种子的发芽和休眠(Ⅰ)

种子是粮食的重要组成部分.仅禾本科作物的谷粒(约占栽培作物种子产量的90%),就占全球粮食产量的一半.因此,勿庸置疑,种子生物学是植物生理学的主要研究分支之一.在Agricola资料库中,最近10年收集的发芽方面的文章有5 000多篇,休眠方面的文章有700多篇.     

种子的发芽和休眠(Ⅱ)

ABA不敏感突变型 vp1和 abi3在 ABA存在时也能发芽 ,这表明它们的野生型的相应基因产物参与了休眠的调控。因而 ,我们是否可以鉴别出这些由玉米 VP1和拟南芥菜 ABI3野生型的基因产物 ,从而解释为什么野生型种子对 ABA敏感而不能发芽 ?VP1和 ABI3这两个结构类似的基因编码某种蛋白 ,这个蛋白含有一个具有转录激活子特性的区段 (Mc Carty等 ,1991;Giraudat等 ,1992 )。它们不能在 vp1和 abi3突变体中合成 ,由此便产生了许多多效性效应 ,包括降低了一些种子成熟时期特有蛋白的合成 (如 Em蛋白、L EA蛋白 ;Paiva和 kriz,1994) ,降低…     

褐环黏盖牛肝菌异柠檬酸裂解酶和苹果酸合酶活性的研究

为了探明褐环黏盖牛肝菌的草酸代谢途径,研究了pH值、反应温度对褐环黏盖牛肝菌异柠檬酸裂解酶(ICL)和苹果酸合酶(MS)的活性的影响。结果表明,酶促反应褐环黏盖牛肝菌ICL最适pH值为5.6,其最大活性为4.37 U/gFW;MS的最适pH值为7.0,其最大活性为3.57 U/g FW;ICL最适反应温度为30℃,MS最适反应温度为35℃;K+,Na+,Mg2+三种金属离子中,Mg2+对ICL活性具有明显的激活作用,而Na+对MS的活性具有明显的激活作用。     

褐环黏盖牛肝菌异柠檬酸裂解酶和苹果酸合酶活性的研究

为了探明褐环黏盖牛肝菌的草酸代谢途径,研究了pH值、反应温度对褐环黏盖牛肝菌异柠檬酸裂解酶（ICL）和苹果酸合酶（MS）的活性的影响。结果表明,酶促反应褐环黏盖牛肝菌ICL最适pH值为5.6,其最大活性为4.37 U/g FW;MS的最适pH值为7.0,其最大活性为3.57 U/g FW; ICL最适反应温度为30℃, MS最适反应温度为35℃; K+, Na+, Mg2+三种金属离子中, Mg2+对ICL活性具有明显的激活作用,而Na+对MS的活性具有明显的激活作用。     

DDT对花生种子生活力和发芽的影响

利用TTC和水培方法研究了DDT对花生种子生活力和发芽的影响,结果显示,用浓度为4mg/kg-128mg/kg的DDT溶液培养5d的种子其生活力和活力指数皆显著增加,而对发芽率和发芽指数没有显著影响。关于DDT对花生种子的刺激作用及其机理,尚需深入研究。     

盐溶液浸种对蔬菜种子发芽和幼苗叶绿素含量的影响

本试验采用7种不同浓度的盐溶液分别在10℃和30℃黑暗条件下，对黄瓜、莴苣两种蔬菜种子进行处理，30℃条件下，3%KNO3能提高黄瓜种子发芽率和幼苗叶绿素含量，3%KNO3、3%KH2PO4、3％MgSO4、3%NaCl、3%PEG、0．001%GA均能显著提高莴苣种子发芽率；3%KNO3能明显提高莴苣幼苗叶绿素含量。10℃条件下，0．002?T-48-F和0．001%GA能提高莴苣种子发芽率，3%NaCl能提高莴苣叶绿素含量。     

钙和赤霉素对棉花种子发芽力及活力的影响

试验研究了不同浓度的Ca2+和GA处理液对棉花种子发芽及活力的影响。结果表明：适宜浓度的GA和Ca2+可显著增加种子的发芽势、发芽指数和活力指数,其中以100ppMGA和1%Ca2+ 浓度处理效果较好。药剂复合处理以50ppMGA＋1% Ca2+和100ppMGA＋0.1% Ca2+的效果最好。     

栝楼(Trichosanthes Kirilowii Maxim)种子发芽特性的研究

本文研究栝楼种子的发芽特性。结果表明栝楼种子具有休眠特性,其休眠原因由种皮障碍引起。用25～35℃变温发芽可打破其休眠,但浸种48小时的粘接种子产生二次休眠。栝楼种子的最适发芽条件是砂床、25～35℃变温。本文还提出了栝楼种子生活力的快速测定方法。     

汞对萝卜和油菜叶绿素含量和过氧化物酶活性的影响

利用汞对萝卜和油菜种子进行处理,探讨了汞对萝卜和油菜幼苗叶绿素含量和过氧化物酶活性的影响。结果表明：随着汞离子浓度的增加,萝卜和油菜幼苗叶绿素含量下降,且叶绿素a含量的下降幅度大于叶绿素b。两种幼苗在形态上出现黄化现象。萝卜幼苗和油菜幼苗的过氧化物酶的活性受汞影响不同。萝卜幼苗根系、茎叶过氧化物酶的活性随着汞离子浓度增加而有明显升高趋势。而油菜幼苗根系、茎叶过氧化物酶活性在0.5×10-3mol/L的汞浓度下,略有升高,随着汞浓度的增加,过氧化物酶活性下降。综上所述,萝卜对汞毒害的耐性要强于油菜。     

