猕猴桃品种Hort16A在西峡县的引种表现及栽培技术

2010年引进了Hort16A猕猴桃试栽。经过5年引种观察,摸清了Hort16A猕猴桃在西峡县的主要性状,并探索出Hort16A猕猴桃在当地的丰产栽培技术要点,包括定植建园、水肥土管理、整形修剪、花果管理、病虫害防治等方面内容,以供参考。     

环割对"Hort 16A"猕猴桃枝叶营养和果实品质的影响

【目的】为探明不同环割处理对猕猴桃植株养分状况和果实品质的影响,找出最适环割方法,为制定猕猴桃配套栽培技术提供理论依据。【方法】以6年生"Hort16A"为试验材料,研究了不同环割部位、环割时期及环割程度对猕猴桃果实品质和结果蔓中可溶性糖、可溶性淀粉、可溶性蛋白的含量及功能叶中叶绿素含量等生理指标的影响。【结果】①不同环割部位处理结果表明,初花期在主干嫁接口上方5～10 cm、双主蔓分支点上方2 cm或直径≥1.5 cm的结果母蔓分支点上方2 cm处环割一周均可显著提高果实纵经、横径和单果重,但主干环割还可显著提高结果蔓可溶性蛋白、可溶性糖含量;两主蔓环割可显著提高果实叶黄素、可溶性固形物、总糖和Vc含量;结果母蔓环割可显著提高叶片叶绿素a、b及总量。②不同环割时期处理结果表明,主干上初花期环割比花后10、20 d环割的增产作用更显著,但主干上花后20 d环割的果实叶黄素、可溶性固形物、总糖、总酸含量最高。③不同环割程度处理结果表明,初花期主干环割1周的单果重最大,环割2周的果实叶黄素含量最高,环割3周在降酸增糖并提高结果蔓可溶性蛋白、可溶性糖含量上效果最显著。④灰色关联度分析后的排名结果显示,初花期两主蔓环割1周和结果母蔓环割1周分别位于第1、2位,而初花期主干上环割1、2、3周分别位于第8、7、6位。【结论】初花期两主蔓环割1周对提高"Hort 16A"植株养分状况和果实品质效果最好。     

国外引进品种‘Hort16A’猕猴桃离体再生体系建立

对引进的‘Hort16A’猕猴桃进行组培再生体系建立,其中愈伤组织诱导、不定芽分化、不定芽增殖及生根培养分别采用L₉(3⁴)试验设计、单因素随机区组试验设计及L₉(3⁴)试验设计。结果表明：外植体在MS+0.05 mg/L NAA+0.3 mg/L ZT中培养20 d后诱导愈伤组织效果最好,诱导率达(97.78%±1.92%);继续培养14 d后,不定芽分化效果最佳,不定芽分化率达(84.44%±1.92%),不定芽芽高达(1.52±0.29) cm。猕猴桃不定芽在MS+1.5 mg/L ZT中培养30 d后,不定芽增殖旺盛效果最佳,增殖倍数达(3.67±0.33)倍,芽高达(2.93±0.12) cm。猕猴桃无菌苗在1/2 MS+0.7 mg/L IBA+0.1 g/L活性炭培养基中生根最佳,生根率、根长、根粗和平均每株生根数分别达(98.9%±1.9%)、(7.60±0.44) cm、(0.47±0.07) cm和(7.67±2.19)根。     

TDZ诱导金钱豹茎段丛生芽途径的离体快速繁殖

为解决金钱豹(Campanumoea javanica Bl.)丛生芽离体快繁体系在增殖阶段存在可持续继代和可重复性较差的问题,以金钱豹成熟种子萌发后带芽的茎段为外植体,以MS为基本培养基,添加不同质量浓度的6-苄基腺嘌呤(6-benzyladenine,BA)和噻苯隆(Thidiazuron,TDZ)以优化增殖激素配方;分别采用直接生根和间接生根法以获得完整的植株.结果表明:0.5 mg/L BA与低浓度的TDZ(0.01~0.05 mg/L)配合可获得理想的丛生芽,且具有较高的增殖倍数与可持续继代数;最佳植物生长调节剂配方为0.5 mg/L BA+0.02 mg/L TDZ,第5次继代的芽增殖倍数达10.9,可继代次数为10次;直接生根法中诱导的生根率和生根系数分别为28.5%~30.5%和2.5~3.3;间接生根法中不同质量浓度IBA预处理诱导的生根率和生根系数分别为30%~100%和1~5.3,其中300 mg/L IBA溶液浸泡茎段末端15 min,生根率为100%,生根系数为5.3,移栽30 d后成活率为90%.由此表明,所建立的金钱豹丛生芽离体最优快速繁殖体系可持续继代10次,芽增殖倍数保持在10左右;间接生根法诱导生根的效果优于直接生根法,高质量浓度的IBA预处理15 min诱导生根效果最好.     

