内毒素血症山羊内皮衍生因子(ET/NO)、脂质介质(TXA_2/PGI_2)的动态变化

以内毒素诱发山羊微循环障碍为模型，同步测定发病山羊血浆内皮素（ＥＴ） 、一氧化氮（ＮＯ） 、血栓素（ＴＸＡ２） 、前列环素（ＰＧＩ２） 的动态变化。结果表明，注射内毒素后３ｈ、６ｈ 、１２ｈ 、２４ｈ 后山羊血浆ＥＴ、ＮＯ、ＴＸＢ２ 、６ｋｅｔｏＰＧＦ１ ∝的含量，与对照组及发病前比较均显著升高（ Ｐ＜ ０ ．０１） 。ＥＴ 含量变化在发病后６ｈ 达峰值，于１２ｈ、２４ｈ 时点呈现回落。ＮＯ 产物含量在发病后１２ｈ 达峰值。发病山羊血浆ＴＸＢ２ 水平逐渐增高，而６ｋｅｔｏＰＧＦ１ ∝水平逐渐下降，两者比值失衡。提示，内毒素诱导山羊微循环障碍的发病过程中，ＮＯ、ＥＴ、ＴＸＡ２ 、ＰＧＩ２ 可能是参与休克发生发展的重要休克体液因子。     

内毒素血症山羊内皮衍生因子和脂质介质的动态变化

以内毒素诱发山羊微循环障碍为模型， 同步测定发病山羊血浆内皮素（ Ｅ Ｔ）、一氧化氮（ Ｎ Ｏ）、血栓素（ Ｔ Ｘ Ａ２ ）、前列环素（ Ｐ Ｇ Ｉ２）的动态变化。结果表明，注射内毒素后３、６、１２、２４ ｈ 后山羊血浆 Ｅ Ｔ、 Ｎ Ｏ、 Ｔ Ｘ Ｂ２、６ｋｅｔｏ Ｐ Ｇ Ｆ１α的含量，与对照组及发病前比较均显著升高（ Ｐ＜ ０．０１）。 Ｅ Ｔ 含量变化在发病后６ ｈ 达峰值，于１２ ｈ时点呈现回落。 Ｎ Ｏ 产物含量在发病后１２ｈ 达峰值。发病山羊血浆 Ｔ Ｘ Ｂ２ 水平逐渐增高，而６ｋｅｔｏ Ｐ Ｇ Ｆ１α水平逐渐下降，两者比值失衡。提示，内毒素诱导山羊微循环障碍的发病过程中， Ｎ Ｏ、 Ｅ Ｔ、 Ｔ Ｘ Ａ２、 Ｐ Ｇ Ｉ２ 可能是参与休克发生发展的重要休克体液因子。     

内毒素血症山羊血流变及血管活性物质的变化

为评价血液流变学指标和血管活性物质在山羊微循环障碍中的作用及其相互关系,１２只山羊随机分为实验组和对照组,实验组以内毒素诱发山羊微循环障碍,对照组注射生理盐水。于发病后３、６、１２、２４ｈ,分别测定两组山羊血液流变学指标和３种血管活性物质变化。结果表明,内毒素发病山羊全血粘度和红细胞聚集指数升高,红细胞变形指数下降;血浆血栓素（ＴＸＢ２）、前列环素（６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α）及心钠素（ＡＮＰ）的含量,与对照组相同时点比较,均显著升高（Ｐ〈０．０１）,但ＴＸＢ２／６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α比值失衡。提示血液流变学和３种血管活性物质的异学肪其相互影响,是参与山羊内毒性微循环障碍发生发展的重要因素。     

山羊内毒素休克诱发脂质过氧化作用及山莨菪碱对其影响的研究

本文将３０头杂交山羊分成３组,第１组（ｎ＝６）为对照组,第２组（ｎ＝１２）静注大肠杆菌内毒素复制休克模型,第３组（ｎ＝１２）在第２组基础上提前１０ｍｉｎ静注山莨菪碱性注射液,检测１２ｈ内不同时间血清丙二醛（ＭＤＡ）含量,总ＳＯＤ,Ｍｎ－ＳＯＤ,ＣｕＺｎ－ＳＯＤ,ＣＡＴ和血液ＧＳＨ－Ｐｘ活性,结果表明,第２组血清ＭＤＡ含量明显增加（Ｐ〈０．０１）,血清Ｔ－ＳＯＤ,Ｍｎ－ＳＯＤ,ＣｕＺｎ－ＳＯＤ,ＧＳ     

