兽用伊曲康唑凝胶剂的皮肤毒理试验

为了研究犬用抗真菌药伊曲康唑凝胶剂对皮肤的毒理学作用,探讨其使用安全性,试验采用一次给药的方法,将低、中、高3种浓度的伊曲康唑凝胶剂涂抹于大鼠完整皮肤及破损皮肤处,观察大鼠皮肤急性毒性反应:通过一次给药及多次给药方法将伊曲康唑凝胶剂涂抹于家兔完整皮肤及破损皮肤处,观察家兔皮肤刺激性反应;用伊曲康唑凝胶剂、空白凝胶及阳性...     

奶牛疣状毛癣菌的分离鉴定及其耐药性分析

为了解奶牛皮肤真菌病的病原及其对常见抗真菌药物的敏感性,给临床治疗提供依据,从具有皮肤真菌病症状奶牛病灶处的皮屑样品中,使用沙氏培养基分离病原真菌,通过核糖体r DNA ITS序列对其分析鉴定。使用ATB FUNGUS 3真菌药敏试纸条测定5-氟胞嘧啶、两性霉素B、氟康唑、伊曲康唑及伏立康唑对所分离病原真菌的最低抑菌浓度(MIC)。结果表明,在沙氏培养基上分离到的10株中心蜡状成堆、边缘"杉树状"的真菌,经ITS序列分析,鉴定为人兽共患性致病真菌——疣状毛癣菌;所分离的疣状毛癣菌对伏立康唑、伊曲康唑均为敏感,对氟康唑均为中介,而对两性霉素B及5氟胞嘧啶均为耐药;ITS序列分析可实现对真菌的快速、准确鉴定;伏立康唑、伊曲康唑对本研究中分离的疣状毛癣菌具有良好的体外抗菌活性。     

抗真菌药物伊曲康唑研究进展

伊曲康唑为三唑类抗真菌药,制剂工作者对它做了很多研究,国内外出现了很多产品和新剂型,关于其药代动力学、毒性和临床应用也出现诸多报道,本文就以上几个方面进行论述。     

小孢子菌对抗真菌药物的体外敏感性试验

参照ＮＣＣＬＳ颁布的Ｍ２７－Ａ方案中的微量稀释法,测定了８种抗真菌药物对５种小孢子菌的体外敏感性,结果证实其敏感性不同;特比萘芬、灰黄霉素、克霉唑、伊曲康唑的抑菌活性好,５－氟胞嘧啶和二性霉素Ｂ的活性较差。     

粘细菌活性物质抑制真菌毒素作用机制

粘细菌作为一种高等的原核生物,能产生丰富的次级代谢产物,其中包含种类繁多的抗真菌活性物质。本文对近年来国内外有关粘细菌抗真菌活性物质的研究加以综述,总结出其抑制真菌的几种可能机制:①破坏真菌细胞壁或孢子;②抑制真菌线粒体呼吸链;③阻止真菌核酸合成。旨在对饲料真菌毒素去毒剂和人类抗真菌药物的开发利用提供新的思路。     

HPLC法测定犬血浆中伊曲康唑浓度

应用高效液相色谱法（HPLC）测定犬血浆中伊曲康唑的浓度。选用6条健康犬,以4mg／kg体重背部皮下注射给药,采用HPLC测定犬血浆中伊曲康唑浓度（ITZ）,应用3p97软件处理数据,计算药代动力学参数。结果表明血浆ITZ线性范围为10～1000ng／mL,伊曲康唑血浆添加浓度10、100、500ng／mL的平均回收率分别为86．9％、88．4％、89．2％,RSD分别为2．8％,1．2％,0．2％。说明HPLC法简便,准确可靠,适用于伊曲康唑在犬体药动学中血药浓度测定。     

