水稻籼粳核质核杂种研究初探

籼质粳核核质杂种配普通籼稻,粳质籼核核质杂种配普通粳稻,以及这两种核质杂种互交F1,称之为核质核杂种.研究表明,核质核杂种既保持了或基本保持了籼粳稻亚种间的杂种优势水平,又克服了籼粳稻亚种间不亲和的问题、植株超高问题和不能正常抽穗等问题.探索了一条亚种间杂种优势利用的新途径.     

亲本再生力特性对杂交稻F1的影响

本文研究了水稻不育系，恢复系及其杂种Ｆ１的再生力，结果指出：不同的不育第、恢复系和杂交组合，其再生力均存在显著差异。亲本的再生力特性对杂种Ｆ１有直接影响－－亲本双方均具强再生力，其杂种Ｆ１再生力必强；亲本双方再生力的较弱，其杂种Ｆ１财生力较弱；亲本一方具强再生力，其杂种Ｆ１再生力仍较强；对杂种Ｆ１再生力的影响程度，不育系强于恢复系，比较不育系、恢复系和杂种Ｆ１三者的再生力，一般是不育系〉杂种Ｆ１〈     

小麦核质杂种的生理特性及遗传效应分析

为探索核质杂种的内在生理变化与杂种优势的关系及其遗传效应,以8个小麦核质杂种及其父母本为材料,进行了田间光合速率和蒸腾速率的测定.结果显示,核质杂种的光合速率与蒸腾速率均高于父母本,表现出核质杂种优势;通过对苗期小麦进行的PEG水分胁迫和10℃的冷处理,从处理前后的脯氨酸、丙二醛含量和电导率的变化看,北节/633和北节/3653*太85两个核质杂种抗旱性最好,北节/139杂种抗寒性最好,而且苗期生理指标与田间光合速率和蒸腾速率的测定相吻合,预示了这些核质杂种有良好的推广价值和应用前景.     

不同类型籼粳杂种F1比较研究

按亲本生态型的不同组合方式，配制了６类籼粳杂种，比较了这些杂种的抽穗日数、秆高、单株粒数及其离中优势上的差异，并讨论了在生产上的利用价值。结果表明，中×中杂种生育期最短，茎秆最矮，单株粒数较多，生产利用价值大；早×早和早×中，尤其是早×中杂种单株粒数优势突出；早×晚、中×晚和晚×晚杂种，茎秆高，生育期长，优势不明显。     

稻属种间天然异交种的分子细胞学鉴定

利用基因组荧光原位杂交（GISH）技术快速鉴定了栽培稻与野生稻的天然异交种的基因组组成,分析了该杂种在减数分裂中期Ⅰ的染色体配对情况。根据根尖细胞的染色体数目,发现该杂种是具有36条染色体的三倍体;通过减数分裂中期Ⅰ染色体的配对研究,发现该杂种染色体很少发生配对,绝大部分染色体以单价体形式存在;结合GISH技术的分析,证实该杂种是由A、B和C 3个染色体组组成。因此该杂种是栽培稻和小粒野生稻的天然杂交种。     

澳大利亚小麦杂种优势的研究

为了评价培育小麦杂种的资源材料,在澳大利亚旱地条件下对小麦杂种F_1的杂种优势水平作了测定。试验于1987年和1988年在新南威尔士州的Narrabi地区进行。每年各以3个不同播期(共代表6个环境)将杂种F_1及其亲本种成设有重复的穴播小区。试验结果表明,在6个环境下杂种的平均产量均超过了它们的亲本,最高的超中亲和超高亲优势分别高达31.5%和26.8%。最好的杂种比最好的对照品种产量高出18.2%。杂种在所有环境下的产量稍比亲本的稳定一些,但差异不显著。籽粒蛋白质含量的杂种优势多为负值,但有些杂种的籽粒产量和蛋白质含量都超过了对照品种。产量构成分析表明,没有一个固定的产量构成模式可以用来获得产量超亲的杂种。本研究获得的杂种优势水平及其超过最优纯系对照品种的绝对产量优势足以说明可以在新南威尔士北部地区推广种植杂种小麦。     

