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为了解臭椿光合生理生态特性及生长的适宜生态条件,培育出优质高产的森林,采用LI-6400便携式光合测定系统对臭椿的光合生理特性日变化及其与气象因子关系进行了研究。结果表明:臭椿的净光合速率日变化呈"双峰"型曲线,有明显的"午休"现象,第一个峰出现在10:00左右,第二个峰出现在14:00左右,日最大净光合速率为18.9μmol/(m2·s)。气孔导度的日变化呈"双峰"型曲线,蒸腾速率的日变化呈"单峰"型曲线,蒸腾速率在很大程度上决定于气孔的活动状态。叶片水压亏缺的峰值与光合有效辐射和大气温度的峰值在同一时间出现,胞间CO2浓度因为气孔导度的降低而减少,臭椿的光合速率控制因子为气孔限制。各环境因子主要对蒸腾速率、水压亏缺和叶面温度的作用而影响的净光合速率,光合有效辐射对光合特征参数的变化影响最大,且对净光合速率起决定性作用,其相关系数为0.543。 相似文献
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为了解紫茎泽兰与环境因子的关系,寻找防治紫茎泽兰的突破口,通过Li-6400系列光合仪测定紫茎泽兰光合特性。结果表明:紫茎泽兰日净光合速率、气孔导度、蒸腾速率、光合有效辐射呈单峰曲线,到12∶00达到峰值;紫茎泽兰光合特性的日变化为净光合速率4.1~14.7μmol/m2.s、气孔导度0.160~0.361mol/m2.s、蒸腾速率3.2~10.6mmol/m2.s、光合有效辐射247~2 049μmol/m2.s;紫茎泽兰光饱和点为1 500μmol/m2.s,光补偿点为13.7μmol/m2.s,具有阳性偏阴的生态习性。 相似文献
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杨桐苗期光合特性的研究 总被引:7,自引:2,他引:7
采用美国Li-COR公司制造的Li-6400便携式光合作用测定系统,研究杨桐苗期的光合特性。结果表明,杨桐叶片净光合速率(Pn)的日变化曲线呈双峰型,具有"光合午休"现象,第1个峰值出现在8:00左右,Pn达到4.76μmol/m2·s;第2个峰值出现在15:00,Pn为3.19μmol/m2·s。造成光合午休的主要原因是受气孔调节。杨桐叶片CO2补偿点为74.0μmol/mol,饱和点为2000μmol/mol;杨桐叶片光补偿点为37μmol/m2·s,饱和点为600~800μmol/m2·s。杨桐的最适光合温度为24~26℃。 相似文献
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为确定黄蜀葵生长过程中对光照条件的需求,本文对邯郸地区栽培的黄蜀葵光合特性进行了研究。结果表明:黄蜀葵净光合速率的日变化趋势呈不明显的双峰曲线,高峰值分别出现在12:00与15:00,分别为17.9μmol/(m2·s)与9.9μmol/(m2·s),具有光合“午休”现象;黄蜀葵叶片气孔导度的日变化规律与净光合速率呈现一定的相似性,且最高峰峰值出现时间相同;黄蜀葵叶片蒸腾速率呈现不规律的单峰曲线,最高峰值出现在11:00;黄蜀葵光合作用的补偿点和饱和点分别是74.5μmol/(m2·s)和1 561.8μmol/(m2·s)。 相似文献
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西洋参叶片光合日变化与内生节奏的关系 总被引:16,自引:0,他引:16
以人工气候箱内培养的西洋参为材料,研究了西洋参光合日变化及其与内生节奏的关系。结果表明,在相对恒定的光、温、湿条件下,各生育期西洋参叶片的光合日变化表现出下午(13:30-17:30)低于上午(7:30~11:30)的规律,即呈日下降变化。长时间(36h)连续光照下叶片光合速率(Pn)、气孔导度(gs)和蒸腾速率(Tr)也表现日高夜低的规律,光照后Pn、gs和Tr逐渐增加,约10:00达到高峰,下午逐渐下降,午夜最低,翌日又开始上升,说明西洋参光合日变化与植株内生节奏调节有关。 相似文献
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采用Li-6400便携式气体分析系统,对一年生中国柽柳叶片的净光合速率(Pn)、气孔导度(Gs)和蒸腾速率(Tr)进行测定,并分析了三者的相互关系。结果表明,在光照充足条件下,中国柽柳叶片Pn、Gs日变化均呈双峰曲线、Tr的日变化为单峰曲线。中国柽柳叶片Pn与大气温度(Ta)、Gs、Tr、大气CO2浓度(Ca)有较明显的正相关关系,与大气相对湿度(RH)有较明显的负相关关系。 相似文献
