大中型猪场猪伪狂犬病抗体检测与分析

为了解大中型猪场猪伪狂犬病免疫抗体水平,采用ELISA方法对辽宁3个区域大中型猪场共7个场采集猪血清样品共270份进行猪伪狂犬病gE抗体和gB抗体检测。结果显示:猪伪狂犬病gE抗体和gB抗体的总阳性率分别为15.9%和85.9%。其中区域一、区域二、区域三猪伪狂犬病gE抗体阳性率分别为21.8%、0和23.8%,猪伪狂犬病g B抗体阳性率分别为85.5%、91.3%和81.3%。结果表明:大中型猪场的免疫措施得当,免疫效果明显,但还存在感染的猪只。区域一和区域三所采样的大中型场中均有不同程度的野毒感染,区域二的野毒感染率和免疫抗体水平均优于其它两个地区。     

龙岩市某规模化猪场猪伪狂犬病病毒及抗体检测

为了掌握龙岩市某规模化猪场猪群伪狂犬病病毒(PRV)感染情况,用PCR检测发病猪病料中PRV gE基因,进行测序及遗传进化分析;同时应用ELISA方法检测该场母猪、不同日龄商品猪血清中gE和gB抗体水平。结果表明,从3头发病猪病料中均扩增到1 755bp特异性条带,对该基因遗传进化分析表明,本次发病为PRV变异株感染引起。血清中gE和gB抗体水平检测结果显示,母猪免疫(gB)抗体水平较高,gB抗体阳性率为100%,但不能阻止PRV感染,转阳率为20%;15日龄~55日龄商品猪具有较高水平的母源抗体,55日龄商品猪略有下降,70日龄商品猪gB抗体阳性率下降为20%,但15日龄~80日龄的商品猪gE抗体阳性率为0;而90日龄以上的商品猪存在不同程度的PRV感染,90日龄gE抗体阳性率为20%;150日龄和170日龄的gE抗体阳性率都为100%。本次检测结果可为该场猪伪狂犬病的防控措施的制定与实施提供参考。     

某规模化猪场伪狂犬病抗体检测与分析

目的:为了掌握规模化猪场伪狂犬病野毒感染情况,减少伪狂犬病所造成的经济损失,以及规模化猪场应当采取的有效防疫措施。方法:采用ELISA法对某规模化猪场7~12月份的经产母猪和后备猪进行伪狂犬病抗体检测。结果:该猪场的伪狂犬病阳性率为21.26%,是伪狂犬病野毒阳性场。结论:该猪场在检测出伪狂犬病抗体呈阳性后,采取了一系列措施,从而控制了疫情的发生。     

某规模化猪场伪狂犬病抗体检测与分析

为了掌握湖北省黄冈市某规模化猪场猪伪狂犬病病毒(PRV)免疫抗体水平和野毒感染情况,试验应用猪PRV-gB和PRV-gE抗体ELISA检测试剂盒,对采集的622份血清样品,进行了PRV-gB和PRV-gE抗体的监测,并对3次检测结果进行了统计分析,结果表明:母猪群PRV-gE抗体从20.2%降至7.0%,仔猪及育成猪群PRV-gE抗体从21.8%降至5.0%;母猪群、仔猪和育成猪群PRV-gB抗体阳性率则分别从70.8%、57.3%升至93.0%、96.0%。     

某猪场猪伪狂犬病的诊断与控制

猪伪狂犬病是由甲型疱疹病毒引起的一种传染病,主要感染猪、草食动物和肉食动物,还可感染人和多数灵长类动物以外的其它哺乳动物.母猪感染本病可引起流产、死产及分娩延迟、产弱仔.病毒也可通过母猪乳汁传给哺乳仔猪,导致仔猪发病死亡.以下是笔者在工作中接诊的一个猪场的发病及处理情况.     

