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相似文献
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1.
为了对雁鹅的深入研究和开发利用等提供生化指标依据,试验采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳方法,对其消化系统中的食道、胃、小肠下段、小肠上段、肝脏、胰脏等6种器官组织中的酯酶(EST)和超氧化物歧化酶(SOD)同工酶进行分离分析。结果表明:共分离出EST_1~EST_(13)、电泳迁移率为0.70~0.04的13条谱带,6种器官组织中分离出的谱带数分别为6,8,10,10,9,10条,其中EST_(13)为肝脏中的特有谱带,EST_1为胰脏中的特有谱带;共分离出SOD_1~SOD_(19)、电泳迁移率为0.80~0.07的19条谱带,6种器官组织中分离出的谱带数分别为7,8,9,7,11,19条,其中SOD_1、SOD_7、SOD_8、SOD_(13)、SOD_(14)、SOD_(15)、SOD_(18)、SOD_(19)等为胰脏中的特有谱带。各器官组织中EST和SOD同工酶谱带分布和酶活力有所不同,存在明显的组织特异性。  相似文献   

2.
为了解小兴安岭地区不同季节东北林蛙消化系统中食道、胃、肠道和肝脏的乳酸脱氢酶(LDH)同工酶的分布情况和活性,试验采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳对其进行分离分析。结果表明:东北林蛙消化系统4种器官组织中LDH同工酶共分离出电泳迁移率为0.299~0.153,基因型为C’4、CC’3、C2C’2、C3C’、C4、AB2C、B4、B’4、A2C2、A2B2、A2B’2、A3B、A4的LDH1~LDH13的13条谱带。4种器官组织在不同季节分离出的谱带数不同,在春季食道、胃、肠道和肝脏中均分离出11条谱带,夏季分别分离出10,10,11,9条谱带,秋季分别分离出4,4,5,5条谱带,冬季分别分离出7,6,6,6条谱带。电泳迁移率为0.255,0.242的LDH6和LDH7为冬季特有谱带。各组织中LDH13活性均最强。LDH同工酶的分布和活性具有明显的组织特异性,在不同季节的各组织器官中的表达程度不同,呈现多态性,具有季节性的差异。  相似文献   

3.
为给棕黑锦蛇人工养殖和开发利用等提供生理生化指标依据,试验采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳方法,对棕黑锦蛇消化系统中食道、胃、小肠、大肠、肝脏、胰腺6种器官中乳酸脱氢酶(LDH)、超氧化物歧化酶(SOD)同工酶进行分离分析。结果表明:6种器官中共分离出LDH1~LDH5、电泳迁移率(Rm)0.259~0.156的5条谱带,LDH1~LDH3、LDH54条谱带为6种器官中的共有谱带,Rm为0.184的LDH4为胃中的特有谱带;6种器官中共分离出SOD_1~SOD_(23),Rm为0.868~0.033的23条谱带,食道、胃、小肠、大肠、肝脏、胰腺中分别分离出9条、13条、13条、8条、14条、15条谱带;SOD_5,SOD_6,SOD_(11),SOD_(12)4条谱带为6种器官共有,各器官间和器官内LDH、SOD同工酶的谱带分布和活性均有差异。  相似文献   

4.
采用聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)法,对云南省5个银合欢品种和1个金合欢品种种质资源的过氧化物酶(POD)、酯酶(EST)和超氧化物歧化酶(SOD)同工酶酶谱进行了分析,并依据不同种质材料间酶带特征的不同,利用酶带迁移率和酶谱相似系数分析研究了6个品种种质间的亲源关系及遗传多样性.结果表明:6个品种种质资源酶谱带数目、迁移率、酶活性及分布特征均有不同程度的差异.  相似文献   

5.
为了给鸟类的深入研究提供基础的生理生化指标依据,试验采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳的方法对燕雀心脏、肝脏、肾脏、肌肉、脑、肺脏6种器官组织中乳酸脱氢酶(LDH)和超氧化物歧化酶(SOD)同工酶进行分离、分析。结果表明:燕雀6种器官组织中共分离出SOD1~SOD16、电泳迁移率为0.800~0.113的16条谱带,6种器官组织中共分离出LDH1~LDH5、电泳迁移率为0.152~0.097的5条谱带。LDH和SOD同工酶在不同组织中有谱带缺失现象,同一个体在同一组织内和不同组织之间同工酶谱带分布和酶活性存在明显差异。  相似文献   

