龙眼花蜜腺的形态结构和发育

通过电镜扫描、石蜡切片、半薄切片显微观察和超薄切片电镜观察等方法, 研究了龙眼花蜜腺的形态、结构和发育过程。龙眼花蜜腺位于雌、雄蕊与花瓣、花萼之间的花托上, 呈边缘凹陷的扁平盘状。成熟蜜腺由分泌表皮、泌蜜组织和只具韧皮部的维管组织构成, 为典型的结构蜜腺。蜜腺表面密被单细胞的表皮毛, 具多个气孔。表皮细胞外具角质层, 多数细胞内含颗粒状酚类物质。泌蜜组织由大小两类细胞组成, 小细胞中细胞质浓, 大细胞中含酚类物质。维管组织较为发达。雌、雄花蜜腺是在花的各部分分化后, 开始从花托表面分化。在蜜腺发育过程中, 液泡呈现有规律的变化, 预示着液泡可能参与了蜜汁的合成与分泌过程。泌蜜组织中的大型特化细胞所含的酚类物质在泌蜜过程中存在着分解现象, 因而其除形成蜜腺自身的保护机制外, 也可能作为蜜汁的前体物质。     

蜡梅花部形态和开花习性研究

蜡梅花部形态和开花习性的观察结果：１花的构造上，雌雄蕊之间有支撑花柱群而特化的花托附属物；花被片基部有蜜腺；含挥发油的油细胞主要存在于花被片基本组织中。２．花芽分化过程分为形态分化前期、花被片分化期、雄蕊和花托附属物分化期、雌蕊分化期、药室分化期和胚珠分化期及其相应的解剖特征；花芽一般由新梢叶腋中的主芽分化形成；花芽主要开始分化的时间是顶梢自枯的五月中旬（扬州）；最早分化的是新梢存留叶位第一节。３．开花过程中，雄蕊存在着明显的离心外卧和向心聚合的运动；单花开放的过程为萌动期、蕾期、露瓣期、初开期、盛开期和落花期及其相应的物候标志。     

不同花期玉兰与广玉兰花中总黄酮和总酚含量的研究

以玉兰花与广玉兰花为试材,研究了花苞期、花蕾期、初花期、盛花期、终花期2种玉兰花总黄酮含量和总酚含量的变化。结果表明:同一花期广玉兰花中总黄酮含量高于玉兰花中的含量,不同花期表现不一;玉兰花在盛花期中总黄酮含量达到最高,为7.63mg/g,而广玉兰花总黄酮含量在花蕾期最高,为19.3mg/g;但总酚含量在花苞期和花蕾期的广玉兰花要高于玉兰花,而在初花期、盛花期和终花期的广玉兰花总酚含量低于玉兰花的;玉兰花中总酚含量在盛花期达到最高,为56.61mg/g,广玉兰花中总酚含量在花蕾期最高,为76.80mg/g。     

木芙蓉不同时期花的结构变化研究

以木芙蓉的花为试材,采用扫描电镜观察的方法,研究了初花期、花蕾期、盛花期、花末期4个不同时期对木芙蓉微形态结构的影响,以期揭示木芙蓉花外部和内部更为详尽准确的结构特征。结果表明:花萼上表皮细胞表面较规整,表面长柄腺毛密集,且呈丛生分枝状。花萼下表皮,细胞排列整齐,细胞表面凹凸不平,细胞形状不规则呈多边形,长柄腺毛比上表皮少,且成单生状,腺毛上有明显突起物。花冠上表皮在初花期无腺毛,只有少量成长发育中的短柄腺毛,细胞排列紧凑,细胞表面凹凸不平,细胞成不规则多边形。花冠下表皮无长柄腺毛,但有短柄腺体,细胞形态变化不大,细胞排列整齐。木芙蓉花柱头上的乳突细胞分化形成大量多细胞的毛状体,排列紧密,间隙小,分布无一定规则,但花末期细胞形态变化较大,分化较明显。花柱上布满表皮毛,其中初花期花柱上的表皮毛稀疏、较短,花末期稠密、较长,盛花期和花末期花柱和柱头上附着较多的花粉粒。初花期雌蕊中子房上的表皮毛稀疏、较短,花末期稠密、较长,另外盛花期和花末期胚珠较初花期明显增大。     