钩藤种子无菌萌发及植株再生培养体系研究

为提高钩藤产业化育苗水平,利用从野外采集的钩藤种子进行无菌萌发,以幼苗作为材料进行诱导丛生芽和生根培养试验,运用3因素(NAA、6-BA、IBA)4水平正交试验的方法寻求植株再生最佳配方.结果表明:用0.1％的HgCl2对外植体灭菌8 min效果较好;诱导丛生芽最佳培养基为MS+NAA 0.1 mg·L-1+6-BA ...     

软枣猕猴桃离体快速繁殖技术

以软枣猕猴桃(Actinidia arguta)枝条萌发的幼芽为外植体,以MS为基础培养基,添加不同质量浓度的细胞分裂素6-BA、生长素NAA和IBA,探索了软枣猕猴桃的离体快速繁殖技术。结果表明,软枣猕猴桃丛生芽增殖的最佳培养基为MS+2.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L IBA+30 g/L蔗糖,p H为5.8~6.0,在此条件下,其平均增殖系数为4.69,且诱导的无菌苗健壮;最适生根培养基为1/2MS+0.4 mg/L IBA+30 g/L蔗糖+2.0 g/L活性炭,生根率达100%,且根系健壮、数量繁多。     

铁皮石斛的组织培养与快速繁殖

实验以铁皮石斛优良品种的茎段为外殖体,诱导丛生芽,壮苗生根,从而实现大量繁殖.当NAA的浓度为0.3 mg/L,6-BA的浓度为5 mg/L时,铁皮石斛丛生芽的增殖率最高.在MS培养基中,铁皮石斛壮苗生根的最好培养基为MS+6-BA(2 mg/L)+20%香蕉汁.不同激素浓度的6-BA对铁皮石斛壮苗生根的影响比较得出,不加6-BA的培养基小苗生根率低、发根迟、根数少;而加入6-BA后以大幅度提高生根率,尤以在6-BA 0.4 mg/L的培养基中小苗生根快,根数多.从不同培养基对铁皮石斛试管苗生长的影响看出,幼苗用MS培养基比用KC培养基培养生长好.铁皮石斛培养60 d左右时生长速度最快.香蕉提取液能促进生长,从而使苗的生长加快.以MS+香蕉汁20%的培养基为最好.     

小型西瓜离体培养技术研究

试验为组培诱导四倍体育成无籽小西瓜提供基础条件,进行小型西瓜离体培养技术体系研究.结果表明,无菌苗子叶近轴端为小型西瓜组培诱导丛生芽最佳外植体,最适丛生芽诱导培养基为MS+6-BA 2 mg·L-1+NAA 0.1 mg·L-1;丛生芽在培养基1/2MS+6-BA 2.0 mg·L-1上增殖系数高;分化的小型西瓜不定芽在1/2MS+KT 0.2 mg·L-1+IAA 0.01 mg·L-1的培养基上苗伸长好且苗壮,经壮苗培养的小型西瓜幼苗在1/2MS+IBA 0.3 mg·L-1生根效果最好.     

花椒的离体培养再生植株

本文通过对花椒离体组织的试管培养，进行了丛生芽的诱导，嫩梢继代增殖，生根状况及其移栽等方面的研究。结果表明；花椒离体繁殖起始培养基以改良ＷＰＭ，附加激素ＢＡ２．５＋ＮＡＡ２＋ＩＢＡ１为最好；继代增殖以基本培养基，附加激素ＢＡ１．５＋ＫＴ１．５＋２．４－Ｄ０．５＋ＮＡＡ１较为适宜，并进行了诱导生根和移栽方面的研究，为大规模快速繁殖提供了一条有效途径。     

大叶相思茎段腋芽组织培养技术初探

用4年生大叶相思枝条茎段作外植体，研究不同培养基对试管苗的诱导、增殖和生根效果，结果表明：最适宜的大叶相思枝条茎段腋芽诱导和增殖培养基为改良Ms 6 BA 0．8mg／L NAA0．2 mg／L，增殖率达3倍；生根诱导的培养基为改良 Ms IBA 0．2～0．4 mg／L NAA 0．4 mg／L，生根率达90％，试管苗移植成活率达85％．     

盆花文心兰丛生芽组培快繁技术研究

以文心兰‘豹斑宝石’花梗为外植体,采用丛生芽诱导途径,利用正交设计法,探讨基本培养基(MS、花宝1号、改良1号、改良2号、改良3号)、植物生长调节剂(6-BA、NAA、IBA)、水解酪蛋白(CH)等对其丛生芽诱导、增殖、生根等关键环节的影响,以期建立文心兰‘豹斑宝石’丛生芽组培快繁技术。结果表明:各试验因素对文心兰丛生芽增殖影响的主次关系为6-BA基本培养基NAACH;筛选出丛生芽适宜的增殖培养基配方为改良1号+6-BA 3.0mg·L~(-1)+NAA 0.1mg·L~(-1)+CH 0.5g·L~(-1)+白糖30g·L~(-1)+琼脂粉5.0g·L~(-1),50d平均增殖系数达5.8;筛选出适宜生根的培养基配方为改良3号+IBA 0.5mg·L~(-1)+活性碳0.5g·L~(-1)+白糖20g·L~(-1)+琼脂粉3.6g·L~(-1)+卡拉胶3.6g·L~(-1),生根率为100.0%;试管苗移栽6个月成活率达96.8%。     