山东某猪场一起猪伪狂犬病的诊断与控制

从疑似发生猪伪狂犬病(PR)的山东某猪场中,采集流产母猪的血清及发病仔猪和死胎等样品,进行实验室血清学和病原学检测。检测结果是:流产母猪血清PRV-g E抗体检测阳性率为100%(12/12);同群表现正常母猪血清g E抗体阳性率100%(10/10)。病料提取DNA的g E-PCR检测阳性率为80%(8/10);同时从阳性病料中分离到猪伪狂犬病病毒SD2015,对分离株g B、g C、g E、TK、RR1和RR2基因进行测序发现,该分离株与Ea株和Bartha株的g B基因同源性分别为99.5%和98.1%,且与我国近年分离的PRV毒株同源性高,亲缘关系近。此外,该场分离株与我国2012年以来流行毒株在g C、g E、TK、RR1和RR2基因序列同源性在99.3%~99.9%。结合临床表现,可确诊该场发生了猪伪狂犬病。使用伪狂犬病疫苗(HB98株)紧急接种,1个月后,疫情得到有效控制。     

云南省某规模化猪场不同日龄猪伪狂犬病病毒抗体的检测

为了评估云南省某猪场猪群的猪伪狂犬病毒野毒感染及免疫状况,试验随机采集该猪场的不同日龄猪的血清80份,采用猪伪狂犬病病毒gE(PRV-gE)抗体检测试剂盒和猪伪狂犬病病毒gB(PRV-gB)抗体检测试剂盒同时进行猪的狂犬病抗体检测,以掌握不同日龄猪伪狂犬病毒野毒的感染情况并制订适合该猪场的猪伪狂犬病免疫程序。结果表明:该场不同日龄猪PRV-gE抗体全部为阴性,无野毒感染; PRV-gB抗体阳性率均为100%,PRV-gB抗体水平相对较稳定。说明该猪场的免疫程序较为合理。     

猪伪狂犬病抗体检测与分析

为了调查湖北省规模化猪场猪伪狂犬病病毒(PRV)免疫抗体水平和野毒感染情况,试验应用猪PRV gB和PRV gE抗体ELISA检测试剂盒对采集的湖北省11个市(州)的16个规模化猪场的1 109份血清样品按照不同猪场、不同地区和不同生长阶段三个方面进行了PRV gB和PRV gE抗体的检测(包括阳性数和阳性率),并对检测结果进行统计分析。结果表明:被检测的16个猪场中有12个为野毒阳性感染场,占比为75%。在不同猪场,PRV gB阳性样品数为953份,阳性率为85. 93%; PRV gE阳性样品数为223份,阳性率为20. 11%; PRV gB抗体阳性率与PRV gE抗体阳性率呈显著负相关。在不同地区,PRV gB抗体阳性率最高的地区为鄂中,为90. 36%; PRV gE抗体阳性率最高的地区为鄂东,为30. 75%。在不同生长阶段,PRV gB抗体阳性率最高的猪为后备母猪,为93. 06%; PRV gE抗体阳性率最高的猪为经产母猪,为30. 38%。     

2019 年河南新乡某规模化猪场 猪伪狂犬病抗体水平检测分析

猪伪狂犬病是危害规模化养猪场的主要传染病之一,为了解河南新乡某规模化猪场猪伪狂犬病(PR)的防控情况,对猪场内的健康猪群进行猪伪狂犬病gE基因缺失疫苗免疫,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)对免疫猪群体内的猪伪狂犬病gE抗体水平进行检测分析。由试验得出,母猪妊娠初期猪伪狂犬病gE抗体阳性率为90%,妊娠中期和后期达到100%;哺乳期仔猪也达到了100%;5～6周龄保育猪伪狂犬病gE抗体阳性率为70%;7～8周龄保育猪抗体阳性率为50%;9～10周育肥猪抗体阳性率为40%。由试验可知,该猪场母猪妊娠期和哺乳斯感染猪伪狂犬病毒严重,保育期猪只疫情逐渐减少,育肥期疫情得到有效控制。建议长期检测猪伪狂犬病抗体,逐步淘汰阳性母猪,培养阴性后备猪群。对规模化猪场进行猪伪狂犬病抗体水平检测,可以更好地了解猪场的免疫效果,对促进养猪场经济平稳运行有积极作用。     