家兔须癣毛癣菌对8种抗真菌药物敏感性研究

采用丹麦ROSCO药敏纸片扩散法,检测12株家兔须癣毛癣菌对伊曲康唑、酮康唑、氟康唑、特比萘酚、克霉唑、氟胞嘧啶、沃尔康唑和制霉菌素等8种抗真菌药物的敏感性。结果:特比萘酚对须癣毛癣菌的抑菌圈直径最大(平均73 mm),而且12株菌100%对其敏感,抗菌效果最好;其后依次是沃尔康唑、克霉唑和伊曲康唑,按ROSCO严格判读标准12株菌对其敏感率分别为83.3%、83.3%和8.3%;抑菌效果最差的是氟胞嘧啶和氟康唑,按ROSCO基本判读标准其耐药(不敏感)率分别为100%和83.3%。     

内窥镜在鸸鹋真菌性气管炎疾病诊断中的应用

圈养禽类呼吸道真菌感染病例进行明确诊断是治疗过程中的重要步骤。文章以北京动物园1例患病鸸鹋为研究对象,在内窥镜引导下,使用纤支气管活检钳于气管深部至主支气管采集气管膜附着物,并对附着物进行真菌分离培养、基因测序。结果显示,病原菌为阿萨希丝孢酵母菌及热带念珠菌。采用抗真菌药物伏立康唑与伊曲康唑联合用药,并配合雾化进行治疗。患病鸸鹋经治疗已痊愈。文章通过记录并分析患病鸸鹋的诊断方法及治疗方案,为禽类相关疾病诊断提供参考,并进一步完善园内禽类相关疾病的预防措施。     

胰岛素联合利奈唑胺抑制糖尿病细菌性肺炎的机制研究

试验旨在研究胰岛素联合利奈唑胺是否同时具有降糖、抗菌以及抑制α-溶血素活性，从而抑制糖尿病细菌性肺炎。本研究通过体外试验探讨了联合用药对高糖和金黄色葡萄球菌α-溶血素共同诱导的巨噬细胞炎症反应的作用，并探讨其机制。通过药物敏感试验测定最小抑菌浓度（MIC）；通过检测D_{600 nm}值绘制生长曲线来考察胰岛素、利奈唑胺单独或联合胰岛素的抗菌活性；通过溶血试验考察药物组合对α-溶血素活性的抑制效果；通过细胞毒性试验判定药物组合的体外安全性；借助Western blotting药物组合对炎症通路蛋白的作用。药物敏感性试验结果显示，胰岛素组未检测到金黄色葡萄球菌8325-4株和DU1090株的MIC值，利奈唑胺和胰岛素+利奈唑胺药物组合对这两种金黄色葡萄球菌的MIC均为0.5 μg/mL；由生长曲线结果可知，胰岛素不抑制正常组和高糖组金黄色葡萄球菌的生长，但是在利奈唑胺组和胰岛素+利奈唑胺药物组合组，0.25~4 μg/mL利奈唑胺可抑制金黄色葡萄球菌的生长；溶血试验结果显示，正常组和高糖组胰岛素均不抑制α-溶血素活性，0.25~4 μg/mL利奈唑胺均可抑制α-溶血素活性；细胞毒性试验显示，正常组和高糖组，细胞存活率均大于88.038%，50 nmol/L胰岛素、0.25 μg/mL利奈唑胺、50 nmol/L胰岛素+0.25 μg/mL利奈唑胺药物组合可提高高糖诱导的MH-S细胞存活率；Western blotting结果显示，50 nmol/L胰岛素单独使用对高糖和α-溶血素共同诱导小鼠肺泡巨噬细胞（MH-S细胞）中TLR2、MAPKs及NLRP3蛋白的表达水平没有抑制作用，而50 nmol/L胰岛素联合0.25 μg/mL利奈唑胺可降低高糖和α-溶血素共同诱导MH-S细胞中上述蛋白的表达水平，其抑制作用比单独使用利奈唑胺时显著。综上所述，胰岛素联合利奈唑胺可通过降糖、抗菌和抑制α-溶血素活性的方式抑制小鼠肺泡巨噬细胞炎症反应。     

