利用RAPD技术快速鉴定番茄杂种和纯度

从两个番茄杂种Ｌ４０２,Ｌ４０４及它们的亲本共６份材料的叶片叶提取ＤＮＡ,使用国产ＰＣＲ仪,建立了适合番茄ＲＡＰＤ分析的ＰＣＲ条件,进一步在１００个随机引物中找到５个可用物鉴定这两个杂种纯度的引物,其中ＯＰＫ１４引物可同时用来鉴定两个杂种,利用该法鉴定杂种纯度不仅简单,迅速,可靠,而且因ＤＮＡ的用量少,不影响被检植株的后期生长。     

利用RAPD技术快速鉴定番茄种子纯度

种子质量是影响农作物品质和产量的重要因素，虽然我国已加入国际种子检验协会（ISTA），但由于种子检测设备、技术相对落后，至今仍未有通过ISTA认证的种子检测机构，使我国种子质量难以得到有效的保证。为了防止假冒伪劣种子给农业生产造成危害，实现种子的产业化，加快与国际接轨的步伐，必须进一步完善种子质量尤其是种子纯度检测技术。     

利用RAPD技术快速鉴定辣椒杂交种纯度的研究

以新椒系列辣椒杂交种父母本和一代杂种为材料,采用液氮-SDS法提取辣椒基因组DNA,研究PCR反应的主要影响因子,建立适合辣椒杂交种纯度RAPD分析的PCR反应体系,从120个随机引物中筛选出1个能鉴定新椒10号杂种纯度的引物S1220,从7个随机引物中筛选出1个能鉴定新椒3号杂种纯度的引物S1213。     

番茄杂种纯度的检验方法

近年来,我国各地有关单位及民间机构育成了许多番茄杂交种,这些杂种有如灿烂的群星,互相争奇斗艳,各具特色,受到广大种植者的欢迎。目前番茄杂交种由人工去雄、授粉所制而得,其中难免鱼目混杂。为此,对杂种种子纯度检验是必不可少的一环,只有经过严格的检验,才能确保种子的质量。其     

柑桔RAPD技术体系建立与体细胞杂种鉴定

通过优化反应条件,建立起柑桔ＲＡＰＤ分析技术体系,并成功地应用于体细胞杂种鉴定。柑桔ＲＡＰＤ以Ｍｇ２＋为１．５ｍｍｏｌ／Ｌ、〔ｄＮＴＰｓ〕为１００μｍｏｌ／Ｌ时扩增稳定,效果良好。用１６个引物扩增〔哈姆林甜橙（＋）粗柠檬〕融合植株,体细胞杂种表现为双亲谱带之和。结合染色体计数,可将〔Ｐａｇｅ桔柚（＋）粗柠檬〕融合再生的体细胞杂种（异源四倍体）、叶肉亲本类型及同源融合植株区别开来。     

辣椒RAPD系统的建立及在杂种纯度鉴定中的应用

 对辣椒RAPD反应的各个环节, 包括DNA 提取、PCR反应和电泳检测进行了筛选和优化, 确定了一个简单、高效、相对稳定的RAPD 系统, 并筛选出12个较稳定的RAPD标记。可以用于‘中椒’系列辣椒的9个杂交种的纯度鉴定。     

用ACP及ADH同工酶等电聚焦快速鉴定番茄杂种纯度

1 目的与材料方法 不同品种的番茄种子在形态上非常相似,采用田间形态法鉴定其纯度不但占用大量土地,而且周期长,费用大,并受到季节的限制。有的杂交种子甚至缺乏可资鉴定的农艺性状。因此,研究建立一种准确、快速、简便、实用的杂交番茄种子纯度检测技术显得非常重要。     

利用RAPD快速鉴定甜瓜杂交种的遗传纯度

通过PCR程序优化 ,建立了快速进行甜瓜RAPD分析的技术体系。从 80个随机引物中选出 5个可进行 3个甜瓜杂交种纯度鉴定的引物 ,其中OPM17可同时用于 3个甜瓜杂交种的纯度鉴定。通过多个品种间的RAPD分析 ,建立了 3个杂交种的特有指纹图谱 ,可用于 3个杂交种的遗传纯度鉴定     

