镍对小麦叶片抗氧化酶同工酶的影响

采用营养液水培,研究了不同浓度（5、10、20、50、100、130 mg/L）镍处理下小麦幼苗叶片SOD、POD和CAT同工酶谱的变化。结果表明：镍处理下,小麦幼苗叶片SOD3-4、POD6-9、CAT1酶带减弱,SOD1-2、POD1-5诱导增强,镍通过影响SOD和CAT同工酶强弱而影响酶活性,通过改变POD同工酶条数和强弱来影响POD活性。     

镍对小麦幼苗根系抗氧化酶活性的影响

采用营养液水培,研究了不同浓度(5、10、20、50、100、130 mg/L)镍处理对小麦幼苗根系SOD、POD、CAT和APX活性的影响。结果表明,小麦幼苗根系SOD和POD活性随镍浓度升高呈持续下降的趋势,CAT活性随镍浓度升高呈低浓度升高、高浓度下降的趋势,而镍处理下小麦幼苗根系APX活性升高。     

镍诱导对小麦幼苗SOD活性和同工酶的影响

以小麦幼苗为试材,采用营养液水培,研究了不同浓度(5、10、20、50、100、130 mg/L)镍处理对小麦幼苗植株生长、SOD活性和SOD同工酶谱的影响。结果表明,镍处理下小麦幼苗SOD1、SOD2和根系SOD1酶带增强,其他SOD同工酶酶带减弱,叶片和根系SOD活性均下降,小麦幼苗生物积累量与SOD活性存在较强的正相关,提示镍处理下,SOD酶带减弱及其引起的SOD活性下降是导致小麦幼苗生长受抑的一个重要原因。     

同工酶电泳分析二氧化硫对小麦的影响

为阐明植物对二氧化硫的抗性机制,以小麦为试验材料,采用同工酶电泳技术,初步研究了二氧化硫对小麦幼苗主要抗氧化酶同工酶的影响。结果表明:用50 mg·m^-3 SO₂熏气处理后,小麦幼苗叶片细胞中CAT活性下降,当不再熏气后,CAT活性又逐渐恢复,POD和SOD活性升高。因此,50 mg·m^-3 SO₂胁迫对小麦细胞中不同抗氧化酶的影响是不同的,这些抗氧化酶活性的高低在小麦对SO₂的抗性中可能具有重要的作用。     

小麦籽粒发育过程中多酚氧化酶同工酶的变化

选取了19个冬小麦品种,分别在籽粒满仁期、灌浆中期和蜡熟期取样分析多酚氧化酶同工酶谱的变化。试验结果表明,满仁期多酚氧化酶同工酶谱带最多,随后,低分子量区多酚氧化酶同工酶谱带浓度不断下降,至蜡熟期,低分子量区同工酶谱带已很微弱,收获干燥后的籽粒未检测到同工酶谱带。在籽粒同一发育时期,品种间同工酶谱带非常相似。这些变化对研究成熟小麦籽粒中多酚氧化酶活性变异的原因具有重要意义。     

H2O2预处理对低温下黄瓜幼苗抗氧化酶同工酶的影响

以黄瓜品种“津优1号”为试验材料,采用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,研究了外源H2O2预处理对低温下黄瓜幼苗叶片抗氧化酶同工酶的影响.结果表明:低温处理明显减弱了黄瓜幼苗叶片SOD2、CAT1和POD2～4酶带,外施适宜浓度H2O2明显增强了低温下黄瓜幼苗叶片超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(CAT)和过氧化氢酶(POD)同工酶的表达,表明H2O2通过影响黄瓜幼苗叶片抗氧化酶同工酶表达参与黄瓜植株低温耐性的调节.     

多酚氧化酶同工酶组成对茶黄素合成的影响

用垂直板聚丙烯酰胺凝的方法,研究了不同来源(茶叶、苹果、梨、蘑菇和漆酶)的多酚氧化酶同工酶的酶带特征。结果表明,不同来源多酚氧化酶同工酶具有相似的酶带,但对酶带数目、Rf值及分子量均存在种间差异。梨有11条同工酶带,苹果4条,茶叶有2条,蘑菇5条,而漆酶只有1条。PPO同工酶带Rf值集中于0.40～0.70的区间内。茶叶多酚氧化酶同工酶的相对分子量大于9.4×104,而梨、苹果、蘑菇和漆酶多酚氧化酶同工酶的相对分子量介于4.5×104～9.4×104。同时研究了多酚氧化酶活性和同工酶组成对茶黄素合成的影响。梨果实多酚氧化酶同工酶谱带最多,酶活性最大,合成茶黄素的能力最强。合成茶黄素能力大小顺序为:梨PPO,茶叶PPO,苹果PPO,漆酶PPO,蘑菇PPO。     

