东北林蛙消化系统LDH同工酶表型的季节变化

为了解小兴安岭地区不同季节东北林蛙消化系统中食道、胃、肠道和肝脏的乳酸脱氢酶(LDH)同工酶的分布情况和活性,试验采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳对其进行分离分析。结果表明:东北林蛙消化系统4种器官组织中LDH同工酶共分离出电泳迁移率为0.299~0.153,基因型为C’4、CC’3、C2C’2、C3C’、C4、AB2C、B4、B’4、A2C2、A2B2、A2B’2、A3B、A4的LDH1~LDH13的13条谱带。4种器官组织在不同季节分离出的谱带数不同,在春季食道、胃、肠道和肝脏中均分离出11条谱带,夏季分别分离出10,10,11,9条谱带,秋季分别分离出4,4,5,5条谱带,冬季分别分离出7,6,6,6条谱带。电泳迁移率为0.255,0.242的LDH6和LDH7为冬季特有谱带。各组织中LDH13活性均最强。LDH同工酶的分布和活性具有明显的组织特异性,在不同季节的各组织器官中的表达程度不同,呈现多态性,具有季节性的差异。     

高山鼠兔消化系统中酶的分布和活性分析Ⅱ

为了掌握高山鼠兔消化系统中酶的分布和活性,试验采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳方法,对高山鼠兔消化系统(食道、胃、小肠、大肠、盲肠、肝脏、胰脏)中超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化物酶(POD)同工酶进行分离、分析。结果表明:在高山鼠兔7种组织器官中,分离出SOD_1～SOD_(25)、电泳迁移率为0.809～0.033的25条谱带,酶活性顺序为肝脏胰脏小肠食道胃大肠盲肠;分离出POD_1～POD_(21)、电泳迁移率为0.647～0.088的21条谱带,酶活性顺序为肝脏胰脏食道小肠胃大肠盲肠。说明7种组织器官中SOD和POD同工酶的表达强度、谱带分布有所不同,存在明显的组织特异性。     

高山鼠兔消化系统中酶的分布和活性分析

为掌握高山鼠兔消化系统的生理生化特征,试验采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳方法,对高山鼠兔消化系统中(食道、胃、小肠、大肠、盲肠、肝脏、胰脏)酯酶(EST)同工酶、淀粉酶(AMY)同工酶、乳酸脱氢酶(LDH)同工酶进行分离、分析。结果表明:高山鼠兔7种组织中共分离EST1~EST32、电泳迁移率为0.733~0.073的32条谱带,活性顺序为肝脏胰脏食道小肠盲肠大肠胃;共分离AMY1~AMY19、电泳迁移率为0.576~0.022的19条谱带,活性顺序为大肠胰脏小肠盲肠食道胃肝脏;共分离出LDH1~LDH_(3X)、LDH_3~LDH_5,电泳迁移率为0.361~0.116的6条谱带,活性顺序为肝脏﹥胰脏﹥食道﹥小肠﹥胃﹥盲肠﹥大肠。7种组织中EST同工酶、AMY同工酶、LDH同工酶的表达强度、谱带分布有所不同,存在明显的组织特异性。     

雁鹅消化系统EST和SOD同工酶电泳分析

为了对雁鹅的深入研究和开发利用等提供生化指标依据,试验采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳方法,对其消化系统中的食道、胃、小肠下段、小肠上段、肝脏、胰脏等6种器官组织中的酯酶(EST)和超氧化物歧化酶(SOD)同工酶进行分离分析。结果表明:共分离出EST_1~EST_(13)、电泳迁移率为0.70~0.04的13条谱带,6种器官组织中分离出的谱带数分别为6,8,10,10,9,10条,其中EST_(13)为肝脏中的特有谱带,EST_1为胰脏中的特有谱带;共分离出SOD_1~SOD_(19)、电泳迁移率为0.80~0.07的19条谱带,6种器官组织中分离出的谱带数分别为7,8,9,7,11,19条,其中SOD_1、SOD_7、SOD_8、SOD_(13)、SOD_(14)、SOD_(15)、SOD_(18)、SOD_(19)等为胰脏中的特有谱带。各器官组织中EST和SOD同工酶谱带分布和酶活力有所不同,存在明显的组织特异性。     

