薄层—荧光法测定井冈霉素水剂

本文用正丙醇：冰乙酸：水＝４：１：１Ｖ／Ｖ作为展开剂，在硅胶板上薄层层析分离井冈霉素水剂，且用荧光法测定其含量，检测限低于８０ｐｐｂ。     

井冈霉素的提纯和含量测定研究

[目的]对井冈霉素原药进行提纯,并测定其含量,以用于井冈霉素生产中的质量控制。[方法]选用混合溶剂对62%井冈霉素原药进行重结晶;利用苯酚-硫酸比色法对其含量进行测定,并研究了不同测定条件对含量测定结果的影响。[结果]经过重结晶后的样品,其纯度提高至97.7%。苯酚-硫酸比色法测定井冈霉素含量的最佳条件为：对照品为无水葡萄糖;5%苯酚溶液1.0 ml,浓硫酸用量5.0 ml,反应后静置20 min,检测波长490 nm;葡萄糖标准曲线的相关系数（R2）为0.9939;平均加标回收率为99.72%,RSD为0.3628%。[结论]重结晶法可以很好的完成井冈霉素的精制;硫酸？苯酚比色法用于测定井冈霉素的含量,操作简单,准确度高,可靠性强,可以在工业化生产中推广应用。     

抗井冈霉素水剂蜡状芽孢杆菌的选育

将蜡状芽孢杆菌经NTG诱变和井冈霉素水剂长期驯化处理,再经摇瓶及平板循环驯化筛选,最终筛得1株对井冈霉素水剂具有较高抗性的菌株WR 12,其显著提高了对5%井冈霉素水剂的抗性。研究发现抗性菌株WR 12发酵初始pH值为6.0发酵时间48 h时,芽孢产量及其对井冈霉素水剂抗性达到较高值。实验室检测表明,蜡状芽孢杆菌WR 12与井冈霉素水剂对立枯丝核菌仍具有抗菌协同作用。     

井冈霉素高产菌株的复合诱变筛选

吸水链霉菌井冈变种(Streptomyces hygroscopicus var. jinggangensis Yen)KN-16经紫外线、60Coγ射线、亚硝酸-紫外线复合诱变处理,摇瓶发酵筛选得到一株井冈霉素A高产菌株F-101,该菌株产井冈霉素A含量较出发菌株提高了33.5%.     

井冈霉素对白术立枯病的防治效果

在田间进行 60% 井冈霉素A可溶粉剂对白术立枯病的防治效果试验。结果表明,60% 井冈霉素A可溶粉剂 495~540 g·hm^-2处理,第3次药后14 d,防效 76.9% 以上,与对照药剂 20% 叶枯唑可湿性粉剂270 g·hm^-2的防效 76.7% 相当,可作为防治白术立枯病的理想药剂,具有较好的应用和推广前景。     

井冈霉素高产菌株原生质体诱变筛选研究

以吸水链霉菌井冈变种k-121-5为出发菌株制备原生质体,并对其进行紫外诱变,通过筛选得到5株较为高产的菌株,经连续传代、摇瓶发酵,井冈霉素A产率比出发菌株提高14%～26%。     

井冈霉素防治水稻纹枯病田间药效试验

井冈霉素防治水稻纹枯病试验结果表明,不同浓度、剂量的井冈霉素水剂、粉剂对水稻纹枯病均有较好的防治效果。5%井冈霉素水剂1 500mL/hm^2、3 000mL/hm^2、4 500mL/hm^2,药后15d校正防效分别为63.1%、65.5%、67.8%;10%井冈霉素水剂750mL/hm^2、1 500mL/hm^2,药后15d校正防效分别为65.0%、81.8%;20%井冈霉素粉剂750g/667m^2、1 125g/hm^2,药后15d校正防效分别为54.1%、65.3%。而30%爱苗乳油和43%好力克悬浮剂防治效果虽然也较理想,但成本高于井冈霉素。因此,大面积防治水稻纹枯病以井冈霉素为宜。     

井冈霉素合成机理研究获重大突破

井冈霉素（国外又称有效霉素）是我国及东南亚水稻主产区用于防治水稻纹枯病的最佳生物农药之一，它高效无毒、对环境友好、无真菌抗药性发生，在我国年使用面积已达2亿亩，减少了该病所造成的大量农业经济损失。同时，它还是用于生产阿卡波糖（拜糖平）和伏格列波糖（倍欣）两种糖尿病临床用药的直接原料，其产品也大量出口。     

Diaion HP20大孔吸附树脂与薄层层析法分离提取嘧肽霉素

通过Diaion HP20大孔吸附树脂及薄层层析法对嘧肽霉素的活性成分进行分离提取。明确了Diaion HP20大孔树脂吸附的最佳pH值、解吸条件、流速以及薄层层析法的最适展开条件。设计的两种方法操作简便，适合嘧肽霉素活性组分的分离，为活性物质的进一步提取精制和结构鉴定提供了依据。     

柑桔梢叶中的赤霉酸的薄层荧光法测定

本文利用薄层荧光扫描法定量测定了柑桔嫩稍叶片中的赤霉酸ＧＡ３。样品经过乙酸乙酯反萃取及ＰＶＰ－硅藻土层析柱后，再径ＸＡＤ－７柱浓缩，在经过１０５℃活化３０ｍｉｎ的硅胶板上，以氯仿－乙酸乙酯－冰醋酸（５：４：１）为展开剂进行展开。用浓硫酸－乙醇溶液（９０：１）显色，在ＣＳ－９３０双波长薄层扫描仪上进行荧光扫描。ＧＡ３的平均回收率为８２．４％，标准偏差为２．８％，最低检出量为５ｎｇ。     