内毒素休克山羊NO代谢的变化及山莨菪碱对其影响

为了探讨一氧化氮（ＮＯ）在内毒素休克病理发生中的作用,将３６头杂交山羊随机分成３组,每组１２只,第Ⅰ组作为对照,第Ⅱ、Ⅲ组颈静脉注射大肠杆菌内毒素２次,间隔２４ｈ,第Ⅲ组于第２次注射内毒素前１０ｍｉｎ静脉注射山莨菪碱（６５４－２）,检测血浆、肝、肾、肺组织中的ＮＯ水平和组织中一氧化氮合酶（ＮＯＳ）活性。结果表明,第Ⅱ、Ⅲ组山羊第２次注射内毒素后,血浆ＮＯ水平明显高于第Ⅰ组（Ｐ＜０．０１）,其中第Ⅱ组呈持续性升高,７ｈ后第Ⅲ组显著低于第Ⅱ组（Ｐ＜０．０１）;第Ⅱ、Ⅲ组肝、肾、肺组织中的ＮＯ含量和ＮＯＳ活性均明显高于第Ⅰ组（Ｐ＜０．０１）,１２ｈ后第Ⅲ组组织中的ＮＯ含量和ＮＯＳ活性显著低于第Ⅱ组（Ｐ＜０．０１）。提示ＮＯ过量为内毒素休克时病理发生中关键的中介机制,预先给予６５４－２则能缓解休克时ＮＯ引起的毒性作用。     

孕酮和雌二醇对催产素诱发山羊前列腺素F2α分泌的影响

将１２只摘除卵巢后６～７周的山羊随机分为４组，按２×２因子实验设计进行处理。实验因子为：（１）肌肉注射孕酮（Ｐ４）：第１～５ｄ每天１０ｍｇ；第６～１２ｄ每天２０ｍｇ。（２）肌肉注射雌二醇（Ｅ２）：第１３ｄ２０μｇ第１４ｄ４０μｇ。对照处理则注射相应体积的玉米油。在第１５ｄ上午，给实验羊安置后腔静脉导管。经颈静脉给每只山羊注射１０Ｕ催产素（ＯＴ）。在注射ＯＴ前后经导管采１２份血样：─３０，─１０，─５，０，２，５，１０，１５，２０，３０，４５和６０ｍｉｎ时采样。用ＲＩＡ方法测定每份血样中的前列腺素Ｆ２α（ＰＧＦ２α）水平。在注射ＯＴ之前和注射后的４５和６０ｍｉｎ，血浆ＰＧＦ２α处于基础水平，各组间的差异不显著（Ｐ＞０．０５）。在注射ＯＴ后的２～３０ｍｉｎ，Ｐ４＋Ｅ２组的ＰＧＦ２α水平极显著地高于其他３组（Ｐ＜０．０１），其他３组之间的ＰＧＦ２α水平差异不显著（Ｐ＞０．０５）。Ｅ２组在注射ＯＴ之后也有明显的ＰＧＦ２α分泌活动。结果表明，山羊经用Ｅ２或用Ｐ４和Ｅ２先后处理后，ＯＴ可以引起子宫分泌ＰＧＦ２α。     

内毒素诱导的红细胞过氧化损伤及山莨菪碱的保护效应

通过给山羊静脉注射大肠杆菌内毒素复制的休克模型,研究了内毒素诱导的红细胞脂质过氧化损伤,并观察了山莨菪碱的相关保护效应。将３０头山羊随机分成３组,第Ⅰ组（ｎ＝６）静注生理盐水作为正常对照,第Ⅱ组（ｎ＝１２）静注大肠杆菌（Ｏ１１１Ｂ４）内毒素２次（间隔２４ｈ）,第Ⅲ组（ｎ＝１２）处理同第Ⅱ组,仅处理前１０ｍｉｎ静注山莨菪碱。分别于处理后１、３、５、７、９、１２ｈ采血,制备样本供测定。结果显示,山羊注射内毒素１ｈ后,红细胞脂质过氧化物含量明显增加（Ｐ＜０．０１）,红细胞膜还原型谷胱甘肽（ＧＳＨ）含量显著下降（Ｐ＜０．０１）,并伴有红细胞ＳＯＤ、ＧＳＨ－Ｐｘ、ＧＲ活性降低（Ｐ＜０．０１,Ｐ＜０．０５）;而注射内毒素前给与山莨菪碱的山羊,其上述各项指标的变化均较小。以上结果表明,内毒素可使红细胞脂质过氧化作用增强,而山莨菪碱能拮抗红细胞的这种过氧化损伤,对细胞有一定的保护作用。     

