马里努阿犬 伊维菌素和硫酸阿托品中毒的救治1例

伊维菌素注射液为高效驱虫药，是目前最优良、应用最广泛的一类新型广谱、高效、安全和用量小的理想抗内外寄生虫药，但对纯血统的马里努阿犬注射用药过量有很强的毒副作用。硫酸阿托品注射液，辅料为：氯化钠、注射液用水，适应治疗各种内脏绞痛等。我队曾有一头纯种马里努阿犬因体外螨虫被当地一兽医使用伊维菌素注射液和阿托品注射液皮下、肌肉注射中毒。     

4种兽用注射液中非法添加倍他米松UPLC-PDA检查方法的建立

为了建立柴胡注射液、维生素C注射液、盐酸林可霉素注射液、黄芪多糖注射液中非法添加倍他米松的超高效液相色谱检查方法,采用Waters ACQUITY UPLCBEH C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm),以0.75%三乙胺溶液(用磷酸调节p H为3.0)-甲醇-乙腈(50∶45∶5)为流动相;流速为0.3 m L·min-1;二极管阵列检测器,波长采集范围为190~400 nm,记录色谱图波长242 nm。柱温25℃,进样量10μL。倍他米松质量浓度在20.0~180.0 mg·L-1内峰面积呈良好线性关系(R2=0.9997,n=7),在柴胡注射液、盐酸林可霉素注射液、维生素C注射液、黄芪多糖注射液中倍他米松的平均回收率分别为103.5%(RSD=0.2%)、101.2%(RSD=0.8%)、100.4%(RSD=1.7%)、99.2%(RSD=1.7%)。本方法简便、快速、准确,可用于柴胡注射液等四种兽用注射液中非法添加倍他米松的检测。     

不同灭菌程序对双黄连注射液质量的影响

为优选双黄连注射液最佳灭菌条件,采用《中华人民共和国兽药典》2015版中灭菌法下湿热灭菌法中3种灭菌程序对双黄连注射液进行灭菌,运用高效液相色谱法、中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012.0版本)对3批双黄连注射液的3种有效成分含量、指纹图谱相似度进行比较。结果表明,在湿热灭菌法下,双黄连注射液采用121℃×30 min灭菌程序灭菌效果最佳。     

多西环素注射液的研制及其含量测定

为开发盐酸多西环素新制剂,根据单因素试验,采用正交设计试验法筛选出盐酸多西环素注射液最优配方,以高效液相色谱法测定制剂含量。所研制注射液的外观色泽、澄明度、pH等指标均符合《中国兽药典》2005版注射液项的要求。高效液相色谱测定多西环素含量显示,在5~100 μg/mL浓度范围内,峰面积与药物浓度的线性关系良好(R²＝0.9992),平均回收率为99.87%,日内变异系数≤0.42%,日间变异系数≤0.96%。注射液含量为98.3%。结果表明含量测定方法稳定、可靠,最终配方合理,含量符合要求。     

吡喹酮混悬注射液的质量标准研究

建立吡喹酮混悬注射液的质量标准,为其质量控制提供依据。采用紫外光谱扫描法和高效液相色谱法对吡喹酮混悬注射液进行鉴别。吡喹酮混悬注射液的粒度、分散性、装量、无菌等检查项目按照2010年版《中国兽药典》进行。采用HPLC法测定吡喹酮混悬注射液中吡喹酮含量。结果表明,吡喹酮混悬注射液的各项检查指标均符合国家相关质量要求。建立的含量测定方法简便、可靠、灵敏、重复性好,平均回收率为99.24%,RSD为0.77%,吡喹酮混悬注射液中吡喹酮含量为标示量的99.8%~100.5%。结果表明,吡喹酮混悬注射液质量可靠,质控方法可行。     

伊维菌素（0.1％）注射液治疗兔痒螨病的疗效观察

伊维菌素(Ivermectin)是一种广谱、高效、低毒的抗生素类驱虫新药,对畜禽内外寄生虫均有良好的驱杀作用。伊力佳(0.1％)注射液是北京中农华威科技有限公司最近推出的伊维菌素新剂型,供小型动物及幼畜专用。为观察伊力佳(0.1％)注射液治疗兔痒螨病的疗效,进行如下试验。     

不同纯化法对大黄注射液质量的影响

以大黄极细粉(75μm)为原料,95%乙醇为溶媒辅助超声波处理,回流提取大黄游离蒽醌类有效成分,分别以醇提水沉法和石油醚萃取结合pH沉淀法进行有效成分纯化,高效液相色谱(HPLC)检测各游离蒽醌含量,FM27 J冰点渗透压计测定注射液的渗透压,明胶法测定鞣质含量,比较2种方法对大黄注射液质量的影响。结果:石油醚萃取法和醇提水沉法制备的大黄注射液游离蒽醌总含量分别8.7386和0.104 mg/mL,生药提取率分别为1.74%和0.02%;石油醚萃取法制备的注射液渗透压、鞣质含量等均优于醇提水沉法。     