某规模化猪场猪伪狂犬病的诊断

试验采用流行病学调查、临床观察和实验室检查对华北地区某疑似伪狂犬病发病猪场进行了诊断。猪场发病情况主要为母猪流产,新生仔猪死亡率较高,肥猪死亡率低。发病或死亡仔猪扁桃体充血出血、溃疡,肺脏出血、水肿,心肌色淡、心包积液,脑膜充血;表现为坏死性扁桃体炎、出血性淋巴结炎、出血性间质性肺炎、间质性心肌炎和非化脓性脑炎。发病猪扁桃体、肺脏、脑组织匀浆上清液接种家兔后出现奇痒等典型症状并很快死亡。发病猪脑组织可检出猪伪狂犬病毒gD基因特异性目的片段。猪场伪狂犬病野毒感染抗体阳性率为63%（63/100）。本试验结果表明,确诊该猪场发生了伪狂犬病。     

某规模猪场猪伪狂犬病的诊断

本文针对一规模猪场哺乳仔猪发病死亡情况,根据该场发病仔猪的临床表现、解剖病变,结合PCR诊断、家兔接种实验以及病毒分离,诊断为伪狂犬病毒野毒感染,最后对该猪场发病的原因以及防控对策进行了讨论分析。     

规模猪场猪伪狂犬病抗体检测及免疫效果分析

伪狂犬病是由伪狂犬病病毒引起的一种传染病.随着我国养猪业规模的发展,猪群流动和种猪调运频繁,猪伪狂犬病成为严重危害猪群的原发性疾病之一.它的控制与净化关系到猪群其它疫病的发生与防控,制约着规模化养猪场的经济效益.2008年9月到11月,笔者对猪场进行了猪伪狂犬病、猪瘟及猪蓝耳病的跟踪监测,现将有关情况报道如下.     

某规模化猪场猪伪狂犬病血清学调查

为了解某规模化猪场猪伪狂犬病(Pseudorabies,PR)免疫抗体水平及野毒感染情况,本研究应用IDEXX公司伪狂犬病毒(Pseudorabies Virus,PRV)gE、PRV gB、猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome Virus,PRRSV)、古典猪瘟病毒(Classical Swine Fever Virus,CSFV)检测试剂盒对该猪场716份血清样品进行了PRV免疫抗体、野毒抗体检测.同时检测了PRRSV及CSFV的免疫抗体结果表明,PRV gB抗体平均阳性率为90.92%(651/716);PRV gE抗体平均阳性率为7.82%(56/716),其中种母猪、种公猪的PRV gE抗体阳性率最低,均为0(0/350、0/16);育肥猪的PRV gE抗体阳性率最高,为19.3%(22/114);后备母猪、后备公猪及仔猪的PRV gE抗体阳性率分别为14.66%(17/116)、7.14%(2/28)和16.3%(15/92);PRRSV抗体平均阳性率为87.71%(628/716);CSFV抗体平均阳性率为83.24%(596/716)同时发现PRV gE抗体阳性率高的猪群,其他疫病免疫抗体的阳性率相对较低,这可能与PRV的感染有关。本研究了解了该场当前PRV的感染与免疫情况.对于指导猪场防控PRV具有重要意义,也为PRV的综合防控提供了科学依据。     