山莨菪碱对山羊内毒素休克时肝脏自由基损伤的保护机理

将３６头杂交山羊随机分成３组：１组作为对照;Ⅱ组静注大肠力内毒素１８００ＥＵ／ｋｇ,注射２次,间隔２４ｈ,Ⅲ组在同Ⅱ组处理基础上,于第２次注前１０ｍｉｎ静注山莨菪碱（６５４－２）注射液２．５ｍｇ／ｋｇ,第２次注射内毒素后５ｈ和１２ｈ各组均剖杀６头山羊,检测肝脏抗氧化系统功能。结果表明：Ⅱ组肝组织丙二醛（ＭＤＡ）含量明显高于Ⅰ组,谷胱甘肽过氧化物酶和谷胱甘肽不麦（ＧＲ）活性及总超氧化物岐化酶（Ｔ－Ｓ     

山莨菪碱（654—2）对内毒素诱导山羊红细胞损伤过程中膜脂流动性？…

用１,６－二苯基－１,３,５－已三烯（１．６－ｄｉｐｈｅｎｙｌ－１,３,５－ｈｅｘａｔｒｉｅｎｅ,ＤＰＨ）分子荧光偏振技术,研究了内毒素（ＥＴ）诱导的山羊红细胞膜（ＥＣＭ）损伤过程中膜脂的流动性（Ｐ）、膜脂区微粘度（η）、脂双层分子列有序性系数（Ａ）的变化及山莨菪碱（６５４－２）对其的影响。结果表明,ＥＴ处理组（Ⅱ组（）ＥＣＭ的Ｐ、η和Ａ参数在处理后３、５、７、９、１２小时均显著高于Ⅰ组Ⅲ组（Ｐ〉     

牛轮状病毒重组株的血清学和基因型特性

从母牛接种过Ａ组ＢＲＶ株ＮＣＤＶ－Ｌｉｎｃｏｌｎ（Ｐ１：Ｇ６）苗的两个吡邻牛场分离到两株牛轮状病毒（ＢＲＶ），编号为ＮＳ－１和ＮＳ－２，Ｎｏｒｔｈｅｒｎ－ｂｌｏｔｔｉｎｇ试验表明，ＮＳ－１和ＮＳ－２有相的的Ａ组ＲＮＡ电泳模式，而且全部基因片段同源，体外中和试验表明，ＮＳ－１株病毒能被Ｇ６特异性单克隆抗体（ＭｃＡｓ）和抗ＢＲＶＢ６４１株（Ｐ５：Ｇ６）豚鼠高免血清（ＧＰＡＳ）中和，但不被Ｇ１０特异性Ｍ     

青海细毛羊染色体研究

采用外周血淋巴细胞培养及常规染色体标本制备技术，研究了青海细毛羊染色体的核型和畸变，并以ＧＴＧ，ＣＢＧ，硝酸银等方法对染色体标本进行分带处理，分别显示了青海细毛羊染色体的Ｇ－带，Ｃ－带和Ａｇ－ＮＯＲｓ带型，结果表明；（１）青海细毛羊二倍体细胞的染色体数目为２ｎ＝５４，公羊核型式为５４，ＸＹ，ＮＦ＝６２。母羊核型式为５４，ＸＸ；ＮＦ＝６２。（２）染色体畸变类型主要为断裂和四倍体，频率分别为１．５３０     

内毒素休克时山羊血液流变性的变化及山莨菪碱对其影响

本文通过给山羊静注大肠杆菌内毒素诱导内毒素休克,探讨内毒素休克时血液流变性的变化规律,并观察山莨菪碱（６５４－２）对其影响。结果表明,山羊内毒素休克时,低切率全血比粘度（ＬＢＶ）和低切率全血还原比粘度（ＬＢＲＶ）明显升高（Ｐ＜０．０５）,血浆比粘度（ＰＶ）和红细胞聚集指数（ＡＩ）均显著增高（Ｐ＜０．０１,Ｐ＜０．０５）,红细胞变形能力（ＲＣＤ）显著下降（Ｐ＜０．０５,Ｐ＜０．０１）,当静注内毒素前１０ｍｉｎ给予６５４－２（２．５ｍｇ／ｋｇ）山羊的ＬＢＶ和ＬＢＲＶ在１～５ｈ显著高于对照组,５ｈ前ＰＶ和ＡＩ值比对照组有明显升高,第７ｈ后与对照组间无明显差异（Ｐ＞０．０５）,且显著低于休克组（Ｐ＜０．０５）,其ＲＣＤ亦趋于正常。提示山羊内毒素休克时血液流变参数明显改变,血液粘度增加,红细胞聚集加剧,而应用６５４－２具有显著改变血液状态,缓解微循环障碍发生。     