绿化树种山桃花的生物学特性研究

山桃花呈粉色和白色,具雄蕊29～32枚,柱头具疣状突起,有外分泌腺,由多层细胞构成.群落花期约46 d,单花花期约8 d,分为露粉期、微开期、盛花期、末花期4个阶段.花药以纵裂的方式开裂,一个花药开裂1 h左右.山桃花一般在微开期开始泌蜜, 2～3 d泌蜜量达到高峰, 4～5 d产蜜量减少直至停止,日泌量和散粉量集中在每日11:00～14:00时,山桃开花受环境的影响.     

无花果的组培与快繁技术研究

无花果的组培与快繁技术研究福建省农科院生物技术中心余亚白，贾芬，欧阳桐娇无花果属于桑科，榕属，多年生落叶灌木或小乔木。它是由花托膨大而形成的隐头花序，小花隐藏于花托内，人们从外表只能看到花托形成的假花而看不见花，故称无花果。无花果原产于亚洲西部，我国...     

植物蜜腺研究进展及展望

总结了植物花蜜的组分,蜜腺的类型和结构,花蜜分泌和分泌过程中的物质变化,蜜腺发育及花蜜分泌调控的分子机理,并对蜜腺研究的发展趋势进行了展望。     

萝卜小孢子不同发育时期的细胞学和花器官形态特征观察

通过醋酸洋红染色和DAPI荧光染色对萝卜小孢子的发育过程进行了细胞学观察,两种染色方法中,后者较前者能更清楚和全面地显示细胞的结构。通过对4份萝卜材料不同发育时期花蕾的细胞学和形态学的观察发现,小孢子的发育时期与花器官形态特征之间存在密切的关系。各材料小孢子不同发育时期的花蕾纵径、花蕾横径、花蕾纵横比、花药长、花药宽、花瓣长和瓣药比均存在明显差异。不同萝卜材料处于单核靠边期的花器官各形态指标也存在明显差异,其中花蕾纵径、花蕾纵横比、花瓣长和瓣药比适合于作为不同材料花蕾取样适期的鉴定指标,各指标的适宜尺度：花蕾纵径在2.991～3.510 mm之间,花蕾纵横比在 1.412～1.480之间,花瓣长在1.889～2.561 mm之间,瓣药比在0.923～1.057之间。此外,适合小孢子培养的花蕾的外观特征为花药被萼片包裹紧密,花瓣和花药等长或接近等长,花蕾饱满,花药浅黄色至黄色。     

甘蓝两种类型雄性不育系花器官形态及结实特性的比较研究

 以结球甘蓝自交系02-12和01-20分别多代回交转育而育成的两种不同类型雄性不育系为试材,对其花器官形态、蜜蜂授粉情况及制种产量的差异进行了研究。结果表明：相同自交系转育而成的显性核基因雄性不育系（DGMS）与细胞质雄性不育系（CMS）在花冠直径、雄蕊长、花瓣长、花药长,花蕾直径、一级分枝死花蕾率、二级分枝死花蕾率,蜜腺大小、单花花蜜量、蜜蜂访花次数、蜜蜂访花时间和荚粒数、制种产量方面存在显著差异;以上性状均表现为显性核基因雄性不育系明显优于细胞质雄性不育系。制种产量与主要开花结实性状的相关性分别为：花冠直径（r = 0.907,P＜0.01）,蜜蜂访花次数（r = 0.893,P＜0.01）和一级分枝死花蕾率（r =–0.891,P＜0.01）。     