强的松和唑硫嘌呤可预防肝硬变

强的松和唑硫嘌呤可预防肝硬变ＬｅｖｅｉｌｌｅＣＲｅｔａｔ为了抑制在慢性肝病中导致后期肝衰竭的纤维变性，皮质类固醇、唑硫嘌呤和秋水仙素已被用于调节使肝脂细胞（Ｉｔｏ细胞）活化及把肝脂细胞转变为合成的骨胶原类肌纤维细胞的炎性物质的释放。皮质类固醇也减少原...     

口服盐酸特比萘芬在猫毛发中的药物浓度分布

盐酸特比萘芬是一种丙烯胺类广谱抗真菌药物[1],治疗浅部真菌病疗程短、疗效高、不良反应少、复发率低,对由皮肤癣菌引起的甲真菌病特比萘芬比灰黄霉素、伊曲康唑和氟康唑疗效要好[2-3]。特比萘芬还对一些曲霉病、孢子丝菌病和着色芽生菌病     

鸽白色念珠菌药物敏感性及ITS1和Als1序列分析

为研究防控集约化养殖场鸽嗉囊炎,本研究对鸽白色念珠菌(C.Albicans)PGG菌株进行了6种抗真菌药物的药敏试验,并进行ITS1和Als1序列测序及分析。结果表明,C.Albicans对常用抗真菌药两性霉素B、咪康唑、氟康唑、酮康唑、伊曲康唑和制霉菌素均敏感;PGG菌株的ITS1序列约243 bp,Als1序列980 bp,分析比对表明C.Albicans PGG的Als1序列(JQ034421)与人源白色念珠菌株SC5314的Als1序列(XM 712984)的同源性为99%。     

阴部外动脉和乳房注射霉康唑对牛烟曲霉菌乳房炎的疗效

连续三天于动脉和乳房内注射抗真菌药霉康唑,成功地治疗了一例牛霉菌性乳房炎。     

多效唑在高羊茅草坪中的应用

在高羊茅Festuca arundinacea生长的旺盛季节,分别进行不同浓度的多效唑处理,研究多效唑对高羊茅生长的影响。试验结果表明:多效唑能使高羊茅叶绿素含量明显增加,节间显著缩短,茎增粗;高羊茅的株高随多效唑浓度的增加而降低;叶片大小也随多效唑浓度的增加而减小;多效唑处理高羊茅具有显著的抑制生长和改善绿化景观效果的作用。处理浓度以600~800 mg/kg为宜。     

最新杀真菌剂──那他霉素显示威力

Georgia大学的学者们检测了那他霉素（能够抑制酵母菌和霉菌活性但不能抑制细菌活性）的抗真菌活性。从商品禽饲料中分离到霉菌，检测那他霉素对其的抑制性。实验中使用最小抑制浓度５．０８～４０．１mg／L，那他霉素显示了高度的抗真菌活性；能够抑制曲霉菌属的１９１种分离株。而且对产生黄曲霉素的真菌和不能产生黄曲霉毒素的真菌的抑制效果相同。只有在至少１２小时内孢子的浓度达到１２mg／L时，才显示其杀孢子的活性，因此学者们认为，那他霉素对正在生长的真菌的抑制性效果要好于对孢子的抑制性。虽然有人不赞成那他霉素在家禽饲…     

奶牛乳房炎病原真菌的分离鉴定及药敏试验

本文通过对合肥某地区奶牛乳房炎发病情况的调查,探讨引起奶牛乳房炎病原真菌的种类及药敏特点,为临床合理用药提供依据。无菌采集乳房炎阳性奶牛的乳汁,对奶牛的乳样进行真菌的培养、分离、纯化、鉴定及药敏试验。根据菌落形态、染色特性及鉴定结果,判定引起乳房炎的致病菌主要为热带假丝酵母菌和阿氏丝孢酵母菌。针对这两种病原真菌进行了药敏试验,结果表明:两种病原真菌对酮康唑、制霉素、氟康唑高度敏感;对两性霉素B、伊曲康唑中度敏感;对环丙沙星、氟罗沙星、青霉素G、氨苄西林、丁胺卡那、四环素、庆大霉素、链霉素不敏感。     