棉花不同抗、感蚜虫品种的多酚氧化酶同工酶分析

棉花不同抗、感蚜性品种的幼嫩花蕾多酚氧化酶（ＰＰＯ）同工酶分析结果表明，感蚜品种酶带多，但弱带比例大。相反，抗蚜品种酶带少，且多为强带。ａ带（Ｒｆ０．０１）、ｂ带（Ｒｆ０．０８）和ｄ（Ｒｆ０．９６）是各品种共有带，其带的峰值大小与抗蚜性呈正相关。ＵＶＰ扫描分析结果显示，ｃ带（Ｒｆ０．５５）只存在于感蚜品种。本文结果可应用于棉花抗蚜性鉴定及其育种上。     

脂肪氧化酶同工酶对水稻种胚脂质代谢的影响

[目的]研究脂肪氧化酶同工酶对水稻种胚脂质代谢的影响。[方法]对LOX-1和LOX-2缺失品种皖鉴2090以及LOX-3缺失品种冲腿和正常品种汕优63的种子进行人工加速老化处理,研究不同脂肪氧化酶同工酶缺失水稻种子游离脂肪酸和脂质过氧化产物的变化。[结果]种子老化处理期间,皖鉴2090的游离脂肪酸含量低于冲腿和汕优63,其增加速率慢于冲腿和汕优63;多聚不饱和脂肪酸含量始终较高,其降低速率慢于冲腿与汕优63;丙二醛含量始终最低,其增加速率最慢。冲腿的游离脂肪酸增加速率、多聚不饱和脂肪酸降低速率均介于皖鉴2090和汕优63之间。[结论]LOX-1、LOX-2缺失可降低水稻种子脂质过氧化水平和过氧化速率,LOX-3缺失可减轻水稻种子脂质过氧化水平。     

小麦抗感白粉病品种过氧化物酶同工酶和酯酶同工酶的比较测定

对小麦抗感白粉病品种苗期、成株期叶片过氧化物酶同工酶和酯酶同工酶进行比较测定。结果表明感病品种苗期过氧化物酶同工酶谱带数多于抗病品种;酯酶同工酶抗感品种无明显差异。成株期过氧化物酶同工酶带数抗感品种无明显差异,但个别酶带有所加强或减弱;感病品种的酯酶同工酶酶带数多于抗病品种。两种同工酶在苗期和成株期测定的酶谱类型均不一致。     

梨多酚氧化酶同工酶组成及其对茶黄素合成的影响

用垂直平板聚丙烯酰胺凝胶的方法,研究了不同品种梨(丰水梨、贡梨、雪梨、水晶梨、香梨)果实多酚氧化酶同工酶的酶带特征.结果表明,不同品种梨多酚氧化酶同工酶具有相似的酶带,但酶带数目、Rf值及相对分子质量均存在种间差异.丰水梨有11条同工酶带,贡梨7条,雪梨5条,水晶梨和香梨分别为6条和4条.PPO同工酶带Rf值集中于0.40～0.70,其相对分子质量集中于4.5×104～9.4×104.同时研究了多酚氧化酶活性和同工酶组成对茶黄素合成的影响.丰水梨果实多酚氧化酶同工酶谱带最多,酶活性最大,合成茶黄素的能力最强.多酚氧化酶合成茶黄素能力大小顺序为:丰水梨,贡梨,雪梨,香梨,水晶梨.     

干旱胁迫对小麦幼苗过氧化物酶同工酶的影响

以河南广泛种植的4个小麦品种幼苗为材料,采用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,研究了经干旱处理后,4种小麦幼苗根和叶的过氧化物酶同工酶谱及酶活性的变化。结果表明,4种小麦根和叶过氧化物酶同工酶酶带分为A区、B区、C区。在干旱胁迫下,酶带数目增加,且A、B、C 3个区酶带均有不同程度的加深。干旱胁迫后,4个品种小麦幼苗根和叶中POD活性显著增强。     

赤霉素对小麦幼苗乙醇酸氧化酶活性的影响

研究结果表明,300～1000mg/L的赤霉素处理小麦幼苗后,小麦体内乙醇酸氧化酶活性提高18.75%～43.75%,正相关系数r=0.9655;500mg/L赤霉素处理后,乙醇酸氧化酶活性变化与处理时间呈正相关,直线回归方程为y=0.0796+0.00123x.300～1000mg/L的赤霉素处理使小麦蛋白质含量升高15.16%～37.74%,正相关系数r=0.9714;赤霉素对离体乙醇酸氧化酶活性无影响.用放线菌酮处理可抑制赤霉素对蛋白质合成和乙醇酸氧化酶活性的促进作用.     

