羊伪结核病病原的分离鉴定

从不同羊场的山羊颈部淋巴结脓肿处分离到5株革兰氏阳性、无荚膜、无芽胞的多型性球杆菌,其对青霉素等药物有很强的抗药性,对强力霉素高敏.根据其形态学、培养特性、生化特性及致病性试验、动物回归试验和血清学试验结果,判定所分离的5株菌为伪结核棒状杆菌.     

伪狂犬病毒的分离鉴定

本研究对疑似伪狂犬病猪的病料进行分离鉴定,通过细菌学鉴定、病毒提取培养、电镜观察、动物试验和中和试验。结果表明,所取病料分离鉴定出伪狂犬病毒。     

猪伪狂犬病毒分离和鉴定

从病猪肾脏分离到1株病毒.该病毒接种Balb/c小鼠出现神经症状,死亡率为50%,接种Vero出现拉网病变;伪狂犬病毒(pseudorabies virus,PRV)阳性血清能特异中和该分离毒;根据基因库(genebank)的PRV gD基因(AY169694)设计的引物能扩增出特异性片段.以上结果证实该病毒为伪狂犬病毒.     

猪伪狂犬病毒的分离和鉴定

从病猪肾脏分离到1株病毒.该病毒接种的Balb/c小鼠出现神经症状,死亡率为60%,接种PK-15细胞出现拉网病变,猪的狂犬病毒阳性血清能特异性的中和该分离毒.根据基因库(genebank)的PRV gE基因设计的引物能扩增出特异性片段,结果证实该病毒为伪狂犬病毒.     

猪伪狂犬病毒特点及分离鉴定

猪伪狂犬病（PR）是由于易感猪只感染猪伪狂犬病毒（PRV）所引发的一种急性烈性传染性疾病。猪伪狂犬病自20世纪80年代开始流行,至今仍是全球范围内重要的猪类传染性疫病,也是世界动物卫生组织（WOAH）所通报的疫病。本病的流行范围比较广泛,对各年龄段的生猪均可造成感染,且不同年龄段感染患猪的临床表现有所不同。     

昆明市西山区山羊伪结核棒状杆菌的分离鉴定

羊伪结核病是山羊一种慢性消耗性细菌病,对山羊养殖业的危害极大。为控制本病的发生,从2016年期间,对昆明市西山区存栏的38 225只山羊开展流行病学调查,结果表明伪结核病在西山区山羊平均发病率为10.3%,病死率0.1%,采集病料经细菌分离鉴定、小鼠毒力试验、16SrRNA序列分析比较及药敏试验,结果表明,引起本病的病原菌鉴定为山羊伪结核棒状杆菌,对其中2个菌株完成了生化鉴定及药敏试验分析。生化及16S序列分析结果表明,分离菌株为羊伪结核棒状杆菌,对完成系统鉴定的2株细菌完成药敏试验,结果表明,除链霉素、甲硝唑及复方新诺明外的大多数抗菌药物均对其敏感,可为该地区及昆明其他疫区临床用药提供参考。     

犬源伪狂犬病毒的分离与鉴定

2012与2013年冬季,本实验室从长春市某宠物诊所连续收到疑似伪狂犬病毒感染的2份犬脑组织病料,接种Vero细胞,分离到2株病毒,经电镜观察、动物回归试验及PCR扩增鉴定为伪狂犬病毒,命名为JLCC-2012和JLCC-2013株。PCR扩增病毒g C基因序列,经遗传进化分析显示,2株PRV g C基因同源性为100%,且与国内犬源分离株BJ/RD、BJ/YT同源性分别为99.93%、100%,与猪源病毒分离株同源性为94.33%~100%,与国外猪源病毒分离株同源性为93.58%~94.81%。结果表明本研究分离株为与最近报道的犬源毒株系相近的流行毒株。     