规模猪场猪伪狂犬病的控制与净化

良圻原种猪场2003年开始实施猪伪狂犬病净化方案,通过全群采血检测、淘汰野毒感染种猪、采用伪狂犬病g E基因缺失疫苗免疫、引入阴性后备种猪、完善并严格执行生物安全防疫制度和日常饲养管理等综合性措施,成功地在大于6 000头母猪的种猪场净化了猪伪狂犬病,构建阴性种猪群。建立了伪狂犬病毒感染低阳性率的大型种猪场的猪伪狂犬病净化模式。2011年底和2012年上半年国内部分猪场发生猪伪狂犬病疫情(后证实为变异株),为应对疫情,良圻场在2012年12月再次开展不同疫苗比对试验,发现应用优质"活+灭"疫苗可显著提高猪只中和抗体水平。被变异伪狂犬病毒感染的规模猪场,执行净化方案时,对基础猪群加免灭活疫苗,可缩短基础猪群猪伪狂犬病净化的进程,进一步表明多年前制定的猪伪狂犬病净化方案依然有效。     

规模化猪场猪伪狂犬病的控制与净化

猪伪狂犬病（Pseudorabies,PR）又称奥捷氏病（Aujeszky＇Disease,ADV）,是危害养猪业最严重的传染病之一，给世界养猪业造成重大的经济损失，近年来许多国家报道此病有增多的趋势，我国于1974年在家猫中发现此病，以后逐渐在猪，牛等家畜中流行，在猪瘟等一些危害严重的传染病得到控制之后，猪伪狂犬病已经逐渐成为猪的主要传染病之一，经济损失严重，成为我养猪业不可忽视的主要传染病.     

规模化猪场猪伪狂犬病的控制与净化

猪伪狂犬病（PR）是由伪狂犬病病毒（PRV）引起的猪和其他动物共患的一种急性传染病,它的控制与净化关系到猪群其他疫病的发生与防控,关系到规模化养猪场的经济效益。该病对成年猪以隐性感染为主,且可以长期带毒,所以仅靠一般的技术手段难以在猪场净化该病。养猪发达国家已有很多关于该病净化的成功案例,在借鉴国外伪狂犬病净化成功经验的基础上,笔者对湖北某猪场进行了该病的净化。现总结如下。     

某猪场暴发猪伪狂犬病的诊断与防制

哈尔滨市某猪场饲养猪4000多头,2002年5月突然发生猪伪狂犬病,死亡仔猪221头。现将诊治情况报告如下。1发病情况5月4～10日,该猪场先后有12头妊娠和产仔母猪发病,低烧、食欲减退、喜卧,未引起重视,按感冒治疗。注射安痛定、地塞米松等药物,发病猪2～3天食欲恢复正常。从5月11日起,前述发病母猪所产仔猪突然发病,并突然死亡,此后产仔舍仔猪开始大量发病并死亡。产仔舍共有305头1个月龄内仔猪,发病204头,全部死亡。2临床症状仔猪产下时都很健康,产后第1~2天吃乳正常,第3天开始不食。仔猪眼眶发红,耳增厚,眼皮水肿,闭目昏睡,体温可升高到41℃左…     

广东省规模化猪场伪狂犬病抗体检测分析

为了解广东某规模化猪场伪狂犬病免疫抗体水平,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)方法对该猪场的仔猪、妊娠母猪、后备母猪、种公猪共86份血清样品进行猪伪狂犬病gB抗体和gE抗体检测。结果表明,该猪场伪狂犬病免疫情况较好,但妊娠母猪和后备母猪中仍存在少量野毒感染。     

某规模化猪场猪伪狂犬病的调查与防控

国内猪伪狂犬病感染较为普遍,为了找到控制该病的方法,采用检测gB抗体的酶联免疫吸附试验(ELISA)方法来评价猪场疫苗免疫率,用检测gE抗体的酶联免疫吸附试验方法和检测gE基因的荧光PCR技术筛选野毒感染猪,并采取淘汰野毒感染猪、自繁自养等综合措施,猪免疫率从68.6%提高至91.1%,而野毒感染率从10.2%降至1.8%。说明采取的措施对控制猪场猪伪狂犬病疫情有效。