蟆叶秋海棠快速繁殖的研究

以蟆叶秋海棠的幼嫩叶片、花梗等材料作为快速繁殖的外植体进行组织培养,结果表明,叶片的诱导效果最好。经无菌处理的幼叶在培养基改良MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.5~0.8 mg/L上可以直接分化出芽体,改良MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.05 mg/L是适宜的继代增殖培养基,1/2MS+NAA 0.2mg/L适宜促进幼苗生根。     

蟆叶秋海棠“光灿”组织培养技术研究

以蟆叶秋海棠"光灿"的叶片、叶柄作为外植体材料进行组织培养,通过控制培养基组分、光照条件、培养时间等对其最佳组培条件进行探讨。结果表明,生长较为成熟的叶片为最佳外植体,最佳不定芽诱导培养基为MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L,最佳增殖培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L,最佳生根培养基为1/2 MS+NAA 0.2 mg/L。初代培养的光照强度以1200 lx为最佳,继代与生根培养的光照强度以1500 lx为最佳。诱导初期适当的暗培养有助于促进后期芽点的分化。     

蟆叶秋海棠组培快繁技术研究

试验以蟆叶秋海棠的叶片和叶柄为外植体进行组培快繁研究,找出合适的诱导愈伤组织,芽增殖培养和生根培养最佳的激素配比组合培养基配方。试验表明:叶片为适合的外植体材料,诱导愈伤以MS+6-BA 0.1 mg/L+NAA 0.1 mg/L为宜,芽增殖以MS+6-BA 0.1 mg/L+NAA 0.1 mg/L,生根培养以1/2 MS+NAA 0.5 mg/L为宜。     

竹节秋海棠组织培养及快速繁殖

火鹤的组培快繁在繁殖中用较为广泛，它具有繁殖速率快，成本低，能保持原品种特色等优点，但火鹤试管苗的移栽成活率一直较低，只有505－70％，我们从1998年开始对此项技术进行试验，通过对壮苗、基质的消毒和环境的控制，使移栽苗的成活率达到了85％以上。     

中华秋海棠快速繁殖研究

以中华秋海棠为研究材料,配置22种培养基,分别进行了诱导不定芽培养、增殖培养及生根培养。结果表明：诱导培养基以MS基本培养基外加lAA 0.01 mg/L和6-BA 0. 5mg/L最为适宜;最适增殖培养基为MS外加6-BA 0. 2mg/L和lAA 0.05 mg/L,生根培养基为1 /2MS外加NAA0.2 mg/L。中华秋海棠在以MS为基本培养基的处理上表现好,诱导率为28-72%。增殖率为216-352%。增殖后的大苗分割后放入生根培养基中生根,15-20天生根后即可出瓶移栽炼苗。     

突脉秋海棠组织培养及快速繁殖研究

通过对突脉秋海棠(Begonia retinervia)叶片的离体培养和快速繁殖实验,探讨突脉秋海棠愈伤组织诱导,及不定芽的分化、增殖和生根的最佳培养条件.结果表明:以突脉秋海棠叶片为外植体,愈伤诱导率最高可达87.92％;适于突脉秋海棠叶片愈伤组织诱导的培养基为MS+ 6-BA 2.0 mg·L-1+ NAA 0.2 mg·L-1;适于愈伤组织分化成不定芽及不定芽继代的培养基为MS +6-BA 1.0 mg·L-1 +NAA 0.2 mg·L-1,诱导分化率为89.32％,20 d继代倍数达6倍以上;适于生根的培养基为1/2MS+ NAA 0.8mg·L-1 +AC0.1％,生根率达95.00％.研究确定了突脉秋海棠的组织培养配方并初步建立起一套较为完善的快速繁殖技术体系.     