内毒素对山羊肝脏的病理损伤和654-2的保护效应

通过给山羊静注大肠杆菌内毒素（ＥＴ）诱导ＥＴ休克,探讨ＥＴ休克时山羊肝脏的病理损伤,并观察山莨菪碱（６５４－２）对其影响。结果表明,ＥＴ自理组在注射后５ｈ,肝脏表现出明显的病理变化,特征为实质细胞退行性变化,微血管淤血、有透明血栓形成,血管内有淋巴细胞和中性粒细胞粘聚,且肝脏有明显的超微结构变化。６５４－２能有效地缓解或减轻ＥＴ引起的毒性损伤。     

山莨菪碱对内毒素诱导山羊肺脂质过氧化损伤的影响

本文探讨内毒素诱导肺脂质过氧化损伤机制及山莨菪碱（６５４－２）对其保护作用。将３６头杂交山羊随机分为３组。第１组作为对照,第Ⅱ组和第Ⅲ组静注大肠杆菌内毒素两次,间隔２４ｈ,第Ⅲ组于第二次注射内毒素前１０ｍｉｎ静注６５４－２,各组于５ｈ,１２ｈ剖杀６头,检测肺组织抗氧化系统功能。结果表明：第Ⅱ,Ⅲ组肺组织ＭＤＡ含量明显增加（Ｐ〈０．０１）,Ⅲ组肺组织ＭＤＡ含量明显增加（Ｐ〈０．０１）,Ⅲ组显著低于Ⅱ     

双疗程法治疗肉鸡大肠杆菌病

作者进行了双疗程法治疗肉鸡大肠杆菌病的试验，试验鸡共５０００只，设９个治疗组，１个对照组，每组５００只ＡＡ肉鸡。试验组鸡群于１～７天，２２～２８天，分别选用敏感抗菌素氟哌酸（ＦＰＡ，５０ＰＰＭ），强力霉素（ＤＯＣ。７５ＰＰＭ，），氯霉素（ＣＭＴ，７５０ＰＰＭ）进行双疗程治疗，取得了满意的效果。ＤＯＣ－ＣＭＴ、ＣＭＴ－ＤＯＣ、ＦＰＡ－ＤＯＣ、ＤＯＣ－ＦＰＡ、ＦＰＡ－ＣＭＴ、ＣＭＴ－ＦＰＡ、ＤＯＣ－ＤＯＣ、ＦＰＡ－ＦＰＡ、ＣＭＴ－ＣＭＴ各试验组的存活率分别为９２．８％、８７．６％、９７．２％、９６．４％、９５．８％、８９．６％、９４．６％、９６．２％、８８．４％。对照组的存活率７９．４％。     

鸡传染性支气管炎病毒S1基因在昆虫细胞中的高效表达

将鸡传染性支气管炎病毒（ Ｉ Ｂ Ｖ） Ｓ１ 基因 ｃ Ｄ Ｎ Ａ 克隆至含有起始密码 Ａ Ｔ Ｇ 的转移载体 ｐ Ｓ Ｘ Ｉ Ｖ Ｖ Ｉ＋ Ｘ３／４,构建成重组转移质粒 ｐ Ｓ Ｘ Ｉ Ｖ Ｖ Ｉ＋ Ｘ３／４ Ｓ１． Ｈｏｌｔｅ,再与粉纹夜蛾核型多角体病毒 Ｔｎ Ｎ Ｐ Ｖ Ｓ Ｖ Ｉ－ Ｇ Ｄ Ｎ Ａ（ Ｏ Ｃ Ｃ－ , ｇａｌ＋ ）共转染 草地夜蛾（ Ｓｆ９） 细胞, 经空斑纯化得 到已插入 Ｓ１ 基 因并能形成多角体 的重组病毒 Ｔｎ Ｎ Ｐ Ｖ（ Ｘ３／４） Ｓ１． Ｈｏｌｔｅ Ｏ Ｃ Ｃ＋ 。以重组毒株感染 Ｔｎ５ Ｂ１ 细胞,在不同时间收取感染了病毒的细胞进行 Ｓ Ｄ Ｓ Ｐ Ａ Ｇ Ｅ 与 Ｗ ｅｓｔｅｒｎ 印迹检测。 Ｔｎ Ｎ Ｐ Ｖ（ Ｘ３／４） Ｓ１． Ｈｏｌｔｅ Ｏ Ｃ Ｃ＋ 在感染的细胞中高效表达了 Ｓ１ 基因,表达产物为约 １００ ０００ 的融合蛋白,与预计的表达修饰后的产物大小相符,推测此蛋白已糖基化。 Ｓ Ｄ Ｓ Ｐ Ａ Ｇ Ｅ凝胶薄层色谱分析结果显示,感染病毒后 ４８、７２、９６ ｈ, Ｓ１ 蛋白分别占细胞内总蛋白量的 ２８７％ 、３５８％ 、３７１％ 。     

