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影响“达赛莱克特”草莓茎尖培养因素的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以“达赛莱克特”草莓匍匐茎作为外植体,研究MS培养基浓度对初代培养试管苗成活率的影响.结果表明,将MS培养基浓度减半(1/2MS)可有效降低外植体褐化,成活率比MS培养基高,达71.8%,且试管苗生长良好.切取试管苗茎尖研究影响其成活的因素,结果发现茎尖培养的适宜培养基为MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.01mg/L+蔗糖30g/L;为获得脱毒苗,进行茎尖培养时茎尖以0.3mm为宜;“达赛莱克特”草莓试管苗在38℃下处理38d后切取茎尖0.5mm,既可脱毒又可提高茎尖成活率,是生产脱毒苗的有效方法. 相似文献
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甘薯茎尖脱毒与快速繁殖技术研究 总被引:1,自引:0,他引:1
甘薯茎尖分生组织脱毒培养与茎段快速繁殖,对培养条件和几种主要培养因子的反应十分敏感.以MS为基本培养基对甘薯茎尖分生组织与茎段进行不同激素种类和浓度试验,结果表明,IAA:6-BA为1:5~20诱导效果好,最佳诱导分化培养基为:MS+6-BA1mg/L+IAA0.1~0.2 mg/L+GA30.1 mg/L;试管苗株系经指示植物、NCM-ELISA法检测,获得了6个品种的脱毒苗.脱毒苗茎段试管快速繁殖时,不同品种之间有差异,单独使用IAA或与GA3结合使用,在28℃、光照12 h/d、液体培养效果好. 相似文献
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甘薯茎尖脱毒培养技术研究 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]探讨利用甘薯茎尖分生组织获得脱毒苗以及脱毒苗鉴定的方法。[方法]以甘薯茎尖分生组织为培养对象,通过蔗糖及外源激素单因素试验研究甘薯茎尖脱毒培养技术。[结果]甘薯茎尖分生组织生长培养基为MS+6-BA 0.50 mg/L+ NAA 0.10 mg/L+蔗糖40 g/L+琼脂6.5 g/L,试管苗生根培养基为1/2MS+NAA 0.20 mg/L+蔗糖20 g/L+琼脂6.5 g/L。在茎尖生长培养基上对25个甘薯品种的茎尖分生组织进行培养,结果表明,8个品种的出苗率为50.0%~79.3%,16个品种的出苗率达80.0%以上,其中,5个品种的出苗率为100.0%。在生根培养基上,试管苗生根率达100%,根多而粗壮,茎叶生长旺盛。试管苗不用炼苗,可直接从培养瓶中移栽至细河沙中,成活率达100%。以巴西牵牛作为指示植物,采用靠接法对试管苗进行脱毒鉴定,脱毒率为79.1%。[结论]该研究为甘薯茎尖脱毒苗生产提供适宜的培养基配方和简便易行的脱毒苗鉴定技术。 相似文献
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甘薯茎尖脱毒与快速繁殖技术研究 总被引:13,自引:0,他引:13
甘薯茎尖分生组织脱毒培养与茎段快速繁殖,对培养条件和几种主要培养因子的反应十分敏感,以MS为基本培养基对甘薯茎尖分生组织与茎段进行不同激素种类种类和浓度试验,结果表明,IAA:6-BA为1:5-20诱导效果好,最佳诱导分化培养基为:MS+6-BA1mg/L IAA0.1-0.2mg/L GA3 0.1mg/L;试管苗株系经指示植物,NCM-ELISA法检测,获得了6个品种的脱毒苗,脱毒苗茎段试快速繁殖时,不同品种之间有差异,单独使用IAA或与GA3结合使用,在28℃,光照12h/d,液体培养效果好。 相似文献
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以甘薯品种胜利百号脱毒试管苗为材料,以不同浓度的MS为基本培养基,分别添加不同浓度的6-BA、NAA和蔗糖,通过正交试验筛选胜利百号脱毒试管苗离体培养的适宜增殖培养基,试验结果表明胜利百号甘薯试管苗的最适增殖培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.03 mg/L+蔗糖20 g/L+琼脂6.5 g/L;通过单因子试验筛选适宜试管苗根诱导及生长的基本培养基和NAA浓度,结果表明适宜的胜利百号试管苗生根培养基为1/2MS+NAA 0.01 mg/L+蔗糖20 g/L+琼脂6.5 g/L。 相似文献
