胼胝兜兰的组培快繁技术研究

胼胝兜兰种子在自然条件下萌发困难,自然更新能力差。现采用人工授粉的种子,进行了非共生萌发研究。结果表明:270 d胚龄的种子萌发率高(95%);种子萌发最佳培养基为1/2RE+CM 100 mL/L+椰粉12 g/L+香蕉泥70 g/L+蔗糖20 g/L+琼脂粉5 g/L;壮苗培养基以MS+NAA 1.0 mg/L+BA 0.4 mg/L+椰粉12 g/L+香蕉70 g/L+蔗糖30 g/L+琼脂粉5 g/L为好,小苗用松树皮移栽效果好,移栽成活率95%以上。     

白芨种子的无菌萌发过程观察和组培快繁研究

以白芨种子为培养材料,对白芨种子无菌非共生萌发过程中原球茎发育进行了研究;并以白芨组培苗的原球茎和叶片为外植体,进行白芨组织培养快速繁殖技术研究.结果表明:在白芨的种子发育过程中,种胚发育成幼苗有2种方式,1种是小球体经原球茎发育成小苗;第2种是小球体伸长成根状茎后发育成小苗.组培苗的原球茎经切割后在诱导培养基上培养,可产生增殖分化,形成丛芽.原球茎诱导的最适培养基为1/2MS+6-BA5.0 mg/L+NAA0.2 mg/L,增殖倍数为2.71.以叶片为外植体,未获得组培苗.     

贝可利空气凤梨组培快繁技术研究

以贝可利空气凤梨种子为外植体,开展离体快繁技术研究。结果表明:经预处理的荚果用75%酒精表面消毒30 s,0.1%HgCl_2消毒7～8 min效果最好。种子无菌萌发最佳培养基为:MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.1 mg/L,培养2周可以观察到部分种子萌发,部分种子脱分化成愈伤,继续培养愈伤能再分化成苗。最佳继代增殖培养基为:MS+6-BA0.6 mg/L+IBA 0.06 mg/L,不定芽分蘖多,生长较均匀,4个月增殖系数约为11。最适壮苗培养基为:MS+NAA 0.2 mg/L,培养30 d,不定芽生长良好,植株健壮,每株幼苗有10～11张真叶,不定芽基部长出粗壮的根系。炼苗一周,洗苗消毒后悬空栽培,25 d可以观测到部分植株基部分蘖出2～3个侧芽;30 d后统计,成活率达到95%以上。     

兜兰组培快繁影响因素分析

在兜兰组培快繁过程中,细胞分裂素BA对类原球茎诱导有极显著影响,KT和ZT的作用不明显;BA和生长素NAA均对类原球茎的诱导和增强起明显的促进作用,且BA对兜兰幼苗的增殖效果更为显著.GA和香蕉泥的合理组配是兜兰生根壮苗的关键.     

牡丹石榴的组培快繁技术研究

取牡丹石榴春季嫩芽作外植体，进行离体快速繁殖，筛选出最佳增殖、生根培养基，确定了试管苗移栽的最佳基质。培养基MS＋BA0.7mg/L＋IBA 0.15mg/L为增殖生长的最佳培养基，增殖系数为5.7；培养基1/2 MS NAA 0.1mg/L对牡丹石榴试管苗生根培养较适合，生根率为91.4％；在塑料小拱棚中利用蛭石为移栽基质，移栽成活率可达86.7％。     

兜兰栽培管理技术要点

兜兰(Paphiopedilum),唇瓣拖鞋状,花形奇特、花色艳丽,具有极高的观赏价值,是国际上栽培最广泛的兰花之一。由于生态环境的破坏,人们对其过度的采挖及其繁殖困难,现已成为世界上最濒危的植物物种之一。基于此,介绍兜兰的栽培管理技术以满足市场需要,从而加强对兜兰原生种的保护和可持续利用。     