中国油菜杂种优势利用研究概况

本文介绍了中国杂交油菜的研究历史及目前的进展情况。1990年中国的杂交油菜种植面积已达40多万公顷。4个杂交组合已通过省区域试验和品种审定。目前参加全国区域试验的杂交组合有18个。同时还分别介绍了中国在选育天然杂种、自交不亲和系杂种、化学杀雄杂种、核不育杂种、细胞质雄性不育杂种以及应用基础研究的情况。对当前杂交油菜的研究重点也进行了讨论。     

花生属中花生组与拟直立型组种间杂交研究

研究了花生属中花生组与拟直立型组３５ 个种间杂交组合的杂种胚珠和幼胚的发育状况,其中２３ 个组合为栽培种（２ｎ＝ ４ｘ）×拟直立型组野生种（２ｎ＝ ２ｘ）,１２ 个组合为花生组野生种（２ｎ＝ ２ｘ）与拟直立型组野生种杂交。所有组合的杂种均在发育过程的某一阶段发生败育,但组合间差异较大,野生种之间杂种胚的发育状况一般好于栽培种与野生种的杂种胚,共观察到３ 种不同的败育类型。采用胚珠和幼胚离体培养方法,成功地克服了种间杂交不亲和性,在９ 个杂交组合中首次获得杂种一代幼苗,移栽后有５ 个组合的杂种植株存活下来,并相继开花。对这些杂种后代的花粉育性、结实性、形态特征及花粉母细胞分裂过程进行了全面分析,证实了杂种的真实性。杂种胚珠和幼胚离体培养的成功,为进一步拓宽远缘杂交的亲本范围和更好地利用宝贵的野生花生资源,提供了有效的技术途径。     

利用AhMITE1转座子分子标记鉴定花生F1代杂种

对杂交后代进行杂种的真实性鉴定是杂交育种成功的前提。AhMITE1转座子标记是一类基于PCR的分子标记,其在花生中扩增的产物片段差异大,多态性强,采用琼脂糖凝胶电泳即可区分。本研究用7对多态性转座子引物对6个花生组合的166个F1单株进行了真实性鉴定。根据杂种植株含有父母本带型为依据共鉴定出了77个单株为真杂种,真杂种植株数占植株总数的比率为44.86%;收获时根据田间表型鉴定出了79个单株为真杂种,真杂种比率为47.59%。     

油菜远缘杂交育种的主要障碍及其克服方法

分析了油菜远缘杂交育种存在的杂交不亲和、产生许多假杂种、杂种不育和杂种后代疯狂分离等主要障碍及其成因，提出了克服这些障碍的方法。     

杂种小麦干物质积累特性研究

研究了麦优４号等杂种小麦品种（组合）不同密度和不同施氮量处理的干物质积累特性。结果表明杂种小麦生育前期和花后有明显的光合优势，光合产物积累量高，成熟期茎鞘干物重占总干重的比例高；杂种小麦花前光合产物输出量和输出率特别是茎鞘干物质输出率低于常规小麦；降低群体密度和增加施氮量能增加杂种小麦干物质积累量，提高光合产物向籽粒的输送效率     

马铃薯杂种实生苗培育及选种技术

农作物的育种是基于一定变异群体进行多年的鉴定选择而获得万中选一的优良品种,马铃薯作物也不例外,其常规育种程序中,变异出现在杂种一代,也就是杂种实生苗,也就是杂种实生苗群体内,以后其变异性状通过块茎无性繁殖固定下来代代相传.因此马铃薯作物与其它有性繁殖作物相比,杂种一代的培育工作在整个育种程序中显得尤为重要.过去由于育种目标单一和技术条件的限制,杂种实生苗培育技术经历了温汤浸种和阳畦育苗的传统技术阶段,杂种实生苗群体(即变异类型)非常有限,致使育种成效降低.     