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为满足生产上对龙薯9号不带病毒种苗的需求,进行龙薯9号茎尖脱毒组织培养研究。通过正交试验筛选龙薯9号的茎尖组织培养的最佳培养基;以MS为基础培养基,分别添加6-BA、NAA和GA3进行组培苗快速繁殖培养基的筛选;采用指示植物巴西牵牛检测脱毒苗的带病率。结果表明:茎尖组织培养的最优培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.02mg/L+GA3 0.2mg/L+蔗糖30g/L;快繁培养的最佳培养基为MS+NAA 0.2mg/L+蔗糖30g/L;指示植物巴西牵牛检测龙薯9号脱毒苗是否带毒的最佳时期为5-6月,选用植株的中部为接穗可以提高检测效果。 相似文献
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石刁柏雄性系快速微繁技术的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
1987~1988年用玛丽华盛顿500W等6个石刁柏品种的雄株进行微繁技术研究,结果表明:B_5+BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L为适宜芽尖成苗培养基;MS+IBA1mg/L为适宜繁苗培养基1/2MS+IBA3mg/L或1/2MS+KT0.1mg/L+NAA0.05mg/L为适宜切段生根培养基.2.5%:蔗糖浓度,1/2含量的MS矿质盐有利于生根;激素种类和浓度是影响生根的关键因素. 相似文献
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番茄子叶、下胚轴植株再生体系的建立 总被引:4,自引:0,他引:4
本研究以番茄(Lycopersicon esculentumM ill.)栽培品种“中杂9号”、“毛粉802”和“合作908”为试材,通过对番茄子叶、下胚轴的离体培养,研究不同基因型以及不同激素配比对植株再生的影响。结果表明:以下胚轴为外植体时3种材料均可诱导再生植株,其中中杂9号和毛粉802最适宜诱导愈伤组织和芽分化的培养基为MS 6-BA2.0mg/L IAA0.5mg/L,合作908最适宜诱导愈伤组织和芽分化的培养基为MS 6-BA2.0mg/L IAA0.4 mg/L。以子叶为外植体时毛粉802和合作908均可诱导出再生植株,其中毛粉802诱导愈伤组织及芽分化的最适宜培养基为MS 6-BA1.0mg/L IAA0.2mg/L和MS 6-BA1.0mg/L IAA0.5mg/L,合作908诱导愈伤组织及芽分化的培养基为MS 6-BA0.5mg/L IBA0.5mg/L。两种外植体适宜的生根培养基均为MS IAA0.5 mg/L。 相似文献
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本文选用小苍兰茎尖、球茎和不同品种的花蕾为外植体,分别培养在不同的培养基上,取得了下列结果:1.将茎尖培养在 B_5+0.5mg/LBA 的培养基上,不仅会诱导出愈伤组织,而且也能分化出幼苗,幼苗分化率高达85.3%。2.培养在 MS+4mg/LBA 培养基上的球茎,有80%的外植体能诱导出愈伤组织。愈伤组织中有40%能分化出苗。3.16个品种的花蕾,在 MS+2mg/LBA+0.2mg/LNAA 的培养基上能诱导出愈伤组织,出愈范围为36.1~86.7%。当愈伤组织转入 MS+0.2mg/LBA+0.2mg/LBA+0.2~1.0mg/LNAA 的培养基上时,能分化不定芽和不定根,不定芽的分化率为2.3~86.4%。 相似文献
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采用高糖预处理和高糖培养完全可以遏制体细胞的分裂和促进高比例花粉愈伤组织的形成。分化培养中及时由高激素水平转移到低激素水平下培养,可以获得1.96%根芽同时分化的完整植株。由这类植株的根尖染色体鉴定得到 n=10的单倍体,并移栽成活。在适宜的激素配比下,添加生长延缓剂嘧啶醇,可使带根茎的肉质根分化率提到87%以上,移栽成活率近100%。同时对根的细胞分化和形态发生作了细胞和组织学研究。 相似文献
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茶树花药培养诱导单倍体植株的研究 总被引:10,自引:0,他引:10