蟆叶秋海棠离体培养的研究

以蟆叶秋海棠(Begonia rex)的幼嫩叶片为外植体,采用L25(55)正交设计,研究了不同生长调节剂和培养基对愈伤组织诱导的影响.结果表明,培养基的类型对愈伤组织诱导的影响极大,生长调节荆对愈伤组织诱导有一定的影响,愈伤组织在不添加任何生长调节剂的培养基上即可进行分化.蟆叶秋海棠最佳愈伤组织诱导培养基组合为1/2 MS+0.5～1.5 mg·L-1 KT+0.5 mg·L-16-BA+0.5～2.0 mg·L-1α-NAA+0.8%琼脂+3%蔗糖,愈伤组织诱导率可高达100%.生根培养基为1/2 MS+0.2 mg·L-1α-NAA+0.8%琼脂+3%蔗糖,生根率高达100%.     

彩叶秋海棠的栽培

彩叶秋海棠又名蟆叶秋海棠,为秋海棠科、秋海棠属,虽然花朵不大,颜色也不那么鲜艳,但其硕大的叶片色彩绚丽,是非常美丽的观叶植物,用于装饰居室的几案、窗台等处,自然时尚,效果独特。植物形态:多年生常绿草本植物,肥厚粗壮观肉质根茎多平卧于地下。叶柄具绒毛,直接从根茎上抽出     

不同叶插方式对7种蟆叶秋海棠生长的影响

为探寻出适宜不同蟆叶秋海棠品种的规模化扦插快繁技术,进行了不同叶插方式对‘霹雳舞’‘秋之华’‘红蜗牛’‘白蜗牛’‘烟火’‘幻象’‘枫叶’7种蟆叶秋海棠生长发育的影响研究。结果表明,采用带叶柄扦插的叶插方式,7种蟆叶秋海棠的生根均较快。采用半叶带叶柄扦插的叶插方式,‘霹雳舞’‘红蜗牛’‘白蜗牛’‘烟火’‘幻象’‘枫叶’的出芽时间相对较早、生长周期短、成形快,表明半叶带叶柄扦插为这6种蟆叶秋海棠的适宜叶插方式;‘秋之华’的叶片相对较小,宜采用全叶扦插的叶插方式。     

尾叶桉的组织培养与快速繁殖

[目的]为尾叶桉资源开发及其转基因研究奠定基础。[方法]以尾叶桉无菌苗的下胚轴为外植体,研究不同激素种类及配比对其愈伤组织诱导、芽分化和增殖的影响,并分析不同浓度IBA对其生根的影响。[结果]不同激素组合对愈伤组织的诱导形成均有显著影响,诱导率为35.0%~95.0%。诱导尾叶桉愈伤组织形成的最适培养基为MS+6-BA0.60 mg/L+2,4-D0.10 mg/L,诱导芽分化的最适培养基为MS+NAA0.10 mg/L+TDZ2μmol/L,诱导芽增殖的最适培养基为MS+6-BA0.40 mg/L+NAA0.05 mg/L。尾叶桉再生苗的最适生根培养基为1/4 MS+0.50 mg/LIBA。生根苗在自然环境中炼苗9 d后再移栽,其成活率在90%以上。[结论]接种初期暗培养5 d再转入光照培养和添加50.00~100.00 mg/L Vc,均可有效防止尾叶桉愈伤组织的褐化,提高诱芽率。     

枫叶秋海棠组织培养与快繁技术的研究

[目的]通过组织培养方法筛选枫叶秋海棠不定芽诱导、伸长及生根的最佳培养基,为枫叶秋海棠的快速繁殖提供参考。[方法]以枫叶秋海棠的叶柄、叶片为外植体,进行不定芽诱导、伸长及生根的组织培养。[结果]枫叶秋海棠叶片最佳芽诱导、芽伸长培养基为MS＋zr（2．0mg／L）＋NAA（0．2mg／L）。生根的最佳培养基为1／2MS＋IBA（0．2mg／L）,试管苗移栽后成活率为100％。[结论]该试验建立了枫叶秋海棠组织培养快速繁殖体系,为枫叶秋海棠的快速繁殖和遗传转化提供理论依据。     

丽格海棠的组织培养快繁研究

研究了丽格海棠(Rieger Begonia)组织培养快速繁殖过程中的四个主要阶段,即:不定芽诱导、丛芽增殖、生根诱导及移栽阶段,摸索出了各个阶段的较适生长条件,为丽格海棠的组织培养快速繁殖提供了科学依据.     