辣椒RAPD反应体系建立及杂交种纯度鉴定研究

以豫椒系列品种父母本和杂交种为材料，采用液氮-SDS法提取辣椒基因组DNA，使用Bio-RAD-Mycy-cler型PCR仪和Bio-RAD1000凝胶扫描仪，研究PCR反应的主要影响因子，建立适合辣椒RAPD分析的PCR反应体系，从40个10bp的随机引物中筛选出1个能鉴定豫椒968杂种纯度的引物S149。     

黑皮冬瓜黑老粗F1种子纯度的RAPD鉴定

用CTAB法从冬瓜种子发芽幼根提取DNA,经电泳检测其条带清晰明亮,可满足RAPD分析要求。对黑皮冬瓜黑老粗F1及其亲本DNA用140个RAPD引物分别进行RAPD扩增,筛选获得1个在父母本间可产生稳定且为双亲互补型片段的引物SPS-C15。利用该引物对一批商品种进行纯度鉴定,纯度为90.7 %,实际田间形态鉴定的纯度为89.8 %,RAPD检测结果与田间鉴定结果基本吻合,表明RAPD技术可用于黑老粗F1的种子纯度快速检测。     

厚皮甜瓜亲缘关系及纯度的RAPD标记

利用２０个随机引物对厚皮甜瓜８个亲本与４个杂交种进行ＲＡＰＤ分析。１０个引物的扩增ＤＮＡ谱带具有多态性,亲本具有各自的特异谱带,绝大部分Ｆ１的扩增带型是双亲的互补带。各试材的相似系数范围为６３．６％－９６．５％。遗传距离聚类分析图表明,Ｆ１易与双亲或其一聚在一起。上述结果说明,可以利用ＲＡＰＤ标记在ＤＮＡ水平上进行厚皮甜瓜的亲缘关系及纯度的鉴定。     

利用RAPD方法鉴定两个春甘蓝品种的纯度

利 用 Ｒ Ａ Ｐ Ｄ （ 随机 扩增多 态性 Ｄ Ｎ Ａ） 方 法, 通过 对１００ 个 随机 引物 的 筛选 获得 能 区分中甘１１ 号及其 亲本和８３９８ 及其 亲本的引 物 Ｏ Ｐ Ｒ１５ ,并 得到 单株 验证。 结果 表明 ,利 用 Ｒ Ａ Ｐ Ｄ 方法对中甘１１ 号和８３９８ 这 两个早熟 春甘蓝一 代杂种 进行快速 、准确的 纯度鉴定 是可行 的。     

番茄种子宇宙飞行后的过氧化物同工酶及RAPD分析

番茄种子经搭载返地卫星宇宙飞行３５５ｈ,回收后地面种植,选择３个同工酶有差异的宇宙飞行处理群体植株进行ＲＡＰＤ检测。结果表明：在５０个供试引物中,有１８个扩增出了ＤＮＡ带,共有１６６条,其大小在２００～２０００ｂｐ之间。与地面对照相比,宇宙飞行处理植株的ＤＮＡ在５个引物出现差异,其突变的程度分别为４．５％、１．３％和３．２％。     

保护地番茄新品种粉达的选育

粉达是以W亲5为母本,以94引20后为父本配制而成的无限生长类型粉果番茄一代杂种。植株生长势较强,第8～9叶着生第1花序;平均单果质量184g,果实圆形,幼果无绿果肩,成熟果粉红色,果肉厚,耐贮运;果实可溶性固形物含量5.1%,VC271mg.kg-1,糖酸比8.7;对病毒病、早疫病和晚疫病的抗性略优于对照中杂9号。春季保护地栽培每667m2平均产量7962kg,长季节栽培每667m2产量可达20000kg。适于河南、安徽、河北、山东等地春、秋保护地及日光温室长季节栽培。     

番茄新品种西农206的选育

番茄新品种西农206是以自交系B7为母本、自交系B23为父本配制的杂交一代良种。属无限生长类型,生长势强,低温坐果率高,连续坐果能力强,平均单果质量230~260 g,产量113 635.5 kg/hm2;果色粉红、扁圆形,无绿肩,果柄短,大小均匀,外形美观,商品性好;可溶性固形物含量4.9%,VC含量12.6 mg/100 g;果实硬度大,耐贮运,货架寿命长;抗番茄烟草花叶病毒(ToMV),耐黄瓜花叶病毒(CMV),对早疫病和叶霉病有一定抗性,抗逆性强。