川东獐芽菜对几种菌株的抑制试验

川东獐芽菜是一种具有镇静、解热、消炎以及药用用途广泛的中草药,其提取物制成的注射液对革兰氏阳性菌的抑制作用远强于对革兰氏阴性菌的抑制作用;注射液对菌株抑制的作用一般在6h左右表现不显著,直到24h才能表现出最佳和最稳定的效果。     

兽医临床用药的配伍禁忌（下）

三、注射液的配伍禁忌注射液的混合注射是一种最常用的配伍,它常可得到争取时间,提高疗效的目的,但必须是在无药理学或药剂学变化的前提下才可应用。注射液的配伍禁忌常较明显,有的在短时内或配合后数小时发生,它出现变色、析出沉淀及潜在变化等,主要有:(一)由于溶媒性质的改变     

注射液中非法添加地塞米松磷酸钠UPLC-PDA检查方法的建立

本试验建立了鱼腥草、柴胡、维生素C、盐酸林可霉素、黄芪多糖等注射液中非法添加地塞米松磷酸钠的超高效液相色谱检查方法。采用Waters ACQUITY UPLC^® BEH C18色谱柱（2.1 mm×50 mm,1.7 μm）,以0.75%三乙胺溶液（磷酸调节pH 3.0）-甲醇-乙腈（50：45：5）为流动相,流速0.3 mL/min,二极管阵列检测器,波长采集范围为190~400 nm,记录色谱图波长242 nm,柱温25℃,进样量10 μL。地塞米松磷酸钠质量浓度在10.0~200.0 mg/L内峰面积呈良好线性关系（R²=0.9999）,在鱼腥草、柴胡、维生素C、盐酸林可霉素、黄芪多糖等注射液中地塞米松磷酸钠的平均回收率和相对标准偏差（RSD）分别为97.54%和1.14%、101.59%和0.19%、100.92%和0.92%、99.82%和0.73%、100.08%和0.62%。本方法简单、快速、灵敏、可靠,适用于鱼腥草等5种注射液中非法添加地塞米松磷钠的检查。     

环丙-林可霉素复方长效注射剂在猪体内的药物动力学研究

18头健康猪随机分成3组,分别按每公斤体重10 mg单剂量颈部注射环丙沙星注射液、盐酸林可霉素注射液及环丙-林可霉素长效注射液后,用高效液相色谱法分别测定环丙沙星和林可霉素的血药浓度,评价环丙-林可霉素长效注射液在猪体内的药物动力学特征。环丙-林可霉素长效注射液中环丙沙星及参比注射液主要药动学参数分别为:药时曲线下面积(AUC)23.62和15.67μg·h/mL,消除半衰期(t1/2β)12.34和5.22 h,达峰时间(Tp)1.54和0.94 h,吸收半衰期(t1/2α)0.45和0.27 h。林可霉素及参比注射液主要药动学参数分别为:AUC为25.68和18.40μg·h/mL,t1/2β为10.74和3.59 h,Tp为1.03和0.69 h,t1/2α为0.37和0.25 h。结果表明:肌内注射环丙-林可霉素长效注射液后,两药均迅速吸收,体内释放平稳,消除缓慢,具有长效和缓释的作用。     

HPLC法测定水杨酸钠注射液中水杨酸钠的含量

试验建立高效液相色谱法测定水杨酸钠注射液中水杨酸钠含量的方法。采用十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱,水-乙腈-冰乙酸(197∶100∶3)为流动相、流速1.0 mL/min、柱温30℃,检测波长230 nm。结果表明,水杨酸钠在25～500 mg/L范围内线性良好,相关系数R=0.999 7,平均回收率为99.8%(n=9),RSD为0.3%。该方法简便、准确、重复性好,可用于水杨酸钠注射液的质量控制。     

RP-HPLC法测定双黄连注射液中黄芩苷的含量

建立反相高效液相色谱法测定双黄连注射液中黄芩苷的含量。方法：采用安捷伦C18色谱柱(218mm×4.6mm,5μm),甲醇-乙腈-水-冰醋酸(20：20：60：0.01),检测波长为254nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。黄芩苷在0.2~0.8mg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99997)。黄芩苷平均回收率分别为99.5豫。结论：本法简便、准确,可用于双黄连注射液中黄芩苷的含量测定。     

RP—HPLC法测定双黄连注射液中黄芩苷的含量

建立反相高效液相色谱法测定双黄连注射液中黄芩苷的含量。方法 :采用安捷伦C18色谱柱(218mm×4.6mm,5μm),甲醇-乙腈-水-冰醋酸(20:20:60:0.01),检测波长为254nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。黄芩苷在0.2~0.8mg·m L-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99997)。黄芩苷平均回收率分别为99.5%。结论:本法简便、准确,可用于双黄连注射液中黄芩苷的含量测定。     