我国部分地区ＮＤＶ的分子流行病学研究

本研究根据新城疫病毒（ＮＤＶ）Ｆ基因编码区１－３７４位核苷酸序列计算其遗传距离并给出了ＮＤＶ的系统发育进化树，将６８株ＮＤＶ分为９个基因型（３０株为国内分离株），其中Ⅰ－Ⅵ是早已存在的老基因型，Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ为新发现的基因型，特别是Ⅸ为我国特有的基因型（Ｆ４８ＥＯ、Ｍ３、ＨＬＪ－３、ＨeB-1P和ＮＭ－５）。１９９７－１９９９年我国云南、广西、甘肃、陕西、新疆等地分离的ＹＮ－１Ｐ、ＧＸ－３、Ｈ１、Ｈ２、Ｐ１、ＧＸ－１、ＧＸ－２、ＧＳ－３、ＳＨＸ－２、ＳＨＸ－３、ＳＨＸ－６、ＳＨＸ－７、ＸＪ－２和１９９１年分离的ＨuB-1均属于Ⅶ基因型，该基因型的病毒是９０年以来引起新城疫发生的主要病原。根据遗传距离和分离年代可将此基因型进一步划分为５个基因亚型，分别是Ⅶa、Ⅶb、Ⅶc、Ⅶd和Ⅶe。此外ＨuN-1/98、HLJ-4/95和ＨeH-1P属一个老的基因Ⅵ，１９７９－１９８５年分离自青海的ＱＨ－１、ＱＨ－２、ＱＨ－４属于一个新的基因型－Ⅷ型。可见在我国新城疫的流行是极其复杂的，既有老基因型的危害（Ⅰ－Ⅵ），又有新基因型（Ⅶ）的流行，更有我国独特Ⅷ和Ⅸ基因潜伏。     

鸡源大肠埃希氏菌的分离及生物学特性研究

从福建省几个大肠杆菌病较严重的大型养鸡场分离到的８５株大肠埃希氏菌,从致病性试验、生化试验、药敏试验及生物学我试验结果表明,其中有５２株为致病菌,致病菌分离率６１．１％;分离菌株的生化特性符合大肠埃希氏菌的生化特性;所有菌株均能凝集鸡的红细胞,并能被Ｄ－甘露糖所抑制;对人、猪、山羊、乳牛、兔、犬、豚鼠、鸽和鱼的红的细胞表现为不同的血凝（ＨＡ）和Ｄ－甘露糖血凝抑制特性;２４株强致病菌中有７９．２％的表现为盐凝集试验（ＳＡＴ）阳性：所有菌株对丁胺卡那霉素（ＡＫＮ）和菌必治敏感,对氯霉素（ＣＭＰ）、先锋霉素（ＣＴＮ）、卡那霉素（ＫＡＮ）、呋喃妥因（ＮＩ）、氟嗪酸（ＯＦＬ）、壮观霉素（ＳＰＴ）、妥布霉素（ＴＯＢ）、新霉素（ＮＥＯ）、氟哌酸（ＮＯＲ）、复合磺胺（ＳＸＴ）和强力毒素（ＤＯＸ）有较高敏感性,而对红霉素（ＥＲＹ     

乐都地区山羊血清GPT和GOT测定

对５９只山羊的血清ＧＰＴ和ＧＯＴ进行测定。结果：ＧＰＴ为９．９±３．２ＩＵ／Ｌ，ＧＯＴ为２１．６±６．２ＩＵ／Ｌ。     

1993年农业部批准的国家级新兽药（二）

１９９３年农业部批准的国家级新兽药（二）碘醚柳胺ＤｉａｎｍｉｌｉｕａｎＲＡＦＯＸＡＮＩＤＵＭ本品为３＇－氯－４＇－对氯苯氧－３，５－二碘水杨酰替苯胺。按干燥品计算，含Ｃ１０Ｈ１１Ｃｌ２Ｉ２ＮＯ３不得少于９８．０％。（性状）本品为灰白色至棕色粉末。本品...