广东中山地区养鸽场的白色念珠菌感染状况调查

用CHROMagar念珠菌显色培养基对广东中山地区3个鸽场的乳鸽、童鸽和种鸽食道、嗉囊拭子进行划线培养,调查白色念珠菌的感染率;对分离到的9株鸽白色念珠菌进行了6种抗真菌药物的敏感性试验.结果表明:乳鸽的感染率为32％ ～ 60％,童鸽28％ ～ 60％,种鸽20％～ 30％;9株鸽白色念珠菌对两性霉素B、制霉菌素、酮康唑、咪康唑、氟康唑和伊曲康唑均敏感.     

来曲唑促排卵研究进展

来曲唑在治疗不孕症的临床应用具有较大潜力,有高效选择性抑制芳香化酶的活性、显著降低雌激素水平、不与雌激素受体结合、半衰期短的优越性。使用来曲唑有促排卵作用,能避免过度刺激卵巢,保证排卵功能健全,而且通常是单一排卵,对子宫内膜容受性影响小,提高妊娠率;若联合用药,可大大减少外源性促性腺激素的剂量;其促排卵副作用小,安全性好,胎儿致畸率很小。来曲唑可能成为新一代促排卵药物。     

抗菌肽CGA-N12对腹腔注射热带念珠菌小鼠的治疗作用

CGA-N12为嗜铬粒蛋白A的N端65-76位氨基酸组成的衍生肽,前期研究表明,CGA-N12具有特异性抗念珠菌活性,尤其对临床病原真菌热带念珠菌拮抗活性最强。为研究CGA-N12体内抗真菌活性,建立了热带念珠菌深部感染小鼠模型,分别用每日15mg/kg和30mg/kg的CGA-N12对小鼠进行治疗,并设每日15mg/kg伊曲康唑治疗对照组和感染对照组。通过测定治疗后小鼠存活率、体重变化、肾脏载菌量,以及组织器官病理变化,判断CGA-N12对小鼠的治疗效果。结果表明,每日15 mg/kg和30mg/kg的CGA-N12治疗14d后与感染对照组相比,小鼠肾脏载菌量分别降低97.6%和99.1%,小鼠存活率分别提高40%和45%,体重分别增加1.3g和5.9g,免疫器官指数均显著增加,而与治疗对照组差异不显著。病理切片观察,每日15mg/kg和30mg/kg的CGA-N12对组织器官的病变均有明显改善,并且没有出现伊曲康唑治疗后产生的肝小叶血管内皮细胞增生和肾出血现象。结果表明,CGA-N12对热带念珠菌深部感染小鼠具有治疗作用。     

昆虫抗真菌肽的作用机制与应用研究进展

昆虫抗真菌肽作为昆虫防御外来病原菌的第一道防线,是构成昆虫先天免疫系统的重要组成部分,不需要免疫记忆并能直接有效地消灭外来入侵的病原体。随着昆虫抗真菌肽的深入研究,目前已发现昆虫抗真菌肽80多种,其主要是通过破坏真菌细胞壁、改变细胞膜通透性及细胞内ROS的产生发挥抑制和杀灭真菌的作用。抗真菌肽的这种作用机制使其广谱且不易产生耐药性和副作用。在农业、食品及医药等多个领域中,昆虫抗真菌肽作为生物农药、天然的防腐剂及新型的抗真菌物质,尤其是对某些耐药性病原菌的杀灭作用更是引起了人们的关注,有望成为一种新型高效的抗真菌药物。