水稻瘤矮病的发生与防治

水稻瘤矮病是水稻病毒病之一。近年来 ,广东兴宁市宁中、坜陂、龙田等镇先后不同程度发生水稻瘤矮病 ,给当地粮食生产造成较大损失。如 2 0 0 1年晚稻 ,龙田镇曲塘村近 2 0hm2 水稻因受病毒早期侵染 ,水稻瘤矮病发生严重 ,造成稻谷损失 9 5万kg ,平均减产 339 5kg/ 6 6 7m2 。该市宁中、坜坡等镇也有类似危害情况。针对水稻瘤矮病的严重发生危害 ,市农业局病虫测报站通过病虫测报 ,建立病虫跟踪档案和采取治虫防病等措施 ,收到了良好的防治效果。1　症状受害病株普遍矮缩 ,分蘖减少 ,茎细小 ,一般比健株矮 1/ 3～ 1/ 2。发病轻的田块 ,禾苗…     

北流县水稻瘤矮病发生情况调查

水稻瘤矮病是80年代我国新发现的一种病毒病。在广西仅博白县已有发生的报道。可是,1991年北流县较大面积发生,成为水稻生产发展的障碍因素之一。早稻发病的有白马、清湾、六靖、平政等4个乡(镇),其中以平政镇龙池村早稻发病较重,病蔸率一般在25—50％,高的达73.2％。晚稻发病的有清湾等13个乡(镇),发生面积1412.8公顷,占全县晚稻实插面积的4.5％。估计全县因此病发生造成损失100万公斤以上,为了明确本病发生危害情况及其与栽培条件的关系,特进行了一些初步调查,现整理如下:     

水稻瘤矮病防治初探

经试验、示范得出水稻瘤矮病的化学防治方法：在秧田期开始用药,共用药４次,选用２药剂为２０％病毒Ａ加１０％大功臣混液,可有效控制该病危害,移载后本田病丛率为２．４９％,防治效果达８８．４９％。其作用机理是大功臣杀虫剂防治传毒媒介蚜虫,病毒Ａ抑制病毒的核酸和脂蛋白的合成,抵抗病毒作用。     

水稻瘤矮病的发生特点与防治补救措施

水稻瘤矮病 (下称瘤矮病 )是云浮市近年多发性病毒性病害 ,自 1995年起 ,市辖 5县 (市、区 ) 70余个镇均有发生 ,1995年至 1999年估计总发生 4万hm2(因前 3年不认识此病 ,无统计 )。因对该病知之尚少 ,误以为是其他病虫害、缺素所致 ,甚至怀疑是种子的问题 ,后经华南农业大学的专家鉴定为瘤矮病并采取相应的防治措施。在实践中我们不断研究和改进方法 ,摸索出有效的防治和补救措施。1　症状1.1　株型变化植株严重矮缩 ,较健株矮 1/ 2至 2 / 3,分蘖减少 ,抽穗迟 ,发病株有效穗数减少 ,稻穗短 ,每穗总粒数少 ,通常只有 2 0～ 5 0粒。发病株一…     

水稻瘤矮病危害产量损失的测定

水稻瘤矮病危害产量损失的测定陈观浩，陈少兰（广东省化州市病虫测报站５２５１００）梁训友，梁盛铭（广东省化州市农业局）自８０年代以来，水稻瘤矮病在我市３次大流行，１次中等流行。大流行年一般病丛率２５％～５０％，高的６５％，甚至８０％以上。为了弄清瘤矮病...     

水稻瘤矮病在博白县的发生与发病因素分析

近年来,博白县三滩乡在晚稻上发生了一种我区新的矮缩病,此病扩展迅速且为害严重。据调查,1983年仅在良茂村的2亩杂 优稻田里零星发生,及至1987年扩展到良茂、那秀两个村,面积达1350亩,严重病田的病株率达80％,亩减产250公斤以上。现将调     

陆川县发生水稻橙叶病

20 0 0年晚稻陆川县发生了橙叶病。该病主要症状为 :受害的植株先从基部的第 1片叶尖开始褪色 ,逐渐黄化至叶片 1 /2。当第 1片整张叶褪色黄化时 ,叶片以基部向上依次褪色黄化 (呈橙黄色 ) ,黄化的叶片直立而短窄 ,不发蔸、矮化 ,严重的枯死。受害严重的田块一片橙黄色。　　该病在月垌乡发生 ,发病面积 53.3hm2 左右 ,相邻的乌石镇也有零星发生。月垌乡主要发生在月垌村和水花村 ,其中以月垌村刘三坝垌最严重 ,笔者在发生盛期即 8月 1 8日普查该垌 2 0块田 ,其中病丛率达 60 %～ 80 %的 8块 ,大部分植株矮化 ,分蘖少 ,严重的枯死 ,另外 1 2…     