棕黑锦蛇消化系统同工酶电泳分析

为给棕黑锦蛇人工养殖和开发利用等提供生理生化指标依据,试验采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳方法,对棕黑锦蛇消化系统中食道、胃、小肠、大肠、肝脏、胰腺6种器官中乳酸脱氢酶(LDH)、超氧化物歧化酶(SOD)同工酶进行分离分析。结果表明:6种器官中共分离出LDH1~LDH5、电泳迁移率(Rm)0.259~0.156的5条谱带,LDH1~LDH3、LDH54条谱带为6种器官中的共有谱带,Rm为0.184的LDH4为胃中的特有谱带;6种器官中共分离出SOD_1~SOD_(23),Rm为0.868~0.033的23条谱带,食道、胃、小肠、大肠、肝脏、胰腺中分别分离出9条、13条、13条、8条、14条、15条谱带;SOD_5,SOD_6,SOD_(11),SOD_(12)4条谱带为6种器官共有,各器官间和器官内LDH、SOD同工酶的谱带分布和活性均有差异。     

雁鹅消化系统中AMY同工酶分析

为了研究雁鹅消化系统中淀粉酶(AMY)同工酶的分布及活性,试验采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳(PAGE)的方法对雁鹅消化系统中食道、胃、小肠上段、小肠下段、肝脏、胰脏等6个器官组织中AMY同工酶进行分离分析。结果表明:6个器官组织中AMY同工酶共分离出电泳迁移率由0.476~0.131的AMY1~AMY10的10条谱带,其中食道、胃、小肠上段、小肠下段、肝脏、胰脏中分离出的谱带数分别为6,6,8,8,8,4条;AMY同工酶活力由强到弱的顺序依次为胰脏、食道、小肠上段、胃、小肠下段、肝脏,各器官组织中淀粉酶同工酶的谱带分布和酶的活性存在明显的器官组织特异性。     

棕黑锦蛇雌雄个体不同器官/组织同工酶比较分析

为了研究棕黑锦蛇雌雄个体不同器官/组织同工酶,试验采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳方法对棕黑锦蛇心脏、肝脏、肾脏、肌肉、大脑、肺脏、睾丸7种器官/组织(雌性6种)中乳酸脱氢酶(LDH)、超氧化物歧化酶(SOD)、酯酶(EST)进行分离、分析。结果表明:棕黑锦蛇不同组织中共分离出LDH1~LDH5、电泳迁移率为0.129~0.291的5条谱带,共分离出SOD1~SOD13、电泳迁移率为0.093~0.954的13条谱带,共分离出EST1~EST9、电泳迁移率为0.121~0.595的9条谱带。各种器官/组织中,心脏中LDH同工酶活力最强,肝脏中SOD同工酶活力最强,肾脏中EST同工酶活力最强。棕黑锦蛇雌雄个体之间及同一个体、不同器官/组织之间同工酶谱带分布和酶的活性存在明显差异。     

燕雀6种器官组织中SOD和LDH同工酶电泳分析

为了给鸟类的深入研究提供基础的生理生化指标依据,试验采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳的方法对燕雀心脏、肝脏、肾脏、肌肉、脑、肺脏6种器官组织中乳酸脱氢酶(LDH)和超氧化物歧化酶(SOD)同工酶进行分离、分析。结果表明:燕雀6种器官组织中共分离出SOD1~SOD16、电泳迁移率为0.800~0.113的16条谱带,6种器官组织中共分离出LDH1~LDH5、电泳迁移率为0.152~0.097的5条谱带。LDH和SOD同工酶在不同组织中有谱带缺失现象,同一个体在同一组织内和不同组织之间同工酶谱带分布和酶活性存在明显差异。     

豆雁不同组织EST同工酶分析

为了给豆雁的人工繁殖、驯化及开发利用等提供生化指标依据,试验采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳方法,对豆雁心脏、肝脏、肾脏、肌肉、大脑、肺脏6种组织中酯酶(EST)同工酶进行分离、分析。结果表明:豆雁6种组织共分离出EST同工酶EST1~EST8,电泳迁移率为0.53~0.33的8条谱带;心脏、肝脏、肾脏、肌肉、大脑、肺脏6种组织中分离出的谱带数分别为5,8,6,4,3,5条,EST7为肝脏中特有的谱带;6种组织中EST同工酶活力的表达强度不同,为肝脏﹥肾脏﹥肺脏﹥肌肉﹥心脏﹥大脑。各组织中EST谱带分布和酶活力有所不同,存在明显的组织特异性。     