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为了解欧洲荚蒾的耐荫特性,采用LI-6400便携式光合测定系统对不同遮荫处理欧洲荚蒾的光合生理特性日变化及其与生理生态因子的关系进行了研究.结果表明:(1)欧洲荚蒾在100%和60%光照的净光合速率(Pn)日变化都呈"双峰型"曲线,有明显的"午休"现象,20%光照的Pn日变化呈"单峰型"曲线.(2)欧洲荚蒾光合速率控制因子为非气孔限制.(3)在100%和60%光照条件下,Gs是Pn的第1影响因子,而在20%光照条件下,Tr是Pn的第1影响因子.(4)适当遮荫对欧洲荚蒾的光合作用没有太大影响,深度遮荫,其光合速率明显下降.3个处理的光合能力为100%光照>60%光照>20%光照,欧洲荚蒾可以种植在较荫暗处. 相似文献
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为了解锑矿区土壤复合重金属污染对白玉兰光合生理特性的影响,分重度污染、轻度污染和无污染土壤栽培白玉兰苗木进行盆栽试验,并采用LI-6400光合测定系统对重金属胁迫处理的白玉兰进行了光合生理特性日变化研究.结果表明:在白玉兰盆栽试验中,联盟和对照的Pn日变化呈"单峰型"曲线,峰值都出现在12:30左右,长龙界的Pn日变化无规律,3个处理的光合能力为联盟>对照>长龙界,重金属胁迫对植物的光合有抑制作用.Gs与Tr在日变化过程中具有显著性正相关(联盟0.981**,长龙界0.829*,对照0.87*),Tr在很大程度上决定于气孔的活动状态.白玉兰光合速率控制因子为非气孔限制.重金属污染越严重,白玉兰对环境条件的适应能力越弱(对照>联盟>长龙界). 相似文献
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通过对云南鹤庆地区栽植的农桑12号的净光合速率、蒸腾速率等光合特征参数及其相应环境因子的日变化测定,探讨了云南红土高原桑树的光合生理特性.结果表明,桑树净光合速率日变化曲线呈“双峰”型,有明显的“午休”现象,且光合“午休”现象主要受非气孔限制因素的影响.蒸腾速率与气孔导度的日变化呈“双峰”型曲线,并且呈极显著的正相关关系;胞间CO2浓度的变化趋势与净光合速率的变化相反.各环境因子对桑树光合特征参数的影响较大,光合有效辐射对净光合速率的影响起决定性作用. 相似文献
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[目的]为互花米草的防治提供生理生态学依据。[方法]利用LI-6400型便携式光合仪测定成熟期互花米草光合生理特性的日变化及其与环境影响因子的关系。[结果]互花米草净光合速率(Pn)的日变化呈双峰曲线,7:00~9:00迅速升高,9:00左右达到1d中的最大值,9:00~13:00持续下降,出现明显的光合“午休”现象;气孔导度(叫)和蒸腾速率(Tr)的日变化均呈单峰曲线;胞间CO2浓度与净光合速率呈极显著负相关;光强、温度、气孔导度和蒸腾速率的峰值均出现在12:00。[结论]互花米草的光合“午休”现象受非气孔因素和气孔因素的共同影响。 相似文献
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采用美国LI-COR公司生产的LI-6400便携式光合测定系统对虎杖的光合生理特性进行了研究。结果表明:(1)虎杖的光补偿点为64 ̄75μmol/(m2·s),光饱和点为390 ̄600μmol/(m·2s),表观量子利用效率为0.0272 ̄0.0387,对弱光的利用能力不强。(2)CO2补偿点为105 ̄120μmol/mol,CO2饱和点为930 ̄1051μmol/mol,羧化效率为0.0365 ̄0.0459。(3)虎杖的净光合速率日变化呈“单峰型”曲线,日最大光合速率为15.0±1.8μmol/(m·2s),其净光合速率最高值出现在9:00左右。在供试的五个材料中,以组培苗地栽的光合特性最强,而贵州凯里光合特性最差。 相似文献
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[目的]为生产实践提供理论依据。[方法]以金银花为材料,采用便携式光合测定系统,研究其净光合速率日变化及其对光合有效辐射响应的数学模型。[结果]与多数其他G3植物一样,金银花净光合速率日变化曲线呈双峰型,但在具体达到峰值的时间上与前人的结果有差异;金银花净光合速率对光合有效辐射的响应可用对数、线性、二项式3种数学函数来描述,但以二项式描述更确切;根据前面得到的二项式方程,计算出了金银花的光饱和点为1086.3μmol/(m^2·s)。[结论]金银花净光合速率日变化曲线呈双峰型,其净光合速率对光合有效辐射的响应以二项式描述较准确。‘ 相似文献
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采用美国LI-COR公司的LI-6400便携式光合分析仪测定系统,研究日光温室嫁接茄株盛果期的光合特性,结果表明:茄子中上部叶片光合速率日变化呈双峰曲线,有较明显的午休现象。第一峰值出现在11:30分左右,净光合速率Pn最高值为10.2μmol/(m2·s),第二峰值出现在13:00左右,峰值为9.4μmol/(m2·s)。气孔因素是造成光合午休现象的主要原因,午时高光强、高温和低相对湿度迫使叶片气孔导度降低,表现为胞间CO2浓度降低,水蒸气压差升高,蒸腾速率增加,这些特定的环境与生理变化是导致午休的主要原因。 相似文献