水稻瘤矮病的发生特点与防治补救措施

水稻瘤矮病(下称瘤矮病 )是云浮市近年多发性病毒性病害 ,自1995年起 ,市辖 5县 (市、区 ) 70余个镇均有发生 ,1998年、 1999年、2 0 0 0年发生4 5 3hm2 、 32 2 0hm2和 2 2 0 7hm2 、 4万hm2 (因前 3年不认识此病 ,未统计 )。由于对该病知之尚少 ,误以为是其他病虫害、缺素所致 ,甚至怀疑是种子的问题 ,后经华南农大的专家鉴定为瘤矮病并采取相应的防治措施。在实践中我们不断研究和改进方法 ,摸索出有效的防治和补救措施。1　症状瘤矮病的症状有明显的特征。(1)株型变化 :株植严重矮缩 ,仅为健株的1/ 3至 1/ 2 ,分蘖减少 ,抽穗迟 ,发病株…     

水稻瘤矮病发生规律分析及防治策略

水稻瘤矮病发生流行有一定的突发性。总的情况是早稻发生轻,晚稻发生较重。但晚稻的发生流行与早稻病源及传毒昆虫有密切关系。本文从越冬侵染源、早稻后期叶蝉发生量及晚稻发生流行的关键因素分析探索了发生规律,制订了防治策略。     

应用RT-PCR方法检测水稻植株和介体昆虫体内的水稻齿叶矮缩病毒

 将生物学接种和RT-PCR检测水稻植株体内的水稻齿叶矮缩病毒的方法进行了比较,发现结果基本趋于一致,但总体上RT-PCR检测阳性率稍高于生物学接种的发病率。将生物学接种检测褐飞虱介体内水稻齿叶矮缩病毒方法与RT-PCR检测方法进行比较分析,发现RT-PCR方法可以检测单头褐飞虱体内的水稻齿叶矮缩病毒,具有很高的准确性和灵敏度。     

水稻瘤矮病毒广东分离物基因组第10组分的序列分析及原核表达

 应用RT-PCR技术克隆了水稻瘤矮病毒(Rice gall dwarf virus,RGDV)广东分离物基因组的第10片段,并测定了全序列。结果表明,RGDV广东分离物S10(登录号EF532325)全长1198bp,含有一个ORF,编码一条由320氨基酸组成、推测分子量约36kDa的多肽。与泰国分离物相应组分相比,基因结构基本一致,核苷酸和氨基酸序列同源性分别为96.2%和98.8%;S10编码多肽与水稻矮缩病毒(Rice dwarf virus,RDV)s9编码蛋白及伤瘤病毒(Wound tumor virus,WTV)S11编码蛋白也分别具有29%和33%的相似性。本研究还将S10cDNA克隆至原核表达载体pET28b(+)上,通过IPTG诱导在大肠杆菌BL21(DE3)中得到了高效表达,并利用His,Bind树脂纯化得到电泳纯级制品。本工作为进一步研究S10编码蛋白的结构与功能奠定了一定的基础。     

南方水稻黑条矮缩病毒一步双重RT-PCR 检测技术及其应用

 An one-step dual RT-PCR method was developed for Southern rice black-streaked dwarf virus (SRBSDV) detection from host plants and insect vector white-backed planthopper (Sogatella furcifera Horvath,Hemiptera: Delphacidae), from which two cDNA fragments of the viral genome S5 and S10 were amplified
simultaneously. Two primer pairs, S5-F1 / S5-R2 (5′-ttacaactggagaagcattaacacg-3′ / 5′-atgaggtattgcgtaactgagcc -3′) and S10-oF / S10-oR(5cgcgtcatctcaaactacag -3′ / 5′-tttgtcagcatctaaagcgc -3′), were selectedfrom 40 primer pairs based on SRBSDV genome sequences, and amplified viral S5 ORF1 fragment (819 bp) and cp gene fragment ( 682 bp), respectively. Using total RNA extracts from infected plant leaf tissue or individual planthopper adult as templates, one step RT-PCR reaction in the conditions of annealing temperature of 53℃ with the final concentrations of 240 nmol / L S5-F1 / S5-R2 and 120 nmol / L S10-oF / S10-oR generated a similar yield of two amplicons in argrose electrophoresis analysis. Sequence analysis confirmed the correct
result of the amplification. Additionally, several commercal RNA extraction kits was proven to be fit for the template preparation, and the protocol for total RNA extraction from plant leaf tissue and individual planthopper was simplified by sample grinding direct in eppendorf tube. This method can be used for SRBSDV detection of dried or 70% alcochol soaked planthopper samples stored over one month in room temprature. Key words: Southern rice black-streaked dwarf virus; Sogatella furcifera Horvath     

应用RT-PCR检测温州蜜柑萎缩病毒

温州蜜柑萎缩病是以日本为主的少数亚洲国家柑橘上的重要病毒病害,多数柑橘品种隐症带毒,不易发现,对其早期准确快速检测尤为重要.以毒源植株的叶、枝皮为材料,对提取的总RNA和总核酸进行反转录和PCR扩增,通过SDV特异引物的设计与筛选,反应体系与反应程序的建立与优化,扩增得到一个251 bp的特异片段,测序结果与日本Iwanami报道的SDV序列同源性为99.6%.RT-PCR检测体系的灵敏度为100ng,同时应用该检测体系可以全年检测到毒源植株嫩叶、嫩皮、老叶、老皮中的SDV.     

