传染性法氏囊病病毒 PY05 株的分离鉴定

为了分离到鸡传染性法氏囊病（Infectious bursal disease,IBD）病毒,从河南省濮阳地区某疑似感染鸡法氏囊病病毒的鸡场采集病料,用SPF鸡胚对病毒进行分离培养,通过琼脂扩散试验和RT-PCR扩增VP4片段对其进行鉴定。结果显示该毒株能引起鸡胚规律性死亡,且出现CAM增厚、鸡胚出血等明显病变;待检抗原、标准阳性血清之间出现阳性沉淀线;琼脂电泳得到大小约为1200bp片段,与预期结果相符。结果证明该分离株为IBDV地方株,并命名为PY05株。     

传染性法氏囊病毒的分离与鉴定

近两年来泰州地区发生的IBD与往年有所不同,死亡率多低于10%,特征性病变不明显,有的雏鸡群虽用IBD活疫苗免疫过,但仍可发病,其死亡率、病变与未免疫鸡群无明显差异,且都能经注射高免血清或卵黄抗体得以控制.为能确实诊断,我们进行了病原分离鉴定.     

鸡传染性法氏囊病病毒的分离鉴定及

用接种鸡胚法从南京地区某发病鸡群中分离出一株病毒.通过血清学试验和致病性试验等研究确定该病毒为传染性法氏囊病病毒.该分离株可人工感染鸡,接种20日龄鸡后第2 d即开始发病,于第4 d出现死亡高峰,病死率达70%.免疫原性研究结果表明,用该病毒制成的灭活苗对鸡具有良好的免疫保护力.     

鸡传染性法氏囊病吉九株病毒的分离与鉴定

本文报导了鸡传染性氏囊吉九地方株的分离与鉴定，该病毒株与英国ＪＡＮ－７８号ＩＢＤ血清做琼脂扩散沉淀试验，在判定时间内呈现沉淀线，该病毒株使传氏鸡法氏囊萎缩，粘膜出血，滤泡间结缔组织疏松水肿，异染性细胞浸润，淋巴滤泡内的淋巴细胞坏死，用荧光抗体染色，接种鸡的法氏囊淋巴滤泡内呈现荧光细胞。该病毒株接种敏感鸡，首次在接种鸡胸腺中的淋巴细胞的胞浆内观察到病毒包涵体和病毒颗粒，病毒颗粒为六角形，无囊膜，以结     

鸡传染性法氏囊病超强毒LX株的分离鉴定

从一免疫失败鸡场中分离到１株鸡传染性法氏囊病野毒株,命名为ＬＸ株。经血清学、鸡胚接种、病毒形态、外源病毒（ＣＡＡ、ＮＤＶ和ＩＢＶ）排除试验等证实该分离物为纯净的ＩＢＤＶ。人工感染试验表明,该ＬＸ株接种８龄ＳＰＦ鸡后第２天鸡只精神 沉郁,拉白色或绿色粪便,发病率为１００％,第３￣４天出现死亡高峰,而后很少引起死亡,死亡率达９２．３％,剖检可见全身性出血素质,法氏囊呈“紫葡萄样”外观,脾脏肿大,胸腺萎     

传染性法氏囊病病毒强毒株HB／11的分离与鉴定

2011年8月,从河南省疑似传染性法氏囊病鸡群采集病料,通过鸡胚接种、琼脂扩散试验和RT-PCR等方法,证实分离的病毒为传染性法氏囊病病毒（Infectiousbursaldiseasevirus,IBDV）,命名为HB／11株。序列分析表明,HB／11株VP2基因的核苷酸序列与GenBank中发表的部分国内外IBDV超强毒株VP2基因序列相似性在99％左右;HB／11株VP2高变区基因含有七肽基序为SWSASGS,在222、253、256、279、284、294和299位上的氨基酸残基分别是A、Q、I、D、A、I和S,具有IBDV强毒的分子特征。动物回归试验表明,30日龄鸡群接种该毒株后引起鸡群发病率为100％,死亡率为70％,剖检可见鸡传染性法氏囊病典型病变。因此该病毒为IBDV强毒株。     

三株鸡传染性法氏囊病毒弱毒株的分离与分子鉴定

本试验在江苏省鸡场分离获得3株鸡传染性法氏囊病病毒（IBDV）,采用RT—PCR法扩增VP2基因,将产物克隆入pMD18T载体,经测序,并与IBDV代表株VP2基因的高变区序列进行分析比较。结果显示,3个分离株与超强毒株、强毒株、突变株及弱毒株的核苷酸同源性在89．5％～98．9％之间,与弱毒株Cu-1和疫苗株PBG-98同源性最高,为98．9％;推导出的氨基酸序列与代表性毒株的同源性在98．2％～99．5％之间。其中,七肽区的第三个丝氨酸残基突变为精氨酸或苏氨酸,279和284位氨基酸残基突变为天冬氨酸和苏氨酸,222、294和299位氨基酸残基分别突变为脯氨酸、亮氨酸和天冬氨酸。上述试验表明3株分离株均为临床弱毒株。     