杏黄兜兰和硬叶兜兰的种子试管培养

 ：杏黄兜兰(Paphiopedilum armeniacum)和硬叶兜兰(P．micranthum)受粉后120 d和180 d的种子接种到1／4 MS，Ms，R，Kc，Vw 和花宝1号培养基 进行试管培养。低盐浓度的培养基较适宜兜兰种子萌发，R培养基效果最好，萌发率可达30％以上；果荚采收的时间对种子萌发有重要的影响；添加200 mL．I| 的椰子乳可促进种子萌发。育苗培养基中添加活性炭2 mg·L 和香蕉匀浆100 g。I 有利于种子苗生长。     

千层金组培快繁技术研究

以嫩茎为外殖体,以MS为基本培养基,分别加入不同浓度6-BA、NAA、IBA,研究不同浓度激素及组合对千层金组培快繁的影响。结果表明:诱导芽的最佳培养基为MS+6-BA2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L,诱导率达63.6%;继代培养最佳培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L,增殖系数达6.3,且芽苗健壮;壮苗培养的最佳培养基为MS+NAA 0.1 mg/L,每瓶产苗数达16.2株;最佳生根培养基为1/2MS+NAA 0.1 mg/L,21 d生根率达100%,平均根数达9.6条。采用泥炭土与椰糠体积各半混合基质进行移栽,30 d成活率达95.7%,能够满足工厂化苗木生产的要求。     

兜兰及其栽培管理技术

从选盆、分株繁殖、基质配制、水肥管理、温湿度管理、光照管理、通风管理以及病虫害防治等方面介绍了兜兰的栽培管理技术,以期为兜兰的引种和栽培提供技术支持。     

黄金梨试管快繁技术研究

取黄金梨茎段作外植体 ,研究其快速繁殖技术 ,筛选出最佳增殖、生根培养基 ,找出了影响试管苗移栽成活率的因素。试管苗增殖系数达到 9左右 ,生根率 93 3% ,移栽成活率 95 %以上     

紫苏的组织培养及快繁技术研究

以紫苏(Perilla frutescens(Linn)Britt)的种子获得无菌苗,取无菌苗的带节茎段为外植体,对影响紫苏丛芽增殖和生根的主要因子进行了研究.结果表明:紫苏种子较好的灭菌方法为:75%酒精20 s 0.1%升汞8 min;增殖培养基为:MS 6-BA 2.0 mg/L NAA 0.1 mg/L;生根培养基为:1/2 MS 6-BA 1.0 mg/L NAA 0.1 mg/L;且移栽后成活率可达90%以上.     

旱金莲的组培快繁技术

简要介绍了旱金莲的形态特征和生物学习性,重点从材料的选取、接种、继代培养、生根培养和驯化移栽等方面进行论述,为组培快速繁殖旱金莲提供依据。     

苹果枣组培快繁技术研究

以MS为基本培养基 ,取苹果枣萌蘖苗茎段作外植体进行离体快繁研究 ,优选确定了其最佳分化、生根培养基的激素组成及各激素的比例关系 ,并且成功地进行了试管苗的移栽。试管苗繁殖系数达 6 2左右 ,生根率达 91 6 % ,移栽成活率达 98%     

樱桃组培快繁技术研究

以甜樱桃品种高砂、顽童和中国樱桃品种莱阳矮樱为试材,以MS与F14为基本培养基进行组织培养试验。对增殖率和成苗率等指标进行研究。结果表明,用F14做培养基3个樱桃品种茎尖组培苗的增殖系数比MS高,F14上高砂、顽童和莱阳矮樱的增殖系数分别是4．17、3．78和5．0,MS上则分别是3．33、3．22和4．17;在F14上,樱桃茎尖组培成苗率莱阳矮樱为83．3％,高砂23．3％,顽童16．7％;在F14添加植物生长调节剂的增殖培养基中,以F14＋6-BA1．0mg／L＋IBA0．5mg／L＋CA32．0mg／L对高砂和顽童的茎尖组培苗增殖系数大,以F14＋6-BA1．0mg／L＋IBA0．1mg／L＋GA,2．0mg／L对高砂组培苗的增殖系数大,促进节间伸长的效果好：在一步生根法培养基F14＋IBA1．0mg／L上,平均生根率高砂较顽童高;在F14＋IBA1．0mg／L上添加活性炭500～1000mg／L时,可有效提高顽童的生根率。     