水稻瘤矮病毒S11基因沉默抑制子的原核表达及抗血清制备

以采自广东省水稻瘤矮病的典型病株为材料,通过RT-PCR法扩增和克隆了水稻瘤矮病毒(Rice gall dwarf virus,RGDV)S11组分核苷酸序列全长。序列分析结果表明,RGDV广东分离物S11(登录号EF532326)核苷酸序列全长1168bp,含有一个1068bp的开放阅读框,编码一条355个氨基酸的多肽,推测分子量约40kD,与泰国分离物基因结构基本一致,其核苷酸与氨基酸序列相似性分别为94.3%和98.8%。将广东分离物S11基因克隆至pBV221温敏表达载体上,在大肠杆菌DH5α中实现了高效表达。以诱导蛋白为抗原免疫家兔获得了抗血清。利用ELISA法测定抗血清的效价为1∶4096,Western blot分析结果表明,抗血清能与S11蛋白发生特异血清学反应。这可为进一步研究S11蛋白的结构和功能,揭示其抑制基因沉默的作用机制提供参考。     

In vitro but not in planta encapsidation of Rice gall dwarf virus core particles by the outer capsid P8 protein of Rice dwarf virus expressed in transgenic rice plants

Transencapsidation of the Rice gall dwarf virus (RGDV) inner core by the Rice dwarf virus (RDV) outer capsid P8 protein was examined in vitro and in planta. When RGDV core particles were incubated with an extract from RDV P8-transgenic rice leaf tissue, RDV P8 encapsidated the RGDV core particles to form double-shelled virus-like particles in vitro. In contrast, when RDV P8-transgenic rice plants were inoculated with RGDV, progeny RGDV particles contained RGDV P8 but RDV P8 was not detectable in the virions. No significant differences were found in acquisition by the vector insects and subsequent transmission rates between RGDV infecting nontransgenic rice plants and those infecting RDV P8-transgenic rice plants. These results indicate that mechanisms of and/or requirements for interactions between P8 and the inner core particles of phytoreoviruses differ between in vitro and in planta.     

温州蜜柑萎缩病毒实时荧光RT-PCR检测

温州蜜柑萎缩病毒(Satsuma dwarf virus,SDV)属于温州蜜柑萎缩病毒属Sadwavirus,其寄主范围广,可侵染几乎所有的柑桔属及其近缘属的植物。感染SDV的柑桔树矮化,叶片为典型的船形或匙形叶,并造成果实品质和产量下降。SDV引起的温州蜜柑萎缩病最初在日本流行,20世纪80年代随引种传入我国,且随着一些优良品种的推广而逐步扩散。目前对温州蜜柑萎缩病尚无有效     

应用RT-PCR和dot-ELISA方法检测单头灰飞虱体内水稻条纹病毒

本文比较了RT-PCR和dot-ELISA两种方法对单头灰飞虱携带水稻条纹病毒(Rice stripe virus,RSV)的检出率、检测灵敏度和检测成本。结果表明,两种方法均能检测到单头灰飞虱体内的RSV,RT-PCR检测单头灰飞虱体内RSV的阳性检出率比dot-ELISA方法低11.79%~15.77%,但RT-PCR的检测灵敏度比dot-ELISA高10倍,RT-PCR技术的检测成本比dot-ELISA的高。结果暗示,对于单头介体昆虫中的病毒检测,RT-PCR技术的检出率不一定比dot-ELISA的高。综合考虑后,如对室外大批量灰飞虱进行带毒率检测时可采用dot-ELISA方法,如需准确分析单头灰飞虱体内RSV时可采用RT-PCR方法。     

烟草线条病毒RT-PCR检测方法

根据已报道的烟草线条病毒外壳蛋白基因序列，设计出一对特异性引物，提取大豆病叶的总RNA，反转录成cDNA，PCR扩增出约400bp大小的产物，产物克隆到pGEM-T Easy载体上，转化大肠杆菌DH 5α，抽提的质粒用Not Ⅰ酶切，出现430bp大小的目标插入片段。经序列测定确认了插入片段的大小为404bp。     

水稻瘤矮病的发生特点与防治补救措施

水稻瘤矮病(RGDV)是云浮市近年来双季晚稻的多发性病毒病害。1998、1999、2000年全市发生面积分别达6800、48300、33100亩。1999年病株率达50%以上的面积3850亩,严重田块几乎绝收。该病具有发生连片、为害严重、防治较难等特点。在防治实践中,我们不断研究和改进方法,初步摸索出行之有效的防治和补救措施。1症状特征瘤矮病症状的特征明显。①植株严重矮缩,病株较健株矮1/2～2/3,分蘖减少。病株抽穗迟,穗短,有效穗数减少。病穗粒数减少,每穗籽粒通常仅20～50粒。发病株可长到收割期,不会自然枯死。②叶形变短变窄,叶色深绿,叶枕距离变短甚…