聚合物中脂肪族二胺含量的测定

采用薄层层析法脂肪族二胺的含量，探讨层析最佳工艺条件、制定工作曲方程，此法特别适用于有机弱酸存在时聚酰胺树脂中脂肪族二胺含量的测定。方法快速、准确。     

SDS水相胶束体系中酶促反应的热动力学研究

在298.15K十二烷基硫酸钠(SDS)的水相胶束体系中,利用微量热方法研究了辣根过氧化物酶(HRP)催化H2O2氧化邻苯二胺(OPD)的反应.SDS作为一种蛋白质变性剂,不仅能够使HRP变性失去部分活性,而且还能使HRP对底物OPD的米氏常数Km(OPD)和最大反应速率都比其在缓冲体系中小;而在SDS溶胶中,OPD相对过量时,HRP对底物H2O2不符合米氏机理.     

饲料中越霉素A的TLC鉴别方法的研究

用80％乙醇溶液浸提饲料中的越霉素A，浓缩后分别用薄层色谱法对6种展开剂、3种薄层板类型和3种显色剂进行了筛选。研究结果表明，用80％乙醇溶液提取越霉素A、以氯仿：甲醇：氨水：水＝1：4：2：2为展开剂、在碱性硅胶G薄层板上展开、用0．25％茚三酮乙醇溶液显色，能将越霉素A与其他活性成分在薄层板上分离，越霉素A的Rf值为0．47。该法的最低检测浓度为0．04mg／ml，最低检出限为0．2μg。该方法简单，易操作。     

植物油脂肪酸甲酯的薄层色谱

薄层色谱是一种分离和定性分析的简便方法。本试验利用AgNO_3—硅胶和尿素—硅胶薄层色谱实现了植物油脂肪酸甲酯的分离,结果表明用尿素—硅胶薄层色谱定性检出脂肪酸是可行的。     

红麻花甲醇可溶性色素TLC分离与成分鉴定

以红麻花为原料,通过对红麻花甲醇可溶性色素的薄板层析(TLC)分离研究,得到其TLC最佳展层剂是:V(乙酸乙酯)∶V(水)∶V(甲酸)∶V(乙酸)=70∶30∶3∶2。以最佳展层剂展开花中的色素,得到4条颜色深浅不一的色带,反映该花色素至少含4种色素单体成分。对色素母液及第一单体成分样液进行290～700 nm扫描测定表明,色素母液在253.9 nm及372.6 nm各有一特征吸收峰;色素第一单体样液的特征吸收峰在252.7 nm及369.0 nm。初步鉴定结果揭示:红麻花甲醇可溶性色素成分主要为黄酮醇类。     

31%柠檬醛羟丙基-β-环糊精水剂制备及其对稻瘟病菌的抑制作用

为了提高柠檬醛的田间使用效果,进行了柠檬醛水剂的制备及其生物活性研究。通过不同乳化剂、渗透剂、防腐剂等助剂的优化筛选实验,确定了柠檬醛羟丙基-β-环糊精水剂的最优配方,并对制剂进行了室内生物活性测定。结果表明:柠檬醛羟丙基-β-环糊精水剂的最佳配方为31%柠檬醛羟丙基-β-环糊精包合物、10%OP-15、5%渗透剂T、0.5%山梨酸钾、蒸馏水补足至100%;并且制剂的各项理化性能优良,符合水剂的质量技术指标。31%柠檬醛羟丙基-β-环糊精水剂对水稻稻瘟病菌菌丝生长和孢子萌发均有较好的抑制作用,其EC50值分别为21.37、35.63μg/mL。柠檬醛水剂的研制,为柠檬醛的田间使用提供一种方法。     

民族药地胆草的生药学鉴定

采用原植物、性状、显微、薄层鉴别方法对民族药地胆草进行系统的生药学鉴定,为其鉴别及应用提供科学依据。结果表明：通过原植物、性状鉴别、显微鉴别、薄层色谱鉴别能够很好的鉴定原植物。     

两种物探技术溶洞探测机理研究及应用实例分析

简要探讨了地质雷达与高密度电阻率法两种物探手段探测溶洞的机理,详细分析了一个溶洞探测实例。通过理论与实践的相互结合,证实了两种物探手段的结合使用在溶洞探测过程中不仅是科学可行的,而且能够提高探测精度,拓展了该技术的应用领域。     

一种新型生长物质——吲唑酯(Ethychlozate)的分析

吲唑酯是一种新的植物生长调节剂,对于它的分析国内尚未见报道.为了探讨吲唑酯的稳定性和残留量,我们对分析方法进行了研究,发现吲唑酯有明显的荧光现象,测定了它的标准激发光谱和荧光光谱谱图,并由此鉴定了我院合成的吲唑酯。利用高效液相色谱紫外、荧光双检测器双通道检测,对吲唑酯及乳剂进行了定量分析,同一样品紫外和荧光检测结果基本一致,由此确立了一套从固体样品、乳剂到极低浓度溶液的色谱、光谱测定条件。方法优越性:样品不需预处理,用量极少(几微毫),快速(几分钟),干扰很少(尤其荧光检测),线性范围宽(可达10~5),检测下限很低(荧光可达1ppb)。分析结果表明,吲唑酯乳剂存放3年含量稍有下降。