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矮牵牛组织培养快速繁殖技术研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 为给矮牵牛试管苗工厂化生产提供依据,研究了影响矮牵牛试管苗生长主要因素,包括激素浓度配比、蔗糖和琼脂浓度.方法 以无菌种子获得的试管苗为试材,筛选矮牵牛快速繁殖最适培养基.结果 IBA浓度为0.3 mg/L、6-BA浓度为0.6 mg/L时,幼苗生长健壮,长势强,茎干粗壮,叶色绿且叶片厚;蔗糖浓度为20~50 g/L时,矮牵牛幼苗生长情况较好;琼脂浓度为6 g/L时矮牵牛幼苗生长较快,长势好.结论 矮牵牛是一种比较容易进行组织培养的植物,在MS + IBA 0.3 mg/L + 6-BA 0.6 mg/L + 蔗糖 20~50 g/L + 琼脂 6 g/L,pH6.5条件下增殖系数可达5.00. 相似文献
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香椿试管苗在不同培养条件下增殖速度明显不同,太行山香椿试管苗的最佳增殖条件为改良MS+TBA1.0+GA32.0+IAA0.0;燕山香椿试管苗则为WPM+6BA1.0+GA32.0+IA0.0试管苗的生根能力在IBA0.2-1.0的范围内逐渐提高,增殖倍数不同的试管苗,其K的摄入量、碳化合物含量,以及POX和EST同工酶图谱亦有明显差别。 相似文献
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高山杜鹃的组织培养快速繁殖技术研究 总被引:35,自引:0,他引:35
以德国产高山杜鹃的茎段和茎尖进行外植体诱导试验,结果显示,茎外植体诱导无菌芽效果较好,诱导率达50.0%。分别比较了不同培养基对外植体诱导、丛生芽增殖及试管苗生根的效果,结果表明,外植体诱导的适宜培养基是1/4MS MS铁盐 维生素B50.2mg/L KTl.0mg/L 水解乳蛋白(CH)300mg/L 蔗糖30g/L;丛生芽增殖的适宜培养基是1/2MS KT0.5mdL 水解乳蛋白(CH)300mg/L 蔗糖30g/L;生根培养基则以1/2MS NAA5mg/L 蔗糖20g/L 活性炭0.5%为宜。试管苗经假植炼苗培育成穴盘苗再移栽定植,可确保种苗质量,经穴盘培育的高山杜鹃试管苗,上盆移栽存活率达100%。 相似文献
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对菠萝不同部位芽体做了愈伤组织诱导培养试验,冠芽诱导率达100%,裔茅66.7%,吸芽几乎没有。不定芽诱导较容易,丛生芽继代繁殖倍数达5-10倍。生根率较低为13.4%,二次生根诱导率达76.8%。 相似文献
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[目的]研究细叶连翘组织培养与无性快繁技术。[方法]以细叶连翘的茎及茎尖为外植体,以MS为基本培养基,添加不同浓度的6-BA和IBA,配制不同的培养基,对细叶连翘试管苗进行分化与诱导、增殖与生根培养试验,并对试管苗进行炼苗与移栽。[结果]经分化与诱导培养后的无毒茎尖分化苗接种到增殖培养基中,10d后分化出丛生芽,20d后苗高3~4cm,将3~4cm的丛生苗转入生根培养基中,7d后有不定根形成,20d后丛生苗生根率达100%,根长2~3cm的幼苗经炼苗和移栽后,成活率可达98%。[结论]获得了细叶连翘茎尖培养的启动培养基(MS+6-BA0.5mg/L+IBA0.2mg/L)、增殖培养基(MS+6-BA1.5mg/L+IBA0.2mg/L)和生根培养基(1/2MS+IBA0.5ms/L),建立了细叶连翘的组织培养与快速繁殖体系。 相似文献
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蚊净香草的组织培养与快速繁殖 总被引:5,自引:0,他引:5
蚊净香草是由荷兰遗传学家经多年努力,以天竺葵和香茅草作为亲本,将二者的细胞进行融合而成,并由中国科学院遗传与发育生物学研究所引进的一种新型植物,属多年生草本植物,四季常绿。因其叶形、株形美丽,姿态优雅,颇具观赏价值,并能释放含香茅醛的柠檬香味。香茅醛在日用和食用香精中用途较广,对人畜 相似文献