6.
东北虎几种组织LDH同工酶电泳分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
用不连续系统聚丙烯酰胺凝胶电泳方法,对东北虎(Panthera tigris altaica)六种组织中LDH同工酶进行电泳分析,分析结果表明,六种组织都具有五种LDH同工酶,但酶带分布类型不同,显示出确定组织特异性,同时测定了东北虎心肌和肝脏LDH同工酶热稳定性和对尿素抑制的敏感性,并对东北虎LDH同工酶电泳行为进行初步探讨。  相似文献   

7.
PEG胁迫对尖叶胡枝子幼苗SOD和POD同工酶的影响   总被引:5,自引:3,他引:5  
利用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术研究不同浓度PEG处理尖叶胡枝子幼苗叶片SOD和POD同工酶及酶活性的变化。结果表明,不同浓度PEG处理,SOD和POD同工酶谱带数目没有变化,无新酶带的出现或酶带的减少,分别为SOD1-4和POD1-3。由迁移率可以看出,尖叶胡枝子幼苗叶片在不同浓度PEG处理下,共有10种SOD同工酶基因表达和6种POD同工酶基因表达。SOD和POD酶活性在低浓度(5~10%)PEG处理下增加,高浓度(15%)的PEG处理下降低。  相似文献   

8.
<正>1蛙种选择种蛙应体健、动作灵敏、无畸形、无外伤,具有纯正东北林蛙性状,蛙龄为2~4年。雄性体重15~25 g,雌性体重为25~45 g。可选择野外自然生产的蛙卵用于养殖。应选择卵粒呈深黑色,卵粒分布均匀,卵胶膜清晰透明的健康受精卵。运输的容器宜为塑料桶、铁桶或不透水的口袋。蛙卵运输和  相似文献   

9.
二色胡枝子品种SOD、POD同工酶的酶谱分析   总被引:16,自引:5,他引:11  
李昌林  陈默君  颜艳 《草地学报》2003,11(3):210-213
利用聚丙烯酰胺凝胶垂直平板电泳技术对延边和赤城胡枝子进行超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化物酶(POD)同工酶分析。结果表明,两个品种SOD同工酶在茎、叶、荚果和种子内的酶带数、酶带迁移率、酶活性强弱(酶带染色的深浅)均十分相近;POD同工酶除了在花蕾期,延边胡枝子的叶片比赤城胡枝子多一条A带外,其余各期、各部位在谱带数、带型、酶带迁移率、酶活性方面都表现出相似的特点。  相似文献   

10.
东方蝾螈(Cynops orientelis)分布于我国长江下游一带及东部沿海各省。它属于两栖类有尾目、蝾螈科、蝾螈属。关于它的乳酸脱氢酶(LDH)同工酶至今还没有人报道过。本文对东方蝾螈的LDH同工酶在几种不同组织中的带谱分布进行了初步的描述。为探讨蝾螈科演化及LDH基因在各组织中特  相似文献   

11.
12.
2010年7~9月,利用焦点动物取样法并结合全事件取样法对东北林蛙的捕食行为研究表明:对运动敏感的视觉特性对东北林蛙的捕食行为有重要影响,其所能捕获的对象均为移动物体;东北林蛙整个捕食行为存在多种模式和环节,分别由相应条件触发;猎物的形状、运动方向和活动性的强弱均影响东北林蛙的捕食行为;相对于移动的目标,振动和闪动的目标更容易引起东北林蛙的捕食;东北林蛙对猎物运动的敏感度较高,但处理食物能力较弱。  相似文献   

13.
东北林蛙是我国著名的经济蛙种,林蛙的输卵管即林蛙油是名贵的食品、补品、药品.林蛙养殖环节多,难度大,难点多,加之养殖者对林蛙生活史的生态及生理特点缺乏了解,常常因此造成不必要的损失.本文对国内外文献进行综述,并结合养殖中实践经验,以期为林蛙养殖者提供参考.  相似文献   

