖+8g琼脂。     

金鱼草叶片的离体培养研究

以金鱼草叶为试验材料,研究金鱼草的组织培养。结果表明,叶片愈伤的增殖与分化以MS 6-BA2.0 mg/L NAA 0.2 mg/L的愈伤效果较佳,低浓度的生长调节剂MS 6-BA1.0 mg/L NAA 0.1 mg/L有利于芽的增殖,生根培养基1/2MS NAA0.05 mg/L IBA0.05 mg/L或1/2MS NAA0.02 mg/L可实现100%生根。     

草莓(Fragaria ananassa Duch)茎段组织培养的研究

实验在草莓茎段的组织培养过程中,对外植体不同消毒时间,最佳诱导培养基、分化培养基与生根培养基进行了筛选。结果表明,0.1%升汞对茎段消毒2min时效果最好;诱导愈伤的最佳培养基为:MS+1.5mg·L-16-BA+0.1mg·L-1NAA;最佳分化的培养基为:MS+2.0mg·L-16-BA+0.2mg·L-1NAA;最佳生根培养基为:MS+0.25mg·L-16-BA。     

尖叶石竹组织培养及快繁技术

以尖叶石竹(Dianthrus spiculifolius Schur)茎尖为植物材料,通过不同激素与MS培养基配比试验,筛选出尖叶石竹茎尖的愈伤组织诱导与植株再生的最适培养基,建立尖叶石竹植株再生体系。结果表明,外植体(茎尖)以酒精浸泡5s,次氯酸钠浸泡3min为宜;MS+2,4-D(2,4-二氯苯乙酸)2.5mg·L-1+6-BA(6-苄氨基嘌呤)1mg·L-1诱导愈伤组织的效果最好;用此培养基继续培养可得不定芽;不定芽接种于MS培养基15d可产生根系;株高约6cm生根苗移栽于河沙中成活率可达90%以上;在一个繁殖周期内尖叶石竹的增殖倍数约300倍。     

虎尾兰的组织培养技术研究

虎尾兰(Sansevieria trifasciatavar.harnii)是龙舌兰科虎尾兰属植物,不但具有观赏价值,还有较高的营养价值,并且有净化空气的功效。为了在短时间内获得大量的虎尾兰植株,以短叶虎尾兰的叶片为外植体进行组织培养试验,采用组织培养育苗方法,建立从愈伤组织到再生植株的培养体系。结果表明,基本培养基为MS;诱导愈伤的最佳PGR浓度配比为1 mg·L-16-BA+0.5 mg·L-1NAA+0.5 mg·L-12,4-D;诱导芽的最佳PGR浓度配比为1 mg·L-16-BA+0.8 mg·L-1NAA;诱导生根的最佳PGR浓度为0.1 mg·L-1NAA。     

不同提取方法研究甘青青兰中多糖含量

[目的]对比不同提取方法对甘青青兰中多糖含量的影响。[方法]采用不同提取方法提取甘青青兰中的多糖,用硫酸-苯酚法测定多糖的含量。[结果]利用超声提取得到的甘青青兰中多糖含量最高,为15.6%;其次是回流得到的多糖含量,为10.4%;最后是浸渍法所得的多糖,含量为4.2%。[结论]利用超声提取甘青青兰中的多糖,含量高于传统的浸渍法提取的量,为进一步研究甘青青兰的最佳提取工艺奠定了试验基础。     

丽格海棠的组织培养初探

通过对丽格海棠组织培养快速繁殖过程中的4个阶段即不定芽诱导、丛芽增殖、生根培养、入土移栽的试验研究分析,摸索出各个阶段的较适生长条件.筛选出诱导分化的最适培养基是MS NAA0.1 mg/L 6-BA0.5 mg/L,诱导率为95.3%,适宜生根的培养基是1/2MS NAA0.6 mg/L,生根率为95.33%.同时还对移栽方面进行了一定的研究,选出最佳的基质为蛭石与粗砂以1∶1比例混合,其成活率为86.6%.     

枸杞组培优化体系的研究

选用“宁杞2号”离体组织进行了愈伤组织诱导和生根状况的研究,筛选出了适宜的愈伤组织诱导和生根的培养基.结果表明,最适的愈伤组织诱导培养基为1/2MS+BA1.0 mg/L+NAA1.0 mg/L;最适的生根培养基是:1/2MS+NAA0.6 mg/L+IBA0.2 mg/L.     

毛建健身茶中型试验报告

本文以野生植物资源毛建草（ＤｒａｃｏｃｅｐｈａｌｕｍＲａｐｅｓｔｒｅＨａｎｃｅ）为原料，采用黑茶加工工艺，以渥堆阶段的机理为理论基础，研制“毛建健身茶”。本产品具有条索紧，略扁，色泽红褐，香气清纯，汤色深红，滋味醇和等特点。不仅使野生资源得到充分利用，而且品质稳定，社会效益，经济效益显著提高。