渍害对抽苔期油菜抗氧化酶的影响

本试验通过在抽苔期对两个油菜品种进行渍害处理,测定其SOD、POD、CAT的活性,以及MDA的含量,来研究渍害对油菜抗氧化酶的影响。结果表明,随着渍害处理天数的延长,两种油菜均呈现出SOD活性不断上升,POD、CAT活性表现出先增后降的变化,MDA含量呈现出不断上升的趋势。且蓉油11号的抗氧化酶均高于中乐油2号,丙二醛（MDA）的含量低于中乐油2号,说明蓉油11号的抗渍性高于中乐油2号。     

抗坏血酸氧化酶与小麦抗赤霉病关系的研究

研究了小麦抗赤霉病品种苏麦３号和感病品种凡６穗部受禾谷镰刀菌（Ｆｕｓａｒｉｕｍｇｒａｍｉｎａｒｕｍ）侵染后,病、健穗的抗坏血酸氧化酶活性变化规律,测定结果表明：抗病品种苏麦３号健穗中的酶活比感病品种凡６高;在受赤霉菌侵染后,感病品种凡６病穗的抗坏血酸氧化酶酶活性一直下降,并随侵染发展下降幅度增大,而抗病品种苏麦３号病穗的抗坏血酸氧化酶酶活性在接种后一天有较大升高,以后几天仍然升高,只是上升幅度较小,直至显症后（接种后第６天）酶活才逐渐下降,但是酶活均较感病凡６高;抗病品种的病害症状出现比感病品种稍迟。据此,初步认为抗坏血酸氧化酶对抗病起着一定的作用。     

N+离子注入对不同小麦品种同工酶的影响

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,研究了培养4 d的小麦种子(周16、豫麦49号)离子注入前后,根和幼叶中POD同工酶的变化。结果表明:离子注入可引起不同的小麦品种、同一品种的不同器官POD同工酶的酶带与酶活性的不同变化。对周16来讲,离子注入对根的影响比较显著;对于豫麦49号而言,离子注入对根和幼叶都有影响,但对幼叶的影响稍大一些。     

巨柏细胞色素氧化酶同工酶变异分析

为阐明巨柏Cupressus gigantea的濒危机理,根据聚丙烯酰胺琼脂电泳对巨柏3个大居群的36个个体功能叶片的细胞色素氧化酶的同工酶谱带测定结果进行编码,对各酶谱带进行聚类分析;同时结合细胞色素氧化酶的3个遗传指标进行分析。结果表明,来自同一居群的个体,同工酶谱带相似性高,遗传杂合度小（HeA．=0．726,HeB=0．691,HeC=0．704）,相似性系数大,遗传距离小,这说明居群内个体遗传分化小;而不同居群间的个体则恰好相反（IAB=0．240,IAC=0．259,IBC=0．401;DAB=1．427,DAC=1．351,DBC=0．914）,这主要是由青藏高原特殊的气候条件和巨柏的地理分布格局所造成的。     

干旱胁迫对小麦吲哚乙酸氧化酶的影响

以普通小麦(Triticum aestivum L．)鲁麦21号作为材料，用干旱胁迫处理的方法在一定的时间间隔内对小麦的根系和叶子的吲哚乙酸进行测定，通过酶活力公式计算出吲哚乙酸氧化酶的酶活力大小。结果表明：干旱胁迫条件下，小麦根系反应残留液中吲哚乙酸的含量增加，但是吲哚乙酸氧化酶的酶活力降低；同时，也得出干旱胁迫对叶片反应残留液吲哚乙酸的含量有所增加和吲哚乙酸氧化酶的酶活力降低是在24h以后。其中。在48h以内的变化量也不大，但在72h以后有明显的变化。     

不同毒物对猪肝线粒体抗氧化酶同工酶的影响

采用不同毒物联苯胺、六氯苯、甲基苯丙胺对猪肝线粒体进行体外染毒 ,所获得的抗氧化酶 (谷胱甘肽过氧化物酶GSH -Pox和超氧化物歧化酶SOD)同工酶在不同时间段处理过程中呈现出激活→减弱→抑制的变化趋势。结果表明 ,毒性作用可能为一种自由基机制 ,随着毒物作用时间的进一步延长 ,线粒体内活性氧自由基迅速增加 ,破坏了GSH -Pox和SOD的抗氧化活性 ,而导致其活力下降或丧失。     

N~+离子注入对小麦不同部位POD同工酶的影响

采用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,研究了离子注入处理后的小麦种子抗白-781萌发时期根、叶片、胚、胚乳中POD同工酶的变化。结果表明:离子注入可引起小麦抗白-781的不同器官中POD酶带与酶活性的不同变化。其中,根中POD同工酶变化最为明显。