药用植物种子生理的研究(ⅪⅩ)老化对白术种子活力和发芽的影响

白术种子在温度40℃,相对湿度100%下进行人工加速老化1～3天;随着老化时间的长,其活力迅速下降;老化72小时后,种子基本丧失活力,发芽率降到5%左右。在老化过程中,电导率增大、脱氢酶、过氧化氢酶的活性均呈明显的下降趋势。     

种子籽粒大小对活力影响的研究(初报)

种子活力,是种子在广泛的田间生产条件下,决定发芽速度、出苗是否均匀和苗势强弱的潜在能力的综合特性。活力大的种子发芽速度快,田间发芽率高;出苗均匀,苗的生长率高,对不良的外界条件抵抗力强,贮藏期间抵抗老化的能力强。所以,活力大的种子比活力小的种子表现生产力强。一、试验目的:本试验主要测定同一作物,同一     

纳米级ZnSn(OH)_6对小麦种子发芽和生根的影响

为了探究纳米制剂对小麦种子萌发生长的内在机制,以小麦品种山农27号为试材,采用纳米级ZnSn(OH)6制剂对小麦种子进行外部刺激,研究纳米级ZnSn(OH)6制剂对种子的萌发发芽率及其刺激种子生根的影响。结果表明,2种不同结构的纳米级ZnSn(OH)6制剂在5,10 mg/L浓度条件下促发芽率相对较高。核壳结构的ZnSn(OH)6在10 mg/L时主根长促进率达到4. 76%,侧根促进率达到14. 43%,茎高促进率达到5. 17%,实心结构ZnSn(OH)6在10,50 mg/L条件下时,在主根长、侧根长和茎高上均起到了促进作用。这些结果表明,外源纳米级ZnSn(OH)6制剂可以通过增强小麦种子的养分吸收能力来提高小麦种子的发芽率和生根率,这些数据对提高纳米材料在农业上的使用具有重要的意义。     

化学处理对托鲁巴姆(Solanum Torvum)种子发芽的影响

论文通过15种化学试剂处理托鲁巴姆种子发现,CaCl2、H2O2和H3BO3不能促进托鲁巴姆种子萌发,发芽率低于对照清水处理;Ca(NO3)2和NaNO3处理虽然对萌发有促进作用,但种子发芽延缓,发芽率不高;KH2PO、K2HPO4、NH4NO3、CaCO3、MnCl2、KCl和NaCl处理对发芽也有促进作用,但发芽效果不明显;KNO3、NaNO2和K3PO4处理发芽率和发芽势都较高,是试剂中较好的类型.采用0.3%～2.0%K3PO4浸种36～48 h、0.5%～1.0%KNO3浸种36～48 h、0.1%～0.5%NaNO3浸种48h都可使种子发芽率达85%以上,基本达到生产要求,可以作为种子处理的方法.其中K3PO4处理效果最好,NaNO3较好,KNO3对处理浓度和浸种时间要求较严格.     

稻、麦休眠种子发芽技术的研究(续上期)

三、大麦休眠种子的发芽技术根据大麦休眠的主要原因是种被(果种皮)不透气性所致,有皮大麦则由于颖壳和种被不透气性双重因素所造成,以及大麦休眠期间具有水敏感性的特点。我们拟定了增强大麦果种皮透气性及供给不同水分的处     

苎麻ACC合酶基因(BnACS1)的克隆和表达分析

根据苎麻转录组测序中的ACS基因片段, 利用RT-PCR结合RACE技术从湘苎3号中克隆了该基因的全长cDNA序列, 命名为BnACS1, 在GenBank中的登录号为JQ970520。该基因的cDNA序列全长为1 674 bp, 其开放阅读框长1 470 bp, 编码489个氨基酸多肽, 预测其分子量和等电点分别为54.55 kD和6.37, 与苹果(AB034993)、枇杷(GQ370520)、苦瓜(AF248734)、牡丹(DQ337250)、烟草(AY426755)和胡杨(AB033502) ACS基因核苷酸序列的相似性分别为74%、74%、72%、71%、70%和70%, 氨基酸序列的相似性分别为75%、74%、71%、71%、70%和74%。半定量RT-PCR分析表明, BnACS1基因在根、茎、茎尖、叶片、雌花和雄花中均有表达, 其中在根和雄花中表达较高, 在茎中表达最低。荧光定量PCR分析表明, BnACS1受ABA和干旱的诱导表达上调, 不受高盐诱导表达。     

棉花胚根突破种皮的速率作为出苗和活力的一种指标

“Colcer”和“4S”的两个棉花品种评价了胚根显露速率,作为测定未脱绒、酸脱绒的大粒种子、小粒种子和漂浮种子的活力和出苗力的指标。两个品种和各类型种子,在20℃下发芽迅速的种子,在28℃土壤中出苗,比萌发较慢的种子为快而整齐。在低温下,上浮的种子和酸脱绒的小粒种子的出苗显著少于未脱绒的小粒种子,在15℃下的胚根显露速率与20℃的曲苗力有关。从第1,第2胚根等级的种子出苗来看,明显大于第3等级,而第4和第5级的幼苗几乎很少或接近于零。第4天显露胚根的种子形成的植株,在32、45和56天后,植株于物质重量显著低于第2天显露胚根的“4S”种子形成的植株的干重,在“Coker”品种观察到只有一种相似的趋势,但无显著的差异.     

亚麻纤维素合酶关键基因(LusiCesAl)的克隆

LusiCesAl是亚麻纤维素生物合成途径中的关键基因。在已报道部分序列的基拙上,采用特异引物的设计进行高保真PCR扩增并测序,获得亚麻LusiCesAl基因的全长序列,该基因序列长3225bp,并通过交错延伸PCR技术进行了验证。该研究为亚麻LusiCesAl基因的结构和功能分析莫定了基础。