新型猪伪狂犬病毒的分离与鉴定

<正>猪伪狂犬病(Pseudorabies,PR)是由猪伪狂犬病病毒(Pseudorabies virus,PRV)引起的以发热、奇痒、脑脊髓炎为主要特征的一种急性传染病~([1])。我国于20世纪90年代开始普遍采用PRV g E基因缺失疫苗免疫接种,PR的发生与流行得到了有效控制~([2])。但2011年以来,我国猪场从北到南,从西到东陆续爆发了由PRV变异株导致的伪狂犬病疫情~([3-5]),表现为     

一例猪伪狂犬病毒分离和鉴定

伪狂犬病(pseudorabies,PR)是猪疱疹病毒Ⅰ型引起的一种多种家畜感染得的急性传染病。其特征为发热、奇痒及脑脊髓炎.可引起妊娠母猪繁殖障碍、流产、死胎、呼吸症状。新生仔猪除出现神经症状外还可侵害消化系统。临床症状主要表现为腹泻、呕吐、生长不良等。在自然条件下猪、牛、绵羊、犬、猫、兔、鼠     

猪伪狂犬病毒CC株的分离与鉴定

从吉林省长春市某猪场送检的一头发热、流涎、肌肉痉挛、角弓反张的9日龄仔猪中分离到一株病毒。该病毒能在猪肾细胞(PK-15),仓鼠肾细胞(BHK-21)和非洲绿猴肾细胞(Vero)增殖并产生典型的细胞病变(CPE),从流行病学,临床症状和病理变化均与伪狂犬病相似,该病毒能被伪狂犬病毒阳性血清中和,电镜观察可见椭圆形、直径为110-180nm典型疤疹病毒粒子,用该病毒接种家免和小白鼠均出现典型的伪狂犬病症状。经鉴定,证明此病毒确为伪狂犬病病毒(PRV),并将该病毒命名为PRVCC株。     

一例猪伪狂犬病毒的分离和鉴定

从送检的2日龄病猪脑部分离到1株病毒。该病毒接种的Balb／c小鼠出现了典型的伪狂犬病症状,接种BHK-21细胞48h后出现了圆缩、集聚,脱落等典型的细胞病变,猪狂犬病毒阳性血清能特异性的中和该分离病毒。根据GenBank公布的PRV的gE基因设计的引物能扩增出特异性片段,证实该病毒为伪狂犬病毒。     

一例猪伪狂犬病毒的分离和鉴定

从病猪肾脏分离到1株病毒,该病毒接种Palb/c小鼠出现神经症状,死亡率为60%,接种PK-15细胞出现拉网病变,阳性血清能特异性的中和该分离病毒,根据基因库(genebank)的PRVgE基因设计的引物能扩增出特异性片段。以上结果证实该病毒为伪狂犬病毒。     

貉源伪狂犬病毒Rac 1株的分离鉴定

为分析近年我国人工养殖貉出现疑似伪狂犬病症状的病因,本研究从病死的貉脑组织中分离到一株病毒并对其进行了系统鉴定。结果显示,该病毒分离株在MDCK细胞中传代呈现出疱疹病毒特征的细胞病变。电镜观察可见直径150 nm~180 nm,带有囊膜的病毒粒子。以猪抗伪狂犬病病毒(PRV)阳性血清为一抗,对病毒分离株进行间接免疫荧光试验,结果呈阳性。该病毒分离株对氯仿、胰酶敏感,在pH5~9的环境中稳定,对热具有较强的耐受性。动物试验均出现典型的伪狂犬病症状。分子生物学检测分析结果表明,本研究所分离的病毒株为PRV,并将其命名为貉源PRV Rac 1株。本研究为预防和控制貉伪狂犬病提供了依据。     

伪狂犬病毒SN株、SL株的分离鉴定

对琼扩试验检测为伪狂犬病毒 (PRV )阳性的病料 ,采用MDBK细胞进行病毒分离培养 ,获得了两株PRV ,进而经家兔接种和核酸杂交鉴定为PRV阳性 ,将其分别命名为PRVSN株、SL株。     