试验采用9个茶树品种,但仅在福云7号的花药培养中诱导形成植株。接种花药的小孢子发育期为单核中晚期。供试花蕾经5℃处理48小时。诱导愈伤组织用 N_6基本培养基附加激动素(KT)2.0mg/l,2,4-D 0.5mg/l,谷氨酰胺800mg/l,丝氨酸100mg/l。分化培养基为 N_6附加玉米素(Ze)2.0mg/l,腺嘌呤20.0mg/l 和水解乳蛋白10.0mg/l。形成芽苗后转入含有0.1mg/l IAA 的 N_6培养基诱导长根。愈伤组织诱导在黑暗条件下进行,培养温度为20~25℃。器官分化培养转移到光照与黑暗各12小时的条件下。小苗已成功地移植于田间。其根尖染色体检查结果有单倍体和亚倍体,但未见二倍体植株。还对单倍体植株和亚倍体植株的植物学形态特征进行初步观察。 相似文献
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以试管龟背竹丛生芽为材料 ,以芽增殖芽的方式快速繁殖植株。根据Skoog和Miller的激素配比模式 ,对芽增殖和生根进行多种培养基配方试验 ,结果表明 ,以MS + 6 BA 10 .0mg/L +NAA 1.0mg/L +水解乳蛋白 (LH) 5 0 0 .0mg/L ,蔗糖含量为 30g/L的培养基芽增殖效果最好 ,繁殖系数为 4.0 ;以 1/ 2MS +NAA 0 .5mg/L +IBA0 .5mg/L ,蔗糖含量为 2 0g/L的生根培养基效果最好。 相似文献
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NAA和IBA对非洲菊组培苗生根的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
[目的]探讨IBA和NAA的不同浓度组合对非洲菊生根的影响,筛选出有利于非洲菊生根的生长激素组合,提高非洲菊组培苗的生根率和生根质量。[方法]以非洲菊A。的试管苗为材料,采用1/2MS分别与不同浓度的IBA、NAA配组为生根培养基,调查不同激素水平处理下非洲菊试管苗的生根数、根长、根粗、新生叶片数和鲜重,筛选出非洲菊生根的最佳培养基。[结果]在IBA浓度相同时,不同浓度NAA对试管苗的生根数、平均根长和平均新生叶片数影响较大,0.1mg/LNAA诱导的根最好;在NAA浓度相同时,不同浓度的IBA对根的形态影响较小,0.4mg/LIBA诱导的根最好。[结论]初步确定了非洲菊的最佳生根培养基为:1/2MS+IBA0.4mg/L+NAA0.1mg/L。 相似文献
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以地被菊花2个品种‘铺地金’和‘北林红’的叶片为外植体,以MS为基本培养基,以不同浓度配比的6-BA,NAA为生长调节物质进行离体培养,直接分化出不定芽获得再生植株.试验表明:‘铺地金’叶片外植体再生的最适培养基为MS 6-BA 2.0 mg/L NAA 1.0 mg/L,再生率高达96%,其叶柄在此培养基上的再生率为90%;‘北林红’再生的最适宜培养基为MS 6-BA 1 mg/L NAA 0.5 mg/L,再生率为96%,但其茎段和叶柄在此培养基上不能高效再生.‘铺地金’腋芽增殖的最佳培养基为MS 6-BA 0.5 mg/L NAA 0.01 mg/L,每腋芽外植体平均增殖不定芽数达到5.5个.‘北林红’腋芽增殖的最佳培养基为MS 6-BA 0.5 mg/L NAA 0.05mg/L和MS 6-BA 0.5mg/L NAA 0.01mg/L,腋芽外植体平均增殖不定芽数达到6.3个和5.6个,二者之间的差异不显著. 相似文献
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以马哈利樱桃砧木的嫩梢茎尖为外植体进行离体培养,筛选出的起始培养基为MS+6-BA 0.2- 0.5 mg/L;最佳增殖培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+IAA 0.5 mg/L+GA3 0.5 mg/L,此时增殖倍数达7.06,平均 苗高2.79 cm;最佳生根培养基为1/2 MS+IAA 2.0 mg/L或1/2 MS+IBA 0.6 mg/L,暗培养7 d后移至温室或 大棚,在自然光下生根炼苗,生根率达85%以上,单株平均根数3-6条,根系白嫩,组培苗生长整齐健壮;以营养土 为基质,用50 mg/L生根粉泥浆溶液处理生根组培苗的移栽成活率达87.0%以上。该技术体系适宜工厂化生产的 要求。 相似文献