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以禽呼肠病毒S1133毒株尿囊腔接种10日龄无特定病原体(SPF)鸡胚,无菌收集24 h~120 h的死胚尿囊液,加1 mL/L的甲醛灭活,浓缩制得琼扩抗原;用该抗原制成灭活苗两次免疫SPF鸡,无菌采血分离制备阳性血清;选用SPF鸡无菌采血分离制备阴性血清.经过效价测定制备16单位琼扩抗原,8单位阳性血清;取免后的SPF鸡血样4个20~2-5稀释分别与1单位~8单位琼扩抗原做琼扩试验,确定了应该用4单位或8单位琼扩抗原做工作抗原;并以血清中和试验为参照证明琼扩试验在血清抗体监测中的可行性.本研究成功制备了禽呼肠病毒琼扩抗原与血清,为用琼扩试验定量检测禽呼肠病毒感染禽和疫苗免疫禽的抗体奠定了基础. 相似文献
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禽脑脊髓炎琼扩抗原的研制与应用 总被引:5,自引:0,他引:5
利用禽脑脊髓炎病毒Van Roekel株和山东野外分离株,分别脑内接种1日龄SPF雏鸡,在隔离器中饲养,以典型发病鸡脑,胃肠和胰腺等制备琼扩抗原。通过特异性检查,效价测定,与进口抗原及血清对比,田间试验等证实,该方法所制备的抗原性能稳定,效价高,特异性强。可广泛用于AE抗体的普查,适合于评价免疫鸡群抗体的水平。 相似文献
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鸡传染性法氏囊病毒IBDV属于双股双节RNA病毒科(Birnaviridae),禽RNA病毒属。IBDV有4种成熟的结构蛋白:VP1,VP2,VP3和VP4,相对分子量分别为90kD,41kD,32kD,28KD。其中VP2和VP3是病毒的主要结构蛋白,分别占病毒总蛋白的51%和40%,VP1和VP4含量较少,分别占3%和6%是病毒的次要蛋白。1995年,Mundt等从IBDV感染细胞中鉴定出新的蛋白质命名为VP5,其相对分子量为 21kD。 相似文献
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中国绵羊进行性肺炎琼扩抗原制备与应用研究胡尔玛西,王进成,符子华,李淑霞,易中,呼西旦(新疆畜牧科学院兽医所,乌鲁木齐830000)用OPPV自然感染的绵羊脉络丛组织和胎羊脑脉络丛细胞(COP)、胎肺单层细胞(OFL)混合培养产生的“聚集成群的合胞体... 相似文献
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免疫琼脂扩散是免疫沉淀反应的一种形式,抗原抗体在琼脂凝胶内扩散,特异性的抗原与抗体相遇后,在凝胶内的电解质参与下发生沉淀,形成可见的沉淀线.此方法在禽病诊断上应用广泛,近年来禽网状内皮增殖病、马立克氏病、传染性法氏囊病等琼扩抗原相继获得了国家新兽药注册证书. 相似文献
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禽脑脊髓炎病毒琼扩抗原的制备及其在评价鸡群抗体水平中的应用 总被引:5,自引:1,他引:4
以标准的禽脑脊髓炎病毒VR毒株和分离的野毒株分别感染SPF鸡胚,取其病料组织制成琼脂扩散抗原。在含20%NaCl和0.5%苯酚的0.8%琼脂凝胶中,用这种抗原以琼脂扩散试验检测AE抗体,结果稳定,特异性强,方法简使迅速。 相似文献
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用鸡胚致死孤儿病毒感染的鸡胚尿液研制了琼扩试验抗原,用于检查人工感染鸡,表现明显的特异性反应,感染鸡抗体的持续期较长,人工感染后3个半月100%呈阳性反应。抗体的最高滴度可达64倍。用琼扩试验证明,在一些地区的鸡场中有腺病毒感染,污染群的阳性率为8~46%。 相似文献
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从羽髓中检测禽白血病病毒群特异性抗原的琼扩试验的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
鸡白血病是商业鸡群中广泛存在的疾病,不但严重影响养鸡业的发展,也使应用鸡、鸡胚和鸡胚细胞从事鸡病研究和生产人,禽用的疫苗遭受干扰。目前国际上对禽白血病的检查方法虽然很多,但都比较复杂,而且要求条件较高。为适于现地鸡群的检查,我们对琼脂扩 相似文献
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甲醇沉淀和TritonX-100处理NDV制备琼扩抗原江文正摘译韩文瑜校1引言新城疫病毒免疫接种后,为了评价免疫效果,就必须进行血清转化的研究。虽然血凝抑制试验可以用来检测血清转化现象,但琼脂凝胶扩散试验更容易操作。经过去污剂处理和酸沉淀的新城疫病毒... 相似文献
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检测禽白血病病毒抗原的琼扩试验与酶联免疫吸附试验的比较 总被引:1,自引:0,他引:1
以检测羽髓中禽白血病病毒抗原的琼扩试验(AD)与检测卵清和泄殖腔棉拭中禽白血病病毒抗原的酶联免疫吸附试验(ELISSA)对两群鸡进行对比试验表明,AD 阳性率为63%和35.5%,ELISA 阳性率为10%和6.5%,ELISA 从卵清和泄殖腔棉拭中各检出阳性鸡7只,两者都为阳性的仅1只鸡,各右6只为单阳性,而 AD 法可检出 ELISA 的全部阳性鸡。从 ELISA净化的无白血病鸡群中,用 AD 法检出5.6%和15%的阳性鸡。跟踪试验表现,AD 阳性鸡,在 ELISA 多次检查中逐渐显示阳性。用 AD 法和 ELISA 同时检查羽髓,阳性率分别为55.2%和74.8%。 相似文献
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