灯盏花不定芽无糖生根培养的微环境调控技术研究

 以灯盏花组培不定芽为材料，研究探讨了不同处理组合的无糖组织培养培微环境调控对灯盏花不定芽的生根率的影响。结果表明：在一定CO₂浓度范围内，通过对各处理间差异显著性SSR检验，处理9的灯盏花无糖组培苗生根率最高，长势最好，与其它处理组合比较达到显著水平。     

苜蓿组织培养及不定根芽分化蛋白质的研究

利用苜蓿无菌苗的子叶、下胚轴作为外植体,在附加2.0 mg·L~(-1)KT 和0.5 mg·L~(-1)2,4-D 的 LS 培养基上诱导愈伤组织的发生,经悬浮培养产生胚状体,在含有活性炭的分化培养基上诱导根芽分化并再生植株。以根芽分化及胚状体形成的不同时期培养物为材料,分别提取可溶性蛋白,进行 SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳及电泳扫描,初步得到分子量为110 kD 和88 kD 的蛋白质,它们可能分别与不定芽和不定根分化有关。     

澳洲坚果不定芽诱导及生根培养研究

以澳洲坚果品种‘H2’幼苗的幼嫩茎段为外植体材料,分别采用WPM、MS、1/2MS培养基,分析添加不同植物生长调节剂及其配比对腋芽启动、增殖及生根的影响。结果表明：适合茎段腋芽启动的培养基为WPM + 6-BA 2.0 mg/L + IBA 1.0 mg/L + AC 200 mg/L,诱导系数为3.51,腋芽萌发后生长健壮;最佳增殖培养基为MS + 6-BA 2.0 mg/L + KT 0.5 mg/L,增殖系数达3.49;组培苗诱导生根培养基为1/2MS + 6-BA 0.2 mg/L + IBA 0.5 mg/L + ABA 0.5 mg/L + AC 200 mg/L,生根率为42.2%。     

东北红豆杉茎尖组织培养

以ＭＳ培养基为基础加入不同质量浓度的吲哚丁酸和６－苄基氨基腺嘌呤对东北红豆杉茎尖进行组织培养，结果表明，茎尖生长量和愈伤组织生长量激素质量浓度不同而不同，６－ＢＡ／ＩＢＡ比值大时，可产生不定芽，从２年生植株上采取的茎尖产生不定芽的百分率较１７年生的高。当ＩＢＡ质量浓度大时，茎尖容易形成不定根，从２年生根植株上取的茎尖形成不定根的百分率大于１７年生的植株上取的茎尖。     

福建黄栀的组培快繁技术研究

以黄栀幼苗的顶芽为试验材料进行组织培养,筛选出黄栀不同组培阶段适宜的培养基配方,结果表明:最适的丛生芽诱导培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.6 mg/L,出芽率达100%,且芽长势最好;丛生芽生根培养基为1/2 MS+NAA 0.1 mg/L,生根率高达100%,且产生的根较粗壮,侧根较多。     

意大利生菜组织培养体系的建立

[目的]建立意大利生菜组织培养体系。[方法]以意大利生菜(Lactuca sativa L.var.ramosa Hort.)种子为试验材料,用不同有效氯含量(0、0.5%、1.0%、2.0%、4.0%)的漂白水灭菌,于MS培养基上培养无菌苗。取4~5 d苗龄的无菌幼苗子叶,在添加不同浓度激素的MS培养基上诱导愈伤组织,并进一步诱导生芽、生根,筛选最佳诱导激素配比及激素浓度。[结果]意大利生菜种子经有效氯含量1.0%的漂白水处理,于MS培养基上培养可获得意大利生菜无菌苗。无菌幼苗子叶在MS+0.5 mg/L 6-BA+0.20 mg/L NAA+30 g/L蔗糖+7 g/L琼脂的培养基上,可以得到理想的意大利生菜愈伤组织;在MS+0.25 mg/L 6-BA+0.20 mg/L NAA+30 g/L蔗糖+7 g/L琼脂的培养基上,最有利于意大利生菜愈伤组织不定芽的发生且对后期生根有良好的诱导作用。[结论]配合使用一定浓度的6-BA和NAA可有效建立意大利生菜组织培养再生体系,为进一步建立意大利生菜遗传转化体系奠定基础。     

绿萝组培快繁技术研究

以绿萝带节茎段为外植体,探讨不同消毒方法、不同培养基配方对绿萝的腋芽诱导、继代增殖、生根的影响。结果表明,用75%酒精消毒30 s,再用0.1%HgCl_2消毒30 min效果最好;腋芽诱导的最佳培养为添加6-BA 2.0 mg/L,腋芽萌芽率高达100%;丛芽增殖最佳培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+蔗糖20 g/L;而生根的最佳培养基为1/2 MS+NAA 0.1 mg/L+IBA 0.2 mg/L。