14.
8种家兔血清LDH同工酶电泳分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
利用不连续梯度聚丙烯酰胺圆盘凝胶电泳法,对新西兰兔,青紫蓝兔,比利时兔,日本大耳兔,加利福尼亚兔,德国巨兔,长毛兔,哈白兔等8个品种家兔血清的乳酸脱氢酶同工酶进行电泳分析。结果表明,聚丙烯酰胺凝胶电泳能很好地分离出家兔血清中的5种LDH同工酶;家兔血清LDH同工酶谱的区带分布具有种的特异性;家兔5因清LDH同工酶以B亚基占优势,A,B亚基的比率反映家兔的亲缘关系。  相似文献   

15.
东方蝾源组织LDH同工酶电泳分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
曾科文  王志宏 《野生动物》1991,(6):42-43,19
  相似文献   

16.
马蔺不同生长阶段嫩叶POD和EST同工酶分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
利用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,检测了11份不同居群马蔺种质材料叶片过氧化物酶(POD)、酯酶(EST)同工酶的2个酶系统22个同工酶位点,分析马蔺营养生长和生殖生长阶段的同工酶变化。结果表明,11份马蔺种质叶片共有13种POD酶带,9种EST酶带,其中,基本谱带8条,特征谱带4条;与生殖生长阶段相比较,马蔺营养生长阶段E...  相似文献   

17.
不同物候期苜蓿POD同工酶分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,对3个物候期(返青期、初花期、结荚期)4个品种苜蓿根进行过氧化物酶(POD)同工酶分析。初步研究表明,随着生长的不断进行所有品种酶带总数呈现递减的趋势,其中返青期酶带数多,酶活性强。表明在不同的生长时期要求有不同的酶类表达。  相似文献   

18.
东北林蛙的陆地生活期和冬眠期生态   总被引:1,自引:0,他引:1  
东北林蛙是我国著名的经济蛙种。文章简要介绍了东北林蛙的陆地生活期和冬眠期生态特点,并结合养殖中的实践经验,以期为林蛙养殖者提供参考。  相似文献   

19.
云南野生和逸生苜蓿资源POD和EST同工酶分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
马向丽  毕玉芬 《草地学报》2011,19(3):509-515
为了摸清云南苜蓿(Medicago L.)资源的遗传多样性,采用聚丙烯酰胺凝胶不连续垂直板电泳系统,对30份云南野生和逸生苜蓿材料过氧化物酶(POD)和酯酶(EST)同工酶酶谱进行了分析。结果表明:供试材料的2种同工酶酶带数均为10条,多态位点百分数均达到100%。除二倍体材料外,其余材料均具有多条相同的共有谱带,有着丰富的多态性,但POD和EST酶谱存在明显差异;供试材料的POD和EST遗传距离均在0.00~1.00之间,其中1号、3号和4号二倍体苜蓿,与其他逸生材料遗传距离较大,亲缘关系较远;其余均为紫花苜蓿(M.sativa L.),POD和EST的遗传距离分别在0.00~0.56和0.00~0.33之间。采用类平均法(UPGMA)Nei氏距离进行聚类分析,表明30份供试材料亲缘关系的远近与地理分布呈一定的相关性。这将为云南苜蓿资源遗传关系的研究提供基础数据。  相似文献   

20.
八个品种家兔血清LDH同工酶电泳分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
利用不连续梯度聚丙烯酰胺圆盘凝胶电泳方法,对新西兰兔,青紫蓝兔,比利时兔等八个品种家兔血清的LDH同工酶进行电泳分析。实验结果表明,聚丙烯酰胺凝胶电泳能很好地分离出家兔血清中的五种LDH同工酶;家兔血清LDH同工酶图谱的区带分布具有种的特异性,家名义血清LDH同工酶以B亚基占优势,A、B亚基的比率反映家兔的亲缘关系,通过实验,对家兔品种组合杂种优势进行了估测。  相似文献   

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