东方田鼠不同器官组织同工酶研究

为了对东方田鼠的深入研究及鼠害防治提供基础的生理生化指标依据,试验采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳的方法对东北林区东方田鼠的心脏、肝脏、肾脏、骨骼肌、脑、睾丸6种器官组织中的乳酸脱氢酶(LDH)、超氧化物歧化酶(SOD)同工酶进行分离、分析。结果表明:东方田鼠心脏、肾脏、骨骼肌、脑、睾丸5种器官组织中均有LDH1~LDH5的5条谱带出现,而在肝脏中只出现1条谱带为LDH5,在心脏、肾脏、骨骼肌、睾丸4种器官组织中均有亚带出现,6种器官组织中的LDH同工酶活性不同;在东方田鼠心脏、肝脏、肾脏、骨骼肌、脑、睾丸6种器官组织中的SOD同工酶中共分离出SOD1~SOD18的18条谱带,其中SOD4、SOD9、SOD14、SOD154条谱带为6种器官组织中共有谱带,且SOD15谱带在6种器官组织中活性最强。2种同工酶在6种器官组织中的谱带分布及酶活性存在明显的组织特异性。     

东北林蛙雌雄个体血清蛋白比较分析

为了对东北林蛙的人工养殖和深入研究提供基础的生理生化指标依据,试验采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳的方法,对其雌雄个体的血清蛋白进行分离、分析。结果表明:东北林蛙雌、雄个体分别分离出28条、30条谱带。在电泳迁移率为0.028,0.048,0.055,0.062,0.076,0.434,0.469,0.524,0.552位置处的9条谱带为雌性个体所特有,在电泳迁移率为0.021,0.038,0.050,0.059,0.070,0.390,0.420,0.460,0.480,0.516,0.567位置处的11条谱带为雄性个体所特有,在电泳迁移率为0.014,0.090,0.103,0.124,0.145,0.159,0.172,0.200,0.241,0.297,0.317,0.331,0.359,0.375,0.400,0.621,0.648,0.679,0.705位置处的19条谱带为雌雄个体所共有。东北林蛙雌雄个体之间血清蛋白谱带数、谱带分布和活性存在明显差异。     

贵妃鸡卵黄性腹膜炎患病个体消化系统EST同工酶表型分析

为研究贵妃鸡卵黄性腹膜炎患病个体消化系统不同组织EST同工酶谱带变化特点,试验采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳法对贵妃鸡卵黄性腹膜炎患病个体及健康个体的食道、胃、小肠、大肠、肝脏、胰脏6个组织中EST同工酶进行分析。结果表明:贵妃鸡卵黄性腹膜炎患病个体及健康个体的不同组织中共分离出EST_1~EST_(30)的30种谱带,患病个体分离出的EST谱带出现异常,其中胰脏与肝脏谱带差异最为明显。     

雁鹅雌雄个体血清蛋白比较分析

为了给雁鹅的人工养殖和深入研究提供基础的生化指标依据,试验采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳的方法,对雁鹅雌雄个体的血清蛋白进行分离、分析。结果表明:雁鹅雌雄个体共分离出电泳迁移率为0.800~0.019的29条谱带,雌雄个体分别分离出23条、20条谱带;在电泳迁移率为0.800,0.752,0.639,0.555,0.506,0.494,0.477,0.461,0.329,0.316,0.297,0.155,0.026,0.019位置处的14条谱带为雌雄个体所共有,在电泳迁移率为0.439,0.419,0.355,0.342,0.242,0.194,0.184,0.174,0.094位置处的9条谱带为雌性个体所特有,在电泳迁移率为0.532,0.523,0.410,0.268,0.229,0.123位置处的6条谱带为雄性个体所特有。雁鹅雌雄性个体血清蛋白的谱带分布和活性强弱存在明显差异。     