紫花含笑不同开花时期花被片的挥发性成分分析

为分析紫花含笑不同开花时期花被片挥发性成分，确定其主要花挥发性物质，以花蕾期、初花期和盛花期的花被片为试验材料，采用HS–SPME–GC–Orbitrap–HRMS法对其挥发性成分进行检测。从紫花含笑花被片中共鉴定出641种挥发物，共14类化合物，以萜类和酯类物质为主；盛花期花被片挥发物种类最多（434种），初花期次之（392种），花蕾期最少（352种），各时期分别检测到特有挥发物96、80和118种，特别是在盛花期，检测到了3种特有生物碱类：四氢东非马钱碱、托品酮和毛果芸香碱；盛花期花被片挥发物总含量最高（668.993μg·kg-1），初花期次之（628.111μg·kg-1），花蕾期最低（522.590μg·kg-1）；含量较高（> 13.000μg·kg-1）的主要挥发物有α–愈创木烯、大根香叶烯B、顺–衣兰油–4(15), 5–二烯、β–石竹烯、双环倍半水芹烯、顺式–β–罗勒烯、β–律草烯、双环大根香叶烯、γ–依兰油烯和α–古巴烯；香气强度（Odor activity value,OAV）分析表明：紫花含笑花被片特征香气成分包括苯甲酸甲酯和α–蒎烯，修饰性香气成分包括顺...     

苹果花期防冻减灾的方法

苹果花期冻害症状：苹果花蕾期和花期受冻，由于雌蕊耐寒性差，冻害轻时，雌蕊和花托被冻死，而花瓣照常开放，只开花不坐果。冻害较重时，雄蕊柱头枯黄、萎蔫，花柄由绿变黄脱落。幼果受冻轻时，果实幼胚变褐，而果实表皮仍保持绿色，以后逐渐脱落。     

平邑甜茶(Malus hupehensis)胚囊种类与发生特性

应用石蜡切片技术对结果期平邑甜茶的胚囊发生与形成过程进行了详细观察,以确定胚囊种类和发生特性。结果表明,平邑甜茶胚珠倒生,大孢子母细胞在盛花期前3～5d的花蕾期能减数分裂形成四分体并由合点端的大孢子发育成有性胚囊;到盛花期,多数有性胚囊败育,少数发育为八核胚囊。平邑甜茶的无性胚囊原始细胞始于盛花期前后靠近合点端的珠心细胞,并很快发育为单核无性胚囊,盛花后5～7d的坐果初期形成无性的八核胚囊。无孢子生殖胚囊可以单个发育,也可以多个发生而形成复合胚囊;其原始细胞发生的持续时间为10d左右。     

辽宁省百合属植物物候期观察

观测了百合属植物的萌芽期、展叶始期、现蕾期、花蕾变色期、初花期、盛花期、果熟期和枯萎期出现的时间,并对观测结果进行相关分析和主成分分析。结果表明:各种源的物候期存在较大差异,其中以初花期差异最大,展叶始期差异最小;各种源生长期长短的主要影响因素是生长后期各物候的差异程度;伴随着萌发期和展叶始期的提前,现蕾期、花蕾变色期、初花期和盛花期出现的时间会延后,即过于追求百合的营养生长,会使其生殖生长延后。     

4～6月份柑橘、杨梅、枇杷管理技术

1柑橘 1．1保花保果 1．1．1合理调整梢果营养矛盾。多花树：在花蕾期疏去部分无叶花枝，并摘除部分叶片过多而春梢过长的送脑花；在盛花期和谢花后期进行两次摇花，摇去畸形花、花瓣和授粉受精不良的幼果；对幼果太多的桔树进行两次疏果，第一次在第一次生理落果后、幼果大小分明时，疏除小果、病虫果、畸形果、密弱果，第二次在定果后，根据不同品种的叶果比要求进行疏果。     