氧氟沙星缓释注射液在猪体内的药物动力学研究

研究了氧氟沙星缓释注射液肌注给药后在猪体内的药物动力学特征,给药剂量为10mg/kg,采用反相高效液相色谱荧光检测法(HPLC-FLD)测定血浆中氧氟沙星浓度。采用3p97药物动力学程序软件处理药-时数据,得出相关药物动力学参数。静注氧氟沙星注射液在猪体内的药物动力学过程符合无吸收一室开放式模型,肌注氧氟沙星注射液、缓释注射液在猪体内的药物动力学过程均符合一级吸收一室开放式模型。氧氟沙星缓释注射液的吸收半衰期(t1/2ka)为(0.292 0±0.102 4)h,消除半衰期(t1/2ke)为(6.902 2±0.901 9)h,达峰时间(Tmax)为(1.379 5±0.373 2)h,达峰浓度(Cmax)为(2.148 1±0.296 1)μg/mL,生物利用度为(95.70±12.56)%,在猪体内的持效时间(MIC=0.5μg/mL)为(15.736 4±1.854 2)h,与氧氟沙星注射液相比,该制剂的吸收半衰期延长,消除半衰期延长,达峰时间延迟,峰浓度降低,生物利用度提高,持效时间延长。     

复方蟾酥注射液治疗猪喘气病的疗效观察

猪喘气病是一种以咳嗽和气喘为主要征候的慢性疾病，临床上主要以硫酸卡那霉素注射液治疗为主。复方蟾酥注射液是广西容大兽药制品有限公司最新研制的治疗猪喘气病的纯中药注射液，为了验证其临床疗效及它与硫酸卡那霉素注射液在治疗猪喘气病方面的疗效比较，笔者于１９９９年３月１３—２３日进行了本项试验，结果表明该新药对治疗猪喘气病有较好的效果。１　材料与方法１．１　药物试验药品　复方蟾酥注射液，由广西容大兽药制品有限公司生产。本品是蟾酥、珍珠母、冰片等精制而成的纯中药注射液。批准文号：桂兽药字（１９９９）Ｚ０１６…     

杜仲注射液的制备及安全性试验

为了制备杜仲注射液,并对其安全性进行评价,通过单因素试验对附加剂最适用量范围进行研究,应用L9(3)~4正交试验方法研究注射液配方最佳用量,采用单因素试验对活性碳用量、吸附时间以及吸附温度进行确定;根据热原检查法、异常毒性试验检查法、过敏性试验检查法以及溶血和凝聚试验检查法对杜仲注射液的安全性进行评价。结果:最佳制备工艺为在杜仲叶提取液中加入0.14%亚硫酸氢钠(W/V)、0.05%吐温-80(V/V)和O.2%药用活性炭(W/V),45℃吸附25 min,过滤,分装,灌封;杜仲注射液符合安全性试验检查规定。     

846注射液治疗犬食道阻塞

84 6注射液是一种复合麻醉药 ,具有使神经安定、高效镇痛和肌肉松弛的良好效应 ,并有令人满意的麻醉制动作用 ,这是广大兽医工作者众所周知的。但是 ,84 6注射液具有松弛平滑肌的作用 ,笔者在临床诊疗中 ,治疗犬食道阻塞危急症数例 ,皆获得良效 ,现介绍如下 ,供同仁参考。84 6注射液又名速眠新 (长春兽医大学研究所生产 ) ,由高效镇痛药盐酸二氢埃托啡 (4 μg) ,强安定镇静、肌松药保定宁 (6 0mg)及氟哌啶醇 (2 .5mg)组合而成。犬食道阻塞病因是饲养管理不善 ,犬吞食鹅卵石、小球等球块状物体时 ,阻塞于食道部位所导致。病犬呈现危急症状 ,…     

两种头孢噻呋注射液在猪体内的比较药动学研究

研究了两种头孢噻呋注射液给猪肌注后的比较药物动力学特征。选用12头健康猪随机分为两组,每组6头,分别肌注上海公谊兽药厂生产的长效盐酸头孢噻呋注射液和美国辉瑞生产的盐酸头孢噻呋注射液（速解灵注射液）,每头5mg／kg。采用超高效液相色谱法测定猪血浆中头孢噻呋的的药物浓度,用Winnonlin5．2药动学分析软件非房室模型处理药时数据,模型200处理肌注给药后的药代动力学参数。结果表明：健康猪肌注两种注射液后,参数MRT、Cmax、tmax统计差异极显著（P〈0．01）,长效盐酸头孢噻呋注射液单剂量肌注给药较速解灵注射液吸收慢,达峰时间显著延迟,达峰浓度显著降低,平均驻留时间显著延长;参数AUC、Kel、t1/2允统计无显著性差异（P〉0．05）,长效盐酸头孢噻呋注射液的相对生物利用度为98．41％,与速解灵注射液的生物利用度相当。本研究可为头孢噻呋注射液的临床合理用药提供参考。     

用阿维菌素治疗五赤犬变异革蜱的病例

1％的阿维菌素（虫克星）注射液是国内第一个以注射方式给药的广谱、高效、低毒驱虫制剂，具有极强的抗寄生虫性能。经多年来的临床应用结果表明，1％的阿维菌素注射液，对各种家畜家禽体内外寄生虫的驱杀率达到了95％以上。