鸡传染性喉气管炎病毒(江苏株)的分离与初步鉴定

本研究从江苏省某养鸡场采集临床疑似鸡传染性喉气管炎(infectious laryngotracheitis,ILT)的病鸡喉头气管,接种鸡胚绒毛尿囊膜分离病毒,命名为LJS091151。以分离毒人工感染SPF鸡,于攻毒后d3出现了ILT的典型临床症状,剖检亦可见喉头气管黏膜充血肿胀、消化道空虚、黏膜充血等病理变化。根据GenBank发表的鸡传染性喉气管炎病毒(Infectiouslaryngotracheitis virus,ILT)gB、TK基因保守序列设计2对引物对分离株基因组DNA进行扩增和序列测定。序列分析表明,获得的核苷酸序列及其推导的氨基酸序列与GenBank发表的序列相似性均在99%以上,证明了分离株LJS091151为鸡传染性喉气管炎病毒。     

传染性法氏囊病病毒的分离与鉴定

从中国广东省发生传染性法氏囊病的鸡场分离了8株传染性囊病病毒(Infectious bursal disease virus,IBDV)毒株,运用RT-PCR对分离毒株进行了鉴定,测定了8个分离株的ELD50以及其对SPF鸡的致死率。结果表明:这8株分离毒对SPF鸡的致死率均等于或超过60%,属于超强毒。运用RT-PCR方法对分离毒株进行了鉴定并对各毒株VP2基因高变区进行扩增测序,分析结果表明:这8株分离株均为IBDV超强毒株,同时也说明当前在广东省引起鸡传染性法氏囊病的主要毒株类型多为超强毒IBDV。     

人工感染IBDV鸡法氏囊的电镜研究

通过透射电镜系统观察了人工感染传染性法氏囊病病毒（ＩＢＤＶ）后鸡法氏囊各类细胞的病理变化。感染后１２￣２４ｈ,病毒粒子主要见于髓质淋巴细胞中,细胞中可见到大量纤维样病毒发生基质及无囊膜包围的大型病毒晶格,细胞核染色质浓缩,核中出现纤维样结构。感染后３６ｈ,淋巴细胞开始大量裂解死亡。无囊膜包围的病毒晶格也出现于髓质网状细胞中,被感染的网状细胞并不裂解,而表现出细胞凋亡的特征：染色质固缩呈颗粒块状,胞     

低血容量性休克在传染性法氏囊病发生发展中的作用

本试验对实验性传染性法氏囊病（ＩＢＤ）患鸡的休克相关症候群做了动态检测,并观察了补液治疗对ＩＢＤ发病过程的影响。结果发现在ＩＢＤ发病过程中存在明显的休克相关症候群,补液治疗不仅能减轻休克的严重程度,而且还能降低患鸡的死亡率。此结果表明低血容量性休克在ＩＢＤ发生发展中起重要作用,并构成ＩＢＤ患鸡死亡的重要原因。     

抗传染性法氏囊病病毒单克隆抗体的研究Ⅰ．抗传染性法氏囊病病毒（CJ801株）单克隆抗体杂交瘤细胞株的建立

应用杂交瘤技术获得了３株抗传染性法氏囊病病毒（ＣＪ８０１株）的单克隆抗体。３株单抗与鸡新城疫病毒、鸡传染性支气管炎病毒、鸡传染性喉气管炎病毒、鸡马立克氏病病毒均无交叉反应。ＣｏｍｐｅｔｉｔｉｖｅＥＬＩＳＡ表明、３株单抗所对应的抗原位点互不重叠。Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔｔｉｎｇ试验表明、３株单抗所对应的抗原位点都位于ＶＰ２ｂ上。     

自由基清除剂对传染性法氏囊病发病过程的影响

本试验用自由基清除剂超氧化物歧化酶和还原型谷胱甘肽分别处理实验性传染法氏囊病患鸡，以探讨自由基清除剂对ＩＢＤ发病过程的影响。结果表明ＳＯＤ和还原型谷胱甘肽自理过的ＩＢＤ患鸡，其临床症状，病理变化和凝血功能障碍均比攻毒对照组明显减轻。     

实验性传染性法氏囊病凝血功能动态研究

９０只健康白来航雏鸡于５０日龄 种传染性法氏囊病理毒强化株。分别于攻毒前（即攻毒０ｈ），攻毒后２４ｈ，４８ｈ和７２ｈ随机抽承５只鸡，心脏采血，对其６项凝血指标进行动态测定。结果表明，攻毒后２４ｈ血浆再钙化时间和凝血酶原时间显著延长；４８ｈ不凝；７２ｈ逐渐恢复。     

浙江地区传染性法氏囊病病毒野毒株的血清亚型分析

７个浙江地区的ＩＢＤＶ野毒株、１个四川地区的ＩＢＤＶ野毒株和２个疫苗毒株经病毒血清交叉中和试验获得了抗原性不同的五个亚型毒株或变异株。根据交叉中和试验所得的Ｒ值,应用聚类分析法分析了各亚型毒株之间的亲缘关系,显示传染性法氏囊病病毒的变异存在地域性差异。