共查询到20条相似文献,搜索用时 125 毫秒
1.
2.
3.
4.
三化螟幼虫在晚粳稻分孽、园杆、孕穗、破口期均能侵入,所形成的总受害株数、受害株类型和幼虫存活率与生育期密切相关。分蘖期引起的受害丛率、受害株率和损失率与卵块密度呈正显著相关,单个卵块平均损失稻谷(59.11±2.99)g;孕穗至破口期则损失(74.58±3.31)g。考种结果表明,产量损失的主要原因是有效穗减少。在现有生产条件下,三化螟经济允许卵块密度为:分蘖期每公顷1950~2250块,孕穗至破口期每公顷1500~1800块;防治指标为:分蘖期每公顷1500~1650块,或为害团每公顷750~900个,为害丛率2%~3%,为害株率1%~5%。 相似文献
5.
6.
7.
本文通过对兰坪县稻作区的调查研究,得到在该地区水稻三化螟为害及相应的防治措施,并与我国水稻生产的其他地区进行相比,危害较为严重,找出最佳防治措施以及相关建议,为进一步提高兰坪水稻产量和质量提供参考. 相似文献
8.
本文通过对兰坪县稻作区的调查研究,得到在该地区水稻三化螟为害及相应的防治措施,并与我国水稻生产的其他地区进行相比,危害较为严重,找出最佳防治措施以及相关建议,为进一步提高兰坪水稻产量和质量提供参考。 相似文献
9.
10.
三化螟防治指标简化技术研究 总被引:1,自引:0,他引:1
通过三化螟卵块田间分布型及卵块数量,水稻被害 状与产量损失三关系的研究,并经数理统计分析,提出了以水稻被害状密度即枯心团数量为防治指标。代替以卵块数量作为防治指标。该简化技术便于农户掌握,且防治时间更切合害虫发生的实际。 相似文献
11.
气候变化对水稻三化螟物候及多度的影响(英文) 总被引:2,自引:0,他引:2
以云南省建水县稻区1986~1997年连续24年间黑光灯下监测诱集的水稻三化螟种群数量及越冬代虫口基数为依据,结合当地1986~1997年最高温度、最低温度、平均温度及相对湿度等主要气象资料,采用多元回归法分析了三化螟物候和多度与气象条件间的相互关系。结果表明,三化螟成虫种群数量在年际间变化明显,从1986~1997年连续24年间,灯下三化螟成虫的始见期与1~2月的平均温度显著相关,当年11月到次年2月,灯下未诱集到三化螟成虫,从7月到9月,灯下虫量迅速增加,于9月灯下虫量达高峰。灯下三化螟成虫种群与最高温度、最低温度和平均温度间具有显著相关性,随着温度的升高,灯下虫量逐渐增加,但随着相对湿度的增加而降低,降雨量对灯下虫量无明显影响。灯下虫量与气象因素间的多元回归分析及逐步回归分析后获得逐步回归方程Y=-546.67+10.52X2-0.52X4+6.25X5,相关系数R=0.38(F=12.95,P<0.01)。灯下虫量与气象因素间的总体多元回归方程为Y=-723.17-3.81X1+26.00X2-10.82X3-0.48X4+7.67X5(F=12.39,P<0.01),其中X1为最高温度;X2为平均温度;X3为最低温度;X4为降雨量;X5为相对湿度。越冬代幼虫的虫口密度与次年3月和4月灯下成虫数量具有显著的相关性,且越冬代幼虫的虫口密度是影响灯下虫量的关键因子。 相似文献
12.
陈其志 《华中农业大学学报》1996,15(1):35-38
通过对三化螟生物学特性及发生特点的试验和观察,并结合湖北省三化螟实际发生和为害情况进行了较系统的分析和研究。结果表明,三化螟种群数量变动和为害程度主要受到年度间的气候、栽培制度、品种、越冬作物、防治水平等因子的综合影响。因子间(在生物学上)相协调时,可造成三化螟大发生和严重为害;因子间不相协调时,则维持在一般水平或轻度发生;当因子间作用特别突出时,就会成为当年三化螟种群数量上升或下降的主导因子。掌 相似文献
13.
在传统知识表示形式的基础上,提出了一种基于事件本体的三化螟种群知识表示形式,并在该知识表示形式的基础上构建了三化螟种群信息模型。与传统知识表示形式相比,事件本体知识表示形式以更高粒度的事件作为知识表示单元,更符合客观实际,具有更好的扩展性和融合性。 相似文献
14.
15.
16.
17.
18.
19.
本文采用平均虫口密度、拥挤度和被害株率作为标准地的指标,对杨树蛀干害虫的危害状况作动态分析。以模糊等价关系作为初始聚类,ISODATA方法最后划分为五类,针对不同的危害类型采用不同的管理与防治措施。 相似文献