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对昆明种小鼠经口灌服“棘防E号”进行急性毒性试验,按简化机率单位法测得“棘防E号”对小鼠的LD50为2808mg/kg,LD50的95%的可信限为2015mg/kg-3905mg/kg,表明“棘防E号”为低毒物质。 相似文献
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“棘防E号”预防绵羊甘肃棘豆中毒 总被引:1,自引:0,他引:1
棘豆是我国草原上对家畜危害最为严重的毒草之一,西北、西南及华北的9个省(区)都发生过家畜棘豆中毒,为我国的“三大毒草灾害”之一[1],给畜牧业生产造成巨大的经济损失。仅青海省1957~1985年就有因棘豆中毒死亡家畜5.5万头(只、匹),近年棘豆仍迅... 相似文献
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90只小鼠随机分为9组,每组10只。除对照组外,其余8组分别以绵羊每日正常用药量的1.5^n等比级数递增剂量,一次给小鼠灌服“棘防E号”,连续观察14天,以测定“棘防E号”对小鼠口服的LD50。结果表明,当小鼠服用绵羊正常用药量的17倍时,不出现半数死亡,说明“棘防E号”对小白鼠的LD50大于绵羊正常用药量的10倍,是完全安全性的药物。 相似文献
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90只小鼠随机分为9组,每组10只。除对照组外,其余8组分别以绵羊每日正常用药量的1.5^n等比级数递增剂量,一次给小鼠灌服“刺防E号”,连续观察14天,以测定“棘防E号”对小鼠口服的LD50。结果表明,当小鼠服用绵羊正常用药量的17倍时,不出现半数死亡,说明“棘防E号”对小白鼠的LD50大于绵羊正常用药量的10倍,是完全安全性的药物。 相似文献
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4只绵羊口服“棘防E号”后测定血液中血药浓度变化及药代动力学参数值。结果表明血药浓度—时间曲线符合一室分布模型。药代动力学参数结果为:吸收速度常数(ka)(2.03±0.07)h-1、消除速率常数(ke)(0.36±0.03)h-1、峰时间(Tmax)(5.65±0.77)h、吸收相半增期(T1/2/ka)(3.15±0.18)h、消除相半衰期(T1/2/ke)(4.24±0.17)h、峰浓度(Cmax)(4.98±0.68)mg.L-1、药时曲线下面积(AUC)(27.65±3.54)mg.h-1.L-1、清除率平均值(ALB)(0.53±0.07)mg.kg-1.h-1、体内表观分布容积(Vd)(1.93±0.08)L.kg-1。 相似文献
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90只小白鼠随机分为9组每组10只。除对照组外,其余8组分别以绵羊每日正常用药量的1.5^u等比级数递增剂量,一次给小白鼠灌服定量“棘防E号”,连续观察14天,以测定“棘防E号”对小白鼠口服的LD50。同时,按最大无作用剂量(101.25mg/BW、正常剂量(20.00mg/kg.BW、最大无作用剂量的1/30(3.375mg/kg.BW)给小白鼠饮用“棘防E号”,观察对小白鼠繁殖机能的影响。结果表明,当小白鼠服用绵羊正常用药量的17倍时,不出现半数死亡,说明“棘防E号”对小白鼠的LD50大于绵羊正常用药量的10倍,是完全安全性的药物;最大无作用剂量、正常剂量、最大无作用剂量的1/30对小白鼠怀孕率和胎儿畸形与对照组没有明显的区别。 相似文献
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90只小白鼠随机分为9组,每组10只,除对照组外,其余8组分别以绵羊每日正常用药量的1.5n等比级数递增剂量,一次给小白鼠灌服“棘防A号”,连续观察14d,以测定“棘防A号”对小白鼠口服的LD50。结果表明,当小白鼠用绵羊正常用药量的11倍时,不出现半数死亡,说明“棘防A号”对小白鼠的LD50大于绵羊正常用药量的10倍。是安全性的药物。 相似文献
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棘豆是我国草原上对家畜危害最为严重的毒草之一,西北、西南及华北的9个省(区)都发生过家畜棘豆中毒,给畜牧业生产造成巨大的经济损失,严重危害着我国草原畜牧业的发展[1].青海大学农牧学院"家畜棘豆中毒预防研究"课题组研制的"棘防A号"药物经过多次试验和改进,使绵羊甘肃棘豆中毒症状出现的时间推迟到11~16天[2],该药的使用方法是按0.1 g/kg体重配制成10%水溶液自由饮用,每日1次[2].但按照新药使用的规定,需要进行安全性的毒理学评价[3],故笔者对"棘防A号"药物进行了急性毒性试验. 相似文献
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“棘防C”预防山羊甘肃棘豆中毒初探 总被引:2,自引:0,他引:2
经瘤胃瘘管每天给5只山羊投服甘萧棘豆粉末,同时饮用本课题组研制的“棘防C”溶液,以探索其对山羊甘萧棘豆中毒的预防作用。结果试验羊在第26 ̄31d出现甘肃棘豆中毒的临床症状,对照组羊(不预防组)在第15 ̄18d出现甘肃棘豆中毒的临床症状。 相似文献
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采用3种不同青贮方法对黄花棘豆进行青贮,并每天按10 g/kg体重剂量给试验羊投服,观察黄花棘豆不同方法青贮后对试验羊的病理组织学影响。结果表明,3种方法青贮黄花棘豆后取得较好效果;试验羊连续投服60 d没有出现中毒症状,仅在试验期间提耳应激时表现为轻度转圈运动;病理组织学观察结果表明,试验羊的肝脏、肾脏、肺脏、小脑、脾脏和心肌等实质性组织均有不同程度的损伤,特别是大脑损伤最为明显,其中黄花棘豆添加酶制剂和"棘防E号"青贮组对试验羊肝脏、肺脏和肾脏的损伤比直接青贮组严重。 相似文献
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本采取小鼠骨髓细胞微核试验方法。研究小檗碱透皮制剂对体细胞的诱变性。结果表明:阴性对照组微核率为1.125±0.9‰,环磷酰胺阳性对照组的微核率为5.125±0.976‰,与阴性对照组比较,差异极显(P<0.01);小檗碱透皮制剂低,中,高剂量组微核率分别是1.125±0.69‰,1.5±0.9‰,1.875±0.787‰,与阴性对照比较,差异均不显(P>0.05),试验结果为阴性。小檗碱透皮制剂对小鼠骨髓细胞不具诱变性。 相似文献
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