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以新豫百合鳞茎鳞片为材料,进行组织培养与快速繁殖研究.材料用0.1% HgC12灭菌8 min.培养基添加3%蔗糖和0.7%琼脂,pH值为5.8 ~6.0,培养温度为(25±1)℃,光照时间为12 h/d,光照强度为2530 μmol/(m2·s).结果表明:不定芽诱导最佳培养基为MS+6- BA 1.0 mg/L+ NAA 0.2 mg/L;最适宜的继代培养基为MS+6- BA 0.5 mg/L+ NAA 0.3 mg/L;最适生根培养基为1/2MS+ IBA 0.5 mg/L. 相似文献
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紫花月季组织培养与快速繁殖研究 总被引:2,自引:0,他引:2
[目的]建立适宜的紫花月季[Rosa chinensis Jacq.var.semperflorens(Curtis)Koehne]无性繁殖体系。[方法]以紫花月季茎为外植体,对适合月季丛生芽诱导的培养基和切取外植体的方式进行优化筛选。[结果]芽诱导的最适培养基为MS+1.0mg/L6-BA+0.2mg/L GA3;丛生芽增殖的适宜培养基为MS+3.0mg/L6-BA+0.1mg/L NAA;再生芽在MS+0.5mg/L NAA培养基中生根效果最好。1个侧芽在经历21d丛生芽诱导和28d芽增殖培养后,可获得90多个再生芽。[结论]该研究可为实现紫花月季育苗的规模化和产业化生产提供参考。 相似文献
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以铁皮石斛的未成熟种子作为外植体,成功建立了无菌材料,研究了不同用量的椰子水(CW)、马铃薯泥和NAA等影响因子对铁皮石斛增殖培养的影响.结果表明:在1/2 MS +φ(CW) =10%+NAA 0.1 mg·L^-1的培养基上,原球茎增殖效果良好,增殖系数高达145.28;铁皮石斛组培苗在壮苗培养阶段对外源IBA,NAA和IAA的质量浓度变化均不敏感,在0~2.50 mg·L^-1范围内,植株的长势长相差异不明显,其中,IBA质量浓度为0.75 mg·L^-1和NAA质量浓度为0.5 mg·L^-1时,植株的长势相对要好一些,而且个体间相对较均匀;1/2 MS+w(香蕉泥)=10%+NAA 1.0 mg·L^-1的培养基生根壮苗效果较好. 相似文献
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苦马豆的组织培养与快速繁殖 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]研究苦马豆的组织培养与快速繁殖的方法.[方法]以苦马豆上胚轴为外植体,MS为基本培养基,通过不同的激素种类和浓度配比,建立苦马豆组培快繁体系.[结果]组织培养与快速繁殖的培养基为:诱导愈伤培养基为MS+6-BA2.0mg/L+2,4-D 0.25 mg/L;继代培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NA.A0.5 mg/L;诱芽培养基为MS+NAA 0.05 mg/L+ZT0.05 mg/L+AC 0.1;;生根培养基为1/2 MS+ IBA1.5 mg/L+蔗糖(Suc)3;.该组培苗适宜移栽于珍珠岩+蛭石(1∶1)基质中,平均成活率80;.[结论]筛选获得适宜苦马豆上胚轴为外植体的组培快繁的培养条件,为苦马豆快繁体系的建立探索出了一条新的有效的途径. 相似文献
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以驱蚊香草不同部位为外植体,进行离体快繁试验,结果表明:外植体以叶片和顶芽容易诱导产生愈伤组织,最高诱导率达90%;诱导培养基以Ms+6-BAl.0~2.0mg/L+NAA0.2mg/L效果较好,平均芽诱导分化率达85.6%-86.7%;增殖培养基以MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L效果最好,丛生芽增殖最多,繁殖系数达6.12倍;诱导生根培养基以1/2MS+NAA0.3mg/L最佳,生根率达到100%;假植20d后,移栽成活率达100%。 相似文献
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花卉产业化生产过程中,生产效率和产品质量是关系企业生存发展的重要基础,本研究就花卉组织培养种苗快繁技术的发展现状及组织培养的步骤展开论述,旨在提高花卉的生产效率和质量。 相似文献