猪伪狂犬病毒京A株的分离及鉴定

用细胞培养方法从北京某猪场一死亡仔猪中分离到1株伪狂犬病毒,定名为京A株。该病毒可在乳兔肾原(次)代细胞或兔肾传代细胞上繁殖继代,并产生明显的细胞病变(CPE);接种家兔则呈现以奇痒为特征的神经症状并导致死亡;病毒能被伪狂犬特异性血清中和;电镜观察,病毒粒子呈圆形,有囊膜及纤突,直径120—150nm,部分粒子尚可见到核衣壳。     

羊伪结核棒状杆菌的分离鉴定及ELISA检测方法的建立

从疑似山羊干酪性淋巴结炎羊的肩前淋巴结脓肿内分离到2株菌,经鉴定均为羊伪结核棒状杆菌。利用羊伪结核棒状杆菌标准菌株(ATCC19410株)制成外毒素作为检测抗原,通过酶标抗体、阳性血清、外毒素抗原最适浓度的选择试验,确定适当的抗原、抗体和酶标抗体稀释浓度,建立了间接ELISA方法用于检测抗体。用建立的ELISA方法检测100份待检羊血清,其中阳性血清4份,阳性检出率为4％。     

猪伪狂犬病毒流行株的分离鉴定及其毒力试验

本研究采集了猪伪狂犬病阳性样品,通过PK-15细胞对PRV流行毒株进行了分离培养、纯净性检验、中和试验鉴定、遗传进化分析和仔猪毒力试验,对我国当前流行的猪伪狂犬病毒的遗传变异与毒力变化情况进行了分析。通过病毒分离鉴定共获得6株猪伪狂犬病毒,其中SCY1株、HBA1株、JXN1株存在支原体或PCV2污染,SCHS株、SCM1株、JXHS株无外源污染,并能被猪伪狂犬病毒特异性血清中和。6个分离毒株的gB基因片段与JS-2012株的同源性为99.7%～100%,与Bartha K61株的同源性约为95%;g C基因片段与JS-2012株的同源性为99.5%～100%,与Bartha K61株的同源性为90.7%～91.2%;gD基因与JS-2012株的同源性为99.8%～100%,与Bartha K61株的同源性在98.7%～98.9%之间;gE基因与JS-2012株的同源性在99.1%～99.8%之间。用3株纯净毒株感染8～9周龄PRV抗体阴性仔猪后全部出现体温升高,部分试验猪出现呼吸道症状并死亡。试验结果表明,本次分离的猪伪狂犬病毒与我国当前流行毒株的遗传关系接近,但不同毒株的毒力存在一定差异。     

免疫后发病仔猪中伪狂犬病毒的分离鉴定方法

伪狂犬病毒(PRV),其特性为可以感染多种群体,不同种群之间也可相互传染,致使其在发病后的影响范围较大,极难控制。部分PRV呈现隐性感染的特征,虽然不会表露出明显的染病特征,但病毒会长期携带,很可能产生大范围传播的问题。一些欧洲国家希望通过血清学诊断的方式进行病毒监测,以便于达成及时根治病毒的目的,然而由于部分野生动物也是该类病毒的携带者,属于重要的传染源,致使此类病毒的根治难度加大。现就其分离鉴定方法作一介绍。     

用协同溶血试验鉴定羊伪结核杆菌

我们用协同溶血试验对116株羊伪结核杆菌进行了鉴定。认为该法可作为鉴定羊伪结核杆菌的一种简便方法用于临床,现报告如下。 材料和方法 一、供试菌株:羊伪结核杆菌ATCC19410株(1株)、羊脓肿病变分离株(112株)、山羊溶解胎儿分离株(1株)、猪子宫颈分离株(2株)及马红球菌ATCC33702株、肾棒状杆菌ATCC19112株、膀胱棒状杆菌AICC29593株(各1株)。