贡蕉组织培养快繁技术研究

贡蕉吸芽球茎茎尖外植体在MS 6-BA4．0mg／L NAA0．1mg／L培养基上培养20d后产生幼芽；丛生芽增殖培养基为MS 6-BA3．0mg／L NAA0．1mg／L，增殖率2．95倍；待幼芽长至3cm时转至生根培养基1／2Ms NAA1mg／L培养20d后生根率达100％。     

红叶石楠微体快繁技术研究

以红叶石楠茎段为材料,采用组织培养方法,研究了红叶石楠的微体快速繁殖技术。结果表明:当年生的半木质化的嫩梢用0.1%的升汞溶液消毒7～8min效果最好;嫩茎启动培养基采用MS+1.5mg/L 6-BA+0.5mg/L KT+0.2mg/L NAA效果最好;增殖分化的培养基为MS+2.0mg/L 6-BA+2.0mg/L KT+0.1mg/L NAA,增殖率可达4.3倍;生根培养基选用1/2 MS+0.5mg/L NAA+1.0mg/L IBA效果最佳。组培苗培养条件为:光照强度1500～2000Lx,光照时间13h/d,培养室温度为23℃。     

大花蕙兰组培快繁技术研究

以大花蕙兰茎尖为外植体,进行组织培养,结果表明,生长点可诱导形成愈伤组织及再生植株.经试验筛选出各培养阶段最适宜的培养基为:愈伤组织诱导培养基:MS BA1.5～2 mg/L;分化培养基:MS BA1.5mg/L NAA 0.5mg/L;生根培养基:1/2MS(大量元素减半) NAA1.5mg/L 0.5%活性炭.     

南美天胡荽组培快繁技术研究

以南美天胡荽为材料,建立了组织培养快速繁殖体系。结果表明:适宜愈伤组织诱导的最佳外植体为茎;诱导愈伤组织和产生不定芽的最适培养基为MS+BAP 3.5 mg/L+NAA0.02 mg/L;最佳生根培养基为MS+NAA 0.1 mg/L。     

木蝴蝶的组培快繁技术研究

为运用组培快繁技术进行木蝴蝶种苗的工厂化生产,解决木蝴蝶规模化种植的种苗需求问题.以木蝴蝶的种子为材料,研究外植体消毒、初代培养、增殖培养和生根壮苗培养的条件,建立木蝴蝶的高效植株再生体系.结果显示:木蝴蝶种子用75％的酒精、5％次氯酸钠消毒后,经无菌萌发获得无菌苗,以无菌苗带节茎段外植体,在附加1.0mg/L BA+...     

树莓组织培养和快繁研究

树莓 ,又称黑莓 ,为蔷薇科悬钩子属植物。具有适应性强 ,果实营养丰富 ,产量高等优点。近年来发展很快 ,但主要采用扦插、压条和分根蘖等方法繁殖 ,既受季节影响 ,又受材料限制 ,造成病虫害传播蔓延 ,带来不必要损失。本文就组织培养快繁生产无病树莓苗木的有关技术问题进行探讨。1　材料与方法　　材料来自福州招宝农业开发公司开发基地 1年生树莓嫩枝。无菌株系建立 :从健康嫩枝上取茎尖部分用自来水冲洗 10分钟 ,在 70 %酒精浸 2 0秒钟 ,然后在0 1%升汞中消毒 10分钟 ,最后用无菌水浸洗 4～ 5遍。消毒处理后的茎尖接种在含有不同植物生…