红花刺槐茎段组培成苗途径

为提高红花刺槐繁殖速度 ,采用茎段外殖体组织培养。结果表明 ,春季成苗率高于秋季 ;淡褐、稀疏的愈伤组织不成苗 ,绿色致密的愈伤组织在B5基本培养基上可以成苗 ;叶部可形成致密紧缩的愈伤组织。     

重瓣大岩桐茎尖培养与快速繁殖

以重瓣大岩桐茎尖为外殖体,进行组织培养,结果表明,茎尖可诱导形成愈伤组织及再生小植株。经试验筛选出各培养阶段最适宜的培养基为;①愈伤组织诱导培养基:MS BA1.5mg/L NAA0.2mg/L;②分化继代培养基:MS BA1.0mg/L NAA0.1mg/L;③生根培养基:l/2MS IBA0.2mg/L。     

银星秋海棠组培试验

以室外生长的银星秋海棠叶片、叶柄、嫩茎为外殖体，进行组织培养。试验结果表明诱导银星秋棠外殖体产生愈伤组织的最佳培养基是：MS＋BA0.5mg／L＋NAA0.1mg／L；不同外殖体产生愈伤组织的能力依次为叶片〉叶柄〉嫩茎；诱导愈伤组织分化出芽的最佳培养基是：MS＋BA1.0mg／L＋NAA0．1mg／L；诱导生根的最佳培养基是：1／2MS＋NAA0．2mg／L；试管苗移栽对基土的选择不严，成活率均较高。     

野葛愈伤组织诱导与不定芽分化

采用MS为基本培养基，附加NAA、6-BA和IAA3种激素．诱导野葛不同外植体愈伤组织形成；再将愈伤组织接种在不同浓度6-BA的MS培养基上．分别在光照和黑暗条件下进行不定芽的诱导。结果表明．野葛幼叶、茎段和顶芽在适宜激素的诱导下均能形成愈伤组织，但不同激素组合其愈伤组织诱导率不同。幼叶愈伤组织诱导的最适培养基为MS NAA1．0mg／L 6-BA1．0mg/L．其诱导率为75％．茎段愈伤组织诱导的最适培养基为MS NAA1．0mg／L 6-BA3．0mg／L IAA0．2mg/L，其诱导率为70％。不同外植体形成的愈伤组织其不定芽的分化诱导率不同．茎段愈伤组织在不同浓度6-BA下均能诱导出不定芽；光照有利于芽的分化．在光培养条件下，茎段愈伤组织不定芽平均诱导率为66．7％。     

龙牙楤木组织培养技术的改进

1987年开始对长白山药食植物一龙牙?木进行了组织培养.到1988年7月,成功地完成了外殖体的接种、愈伤组织的诱导、愈伤组织的增殖、愈伤组织的分化和试管苗的驯化等研究;1989年又完成了大田移栽的实验.目前为止,苗木长势良好,平均苗高可达70cm左右.我们对龙牙?木,进行组织培养的目的在于有效地保护和开发这一宝贵野生资源,     

构树胚性愈伤组织及体胚诱导研究

以野生构树组织培养无菌苗茎段为外植体,探讨不同种类、质量浓度的植物生长调节剂对胚性愈伤组织诱导及体胚发生的影响,初步建立愈伤组织诱导及体胚发生技术途径。结果表明,TDZ是影响构树茎段胚性愈伤组织诱导的主要因素,NAA和2,4-D是次要因素,构树胚性愈伤组织最佳培养基为MS+0. 05 mg/LTDZ+1. 0 mg/L NAA+0. 1 mg/L 2,4-D。最佳体胚诱导培养基为MS+0. 1 mg/L NAA+1. 0 mg/L 6-BA,体胚诱导率达到41. 33%。     

六、桉树组织培养

组织培养指以分离出植物各部分的组织(如分生组织、形成层、木质部、韧皮部、表皮、皮层、胚乳组织、髓部等),或已诱导的愈伤组织为外植体的离体无菌培养。桉树组织培养研究始于60年代,据报道,有20多种桉树可通过植株的不同部分(种子、下胚轴、幼苗的根、茎段、叶柄、叶片、茎尖、结节、花药、树皮外植体和花粉粒等)通过组织培养形成愈伤组织。     

胡桐愈伤组织诱导条件初报

为了通过植物细胞培养获取胡桐抗HIV的活性物质,首次报道胡桐愈伤组织的诱导条件。研究结果表明:胡桐幼苗的叶、茎段与胚根均可诱导出愈伤组织,其中以茎段的诱导率最高,达95.6%,而胚乳难以诱导愈伤组织。胡桐愈伤组织生长与培养基中无机盐含量有关,在B5、MS、White三种不同的基本培养基中,以B5最适于胡桐愈伤组织的诱导,MS次之,White最差。     

紫薇组织培养技术

以紫薇优良单株的幼茎为外殖体，通过调整激素浓度，使其不经过愈伤组织而直接萌发出芽，进而增殖获得大量的丛生芽。研究结果表明：最适宜的外殖体为1．0cm长的茎尖或2．0cm长的茎段，启动培养基为MS＋NAA0.05mg／L＋BA1．0mg／L；丛生苗诱导培养基为MS＋NAA0．05mg/L＋BA2．0mg／L；生根培养基为MS＋NAA0．5mg／L＋3％糖。     

杉木组织培养述评

本文论述了从杉木不同组织、器官产生愈伤组织、茎芽和根的影响因素和诱导条件;对杉木组织培养的应用进行讨论;并对重视杉木组织培养中器官发生规律、胚状体诱导及技术实用化的研究等提出了看法。