棉花远缘杂种离体胚裸露苗床培养法

棉花杂种胚离体培养技术和胚珠培养技术,为克服种间不亲和性,杂种胚败育提供了新的手段。但这类方法,需要一定设备条件,严格的操作技术,杂种胚成苗率和移栽成活率不甚理想,难以作为常规育种手段。     

甘蓝型油菜氮素吸收利用的杂种优势表现

以22个甘蓝型油菜品种(系)为亲本(17个母本,5个父本),按NCⅡ交配设计配成85个F1杂种,研究了产量、氮素吸收总量(TNA)和氮素籽粒生产效率(NUEg)的杂种优势表现。以杂种离中亲优势值(Hm)和超优亲优势值(Hb)作为杂种优势的评价指标,以Hm和Hb的显著差异出现率作为一个性状杂种优势潜力的指标。结果表明:产量的Hm正向显著组合数占杂种总数的87.06%;Hb正向显著组合数占杂种总数的60.00%,表明产量的离中亲优势值比超优亲优势强。TNA的Hm正向显著组合数占杂种总数的40.00%;Hb正向显著组合数为18个,占杂种总数的21.18%。NUEg的Hm正向显著组合数占杂种总数的67.06%;Hb正向显著组合数占杂种总数的47.06%。表明氮素籽粒生产效率杂种优势比氮素吸收总量杂种优势更为明显。     

利用化学杂交剂生产的冬小麦F_1杂种的评价

在1985和1986年收获的试验中,由冬小麦品种及高代育种品系杂交组配的61个F_1杂种籽粒产量的超亲优势为5.9％。在1986年430个杂种参加的试验中,杂种产量的超亲优势为3.6％。在这430个杂种中,由产量最低的亲本组配的杂种,其产量优势最大,说明在这些基因型中,大多数高产基因已经集中在高产亲本中。作者将这些结果同其它研究的结果进行了比较,认为迄今测试的小麦F_1杂种的产量优势尚不足以说明能将其应用于英国的农业生产。     

加拿大披碱草×圆柱披碱草杂种F1的生育及细胞遗传学分析

为了解加拿大披碱草与圆柱披碱草杂种F1的育性、细胞遗传学基础及育种潜力,对其杂种F1的生育特性、染色体构型进行了分析.结果表明,杂种F1生长速度介于双亲之间,平均株高143.67cm,株型偏向加拿大披碱草,叶量丰富,穗子超亲优势明显,花粉高度不育,结实率为0;杂种F1为五倍体,其平均染色体构型为5.82Ⅰ 14.31Ⅱ 0.15Ⅲ,并有落后染色体和染色体桥,染色体配对行为不规则是造成杂种不育的细胞遗传学原因.     

马铃薯体细胞杂种主要形态性状和农艺性状鉴定

试验对来自马铃薯栽培种Solanum tuberosum与野生种S.chacoense原生质体融合产生的131个株系进行了形态学观察。结果表明,与亲本相比,大多数体细胞杂种的生长势较亲本弱,所有杂种的株高均小于融合亲本;匍匐茎长度均小于双亲平均数,其中小于栽培种亲本的体细胞杂种占42.1%;大多数体细胞杂种的叶片呈卵园形,叶形指数小于双亲。65%的体细胞杂种叶片有不同程度的褶皱现象。杂种群体的株高分离呈正态分布,匍匐茎长度的分离呈偏态分布。     

文摘

89201 谷子种间杂交和多倍体育种的数量性状——(H.Darmency等)Genome,1987,Vol.29,No.3,453～456(英文,法文) 列表所示为栽培谷子(Setaria italica)和野生狗尾草(S.viridis)杂交的亲本、杂种一代、二代和三代的19种形态学特征和繁殖特性的平均值。也比较了二代杂种和由一代杂种经过秋水仙碱处理诱导的四倍体二代杂种。     

萝卜抗根线虫基因导入油菜的研究

甘蓝型油菜与萝卜的属间不育杂种（ACR）经0．1％秋水仙素溶液处理杂种小苗,使杂种小苗的染色体加倍产生可育株,获得了31％可育的异源倍性植株。再用甘蓝型油菜与之回交,应用胚胎挽救技术产生了133株回交后代（BC1）的杂种株。从这些杂种株中筛选出部分抗线虫性强的杂交后代,证明通过染色体工程可以将萝卜中抗线虫的基因转移到甘蓝型油菜中。     

棉花哈型胞质杂种的比较和筛选

1992年实现棉花三系配套以后,开始强优势组合的选配、比较和筛选工作,经过5年杂种的比较和筛选,已初步育成了几个较好的杂种材料.强优势杂种Co.7-1和Co.2-1分别比对照品种新陆早7号增产47.2%和31.9%,且纤维品质优于对照.