铁十字海棠叶片外植体诱导与快速繁殖研究

[目的]为铁十字海棠的产业化生产提供参考依据。[方法]以铁十字海棠叶片为外植体,通过诱导与分化、生根和壮苗等组织培养获得铁十字海棠幼苗,研究其外植体诱导与快繁技术。[结果]铁十字海棠的外植体对愈伤组织诱导率达95%以上,且愈伤组织易于分化,经生根和壮苗后得到铁十字海棠幼苗,单个组织块的愈伤组织最多可分化出30株幼苗。[结论]铁十字海棠叶片可诱导大量愈伤组织并分化成幼苗,且分化率较高,这可能与铁十字海棠的生物学特性有关。铁十字海棠叶片可作为铁十字海棠工业化生产的材料。     

帚石楠组培快繁研究

[目的]建立帚石楠组织培养快速繁殖技术。[方法]以帚石楠为研究对象,从不同消毒方式及时间、不同生长调节剂配比、不同暗处理时间等方面研究帚石楠的组培快繁体系。[结果]处理帚石楠幼嫩茎段时,以0.1%升汞处理12 min较为适宜;最适的分化培养基为MS+BA 0.5 mg/L+1.0 mg/L 2,4-D;最适生根培养基为MS+IBA 0.15 mg/L+NAA 0.25 mg/L;接种后将接种苗进行5 d暗处理可明显提高生根率。[结论]建立了帚石楠组织培养快速繁殖技术体系,为其规模化生产提供理论依据。     

金桂的组织培养与快速繁殖

以金桂茎段为试验材料,采用正交试验设计方案,探讨大量元素和不同生长调节物质对金桂诱导、增殖以及生根过程中的影响。结果表明：金桂的诱导培养基以MS＋6-BA2.5mg/L＋NAA0.5mg/L较为适宜;增殖培养基以B5＋6-BA3.0mg/L＋NAA0.4mg/L为最佳;生根培养基是：改良MS＋IBA0.5mg/L＋NAA0.02mg/L,生根率可达85%以上。     

苦菜的组织培养与快速繁殖

通过对苦菜的组织培养 ,研究了外植体不同取材部位及不同激素种类、浓度对愈伤组织及芽诱导和增殖的影响。结果表明 :苦菜根的繁殖能力很强 ,但分化时间稍长 ;2 ,4 -D对愈伤组织的诱导能力较强 ,NAA对芽的诱导能力较强。同时 ,试验还筛选出了诱导愈伤组织的适宜培养基 :MS + 6 BA 2 .0mg/L + 2 ,4 -D 0 .2mg/L ;芽分化培养基 :MS + 6 BA 2 .0mg/L +NAA 0 .0 5mg/L ;继代培养基 :MS + 6 BA2 .0mg/L +NAA 0 .2mg/L。     

驱蚊香草组织培养与快速繁殖研究

以驱蚊香草不同部位为外植体,进行离体快繁试验,结果表明：外植体以叶片和顶芽容易诱导产生愈伤组织,最高诱导率达90％;诱导培养基以Ms＋6-BAl．0～2．0mg／L＋NAA0．2mg／L效果较好,平均芽诱导分化率达85．6％-86．7％;增殖培养基以MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．1mg／L效果最好,丛生芽增殖最多,繁殖系数达6．12倍;诱导生根培养基以1／2MS＋NAA0．3mg／L最佳,生根率达到100％;假植20d后,移栽成活率达100％。