文心兰开花相关OnAP1-like基因的克隆及表达分析

以南茜文心兰（Gower Ramsey）盛花期花葶提取的总RNA为模板,通过RT-PCR与RACE扩增,获得一个958 bp的AP1（APETALA1）-like基因的cDNA全长序列,其基因编码区690 bp,共编码氨基酸229个,命名为OnAP1-like（登录号：KC426946）。蛋白质二级结构分析表明,该蛋白质48.91%为α螺旋,10.92%为β折叠,40.17%为无规则卷曲,为亲水性蛋白质。蛋白序列比对和进化树分析表明,OnAP1-like 蛋白与蕙兰AP1-like蛋白一致性最高,进化距离最近。利用RT-qPCR对从文心兰不同时期不同器官中的OnAP1-like基因表达量进行分析,结果表明,同一器官不同发育时期比较,在叶中,花蕾期的表达量最高;在根中,随发育时间推移,表达量逐渐升高,至花后期达到最高;在花葶中的表达量的趋势与根相同。同一时期不同器官比较,抽葶前,根中表达量高于叶片;花蕾期,花瓣中的表达量最高;盛花期和花后期,花葶中的表达量最高。推测该基因在花的发育及形成中发挥作用。     

无花果塑膜大棚扦插育苗新技术

无花果（Ficus carica L.），属桑科、榕属，落叶灌木或小乔木。无花果是由花托膨大而形成的隐头花序，小花隐藏在花托内，人们只能看到花托形成的假果，看不到花，故称为“无花果”，为多年生落叶果树，无化果结果期较长，有夏果和秋果，果实无核，无花果多为单性结实，无种子，但其枝条易生根。无花果枝繁叶茂，果实可鲜食，也可做饮料、     

辣椒小孢子发育的细胞学观察

采用石蜡切片方法对兴蔬301不同大小花蕾的细胞学和形态学关系进行了研究,结果表明,辣椒小孢子发育经四分体时期、单核早中期、单核靠边期和双核期,各时期形态特征明显;辣椒小孢子发育不同时期花蕾和花药的大小差异显著或极显著。依据花器官形态特征可判断小孢子的发育时期,从而确定花药培养最佳时期所对应的选蕾标准。     

番茄小孢子发育时期的检测和活性鉴定

研究了番茄花器形态与花药中单核靠边期小孢子的相关性,不同游离方法和冷激处理对小孢子活性的影响。试验结果表明,4118和AMAL的单核靠边期小孢子的百分率和花药/花蕾直径之间有显著相关性。番茄花药长度在4.46～6.87 mm,花蕾胸径在2.57～3.31 mm,并且花药与花蕾直径的比值为1.54～2.08时,花蕾含单核靠边期的小孢子比率较高。PI检测到经过消毒和离心处理后的番茄小孢子死亡率约为79.00%。     

中华猕猴桃花器官的分化与发育

作者对中华猕猴桃硬毛种花器官的分化与发育进行了研究。结果表明:中华猕猴桃硬毛种花器官与雏梢的分化发育相伴进行。在树液流动前后(距盛花期约70天),开始腋花序原基的分化,雏梢各节位上的腋花序原基的分化,由下至上(基部第一、二节位除外)依次进行。在其分化过程中,逐步产生顶、侧花蕾原基,至开花前1～2天,完成整个花器官的形态分化。雌、雄株花器官的分化与发育,在雌蕊群出现以前,基本一样。此后,则出现较明显的差异。     

杏花蜜腺的超微结构研究

为了解杏花蜜腺的超微结构特点,采用光学和电子显微技术对露冠期杏花蕾的蜜腺进行研究。结果表明,（1）蜜腺表面特化形成脊状突起,突起之间成为洞状和池状凹陷,蜜腺表面脊状突起图案与细胞壁突起图案一致。（2）蜜腺产蜜细胞的质体分化成有色体,有色体首先积累质体小球,质体小球再转化成结晶体。推测有色体内贮藏物质开始以脂类和类胡萝卜...