绿啄木鸟雌雄个体血清蛋白比较分析

为了提供绿啄木鸟的基础生理、生化指标依据,试验采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳(PAGE)的方法对绿啄木鸟雌雄个体血清蛋白进行分离、分析。结果表明:分离出的绿啄木鸟雌雄个体血清蛋白谱带数分别为13条、10条,电泳迁移率(Rm)为0.33,0.351,0.498处出现的谱带为雌性个体所特有。雌雄个体间血清蛋白谱带分布和蛋白质活力存在明显差异。     

PEG胁迫对尖叶胡枝子幼苗SOD和POD同工酶的影响

利用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术研究不同浓度PEG处理尖叶胡枝子幼苗叶片SOD和POD同工酶及酶活性的变化。结果表明,不同浓度PEG处理,SOD和POD同工酶谱带数目没有变化,无新酶带的出现或酶带的减少,分别为SOD1-4和POD1-3。由迁移率可以看出,尖叶胡枝子幼苗叶片在不同浓度PEG处理下,共有10种SOD同工酶基因表达和6种POD同工酶基因表达。SOD和POD酶活性在低浓度(5~10%)PEG处理下增加,高浓度(15%)的PEG处理下降低。     

绿啄木鸟雌雄个体血清蛋白比较分析

为了提供绿啄木鸟的基础生理、生化指标依据,试验采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳（PAGE）的方法对绿啄木鸟雌雄个体血清蛋白进行分离、分析。结果表明：分离出的绿啄木乌雌雄个体血清蛋白谱带数分别为13条、10条,电泳迁移率（Rm）为0．33,0．351,0．498处出现的谱带为雌性个体所特有。雌雄个体间血清蛋白谱带分布和蛋白质活力存在明显差异。     

日本七鳃鳗雌雄性个体血清蛋白的比较分析

为了对日本七鳃鳗的研究提供基础的生化指标依据,试验采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳的方法对日本七鳃鳗雌雄性个体的血清蛋白进行分离分析。结果表明:日本七鳃鳗雌雄性个体的血清蛋白分别分离出12条和16条谱带。在电泳迁移率为0.083,0.210,0.275,0.328处分布的4条谱带为雄性个体所特有,在电泳迁移率为0.095,0.125,0.145,0.152,0.160,0.229,0.286,0.458,0.546,0.625,0.732,0.862处分布的12条谱带为雌雄性个体所共有,雌雄性个体之间血清蛋白谱带分布存在明显差异。     

我国狗牙根种质资源多样性研究——I．同工酶分析

对我国有代表性的15份狗牙根无性系叶片的过氧化物同工酶(POD)、超氧化物歧化酶同工酶(SOD)和酯酶同工酶(EST)进行了聚丙烯酰胺不连续垂直平板电泳实验。结果表明：各同工酶的谱带数、相对迁移率均不尽相同，呈现出较丰富的多样性；酶谱的聚类分析结果与种源的地理分布格局相吻合，而各酶谱带数与该种源所在的经纬度无显著相关关系。     

我国狗牙根种质资源多样性研究--I.同工酶分析

对我国有代表性的15份狗牙根无性系叶片的过氧化物同工酶(POD)、超氧化物歧化酶同工酶(SOD)和酯酶同工酶(EST)进行了聚丙烯酰胺不连续垂直平板电泳实验。结果表明:各同工酶的谱带数、相对迁移率均不尽相同,呈现出较丰富的多样性;酶谱的聚类分析结果与种源的地理分布格局相吻合,而各酶谱带数与该种源所在的经纬度无显著相关关系。     

卫星搭载和PEG胁迫对苜蓿愈伤组织两种抗氧化酶的影响

为了进一步研究卫星搭载对苜蓿同工酶的影响,试验对卫星搭载和未搭载的苜蓿愈伤组织进行聚乙二醇(PEG)胁迫,测定过氧化物酶(POD)和超氧化物歧化酶(SOD)活性及同工酶酶谱的变化。结果表明:卫星搭载和PEG胁迫均显著提高了苜蓿愈伤组织POD和SOD活性(P0.05)。卫星搭载的苜蓿愈伤组织POD和SOD同工酶比未搭载分别增加1,2条酶带;经PEG胁迫后,卫星搭载的苜蓿愈伤组织酶谱带均增加1条。说明卫星搭载和PEG胁迫可以提高苜蓿愈伤组织的抗旱性。